簡述全身性發疹性組織細胞瘤的癥狀體征
皮損為無數鮮紅—紅色丘疹，直徑為3～10 mm，成批出現，散在對稱分布，無成群或融合傾向，好發于軀干和四肢近端。少數病例皮疹可發生在口腔粘膜上。皮疹可自然消退，但新疹不斷出現，可持續存在數月或數年，致使本病病程緩慢而持久，最后完全消退。皮疹消退時常可留棕色斑疹。但還可復發。......閱讀全文
簡述脾臟轉移性腫瘤的癥狀體征
脾臟轉移性腫瘤，通常當癌癥患者出現脾臟轉移時，多已有廣泛的臟器轉移。脾轉移癌一般不會引起巨脾癥，脾臟只稍有增大，甚至可完全正常。因此，臨床上常無特殊癥狀。只有在脾臟明顯增大時，可產生左上腹腫塊、腹痛和周圍臟器受壓迫的癥狀。同樣也可有發熱、食欲不振、消瘦、貧血、腹水等征象。
簡述伴瘤內分泌綜合征的癥狀體征
本綜合征有兩種類型。第一型主要為燕麥細胞肺癌患者，多見于男性。由于病程短。病情重，消耗嚴重，不出現向心性肥胖、紫紋等Cushing綜合征性癥狀。而主要表現為明顯的色素沉著、高血壓、浮腫，嚴重低血鉀伴肌無力。糖尿病伴煩渴，多飲多尿。體重減輕。血漿ACTH和皮質醇增高顯著，主要是肺、胰、腸類癌，還有
簡述淋巴瘤樣接觸性皮炎的癥狀體征
淋巴瘤樣接觸性皮炎好發于中、青年男性，男女之比約為1.7∶1，發病年齡7～85歲，平均48歲。除上呼吸道受累外，約50%有肺部損害，表現為咳嗽、咳痰、氣促及胸痛，常伴發熱、不適、體重減輕、肌痛和關節痛。20%～30%有中樞和周圍神經受累，出現精神錯亂、共濟失調、癲癇、顱神經障礙及感覺異常等。尸檢
先天自愈性朗格漢斯組織細胞增生癥的癥狀體征
本病發生于嬰兒及新生兒，典型損害為多發性播散性、高起、堅實性的紅褐色結節。在生后數周，這些損害可增大和數目增多，有些可相當大，以后表面結褐色痂；痂皮脫落后偶遺留有淡白色萎縮性瘢痕。少數病例發生孤立性損害，發展迅速呈先天性自發潰瘍性腫瘤，發生于顏面、軀干或四肢。本病特點為無黏膜損害。除偶見肝大外，
簡述潰瘍性瞼緣炎的癥狀體征
與鱗屑性瞼緣炎一樣，患者也有眼癢、刺痛和燒灼感等，但更為嚴重。瞼緣有更多的皮脂，睫毛根部散布小膿包，有痂皮覆蓋。去除痂皮后露出睫毛根端和淺小潰瘍。睫毛常被干痂粘接成束。睫毛毛囊因感染而被破壞，睫毛容易隨痂皮脫落，且不能再生，形成禿睫。潰瘍愈合后，瘢痕組織收縮，使睫毛生長方向改變，睫緣外翻，淚點腫
簡述急性粟粒性肺結核的癥狀體征
起病多急驟，嬰幼兒多突然高熱（39—40℃），呈稽留熱或馳張熱，部分病例體溫可不太高，呈規則或不規則發熱，常持續數周或數月，多伴有寒顫、盜汗、食欲不振，咳嗽、面色蒼白，氣促和發紺等。肺部可聽到細濕羅音而被誤診為肺炎。約50％以上的病兒在起病時就出現腦膜炎征象。部分患兒伴有肝脾大，以及淺表淋巴結大
簡述淋球菌性結膜炎的癥狀體征
（1）新生兒：潛伏期2－5d，出生后5d發病者為產后感染。雙眼常同時受累。有畏光、流淚，眼瞼高度水腫，重者球結膜突出于瞼裂之外，可有假膜形成。分泌物由病初的漿液性很快轉變為膿性，膿液量多，不斷從瞼裂流出，因此又稱“膿漏眼”。常有耳前淋巴結腫大和壓痛。嚴重病例可并發角膜潰瘍甚至眼內炎。感染的嬰兒可
