氫溴酸加蘭他敏的類別及貯藏方法
類別抗膽堿酯酶藥。貯藏遮光,密封保存......閱讀全文
關于氫溴酸加蘭他敏分散片的簡介
氫溴酸加蘭他敏分散片，適應癥為適用于良性記憶障礙，提高患者指向記憶、聯想學習、圖象回憶、無意義圖形再認及人像回憶等能力。對癡呆患者和腦器質性病變引起的記憶障礙也有改善作用。 1、成份： 化學名稱：主要化學成分為氫溴酸加蘭他敏，其化學名稱為：11-甲基-3-甲氧基-4a，5，9，10，11，1
關于氫溴酸加蘭他敏片的藥理毒理介紹
1、藥理作用 藥物類別：抗癡呆藥物；ATC編碼：N06DA04. 加蘭他敏是一個選擇性、競爭性及可逆性的乙酰膽堿酯酶抑制劑。此外，加蘭他敏還可通過與煙堿性受體變構位點結合而提高乙酰膽堿的內在作用。通過以上作用機制增強了膽堿能系統的活性，改善了阿爾茨海默患者的認知功能。 2、毒理研究 （1
關于氫溴酸加蘭他敏片的用法用量介紹
1、用藥說明 口服，一日2次，建議與早餐及晚餐同服。 起始劑量： 推薦劑量為一次4mg，一日2次，服用4周。治療過程中保證足夠液體攝入。 維持劑量： 初始維持劑量為一次8mg，一日2次，此劑量下，患者至少維持4周。 醫師在對患者臨床療效及耐受性進行綜合評價后，可以將劑量提高到臨床最高
關于氫溴酸加蘭他敏片的使用禁忌介紹
1、孕婦及哺乳期婦女用藥： （1）妊娠期： 在孕大鼠給藥劑量至16mg/Kg(相當于人體治療劑量的25倍)以及孕家兔給藥至40mg/Kg(相當于人體治療劑量的63倍)進行的生殖毒性試驗中，未發現潛在致畸作用。在16mg/Kg劑量下大鼠骨骼異常的發生率有所增加，但是不具統計學意義。 尚無孕婦
關于氫溴酸二氫加蘭他敏的鑒別測定介紹
1、鑒別： (1)取本品的水溶液(0.1→10)各2ml，1份中加碘化汞鉀試液2滴，產生黃白色沉淀；另1份中加碘化鉍鉀試液2滴，產生橙紅色沉淀。 (2)取本品，加水制成每1ml中含50μg的溶液，照分光光度法（附錄20頁）測定，在286±1nm的波長處有最大吸收，其吸收度約為0.40。 (
簡述氫溴酸加蘭他敏分散片的使用禁忌
1.對本品中任一成份過敏者禁用。 2.加蘭他敏為膽堿酯酶抑制劑，在麻醉的情況下禁止使用。 3.心絞痛及心動過緩者禁用。 4.嚴重哮喘或肺功能障礙的病人禁用。 5.重度肝臟損害者禁用。 6.重度腎臟損害者禁用。 7.機械性腸梗阻、尿路阻塞或膀胱術后恢復期患者禁用。
氫溴酸加蘭他敏注射液的基本性狀
本品為無色的澄明液體
關于氫溴酸加蘭他敏口服溶液的使用禁忌介紹
1、禁忌 ： 對本品中任一成份過敏者禁用。 本品為膽堿酯酶抑制劑，在麻醉的情況下禁止使用。 心絞痛及心動過緩者禁用。 嚴重哮喘或肺功能障礙的病人禁用。 重度肝臟損害者禁用。 重度腎臟損害者禁用。 機械性腸梗阻、尿路阻塞或膀胱術后恢復期患者禁用。 2、注意事項： 研究表明口服氫溴酸加蘭他敏的
關于氫溴酸加蘭他敏片的注意事項介紹
本品用于治療輕度到中重度阿爾茨海默型癡呆。沒有顯示出加蘭他敏有治療其他類型的癡呆或其他類型的記憶缺陷癥狀的療效。 阿爾茨海默病患者本身體重會降低。使用乙酰膽堿酯酶抑制劑類藥物，包括加蘭他敏，患者會伴隨體重減少。因此在治療過程中，應監測患者的體重情況。 與其它擬膽堿能藥物一樣，有以下病癥的患者
概述氫溴酸加蘭他敏片的藥物相互作用
1、藥效學相互作用： 考慮到加蘭他敏的作用機理，它不應該與其它擬膽堿能藥物同服。加蘭他敏能夠拮抗抗膽堿能藥物。擬膽堿能藥物與能夠顯著減緩心率的藥物(如地高辛及β－阻滯劑)可能會產生藥效學方面的相互作用。 作為一種擬膽堿能藥物，加蘭他敏能夠加強麻醉過程中琥珀酰膽堿類藥物的肌松作用。 2、藥代
