雙嘧達莫注射液的鑒別方法
(1)取本品2ml,加稀鹽酸2ml,滴加1%鉻酸鉀溶液,即顯紅紫色,振搖后,紅紫色消褪,加過量的1%鉻酸鉀溶液,紅紫色不復現。(2)取本品1ml,加水20ml稀釋,即顯綠色熒光,加酸后熒光消失。(3)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。......閱讀全文
關于雙嘧達莫片的簡介
雙嘧達莫片，適應癥為主要用于抗血小板聚集，用于預防血栓形成。 成份：本品主要成份為：雙嘧達莫。其化學名稱為：2，2′，2"，2"′-[(4，8-二哌啶基嘧啶并[5，4，-d]嘧啶-2，6-二基)雙次氮基]-四乙醇。 分子式：C24H40N8O4 分子量：504.63 性狀：本品為糖衣片，
雙嘧達莫的類別和貯存方法
類別抗血小板聚集藥、冠狀動脈擴張藥。貯藏遮光,密封保存。
雙嘧達莫片的基本性狀
本品為糖衣片或薄膜衣片,除去包衣后顯黃色。
簡述雙嘧達莫的理化性質
1、基本信息 化學式：C24H40N8O4 分子量：504.626 CAS號：58-32-2 EINECS號：200-374-7 2、理化性質 密度：1.352 g/cm3 熔點：165-166oC 沸點：806.5oC 閃點：441.5oC 折射率：1.666 外觀：深黃
關于雙嘧達莫的藥典信息介紹
1、基本信息 本品為2,2',2'',2'''-[(4,8-二哌啶基嘧啶并[5,4-d]嘧啶-2,6-二基)雙次氮基]-四乙醇，按干燥品計算，含C24H40N8O4應為98.0%～102.0%。 2、性狀 本品為黃色結晶性粉末，無臭。味微苦。
關于雙嘧達莫的含量測定介紹
一、含量測定 取本品約0.3g，精密稱定，加稀鹽酸50mL溶解后，用溴酸鉀滴定液（0.01667mol/L）緩緩滴定，臨近終點時，時時振搖并逐滴加入，至不再出現紅紫色即為終點。每1mL溴酸鉀滴定液（0.01667mol/L）相當于25.23mg的C24H40N8O4。 二、類別 抗血小板聚
使用雙嘧達莫的注意事項
⑴ 可引起外周血管擴張，故低血壓患者應慎用。 ⑵ 不宜與葡萄糖以外的其他藥物混合注射。 ⑶ 與肝素合用可引起出血傾向。 ⑷ 有出血傾向患者慎用。 孕婦及哺乳期婦女用藥：未在孕婦中作適當的對照研究，僅當確有必要方可用于孕婦。雙嘧達莫從人乳汁中排泌，故哺乳期婦女應慎用。 兒童用藥：12歲以
雙嘧達莫緩釋膠囊的檢查方法
含量均勻度取本品1粒,傾出內容物,照含量測定項下的方法,自“置燒杯中”起,依法測定,計算含量,應符合規定(通則0941)。溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第一法)測定。溶出條件以鹽酸溶液(9-100090mn為溶出介質,轉速為每分鐘100轉,依法操作,經1小時、3小時、7小時時分別取溶出液
關于雙嘧達莫試驗的基本介紹
雙嘧達莫試驗是診斷冠心病的無創性方法之一，有一定臨床應用價值。 1.向患者及家屬說明試驗的必要性及應注意事項。 2.應在試驗前仔細詢問病史及查體，嚴格掌握適應證和禁忌證。
概述雙嘧達莫片的藥理毒理
