噴托維林片的藥理作用
本品具有中樞及外周性鎮咳作用，其鎮咳作用強度約為可待因的1/3。除對延髓的呼吸中樞有直接的抑制作用外，還有輕度的阿托品樣作用。可使痙攣的支氣管平滑肌松弛，減低氣道阻力......閱讀全文
關于噴托維林的基本信息介紹
噴托維林為非成癮性中樞鎮咳藥，用于上呼吸道感染引起的無痰干咳和百日咳等，對小兒療效優于成人。常用其枸櫞酸鹽，為白色或類白色的結晶性或顆粒性粉末，無臭，味苦。選擇性地直接作用于咳嗽中樞，阻斷咳嗽反射，并對痙攣的支氣管平滑肌有松弛作用。鎮咳強度為可待因的1/3，適用于干咳無痰的患者。噴托維林毒性低，
概述噴托維林的有關物質檢查
1、溶液的澄清度 取噴托維林0.5g，加水5ml，振搖使溶解，與3號濁度標準液（2010年版藥典二部附錄ⅨB）比較，不得更濃。 2、有關物質 取噴托維林50mg，置50ml量瓶中，加流動相溶解并稀釋至刻度，搖勻，作為供試品溶液；精密量取1ml，置100ml量瓶中，用流動相稀釋至刻度，搖勻，
關于噴托維林的藥理學介紹
噴托維林對咳嗽中樞有選擇性抑制作用，尚有輕度的阿托品樣作用和局麻作用，大劑量對支氣管平滑肌有解痙作用，故它兼有中樞性和末梢性鎮咳作用。其鎮咳作用的強度約為可待因的1/3.但無成癮性。一次給藥作用可持續4～6小時。 噴托維林非成癮性鎮咳藥，其具有中樞和外周性鎮咳作用，除了對延髓的呼吸中樞有直接抑
枸櫞酸噴托維林的檢查方法
溶液的澄清度取本品0.50g,加水5ml,振搖使溶解,與3號濁度標準液(通則0902第一法)比較,不得更濃。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品約50mg,置50ml量瓶中,加流動相溶解并稀釋至刻度,搖勻。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100ml量瓶中,用流動相稀釋至
關于噴托維林的藥物生產方法介紹
噴托維林由四氫呋喃經開環；溴化；環合；水解；氯化；酯化而得。 1、開環；溴化將四氫呋喃滴加到氫溴酸中，滴加硫酸，反應然后冷至室溫，分取下層液，用純堿溶液洗至中性。加無水氯化鈣脫水后，過濾得1,4-二溴丁烷。 2、環合將氰芐加入干燥的反應鍋內，緩緩加入1,4-二溴丁烷。得1-苯基-1-氰基環戊
使用噴托維林片劑的注意事項
1、噴托維林片劑僅為對癥治療藥，如應用7日癥狀無明顯好轉，應立即就醫。 2、 服藥期間不得駕駛機、車、船、從事高空作業、機械作業及操作精密儀器。 3、孕婦及哺乳期婦女應在醫師指導下使用。 4、青光眼及心力衰竭患者慎用。 5、噴托維林片劑無祛痰作用，痰多患者請在醫師指導下使用。 6、對噴
枸櫞酸噴托維林滴丸的檢查方法
除溶散時限應在60分鐘內以外,其他應符合丸劑項下有關的各項規定(通則0108)
復方枇杷噴托維林顆粒的注意事項
1． 本品含復方樟腦酊，長期服用可致依賴性。 2． 青光眼、心功能不全者慎用。 3． 本品含有適量蔗糖，糖尿病患者用時請咨詢醫生。 4．在服用本品時應注意避免同時使用強力鎮咳藥、噴托維林制劑及復方甘草口服溶液等產品。
枸櫞酸噴托維林的基本性狀
本品為白色或類白色的結晶性或顆粒性粉末;無臭。本品在水中易溶,在乙醇中溶解,在乙醚中幾乎不溶。熔點取本品,裝入熔點測定毛細管中,減壓熔封,依法測定(通則0612),熔點為88~93℃。