纖維軟骨間質瘤的癥狀體征
肉眼所見腫瘤硬，呈白色，束狀外觀，類似于硬纖維瘤或低度惡性纖維肉瘤。在基質中有軟骨樣物質呈特殊的螺旋狀，似生長軟骨板。鏡下所見有連續、交叉的梭形細胞和膠原纖維束，腫瘤組織當中，細胞核豐滿，有多形性和染色過深，有絲分裂像少見。在基質中有分界明確的軟骨島，這些軟骨分化良好，為良性表現，常形成一厚的
喉血管瘤的癥狀體征
聲音嘶啞簡稱聲嘶，是指發音時失去了正常圓潤、清亮的音質，變得毛、沙、啞、嘶。失音是指發音時聲帶不能振動，或振動很差而發不出聲音。 鼻中隔的前下部粘膜較薄，血管豐富而表淺，受外傷或干燥空氣刺激，血管易破裂出血，故稱為易出血區。 易出血區(Little area)：篩前后動脈的中隔支，鼻后中隔動
涎腺混合瘤的癥狀體征
多見于腮腺。表現為耳垂下出現腫塊，生長緩慢，無明顯癥狀，常偶爾發現。腫塊位置多較深，表面光滑，質中等，推之可動。腫塊向內發展，侵及咽旁間隙時，可使鼻咽、口咽側壁內移，或軟腭膨隆。如腫塊固定，質硬，局部疼痛，或累及面神經，有混合瘤惡變可能。
硬纖維瘤的癥狀體征
發生于腹壁者，表現為無痛性腹壁腫塊，質硬，無壓痛，生長緩慢。大多數病人腫瘤直徑達數厘米時即可被發現；少數延誤治療者，腫瘤向四周呈片狀浸潤生長，造成大片腹壁僵硬。發生于其它部位者，可造成相應的壓迫癥狀和功能障礙。 1.多見于妊娠期或經產婦的腹壁肌肉內。也可發生在其他部位的橫紋肌內。 2.腫塊生
概述骨髓瘤的癥狀體征
臨床表現繁多 ，主要有貧血、骨痛、腎功能不全、感染、出血、神經癥狀、高鈣血癥、淀粉樣變等。 （一）瘤細胞浸潤表現 1．骨痛、骨骼變形和病理骨折：骨髓瘤細胞分泌破骨細胞活性因子而激活破骨細胞，使骨質溶解、破壞，骨骼疼痛是最常見早期出現的癥狀，約占70%，多為腰骶、胸骨、肋骨疼痛。由于瘤細胞對骨
簡述無癥狀冠心病的癥狀體征
患者多屬中年以上，無心肌缺血的癥狀，在體格檢查時發現心電圖（靜息、動態或負荷試驗）有ST段壓低、T波倒置等，或放射性核素心肌顯像（靜息或負荷試驗）示心肌缺血表現。此類患者與其它類型的冠心病患者之不同，在于并無臨床癥狀，但它又不是單純的冠狀況動脈粥樣硬化，因此已有心肌缺血的客觀表現，即心電圖放射性
簡述無癥狀性潰瘍的癥狀體征
約15％－35％消化性潰瘍患者可無任何癥狀。這部分患者多在因其他疾病作內鏡或X線鋇餐檢查時被發現，或當發生出血、穿孔等并發癥時，甚至于尸體解剖時被發現。這類消化性潰瘍可見于任何年齡，但以老年人為多見。用H2受體拮抗劑維持治療中復發的潰瘍半數以上無癥狀。
簡述石棉肺的癥狀體征
石棉肺早期可無癥狀及X線改變，僅有活動后氣短，患者起病多隱匿，癥狀出現多在接塵7~10年以上，但少數也有僅在接塵后1年左右而出現癥狀者。石棉肺典型癥狀為緩慢出現、逐漸加重的呼吸困難，早期以勞力性為主，嚴重程度與接觸粉塵時間和濃度有關。一般為干咳，嚴重吸煙者咳嗽往往較重，且伴有黏液痰。胸痛往往較輕