具有抗血栓形成作用。雙嘧達莫抑制血小板聚集，高濃度（50μg/ml）可抑制血小板釋放。作用機制可能為： 1.抑制血小板、上皮細胞和紅細胞攝取腺苷，治療濃度（0.5-1.9μg/dl）時該抑制作用成劑量依賴性。局部腺苷濃度增高，作用于血小板的A2受體，刺激腺苷酸環化酶，使血小板內環磷酸腺苷（cA
關于雙嘧達莫的鑒別測定介紹
（1）取本品約10mg，加乙醇使溶解，即顯綠色熒光，加酸后熒光消失。 （2）取本品約10mg，加稀鹽酸2ml使溶解，滴加1%鉻酸鉀溶液，即顯紅紫色；振搖后紅紫色消褪，加過量1%鉻酸鉀溶液，紅紫色不復現。 （3）取本品，加0.01mol/L鹽酸溶液制成每1mL中含10μg的溶液，照紫外－可見分
關于雙嘧達莫的鑒別測定介紹
1、取本品約10mg，加乙醇使溶解，即顯綠色熒光，加酸后熒光消失。 2、取本品約10mg，加稀鹽酸2mL使溶解，滴加1%鉻酸鉀溶液，即顯紅紫色，振搖后紅紫色消褪，加過量1%鉻酸鉀溶液，紅紫色不復現。 3、取本品，加0.01mol/L鹽酸溶液制成每1mL中含10μg的溶液，照紫外－可見分光光度
雙嘧達莫片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品20片,除去包衣后,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于雙嘧達莫50mg),置100ml量瓶中,加水10ml,超聲約15分鐘,加甲醇75ml,振搖約30分鐘使雙嘧達莫溶解,用甲醇稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液2ml,置25ml量瓶中,用
關于雙嘧達莫試驗的方法介紹
4min內靜脈注射雙嘧達莫0.56mg/kg，4min后如不出現陽性反應，亦無嚴重副作用時，可再注射0.28mg/kg。在注射前、注射后即刻、3、6、9、12min分別描記心電圖或超聲心動圖。若做核素心肌斷層顯像，則應在注射后2min靜脈注射核素示蹤劑，注射核素10min后做心肌斷層顯像。
關于阿司匹林雙嘧達莫片的簡介
阿司匹林雙嘧達莫片，適應癥為用于防治血栓栓塞，降低心肌梗塞、腦血栓的形成以及慢性心絞痛的治療；也可用于外科手術后的心瓣膜病及人工瓣膜手術后原發性、復發性血栓靜脈炎等。 成份：本品為復方制劑，其組分為：阿司匹林、雙嘧達莫。 性狀：本品為外黃色和內白色的雙層片。 適應癥 ：用于防治血栓栓塞，降
關于雙嘧達莫的用法用量介紹
雙嘧達莫注射液：0.142mg/(kg·min)，靜滴共4分鐘。 雙嘧達莫緩釋膠囊：口服一次200mg，一日2次。 雙嘧達莫片：口服。一次25～50mg，一日3次，飯前服。或遵醫囑。
使用雙嘧達莫的不良反應
有胃腸道反應、頭痛、眩暈、疲勞、皮疹、潮紅；靜注時應緩慢，否則可引起低血壓，特別是高血壓病人；長期大量應用可致出血傾向。低血壓病人慎用，心梗的低血壓病人禁用。使用本品治療缺血性心肌病，可能發生“冠狀動脈竊血”，導致癥狀加重。
簡述雙嘧達莫的物化性質
一、基本信息 中文名稱：雙嘧達莫 英文名稱：dipyridamole CAS號：58-32-2 分子式：C24H40N8O4 分子量：504.626 精確質量：504.31700 PSA：145.44000 LogP：0.11240 二、物化性質 外觀與性狀：深黃色針狀結晶
簡述雙嘧達莫激發試驗的原理
