吡哌酸的鑒別方法
堿性溶液的澄清度取本品0.50g,加氫氧化鈉試液10ml溶解后,溶液應澄清(通則0902)。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品適量,加流動相溶解并稀釋制成每1ml中約含0.3mg的溶液對照溶液精密量取供試品溶液適量,用流動相定量稀釋制成每1ml中含0.61g的溶液。系統適用性溶液取吡哌酸適量,加流動相溶解并稀釋制成每1m中約含0.3mg的溶液,置敞口玻璃容器中,在紫外光下5cm處照射3小時(30W)或6小時(15W),得吡哌酸與其降解雜質的混合溶液(其中與主峰相對保留時間0.8和1.2處雜質的量不少于0.2%)靈敏度溶液精密量取對照溶液適量,用流動相定量稀釋制成每1m中含0.06g的溶液色譜條件用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以枸櫞酸癸烷磺酸鈉溶液(取枸櫞酸5.7g、癸烷磺酸鈉1.7g,加水溶解并稀釋至1000ml)-乙腈-甲醇(60:20:20)為流動相;檢測波長為275nm;進樣體積20l系統適用性......閱讀全文
使用吡哌酸片的不良反應介紹
一、吡哌酸片的不良反應： 吡哌酸片毒性較低，不良反應主要為惡心、噯氣、上腹不適、食欲減退、稀便或便秘等胃腸道反應，有時可導致氨基轉移酶、肌酐、BUN等值上升，也可引起頭痛、頭暈、倦怠、口渴、口炎等反應。也可致發疹、瘙癢、發熱、顏面水腫、以及白細胞減少等癥狀，宜及時停藥。偶可引起休克。 二、吡
簡述吡哌酸片的藥物相互作用
1、丙磺舒可抑制吡哌酸片的腎小管分泌，合用時后者血藥濃度升高，半衰期延長。 2、吡哌酸片可減少咖啡因自肝臟清除，使后者半衰期延長，需避免合用，或監測咖啡因血藥濃度。 3、吡哌酸片可顯著降低茶堿的清除，致后者血藥濃度升高，易于發生毒性反應，兩者不宜合用，如需合用應監測茶堿濃度并調整給藥劑量。
使用吡哌酸片的注意事項介紹
一、吡哌酸片的注意事項： 1. 本品可與飲食同服，以減少胃腸道反應。 2. 長期應用，宜定期監測血常規和肝、腎功能。 3. 患中樞神經系統疾病者，如癲癇或癲癇病史者避免應用，確有指征應用時，宜在嚴密觀察下慎用。 4. 嚴重肝、腎功能減退者慎用。 5. 用藥期間不宜長期暴露于陽光下。
關于吡哌酸的藥理藥動學介紹
一、吡哌酸的藥理作用： 吡哌酸為喹諾酮類抗菌藥，通過作用于細菌DNA旋轉酶，干擾細菌DNA的合成，從而導致細菌死亡。對革蘭陰性桿菌，如大腸埃希菌、肺炎克雷伯菌、產氣腸桿菌、奇異變形桿菌、沙雷菌屬、傷寒沙門菌、志賀菌屬、銅綠假單胞菌等具抗菌作用。 二、吡哌酸的藥代動力學： 吡哌酸口服后可部分
關于吡哌酸的計算化學數據介紹
一、吡哌酸的計算化學數據： 疏水參數計算參考值（XlogP）：無 氫鍵供體數量：2 氫鍵受體數量：8 可旋轉化學鍵數量：3 互變異構體數量：0 拓撲分子極性表面積：98.7 重原子數量：22 表面電荷：0 復雜度：489 同位素原子數量：0 確定原子立構中心數量：0 不確
關于吡哌酸片的包裝貯藏等介紹
一、吡哌酸片的適應癥：臨床主要應用于敏感革蘭陰性桿菌和葡萄球菌所致尿路、腸道和耳道感染，如尿道炎、膀胱炎、菌痢、腸炎、中耳炎等。 二、吡哌酸片的貯藏：干燥處保存，避免陽光直射。 三、吡哌酸片的包裝： （1）0.25g:塑料瓶包裝，30片/瓶、50片/瓶、60片/瓶、100片/瓶、500片/
簡述吡哌酸片的藥理藥動學
1、吡哌酸片的藥理毒理： 本品為喹諾酮類抗菌藥，通過作用于細菌DNA旋轉酶，干擾細菌DNA的合成，從而導致細菌死亡。對革蘭陰性桿菌，如大腸埃希菌、肺炎克雷伯菌、產氣腸桿菌、奇異變形桿菌、沙雷菌屬、傷寒沙門菌、志賀菌屬、銅綠假單胞菌等具抗菌作用。 2、吡哌酸片的藥代動力學： 吡哌酸片口服后可
關于吡哌酸的用法用量和不良反應介紹
一、吡哌酸的用法用量 1、成人口服：1次400mg，1日2次。如用于抗葡萄球菌尿路感染，則按上量1日3～4次。一般療程為10日。如延長療程，應采取利尿措施。 2、兒童口服：1日量為每千克體重15mg，分為2次給予。 二、吡哌酸的不良反應 1、有時有食欲不振、惡心、嘔吐、胃痛、腹瀉、便秘等
酒石酸唑吡坦的鑒別方法
(1)取本品約10mg,置干燥試管中,加丙二酸約10mg與醋酐10滴,水浴加熱1~3分鐘,溶液顯紅棕色(2)取本品約20mg,加10%溴化鉀溶液0.1ml、2%問苯二酚溶液0.1ml與硫酸3ml,水浴加熱10分鐘,顯深藍色;冷卻后傾入水中,即變為紅色。(3)取本品適量,加0.1mol/L鹽酸溶液溶解
