水楊酸鎂片的鑒別方法
(1)取含量測定項下的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在296nm的波長處有最大吸收(2)取本品1片,研細,加水使水楊酸鎂溶解,濾過,濾液顯鎂鹽與水楊酸鹽的鑒別反應(通則0301)......閱讀全文
水楊酸鎂膠囊的功能主治
用于治療各種關節炎，因不含鈉離子，尤其適用于伴有高血壓或心力衰竭的患者。亦可用于滑囊炎和其他軟組織風濕病。
水楊酸鎂膠囊的注意事項
除與阿司匹林的一般注意事項相同外，還須注意在慢性腎功能不全患者有引起高鎂血癥的危險，大量應用本品時應作血清鎂含量監測。
水楊酸鎂膠囊的含量測定方法
照紫外可見分光光度法(通則0401)測定供試品溶液取裝量差異項下的內容物,混勻,精密稱取適量,加水適量,振搖使水楊酸鎂溶解并定量稀釋制成每1ml中約含無水水楊酸鎂20μg的溶液對照品溶液與測定法見水楊酸鎂含量測定項下。
水楊酸鎂膠囊的不良反應
少數病人有上腹部不適、惡心，偶有耳鳴、眩暈等現象。
水楊酸鎂膠囊的藥理作用
本品為非甾體解熱鎮痛藥，具有解熱、鎮痛和抗炎作用。本品545mg相當于650mg阿司匹林的水楊酸含量。對血小板聚集幾無影響。
對氨基水楊酸鈉腸溶片的鑒別方法
(1)取本品,除去包衣,研細,取適量(約相當于對氨基水楊酸鈉1g),加水25ml,攪拌使對氨基水楊酸鈉溶解,濾過,濾液蒸干,照對氨基水楊酸鈉項下的鑒別(1)、(3)項試驗,顯相同的反應(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
水楊酸鎂的含量類別及制劑類型
類別解熱鎮痛、非甾體抗炎藥貯藏密封保存。制劑(1)水楊酸鎂片(2)水楊酸鎂膠囊
水楊酸鎂膠囊的化學成分
本品主要成分為水楊酸鎂。 化學名為雙（2-羥基苯甲酸-01，02）鎂四水合物。 分子式：C14H10MgO6.4H2O分子量：370.60
水楊酸鎂膠囊的類別及貯藏方法
?類別同水楊酸鎂。規格0.25g(按C14H10MgO6計)貯藏密封保存
水楊酸鎂膠囊的規格及用法用量
規格 0.25g(按C14H10MgO6計) 用法用量 口服成人常用量：一次0.5～1g，一日3次，必要時可增加劑量以達理想療效。一日最大劑量為3～4g。
水楊酸的鑒別方法
(1)取本品的水溶液,加三氯化鐵試液1滴,即顯紫堇色(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集57圖)一致。
艾司奧美拉唑鎂腸溶片的鑒別方法
1)照高效液相色譜法(通則0512)試驗。磷酸鹽緩沖液(pH11.0)每1000ml中含磷酸鈉0.0137mol與磷酸氫二鈉0.0551mol。供試品溶液取本品適量(約相當于艾司奧美拉唑omg),置200ml量瓶中,加磷酸鹽緩沖液(pH11.0)約20ml,振搖,加乙醇40ml,超聲使艾司奧美拉唑鎂
奧美拉唑鎂腸溶片的性狀及鑒別方法
性狀本品為腸溶薄膜衣片,除去包衣后顯類白色至淡黃色;或為薄膜衣片,除去包衣后顯白色,并可見淡黃色腸溶微丸。鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
鋁碳酸鎂咀嚼片的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色片。鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于鋁碳酸鎂1g),加2mol/L鹽酸溶液20ml,振搖使鋁碳酸鎂溶解,濾過,濾液加水30ml,煮沸,加甲基紅指示液2滴,滴加氨溶液(15→100)至溶液顯黃色,繼續煮沸2分鐘,濾過,續濾液做鑒別(2)用。取沉淀,用熱2%氯化銨溶液50ml洗
水楊酸鎂膠囊的禁忌癥及規格
禁忌癥 肝腎功能不良、活動性消化性潰瘍患者禁用。重癥肌無力者禁用。 規格 0.25g(按C14H10MgO6計)
水楊酸鎂膠囊的用法用量及貯藏方法
用法用量 口服成人常用量：一次0.5～1g，一日3次，必要時可增加劑量以達理想療效。一日最大劑量為3～4g。 貯藏方法 密封保存。
對氨基水楊酸鈉腸溶片的性狀和鑒別方法
性狀本品為腸溶衣片,除去包衣后顯白色或類白色。鑒別(1)取本品,除去包衣,研細,取適量(約相當于對氨基水楊酸鈉1g),加水25ml,攪拌使對氨基水楊酸鈉溶解,濾過,濾液蒸干,照對氨基水楊酸鈉項下的鑒別(1)、(3)項試驗,顯相同的反應(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對