枸櫞酸噴托維林的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約20mg,加水2ml溶解后,加稀鹽酸4滴與亞鐵氰化鉀試液數滴,即生成黃白色晶形沉淀。2)取本品約20mg,加水10ml溶解后,加稀鹽酸2滴與重鉻酸鉀試液數滴,即生成黃色沉淀。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集267圖)一致。(4)本品顯枸櫞酸鹽的鑒別反應(通則0301
枸櫞酸噴托維林的鑒別方法
(1)取本品約20mg,加水2ml溶解后,加稀鹽酸4滴與亞鐵氰化鉀試液數滴,即生成黃白色晶形沉淀。2)取本品約20mg,加水10ml溶解后,加稀鹽酸2滴與重鉻酸鉀試液數滴,即生成黃色沉淀。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集267圖)一致。(4)本品顯枸櫞酸鹽的鑒別反應(通則0301)。
枸櫞酸噴托維林的含量測定方法
取本品約0.4g,精密稱定,加冰醋酸10m溶解后,加結晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯藍色,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于52.56mg的C2H3NO3CH3O7。
關于枸櫞酸噴托維林的基本介紹
枸櫞酸噴托維林，是一種有機化合物，化學式為C26H39NO10，主要用作鎮咳藥。 一、枸櫞酸噴托維林的基本信息： 化學式：C26H39NO10 分子量：525.589 CAS號：23142-01-0 EINECS號：245-449-5 二、枸櫞酸噴托維林的理化性質： 熔點：84-8
枸櫞酸噴托維林的計算化學數據
枸櫞酸噴托維林的計算化學數據： 疏水參數計算參考值（XlogP）：無 氫鍵供體數量：4 氫鍵受體數量：11 可旋轉化學鍵數量：16 互變異構體數量：0 拓撲分子極性表面積：171 重原子數量：37 表面電荷：0 復雜度：583 同位素原子數量：0 確定原子立構中心數量：0
復方枇杷噴托維林顆粒的成分及性狀
成份 本品為復方制劑，其組分為：每克含枇杷葉流浸膏0.2ml、甘草流浸膏0.05ml、復方樟腦酊0.022ml、薄荷腦7.5mg、枸櫞酸噴托維林2mg、糖精鈉1.5mg、香草香精0.002ml、糊精350mg、蔗糖粉適量。 性狀 本品為淺黃色的顆粒，味香甜帶苦。
關于噴托維林片劑的基本信息介紹
1、噴托維林片劑的功能主治：本品用于各種原因引起的干咳。 2、噴托維林片劑的用法用量：口服。成人：一次1片，一日3-4次。兒童：5歲以上兒童一次0.5片，一日2-3次。 3、噴托維林片劑的劑型：片劑 4、不良反應：偶有便秘、輕度頭痛、頭暈、嗜睡、口干、惡心、腹脹、皮膚過敏等反應。 5、禁
關于噴托維林的藥物相互作用介紹
1、噴托維林的適應癥： 用于上呼吸道感染引起的無痰干咳和百日咳等，對小兒療效優于成人。 2、噴托維林的用法和用量 由于劑型及規格不同，用法用量請仔細閱讀藥品說明書或遵醫囑。 3、噴托維林的不良反應 偶有輕度頭暈、口干、惡心、腹脹、便秘等不良反應，乃其阿托品樣作用所致。 4、噴托維林的
使用噴托維林愈創甘油醚片的禁忌和注意事項