正常時，機體通過腺苷調節冠狀動脈血流，以滿足心肌代謝的需要，靜脈滴注雙嘧達莫可阻斷細胞對腺苷的重吸收，提高腺苷的濃度，通過激活特異性受體使血管擴張。正常人靜脈滴注雙嘧達莫時血管擴張，冠狀動脈血流比基礎血流增加3～5倍；冠狀動脈顯著狹窄時，靜脈滴注不能引起病變血管的進一步擴張，血液從病變冠狀動脈供
雙嘧達莫激發試驗的檢查前準備
1．試驗前3～4天停用β受體阻滯劑等負性肌力藥。 2．應準備好改善心肌缺血及抗心律失常的搶救藥品。 3．完善冠脈造影及超聲心動圖檢查相關檢查。 4．詳細詢問病史，有禁忌證者不能進行此試驗。
雙嘧達莫片的類別及貯藏方法
類別同雙嘧達莫。規格25mg貯藏遮光,密封保存。
雙嘧達莫緩釋膠囊的基本性狀
本品內容物為淡黃色小丸
關于雙嘧達莫的物質檢查介紹
1、含氯化合物 取本品約20mg，照氧瓶燃燒法（2010年版藥典二部附錄ⅦC）進行有機破壞，以0.4%氫氧化鈉溶液20mL為吸收液，俟燃燒完畢后，強力振搖15分鐘，加稀硝酸10mL，移至50mL納氏比色管中，照氯化物檢查法（2010年版藥典二部附錄ⅧA）檢查，與對照液（與供試品同法操作，但燃燒
簡述雙嘧達莫試驗的禁忌癥
1.充血性心力衰竭。 2.高血壓病。 3.嚴重心絞痛。 4.急性心肌梗死。 5.心動過速。 6.嚴重心律失常。 7.有支氣管哮喘者。
簡述阿司匹林雙嘧達莫片的藥理毒理
阿司匹林可使血小板的環氧化酶乙酰化，從而抑制血小板的釋放反應，降低血小板的粘集率，阻止血栓形成，雙嘧達莫可抑制細胞對腺苷的攝取和酶解，并抑制磷酸二脂酶，使cAMP增加，從而使冠狀血管擴張，顯著增加冠脈血流量，增加心肌供氧量，同時可抑制血小板聚集，防止血栓形成。兩者合用具有協作作用，可明量增加抗血
關于雙嘧達莫激發試驗的基本介紹
雙嘧達莫激發試驗是指靜脈注射雙嘧達莫，使正常冠狀動脈擴張、病變動脈供血區域“竊血”和心肌缺血，以診斷冠心病的方法。該試驗通過激活特異性受體使血管擴張，了解心肌缺血的程度和范圍，有助于冠心病的診斷。
雙嘧達莫片的類別及貯藏方法
類別同雙嘧達莫。規格25mg貯藏遮光,密封保存。
關于阿司匹林雙嘧達莫緩釋膠囊的簡介
阿司匹林雙嘧達莫緩釋膠囊，適應癥為本品適用于已患有由于腦血栓形成而導致的短暫腦缺血發作或缺血性腦卒中患者降低發生或再發生腦卒中的風險。 1、成份： 本品為復方制劑，主要成份為每粒膠囊含雙嘧達莫0.1g和阿司匹林12.5mg。 2、阿司匹林雙嘧達莫緩釋膠囊的性狀： 本品為膠囊劑，內容物為黃
雙嘧達莫緩釋膠囊的含量測定方法
照紫外可見分光光度法(通則0401)測定供試品溶液取本品20粒,精密稱定,計算平均裝量,取內容物,混合均勻,研細,精密稱取適量(約相當于雙嘧達莫50mg),置燒杯中,加0.01mol/L鹽酸溶液適量,置熱水浴中,攪拌使雙嘧達莫溶解,放冷,定量移至100ml量瓶中,用0.01mol/L鹽酸溶液稀釋至刻
關于雙嘧達莫的物質檢查介紹
1、含氯化合物 取本品約20mg，照氧瓶燃燒法（2010年版藥典二部附錄ⅦC）進行有機破壞，以0.4%氫氧化鈉溶液20mL為吸收液，俟燃燒完畢后，強力振搖15分鐘，加稀硝酸10mL，移至50mL納氏比色管中，照氯化物檢查法（2010年版藥典二部附錄ⅧA）檢查，與對照液（與供試品同法操作，但燃燒