簡述胸膜肺炎的癥狀體征
以體溫升高，呼吸困難，氣喘、咳嗽和皮膚發紺為臨床特征。 （1）最急性型：出現在發病初期，生前往往無癥狀而突然死亡。死時口鼻流出少量的泡沫狀血性液體，有的耳、頜下、腹部。胸部皮膚上出現大片出血性紫紅色斑和點。 （2）急性型：多見。體溫升高41℃~42℃，有的可達43℃，呼吸急促而困難，腹部搧動
簡述藥源性眼病的癥狀體征
30％－70％的患者角膜上皮或下皮有細小的灰白色小點，呈環形沉著，但僅引起輕度視物模糊，一旦停藥即可逆轉。因此，輕微的角膜累及不是停藥的指征。也可引起少見的更嚴重的視網膜病變，引起視力下降，周邊視野向心性縮小。眼底表現為黃斑色素沉著，外圍以環形脫色素區，之外再圍以色素沉著，呈“靶心”狀，晚期血管
簡述全腦炎的癥狀體征
本病多見于12歲以下兒童，雖以前常患過麻疹，經6－8年后無癥狀期后而起病，緩慢進展，不發熱。臨床分為： ①早期：認知和行為改變，如健忘、學習成績下降、淡漠、注意力不集中、性格改變、情緒不穩定、和坐立不安等； ②運動障礙期：數周或數月后出現共濟失調、肌陣攣（響聲常可誘發）、舞蹈手足徐動、肌張力
簡述斑點熱的癥狀體征
在70%斑點熱的病例可有蜱叮咬史。潛伏期平均7天,變化范圍3~12天,潛伏期越短,感染越嚴重。發病突然,有嚴重頭痛,寒顫,虛脫和肌痛。熱度在幾天內可達39。5~40℃并持續(在嚴重病例長達15~20天),早晨可稍緩解。可有嚴重干咳,在發熱的第1~第6天,大多數病人在腕,髁,手掌,腳底和前臂出現皮
簡述牙齦病的癥狀體征
病損局限于游離齦和齦乳頭。牙齦色澤變為深紅或暗紅色，炎性充血可波及隨著齦。齦乳頭圓鈍肥大，附著齦水腫時，點彩消失，表面光滑發亮。牙齦松軟脆弱，缺乏彈性。齦溝可加深達3mm以上，形成假性牙周袋，但上皮附著（齦溝底）仍位于正常的釉牙骨質界處，這是區別牙齦炎和牙周炎的重要指征。牙齦輕角即出血，齦溝液滲
簡述小腦膿腫的癥狀體征
1.原發感染癥狀：耳源性小腦膿腫常伴有慢性中耳炎和乳突炎，特別是耳部長期流膿突然停止而出現小腦癥狀。血源性小腦膿腫常伴有胸腔感染性疾患、腹部或盆腔炎癥、細菌性心內膜炎、皮膚感染、骨髓炎等癥狀。外傷性小腦膿腫常伴有中顱凹及后顱凹骨折、傷口感染等。 2.全身感染癥狀：急性感染期病人可出現發冷發熱、
簡述皮下脂膜炎樣T細胞淋巴瘤的癥狀體征
本病主要見于成人，患者平均年齡為47歲。皮膚損害好發于肢體，其次為軀干，也可累及面、頸、踝、腋窩、腹股溝和臀部，大多為多發，黃褐至紅色，皮下結節或斑塊，直徑為0.5～13 cm，無壓痛。至少在早期無明顯淋巴結受累。噬紅細胞綜合征不出現時無系統性癥狀，但可在1/3病例初診時和絕大多數病例的病程中發
先天性自愈性網狀組織細胞增生癥的癥狀體征
