坎地沙坦酯的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末。本品在三氯甲烷中易溶,在無水乙醇中微溶,在水中幾乎不溶。鑒別(1)取有關物質項下的對照溶液作為供試品溶液;另取坎地沙坦酯對照品適量,加乙腈-水(3:2)溶解并稀釋制成每1ml中約含4g的溶液作為對照品溶液。照有關物質項下的色譜條件測定,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集1147圖)一致。......閱讀全文
氯沙坦鉀的鑒別方法
鑒別(1)在有關物質項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與系統適用性溶液中氯沙坦峰的保留時間一致(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集764圖)一致。如與對照圖譜不一致,分別取本品和氯沙坦鉀對照品各適量,加甲醇溶解,水浴蒸干,取殘渣測定。本品的紅外光吸收圖譜應與對照品圖譜一致。3
纈沙坦膠囊的鑒別方法
鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(2)取本品內容物適量,加甲醇使纈沙坦溶解并稀釋制成每1ml中約含纈沙坦15μg的溶液,濾過,濾液照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在250m的波長處有最大吸收
纈沙坦片的鑒別方法
鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
氯沙坦鉀的鑒別方法
鑒別(1)在有關物質項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與系統適用性溶液中氯沙坦峰的保留時間一致(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集764圖)一致。如與對照圖譜不一致,分別取本品和氯沙坦鉀對照品各適量,加甲醇溶解,水浴蒸干,取殘渣測定。本品的紅外光吸收圖譜應與對照品圖譜一致。3
替米沙坦的鑒別方法
鑒別(1)取本品約10mg,加冰醋酸2ml使溶解,加碘化鉍鉀試液2滴,即生成棕黃色沉淀。(2)取本品,加0.1mol/L鹽酸溶液溶解并稀釋制成每1m中約含10μg的溶液,照紫外可見分光光度法測定(通則0401)測定,在228mm和290nm的波長處有最大吸收,在268nm的波長處有最小吸收(3)本品
阿利沙坦酯的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品約75mg,精密稱定,置50ml量瓶中,加甲醇溶解并稀釋至刻度,搖勻,精密量取5ml,置50ml量瓶中,用甲醇稀釋至刻度,搖勻對照品溶液取阿利沙坦酯對照品適量,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.15mg的溶液。系統適用性溶液見有關
阿利沙坦酯的制劑類型介紹
阿利沙坦酯片雜質I C22H21CIN6O2436.89 2-丁基5氯-3[4-[2-(2H-四唑-5-基)苯基]苯基]甲基]咪唑-4-甲酸雜質ⅡCHO C22 H21 cINo 420. 89 2-丁基-5-氯-3-[[4[2(2H-四唑-5-基)苯基]苯基]甲基]咪唑-4-甲醛 雜質Ⅲ,2-丁基
阿利沙坦酯片的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品9片(80mg規格),置200ml量瓶中,加水30ml崩解后,加甲醇150ml,或取本品5片(240mg規格),置500ml量瓶中,加水75ml超聲使崩解,加甲醇375ml,超聲30分鐘使阿利沙坦酯溶解,放冷,用甲醇稀釋至刻度,搖勻,離心約
吡拉西坦膠囊的性狀及鑒別方法
性狀本品內容物為白色或類白色顆粒狀粉末或粉末。鑒別(1)取本品的內容物適量(約相當于吡拉西坦0.5g),加水l0ml,振搖,使吡拉西坦溶解,濾過,取濾液2ml置點滴板上,加高錳酸鉀試液與氫氧化鈉試液各1滴,攪勻,放置,溶液應顯紫色,漸變成藍色,最后顯綠色(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液
依西美坦的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭本品在三氯甲烷中易溶,在乙酸乙酯、丙酮、甲醇或乙醇中溶解,在水中幾乎不溶熔點本品的熔點(通則0612)為192~196℃比旋度取本品約0.5g,精密稱定,置50ml量瓶中,加乙醇使溶解并稀釋至刻度,搖勻,依法測定(通則0621),比旋度為+288至+298吸收系
舒巴坦鈉的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;微有特臭。本品在水中易溶,在甲醇中略溶,在乙醇中極微溶解,在丙酮或乙酸乙酯中幾乎不溶。比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+223°至+237°。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品
他唑巴坦的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色粉末或結晶性粉末;無臭;略有引濕性。本品在N,N-二甲基甲酰胺中易溶,在甲醇或丙酮中微溶,在乙醇或水中微溶或極微溶解比旋度取本品,精密稱定,加甲醇-水(1:1)溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+127至+139鑒別(1)在含量測
茴拉西坦膠囊的性狀及鑒別方法
性狀本品內容物為白色或類白色粉末。鑒別(1)取本品內容物適量(約相當于茴拉西坦50mg),加三氯甲烷5ml,振搖,濾過,濾液置水浴上蒸干,殘渣照茴拉西坦項下的鑒別(1)試驗,顯相同的反應(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
羧甲司坦的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色結晶性粉末;無臭。本品在熱水中略溶,在水中極微溶解,在乙醇或丙酮中不溶;在酸或堿溶液中易溶比旋度取本品約5g,精密稱定,加水與5mol/L氫氧化鈉溶液各10ml使溶解完全,用2molL鹽酸溶液中和至pH值為6.0,全量轉移至50ml量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻,依法測定(通則0621)