一、噴托維林愈創甘油醚片的禁忌： 1、對噴托維林愈創甘油醚片過敏者禁用。 2、胃出血患者禁用。 3、新生兒禁用。 4、青光眼及心力衰竭者禁用。 5、孕婦及哺乳期婦女禁用。 6、膀胱頸梗阻、幽門、十二指腸梗阻、甲狀腺機能亢進、前列腺肥大等患者禁用。 二、噴托維林愈創甘油醚片的注意事項
枸櫞酸噴托維林滴丸的基本性狀
本品為白色滴丸。
枸櫞酸噴托維林滴丸的鑒別方法
取本品4粒,加水5ml,微溫,使枸櫞酸噴托維林溶解,放冷,濾過,濾液照枸櫞酸噴托維林項下的鑒別(1)、(2)、(4)項試驗,顯相同的反應。
枸櫞酸噴托維林滴丸的鑒別檢查方法
鑒別取本品4粒,加水5ml,微溫,使枸櫞酸噴托維林溶解,放冷,濾過,濾液照枸櫞酸噴托維林項下的鑒別(1)、(2)、(4)項試驗,顯相同的反應。檢查除溶散時限應在60分鐘內以外,其他應符合丸劑項下有關的各項規定(通則0108)
枸櫞酸噴托維林滴丸的含量測定方法
取本品10粒,加三氯甲烷20ml使枸櫞酸噴托維林溶解,加冰醋酸10ml與結晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯藍色,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于2.56mg的C20H31NO3·C6H8O7。
關于枸櫞酸噴托維林的藥典信息介紹
一、枸櫞酸噴托維林的來源： 本品為1-苯基環戊烷羧酸-2-(2-二乙氨基乙氧基)乙酯枸櫞酸鹽，按干燥品計算，含C20H31NO3? C6H8O7不得少于 98.5%。 二、枸櫞酸噴托維林的性狀： 本品為白色或類白色的結晶性或顆粒性粉末，無臭。 本品在水中易溶，在乙醇中溶解，在乙醚中幾乎不
復方枇杷噴托維林顆粒的藥理毒理及貯藏
藥理毒理 處方中枇杷葉流浸膏能清肺潤燥，止咳化痰；甘草流浸膏主含甘草酸，與其它化痰止咳藥配伍使用，能減輕對咽部黏膜的刺激，并具有緩解胃腸平滑肌痙攣與去氧皮質酮樣的作用。 復方樟腦酊中所含的阿片成份具有鎮咳鎮痛作用，并可抑制胃腸道蠕動，產生止瀉的作用。 枸櫞酸噴托維林為非成癮性鎮咳藥，具有中樞和
枸櫞酸噴托維林的類別及貯藏方法
類別鎮咳藥貯藏密封,在干燥處保存。制劑(1)枸櫞酸噴托維林片(2)枸櫞酸噴托維林滴丸
枸櫞酸噴托維林滴丸的類別及貯藏方法
類別同枸櫞酸噴托維林。規格25mg貯藏密封,在干燥處保存。
復方枇杷噴托維林顆粒的性狀及適應癥
性狀 本品為淺黃色的顆粒，味香甜帶苦。 適應癥 用于上呼吸道感染、支氣管炎等引起的干咳或咳嗽少痰。
關于枸櫞酸噴托維林的物質檢查介紹
1、溶液的澄清度 取枸櫞酸噴托維林0.50g，加水5mL，振搖使溶解，與3號濁度標準液（通則0902第一法）比較，不得更濃。 2、有關物質 照高效液相色譜法（通則0512）測定。 供試品溶液：取本品約50mg，置50mL量瓶中，加流動相溶解并稀釋至刻度，搖勻。 對照溶液：精密量取供試品
枸櫞酸噴托維林的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色的結晶性或顆粒性粉末;無臭。本品在水中易溶,在乙醇中溶解,在乙醚中幾乎不溶。熔點取本品,裝入熔點測定毛細管中,減壓熔封,依法測定(通則0612),熔點為88~93℃。鑒別(1)取本品約20mg,加水2ml溶解后,加稀鹽酸4滴與亞鐵氰化鉀試液數滴,即生成黃白色晶形沉淀。2)取本品
枸櫞酸噴托維林的類別制劑類型及貯藏方法
類別鎮咳藥貯藏密封,在干燥處保存。制劑(1)枸櫞酸噴托維林片(2)枸櫞酸噴托維林滴丸