先天性自愈性網狀組織細胞增生癥患者在出生時或出生后數天或數周發病。男：女患病為1.5∶1。皮疹遍布全身，但以顏面和頭部多見，其余發疹部位有軀干、四肢、腹股溝、會陰、陰囊和足底，多數皮疹是直徑2～7mm的丘疹，亦可為2～3cm大小的結節，高出皮面，質地稍硬，可呈紅、暗紅、紅褐、藍褐或藍黑色，表面光
簡述中央性頜骨骨髓炎的癥狀體征
下頜骨較上頜骨多見，一般稱為牙槽膿腫。患牙劇烈疼痛，為持續性，并沿三叉神經分放射痛。患牙及鄰牙松動，有叩痛，前庭溝豐滿，面頰腫脹。急性彌散型骨髓炎時患者全身癥狀加重，高熱、寒戰、脫水及其他中毒表現，白細胞總數和中性分類增高。局部炎癥迅速擴散，短期內下頜多數牙松動，前庭溝豐滿，齦帶溢膿；若下牙槽神
簡述念珠菌性關節炎的癥狀體征
起病急(數小時到數天),關節疼痛劇烈,發熱和壓痛伴運動受限.患者若無其他癥狀會引起誤診.患感染性關節炎的兒童表現為一側肢體的主動運動受限(假癱),易激惹體溫正常或低熱.成年人中急性細菌性關節炎分為淋球菌性和非淋球菌性,兩者的臨床表現和治療反應是不一樣的.
簡述相對性紅細胞增多癥的癥狀體征
暫時性紅細胞增多癥，有脫水及攝水不足的病因，主要表現血容量不足的癥狀、Gaisbock嚴重者循環衰竭。大多病例有吸煙史，病人發病年齡較輕，男性多見，體重大多超過正常。常見癥狀有輕度頭疼，頭暈，神經衰弱，焦慮，面、耳、唇、眼結膜及口腔黏膜紅紫色、充血，脾不腫大，半數病人有高血壓，病程中亦常見高血壓
簡述鼻竇粘膜慢性化膿性炎癥的癥狀體征
一、鼻竇粘膜慢性化膿性炎癥的全身癥狀 輕重不等，有時則無。較常見為精神不振、易倦、頭昏、記憶力減退、注意力不集中等。 二、鼻竇粘膜慢性化膿性炎癥的局部癥狀 （1）多膿涕：為主要癥狀。粘膿性或膿性。前組鼻竇炎者，鼻涕易從前鼻孔擤出；后組鼻竇炎者，鼻涕多經后鼻孔流入咽部。牙源性上頜竇炎的鼻涕常
簡述小兒外源性變應性肺泡炎的癥狀體征
過敏性肺炎第一次發作易與病毒性肺炎相混淆，于接觸抗原數小時后出現癥狀；有發熱、干咳、呼吸困難、胸痛及發紺。少數特應性患者接觸抗原后可先出現喘息、流涕等速發過敏反應，4～6h后呈Ⅲ型反應表現為過敏性肺炎。體格檢查肺部有濕啰音，多無喘鳴音，無實變或氣道梗阻表現。X線胸片顯示彌漫性間質性浸潤、粟粒或小
簡述嗜酸粒細胞性筋膜炎的癥狀體征
平素過著案牘生活的人，突然從事過度體力活動常出現癥狀。初起表現為皮膚疼痛，腫脹及發炎，繼之發生硬化，使局部呈現出特有的橘皮樣外觀，四肢前面損害最顯著。面部及軀干也同樣可以受累，表現類似硬皮病。還可以發生腕管綜合征。雷諾現象并非特征性表現。 嗜酸粒細胞性筋膜炎癥狀一般隱匿出現，臂，腿活動逐漸受限
簡述變應性亞敗血癥性紅斑的癥狀體征
1、發熱 長期間歇性發熱，弛張熱型，每日體溫波動2～3次，可從40℃以上驟降至正常體溫，多數患者雖然高熱，但一般情況尚好，熱退后活動如常。發熱可持續數周至3個月或更長時間，間歇期不一，可達數月。 2、皮疹 往往發熱時出現，有時先于發熱，隨體溫下降皮疹漸漸消退。皮疹多形性，有斑疹、斑丘疹、丘