他唑巴坦的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色粉末或結晶性粉末;無臭;略有引濕性。本品在N,N-二甲基甲酰胺中易溶,在甲醇或丙酮中微溶,在乙醇或水中微溶或極微溶解比旋度取本品,精密稱定,加甲醇-水(1:1)溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+127至+139鑒別(1)在含量測
環扁桃酯的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色的無定形粉末;有特臭,味苦。本品在乙醇或丙酮中極易溶解,在水中幾乎不溶熔點本品的熔點(通則0612)為50~62℃,熔距在7℃以內。鑒別(1)取本品,加乙醇溶解并稀釋制成每1ml中約含0.5mg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在252nm、258nm與264n
棓丙酯的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色的結晶性粉末;無臭本品在乙醇、乙醚中易溶,在熱水中溶解,在水中微溶。熔點本品的熔點(通則0612)為148~150℃鑒別(1)取本品少量,加水溶解后,加三氯化鐵試液1滴,即顯藍色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(3)
聯苯雙酯的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色結晶性粉末;無臭,無味。本品在三氯甲烷中易溶,在乙醇或水中幾乎不溶熔點取本品,提前在150℃放入,依法測定(通則0612),熔點為180~183℃。鑒別(1)取本品約20mg,加鹽酸羥胺試液6滴,滴加飽和氫氧化鉀乙醇溶液使呈堿性,小火煮沸片刻,放冷,加稀鹽酸使呈酸性,加三氯化鐵試液1滴
碘苯酯的性狀及鑒別方法
性狀本品為無色至微黃色帶黏性的油狀液體;微有酯類的特臭。本品在乙醇、三氯甲烷或乙醚中極易溶解,在水中不溶相對密度本品的相對密度(通則0601)為1.248~1.260折光率本品的折光率(通則0622)為1.525~1.527皂化值本品的皂化值(通則0713)為132~142鑒別取本品約1ml,加水1
青蒿琥酯的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色結晶性粉末;無臭本品在乙醇、丙酮或二氯甲烷中易溶,在水中極微溶解比旋度取本品,精密稱定,加二氯甲烷使溶解并定量稀釋制成每1ml中含25mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+4.5°至+6.5°。鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品,加甲醇溶解并稀釋制成每
纈沙坦片的基本性狀
本品為白色片
纈沙坦片的基本性狀
性狀本品為白色片
氯沙坦鉀的基本性狀
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末,具有引濕性本品在水、甲醇中易溶。
厄貝沙坦的基本性狀
本品為白色或類白色粉末或結晶性粉末。本品在甲醇或乙醇中微溶,在水中不溶。
纈沙坦的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色結晶或白色、類白色粉末;有吸濕性本品在乙醇中極易溶解,在甲醇中易溶,在乙酸乙酯中略溶,在水中幾乎不溶。比旋度取本品,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為64.0°至-69.0°。鑒別(1)取本品,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml
纈沙坦膠囊的基本性狀
性狀本品內容物為白色或類白色顆粒或粉末
地紅霉素的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭。本品在甲醇、二氯甲烷中易溶,在N,N-二甲基甲酰胺中略溶,在乙腈中微溶,在水中幾乎不溶比旋度取本品適量,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含20mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為—83°至-8鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試
烏拉地爾的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色結晶或結晶性粉末;無臭。本品在三氯甲烷中易溶,在甲醇或乙醇中溶解,在丙酮中略溶,在石油醚或水中不溶;在0.1mol/L鹽酸溶液中略溶。鑒別(1)取本品約50mg,加丙二酸約3mg與醋酐0.5ml,在80~90℃水浴中加熱10分鐘,應顯紅棕色2)取本品,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中含8
前列地爾的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色針狀結晶或結晶性粉末。本品在乙醇中易溶,在水中微溶;在磷酸鹽緩沖液(pH7.4~8.0)中溶解。熔點本品的熔點(通則0612)為113~118℃比旋度取本品,精密稱定,加乙醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為60至-70°。鑒別(1)在含
地蒽酚的性狀及鑒別方法
性狀本品為黃色至淡黃棕色結晶或粉末,無臭本品在三氯甲烷中溶解,在乙醇中極微溶解,在水中幾乎不溶;在冰醋酸中微溶。熔點本品的熔點(通則0612)為176~181℃鑒別(1)取含量測定項下的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401),在240~400nm的波長范圍內測定吸光度,在257nm、289nm與