酒石酸唑吡坦片的鑒別方法
(1)取本品的細粉適量(約相當于酒石酸唑吡坦10mg),置干燥試管中,加丙二酸約10mg與醋酐10滴,水浴加熱1~3分鐘,溶液顯紅棕色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)取含量均勻度項下的供試品溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401
酒石酸唑吡坦的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭;略有引濕性。夲品在甲醇中略溶,在水或乙醇中微溶,在三氯甲烷或二氯甲烷中幾乎不溶;在0.1mol/L鹽酸溶液中溶解鑒別(1)取本品約10mg,置干燥試管中,加丙二酸約10mg與醋酐10滴,水浴加熱1~3分鐘,溶液顯紅棕色(2)取本品約20mg,加10%溴化鉀溶液
藥物檢測案例喹諾酮類藥物及其制劑的質量檢測
一、性狀?吡哌酸、諾氟沙星、鹽酸環丙沙星和氧氟沙星的性狀描述見表1。?二、鑒別(一)化學法?1.丙二酸反應? 此反應對叔胺基團有選擇性。本類藥物分子中含有叔胺基團,與丙二酸在醋酐中共熱時,呈現棕色、紅色紫色或藍色。藥典采用該法鑒別諾氟沙星軟膏、乳膏。諾氟沙星軟膏的鑒別方法:取含量測定項下的供試品溶液
酒石酸唑吡坦片的性狀及鑒別方法
性狀本品為薄膜衣片,除去包衣后顯白色或類白色。鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于酒石酸唑吡坦10mg),置干燥試管中,加丙二酸約10mg與醋酐10滴,水浴加熱1~3分鐘,溶液顯紅棕色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(3)取含量均勻度項下
吡拉西坦的鑒別方法
(1)取本品0.1g,置點滴板上,加水數滴溶解,加高錳酸鉀試液與氫氧化鈉試液各1滴,攪勻,放置,溶液應顯紫色,漸變成藍色,最后顯綠色(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集185圖)一致。
鹽酸吡硫醇的鑒別方法
(1)取本品約50mg,置試管中,注意用直火緩緩加熱使熔融,即發生硫化氫的臭氣。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集356圖)一致(3)本品的水溶液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)。
吡嗪酰胺的鑒別方法
(1)取本品0.1g,加水10ml溶解,加硫酸亞鐵試液1ml,溶液顯橙紅色;加氫氧化鈉試液使成堿性后,轉變為藍色。(2)取本品適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含50g的溶液,作為供試品溶液(1),照紫外可見分光光度法通則0401)測定,在310nm的波長處有最大吸收。取供試品溶容液(1)用水稀釋
吡喹酮的鑒別方法
(1)取本品,加乙醇制成每1ml中含0.5mg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在264nm與272mm的波長處有最大吸收(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集190圖)一致。
光譜法－鑒別喹諾酮類藥物及其制劑
光譜法?1.紫外-可見分光光度法? 本類藥物結構中具有苯環或芳雜環共軛結構,在紫外光區有特征吸收,可用于定性鑒別。藥典采用此法鑒別吡哌酸(原料、片劑、膠囊劑)氧氟沙星(片、膠囊、眼膏、滴眼液、滴耳液)諾氟沙星(乳膏、滴眼液)等。例如,氧氟沙星膠囊的鑒別方法為:取本品內容物適量,用0.1mol/L鹽酸
氟哌利多的鑒別方法
(1)取本品,加鹽酸溶液(9→1000)溶解并稀釋制成每1ml中含15的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在228nm、246mm與276nm的波長處有最大吸收。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集1171圖)一致。
磷酸哌喹的鑒別方法