對氨基水楊酸鈉腸溶片的檢查和鑒別方法
鑒別(1)取本品,除去包衣,研細,取適量(約相當于對氨基水楊酸鈉1g),加水25ml,攪拌使對氨基水楊酸鈉溶解,濾過,濾液蒸干,照對氨基水楊酸鈉項下的鑒別(1)、(3)項試驗,顯相同的反應(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查有關物質照高效
水楊酸軟膏的鑒別方法
(1)取本品約2g,加水10ml,微溫,振搖,放冷,分取水溶液,加三氯化鐵試液1滴,即顯紫堇色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致
三硅酸鎂的鑒別方法
(1)用鉑絲環蘸取磷酸銨鈉的結晶數粒,在無色火焰上熔成透明的小球后,趁熱蘸取本品,熔融如前,二氧化硅即浮于小球的表面,放冷,即成網狀結構的不透明小球。(2)取本品約0.5g,加稀鹽酸10m1,混合,濾過,濾液用氨試液中和后,顯鎂鹽的鑒別反應(通則0301)。
丙戊酸鎂的鑒別方法
(1)取有關物質項下的供試品溶液1ml,置10ml量瓶中,用二氯甲烷稀釋至刻度,搖勻,作為供試品溶液。另取丙戊酸鎂對照品約10mg,置分液漏斗中,加水10ml,加稀硫酸5ml,振搖,用二氯甲烷提取3次,每次20ml,合并二氯甲烷液,加入無水硫酸鈉適量,振搖,濾過,濾液置旋轉蒸發器上蒸干(溫度不超過3
硫酸鎂的鑒別方法
鑒別本品顯鎂鹽與硫酸鹽的鑒別反應(通則0301)
三硅酸鎂的鑒別方法
(1)取本品約20mg,加稀硝酸2ml溶解后,加鉬酸銨試液1ml,水浴加熱,放冷,即析出黃色沉淀。(2)取本品水溶液(3→10000)3ml,加3,5-二羥基甲苯乙醇溶液(1-10)0.2ml,加硫酸亞鐵銨鹽酸溶液(1→10003ml置水浴中加熱10分鐘,即顯綠色(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的
鋁鎂司片
處方阿司匹林重質碳酸鎂100g甘羥鋁50g酒石酸3.3g輔料適量制成片性狀本品為白色和黃色雙層片鑒別(1)取本品白色層的細粉適量(約相當于阿司匹林0.1g),加水10ml,煮沸,放冷,加三氯化鐵試液1滴,即顯紫堇色。(2)取本品黃色層的細粉適量(約相當于重質碳酸鎂0.1g),加稀鹽酸10ml,即發生
乙酰水楊酸片的藥理
①鎮痛作用：主要是通過抑制前列腺素及其他能使痛覺對機械性或化學性刺激敏感的物質(如緩激肽、組胺)的合成，屬于外周性鎮痛藥。但不能排除中樞鎮痛(可能作用于下視丘)的可能性；②消炎作用；確切的機制尚不清楚，可能由于本品作用于炎癥組織，通過抑制前列腺素或其他能引起炎性反應的物質（如組胺）的合成而起消炎
鋁鎂司片的處方
處方阿司匹林重質碳酸鎂100g甘羥鋁50g酒石酸3.3g輔料適量制成片
水楊酸二乙胺的鑒別方法
(1)取本品的水溶液,加三氯化鐵試液1滴,即顯紫堇色。(2)取本品約0.1g,加氫氧化鈉試液5ml,加熱,即發生類似氨的臭氣,能使濕潤的紅色石蕊試紙變藍色。(3)取本品,加乙醇溶解并稀釋制成每1m中含20μg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在227m與297nm的波長處有最大吸收,
水楊酸的現狀和鑒別方法
性狀本品為白色細微的針狀結晶或白色結晶性粉末;無臭或幾乎無臭;水溶液顯酸性反應。本品在乙醇或乙醚中易溶,在沸水中溶解,在三氯甲烷中略溶,在水中微溶。熔點本品的熔點(通則0612)為158~161℃鑒別(1)取本品的水溶液,加三氯化鐵試液1滴,即顯紫堇色(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集
水楊酸的類別和鑒別方法
類別消毒防腐藥。貯藏密封保存。制劑水楊酸軟膏
水楊酸的檢查和鑒別方法
鑒別(1)取本品的水溶液,加三氯化鐵試液1滴,即顯紫堇色(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集57圖)一致檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品0.5g,精密稱定,置100m量瓶中,加流動相溶解并稀釋至刻度對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置50ml量瓶中,用流