關于氫溴酸加蘭他敏片的臨床試驗－介紹
臨床試驗結果表明加蘭他敏治療阿爾茨海默病的有效劑量為16，24及32mg/天。以上劑量中，從療效及耐受性兩個方面綜合評價顯示，16，24mg/天劑量具有最佳的利益風險比，可作為臨床推薦用藥劑量。在臨床試驗中采用以下四種專屬的量表來評價加蘭他敏的療效:ADAS-Cog評定量表(通過患者行為狀況測定
關于加蘭他敏的簡介
用于重癥肌無力、進行性肌營養不良、脊髓灰質炎后遺癥、兒童腦型麻痹、因神經系統疾患所致感覺或運動障礙、多發性神經炎等。易透過血腦屏障，故中樞作用較強，可用于重癥肌無力。
使用氫溴酸加蘭他敏口服溶液的不良反應介紹
神經系統：常見有疲勞、頭暈眼花、頭痛、發抖、失眠、夢幻。罕見有張力亢進、感覺異常、失語癥和運動機能亢進等。 胃腸系統：腹脹、反胃、嘔吐、腹痛、腹瀉、厭食及體重減輕、消化不良等較常見，尚有吞咽困難、消化道出血的報道。 心血管系統：可見心動過緩、心律不齊。低血壓罕見。 血液系統：貧血可見，偶見血小板
概述氫溴酸加蘭他敏片的藥代動力學
加蘭他敏是一個低清除率(血漿清除率約為300毫升/分鐘)、中等分布容積(平均VdSS為175升)的藥物，以雙指數方式下降，它的終末半衰期大約為7－8小時。 單次口服8mg加蘭他敏后吸收快速，1.2小時后達峰，峰值血藥濃度為43±13ng/ml，平均AUC∝為427±102ng·h/ml。絕對口
加蘭他敏針劑如何使用？
肌內注射或皮下注射：成人每次2.5～10mg，一日1次，必要時一晝夜可注射2次，極量一日20mg。小兒按體重每次0.05～0.1mg/kg，一日1次。
關于氫溴酸加蘭他敏分散片使用過量的介紹
1、藥物過量 ： 藥物過量時病人可出現嘔吐、流涎、流淚出汗、心動過緩。血壓過低、QT間期延長、驚厥等癥狀。一旦發生藥物過量，應立即停藥就醫，采取支持性治療，阿托品可作為本品過量的解毒劑，建議靜脈給藥。 2、藥理毒理： 據文獻報道，本品為抗膽堿酯酶藥，可通過血腦屏障，藥效試驗證明本品對小鼠被
使用氫溴酸加蘭他敏分散片的不良反應介紹
1、神經系統：常見有疲勞、頭暈眼花、頭痛、發抖、失眠、夢幻。罕見有張力亢進、感覺異常、失語癥和運動機能亢進等。 2、胃腸系統：腹脹、反胃、嘔吐、腹痛、腹瀉、厭食及體重減輕、消化不良等較常見，尚有吞咽困難、消化道出血的報道。 3、心血管系統：可見心動過緩、心律不齊。低血壓罕見。 4、血液系統
關于氫溴酸加蘭他敏口服溶液的藥物藥理作用介紹
1、藥物相互作用： 本品具有潛在的削弱抗膽堿功能藥物治療效果的作用。 與類膽堿藥物以及其他膽堿酯酶抑制劑合用具有協同作用。 本品與甲氫咪胍、酮康唑合用，可提高本品的生物利用度。 與紅霉素合用，可減低本品的療效。 有報道本品與地高辛合用時出現房室傳導阻滯。 2、藥理毒理： 本品是一種選擇性、
簡述氫溴酸加蘭他敏分散片的藥物相互作用
1.本品具有潛在的消弱抗膽堿功能藥物治療效果的作用。 2.與類膽堿作用物以及其他膽堿酯酶抑制劑合用具有協同作用。 3.本品與甲氰咪胍、酮康唑合用，可提高本品的生物利用度。 4.與紅霉素合用，可減低本品的療效。 5.有報道本品與地高辛合用時出現房室傳導阻滯。
加蘭他敏的作用特點介紹
可逆性：加蘭他敏是一種可逆性的乙酰膽堿酯酶抑制劑，這意味著它可以暫時阻止乙酰膽堿的分解，而不是永久性地改變神經遞質的水平。 中樞神經系統作用：由于它能夠透過血腦屏障，所以對中樞神經系統的作用較強，可用于治療阿爾茲海默病等疾病。 改善癥狀：通過提高大腦中的乙酰膽堿水平，加蘭他敏有助于改善認知功
