注射用利福平的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。臨用新制或存放于2~8℃條件下6小時內使用。供試品溶液取裝量差異項下的內容物適量,精密稱定,加少量乙腈(約利福平10mg加乙腈1ml)溶解,再用乙腈-水(1:1)定量稀釋制成每1ml中約含利福平0.1mg的溶液。對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見利福平含量測定項下。......閱讀全文
注射用氨曲南的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取裝量差異項下的內容物,混合均勻,精密稱取適量(約相當于氨曲南0.1g),置500m量瓶中,加水溶解并稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取氨曲南對照品約20mg與精氨酸對照品約16mg,精密稱定,置同一100m1量瓶中,加水溶解并稀釋至刻度,搖勻系統適用性溶液
注射用鹽酸大觀霉素的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取裝量差異項下的內容物,混合均勻,精密稱取適量,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含大觀霉素0.35mg的溶液。對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件與系統適用性要求見鹽酸大觀霉素含量測定項下。測定法見鹽酸大觀霉素含量測定項下。1mg的H24N2O7相當
注射用硫酸鏈霉素的含量測定方法
含量測定取裝量差異項下的內容物,精密稱取適量照硫酸鏈霉素項下的方法測定,即得。
注射用磷霉素鈉的含量測定方法
含量測定取裝量差異項下的內容物,混勻,精密稱取適量,照磷霉素鈉項下的方法測定。即得。
注射用阿魏酸鈉的含量測定方法
避光操作。取裝量差異項下的內容物約0.15g,精密稱定,加冰醋酸20nl使阿魏酸鈉溶解,照阿魏酸鈉項下的方法,自“加醋酐3m”起,依法測定。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于25.22mg的 Clo Hs NaC4·2H2O。
注射用青蒿琥酯的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液見有關物質項下。對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見青蒿琥酯含量測定項下。
注射用替考拉寧的含量測定方法
含量測定取裝量差異項下的內容物,混合均勻,精密稱取適量,照替考拉寧項下的方法測定,即得
注射用棓丙酯的含量測定方法
含量測定照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取裝量差異項下的內容物適量,混合均勻,精密稱取適量(約相當于棓丙酯50mg),加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含棓丙酯25g的溶液。對照品溶液取棓丙酯對照品,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含25gg的溶液。系統適用性溶液、
注射用硝普鈉的含量測定方法
含量測定照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品5瓶,加水使內容物溶解,并定量轉移至250ml量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻,精密量取5ml,置50ml量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取硝普鈉對照品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含硝普鈉0.1mg的溶液系統適用性溶液
注射用玻璃酸酶的含量測定方法
取本品5支,分別加適量冷的水解明膠稀釋液(通則1207)溶解,并定量轉移至同一100ml量瓶中,用上述稀釋液稀釋至刻度,搖勻。精密量取適量,用上述稀釋液定量稀釋制成每1ml中約含1.5單位的溶液,照玻璃酸酶測定法(通則1207)測定
注射用氨芐西林鈉的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取裝量差異項下的內容物適量,精密稱定加有關物質項下的流動相A溶解并定量稀釋制成每1m1中約含氨芐西林(按C16H1NO4S計)1mg的溶液。對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見氨芐西林鈉含量測定項下。
注射用吲哚菁綠的含量測定方法
照紫外可見分光光度法(通則0401)測定供試品溶液取本品5支,分別加甲醇適量使吲哚菁綠溶解后,分別置10ml量瓶中,用甲醇分次洗滌容器,洗液并入量瓶中,用甲醇稀釋至刻度,搖勻,精密量取適量,用甲醇定量稀釋制成每1ml中約含吲哚菁綠2.5μg的溶液測定法取供試品溶液,在784nm的波長處分別測定吸光度
注射用前列地爾的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品10瓶,分別精密加入25%乙醇溶液1ml,振搖使內容物溶解完全對照品溶液取前列地爾對照品適量,精密稱定,加25%乙醇溶液溶解并定量稀釋制成與供試品溶液濃度相當的溶液。色譜條件見前列地爾含量測定項下。進樣體積20l系統適用性溶液與系統適用性要求見前
注射用胸腺五肽的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品10瓶,每瓶加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.5mg的溶液對照品溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見胸腺五肽含量測定項下。
注射用鹽酸丁卡因的含量測定方法
照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定供試品溶液取本品10瓶,分別加水溶解,并分別定量轉移至250ml量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取鹽酸丁卡因對照品適量,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.2mg的溶液。測定法精密量取供試品溶液與對照品溶液各3ml,分別置100ml量瓶
注射用細胞色素C的含量測定方法