鑒別(1)取本品約50mg,加水3ml,加熱使溶解,放冷,分為兩等份:一份中加硫氰酸銨試液數滴,即生成白色沉淀;另一份中加重鉻酸鉀試液數滴,即生成黃色沉淀。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)取本品約0.1g,加水50ml,超聲10分鐘
磷酸哌喹的鑒別方法
(1)取本品約50mg,加水3ml,加熱使溶解,放冷,分為兩等份:一份中加硫氰酸銨試液數滴,即生成白色沉淀;另一份中加重鉻酸鉀試液數滴,即生成黃色沉淀。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)取本品約0.1g,加水50ml,超聲10分鐘使溶
哌拉西林的鑒別方法
(1)取本品10mg,加水2ml與鹽酸羥胺溶液[取34.8%鹽酸羥胺溶液1份,醋酸鈉-氫氧化鈉溶液(取醋酸鈉10.3g與氫氧化鈉86.5g,加水溶解使成1000ml)1份與乙醇4份,混勻]3ml,振搖溶解后,放置5分鐘,加酸性硫酸鐵銨試液1ml,搖勻,顯紅棕色2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品
頭孢哌酮的鑒別方法
(1)取本品約10mg,加水2ml與鹽酸羥胺溶液取34.8%鹽酸羥胺溶液1份,醋酸鈉-氫氧化鈉溶液(取醋酸鈉10.3g與氫氧化鈉86.5g,加水溶解使成1000ml)1份,乙醇4份,混勻]3ml,振搖溶解后,放置5分鐘,加酸性硫酸鐵銨試液1ml,搖勻,顯紅棕色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供
西吡氯銨的鑒別方法
(1)取本品適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含40g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在259nm的波長處有最大吸收,在254nm與265nm的波長處有肩峰。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜一致(通則0402)。(3)取本品水溶液,加硝酸至酸性,如有白色沉淀析出則加熱使
鹽酸吡硫醇片的鑒別方法
取本品的細粉適量,照鹽酸吡硫醇項下的鑒別(1)、(3)項試驗,顯相同的反應。
環吡酮胺的鑒別方法
(1)取本品約10mg,加水5ml溶解后,加茚三酮試液2滴,煮沸,溶液顯藍紫色(2)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品適量,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中約含4mg的溶液。對照品溶液取環吡酮胺對照品適量,加甲醇溶解并稀釋制成每1m1中約含4mg的溶液。色譜條件采用硅膠GFs4薄層板,
吡羅昔康的鑒別方法
(1)取本品約30mg,加三氯甲烷1ml溶解后,加三氯化鐵試液1滴,即顯玫瑰紅色。(2)取本品,加0.01mol/L鹽酸甲醇溶液溶解并稀釋制成每1ml中含5g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在243nm與334nm的波長處有最大吸收(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集1
吡拉西坦片的鑒別方法
(1)取本品的細粉適量(約相當于吡拉西坦0.5g),加水10ml,振搖,使吡拉西坦溶解,濾過,取濾液2ml置點滴板上,加高錳酸鉀試液與氫氧化鈉試液各1滴,攪勻,放置,溶液應顯紫色,漸變成藍色,最后顯綠色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
格列吡嗪的鑒別方法
(1)取本品約50mg,加二氧六環5ml,置水浴中加熱溶解,加0.5%2,4-二硝基氟苯的二氧六環溶液1ml,煮沸2~3分鐘,溶液顯亮黃色。(2)取本品適量,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中約含0g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在226nm與274nm的波長處有最大吸收,兩吸收峰的
鹽酸吡硫醇膠囊的鑒別方法
(1)取本品的內容物,照鹽酸吡硫醇項下鑒別(1)項試驗,顯相同的反應。(2)取本品的內容物適量,加水振搖,濾過,濾液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)。