加蘭他敏的藥理作用？
加蘭他敏的藥理作用主要是作為乙酰膽堿酯酶的抑制劑。這種作用可以增加大腦內乙酰膽堿的水平，從而改善認知和記憶能力。加蘭他敏還可以用于治療其他疾病，如重癥肌無力、脊髓灰質炎后遺癥、兒童腦型麻痹以及神經系統疾病導致的肌無力和感覺障礙等。 加蘭他敏的作用特點包括： 可逆性：加蘭他敏是一種可逆性的乙酰
關于氫溴酸加蘭他敏分散片的使用注意事項介紹
一、注意事項 ： 1.有消化潰瘍病史、或同時使用非甾體抗炎藥的病人慎用。 2.中度肝臟損害的病人慎用本品，必要時應適當減量。 3.中度腎臟損害的病人慎用本品，必要時應減量使用。 4.本品可能引起頭暈、嗜睡，會影響駕駛及操作機械的能力，特別是在服藥的第一個星期內，因此建議服藥期間，避免駕駛
關于氫溴酸加蘭他敏口服溶液的藥代動力學介紹
該產品是一個高生物利用度、低清除率、中等分布容積和低蛋白結合的藥物，其清除為雙向模式。根據人體生物利用度研究結果及文獻資料：本品口服吸收快，1小時左右達峰濃度，峰值血藥濃度為56.81±10.40ng/mL，終末半衰期大約為8.22±1.62小時，與食物同服，吸收速度減慢，但總吸收量不受影響。
簡述氫溴酸加蘭他敏分散片的藥代動力學
1、藥代動力學： 據文獻報道，本品口服吸收迅速、完全，生物利用度達90%，消除半衰期約為7小時，健康男性受試者單次口服8mg加蘭他敏1小時后會達到最大的抗膽堿酯酶作用，食物不影響加蘭他敏的AUC，但Cmax延緩了25%，Tmax延遲了1.5小時，本品的分布體積為175L。本品口服后，24小時內
使用加蘭他敏的注意事項介紹
功能主治：用于重癥肌無力、進行性肌營養不良、脊髓灰質炎后遺癥、兒童腦型麻痹、因神經系統疾患所致感覺或運動障礙、多發性神經炎等。 用法及用量： 1.肌注或皮下注射：每次2.5-10mg，小兒每次每千克體重0.05-0.1mg，1日1次，1療程2-6周。 2.口服：每次10mg，1日3次。小兒
使用加蘭他敏的不良反應通報
2014年11月18日，加拿大衛生部與強生公司共同發布致醫療專業人員和患者的信，警告與氫溴酸加蘭他敏相關的嚴重皮膚反應。在加拿大，氫溴酸加蘭他敏（商品名：REMINYL ER）用于治療輕度至中度阿爾茨海默氏病（一種癡呆癥）。使用該藥的患者報告了非常罕見的嚴重皮膚反應病例，包括Stevens-Jo
關于加蘭他敏的基本信息介紹
中文名稱：加蘭他敏 中文別名：尼瓦林；強肌寧；1-甲基-3-甲氧基-4a,5,9,10,11,12-六氫-6H-苯并呋喃[3a,3,2ef][2]苯并氮雜卓-6-醇 英文別名：Galanthamine；Nivalin；Lycoremine；Galanthamine hydrochloride
加蘭他敏的藥理作用是什么？
加蘭他敏的藥理作用主要是作為乙酰膽堿酯酶的抑制劑。這種作用可以提升大腦中乙酰膽堿的水平，從而改善認知和記憶能力。加蘭他敏被廣泛用于治療阿爾茲海默病，因為通過提高乙酰膽堿水平，有助于改善患者的認知功能障礙和記憶力。 此外，加蘭他敏還用于治療其他一些疾病，包括重癥肌無力、脊髓灰質炎后遺癥、兒童腦型
加蘭他敏注射液的用法用量如何？
加蘭他敏注射液似乎不是一個標準的藥品名，為您找到了最相近的加蘭他敏。 加蘭他敏注射液的用法用量如下： 肌內注射或皮下注射：成人每次2.5～10mg，一日1次，必要時一晝夜可注射2次，極量一日20mg。小兒按體重每次0.05～0.1mg/kg，一日1次。
替加氟的類別及貯藏方法
類別抗腫瘤藥貯藏遮光,密封保存。制劑(1)替加氟片(2)替加氟注射液(3)替加氟膠囊