照紫外可見分光光度法(通則0401)測定。供試品溶液取本品5支,各加磷酸鹽緩沖液(取磷酸二氫鈉1.38g與磷酸氫二鈉31.2g,加水適量使溶解并制成1000ml,調節pH值至7.3)適量使溶解,并全量轉移至同100ml量瓶中,用上述磷酸鹽緩沖液稀釋至刻度,搖勻。精密量取2ml,置10ml量瓶中,用上
注射用氨力農的含量測定方法
精密量取本品50ml,加水10ml,搖勻。精密加氫氧化鈉滴定液(1mol/L)25ml,煮沸5分鐘,加酚酞指示液2滴,趁熱用硫酸滴定液(0.5mol/L)滴定至溶液無色,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml氫氧化鈉滴定液(1mol/L)相當于90.08mg的C3H6O3。
注射用甲氨蝶呤的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取裝量差異項下的內容物,混勻,精密稱取適量(約相當于甲氨蝶呤10mg),加流動相溶解并定量稀釋成每1ml中約含甲氨蝶呤0.1mg的溶液。對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件與系統適用性要求見甲氨蝶呤含量測定項下測定法精密量取供試品溶液與對照品溶液,分別注
注射用硫酸卡那霉素的含量測定方法
含量測定照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取裝量差異項下的內容物,混合均勻,精密稱取適量,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含卡那霉素0.15mg的溶液。對照品溶液(1)、對照品溶液(2)、對照品溶液(3)、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見硫酸卡那霉素含量測定項下
注射用酚磺乙胺的含量測定方法
含量測定照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取裝量差異項下本品內容物適量(約相當于酚磺乙胺0.5g),精密稱定,置100m量瓶中,加水溶解并稀釋制至刻度,搖勻,精密量取2m,置100m1量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見酚磺乙胺含量
注射用環磷腺苷的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品約25mg,精密稱定,置25ml量瓶中,加流動相溶解并稀釋至刻度,搖勻對照品溶液取青蒿素對照品約25mg,精密稱定,置25ml量瓶中,加流動相溶解并稀釋至刻度,搖勻色譜條件與系統適用性要求除靈敏度要求外,見有關物質項下測定法精密量取供試品溶液與對
注射用環磷酰胺的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取裝量差異項下的內容物約25mg,精密稱定,置50ml量瓶中,加流動相溶解并稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見環磷酰胺含量測定項下。
注射用硫酸核糖霉素的含量測定方法
含量測定取裝量差異項下的內容物,精密稱取適量,照硫酸核糖霉素項下的方法測定,即得。
注射用甲磺酸酚妥拉明的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品10瓶,分別加水使甲磺酸酚妥拉明溶解并分別定量稀釋制成每1ml中約含甲磺酸酚妥拉明0.1mg的溶液。對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件與系統適用性要求見甲磺酸酚妥拉明含量測定項下。測定法精密量取供試品溶液與對照品溶液,分別注入液相色譜儀,記錄色譜
注射用鹽酸瑞芬太尼的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品10瓶,分別加流動相1ml使內容物解并轉移至適宜量瓶中,用流動相多次洗滌容器,洗液并入瓶中并定量稀釋制成每1ml中約含鹽酸瑞芬太尼40μg的液,搖勻對照品溶液取鹽酸瑞芬太尼對照品適量,精密稱定,加動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含40pg的溶液。
注射用頭孢硫脒的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取裝量差異項下的內容物,精密稱取適量,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含頭孢硫脒0.1mg的溶液。對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見頭孢硫脒含量測定項下。
注射用鹽酸平陽霉素的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品10瓶,按標示量分別加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.4mg的溶液(8mg規格定量稀釋制成每1ml中約含0.32mg的溶液)對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件與系統適用性要求見鹽酸平陽霉素含量測定項下。測定法見鹽酸平陽霉素含量測定項下。求
注射用頭孢拉定的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。含量1(按無水、無精氨酸物計)供試品溶液取本品內容物適量,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中含頭孢拉定0.3mg的溶液對照品溶液精密稱取頭孢拉定對照品約30mg與精氨酸對照品約15mg,置100ml量瓶中,加水溶解并稀釋至刻度,搖勻系統適用性溶液取頭孢拉
注射用丙戊酸鈉的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取裝量差異項下的內容物,混勻,精密稱定,加磷酸鹽緩沖液(pH6.8)溶解并定量稀釋制成每1ml中約含丙戊酸鈉2mg的溶液。對照品溶液取丙戊酸鈉對照品,精密稱定,加磷酸鹽緩沖液(pH6.8)溶解并定量稀釋制成每1ml中約含丙戊酸鈉mg的溶液。色譜條件用十
注射用頭孢哌酮鈉的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取裝量差異項下的內容物適量,精密稱定先加磷酸鹽緩沖液適量助溶后,再用流動相定量稀釋制成每lml中約含頭孢哌酮0.5mg的溶液。磷酸鹽緩沖液、對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見頭孢哌酮鈉含量測定項下。