馬來酸氯苯那敏注射液的基本性狀
本品為無色的澄明液體。......閱讀全文
馬來酸氯苯那敏滴丸的鑒別方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品,加溶劑溶解并稀釋制成每1m中含馬來酸氯苯那敏1mg的溶液,濾過,取續濾液。對照溶液精密量取供試品溶液適量,用溶劑定量稀釋制成每1ml中含馬來酸氯苯那敏5g的溶液溶劑、色譜條件、系統適用性要求與測定法見馬來酸氯苯那敏有關物質項下限度供試品
馬來酸氯苯那敏的類別和貯藏方法
類別抗組胺藥。貯藏遮光,密封保存。
簡述馬來酸氯苯那敏的理化性質
密度：1.107g/cm3 熔點：130-135°C 沸點：379oC 閃點：183oC 蒸汽壓：2.9E-14mmHg at 25°C 外觀：白色結晶性粉末 溶解性：易溶于水、乙醇、氯仿，微溶于乙醚
簡述馬來酸氯苯那敏的藥理作用
馬來酸氯苯那敏屬H1受體拮抗藥，可競爭性阻斷變態反應靶細胞上組胺H1受體，使組胺不能與H1受體結合，從而抑制其引起的過敏反應。但氯苯那敏不影響組胺的代謝，也不影響體內組胺的釋放。氯苯那敏還具有抗膽堿和抑制中樞的作用，所以服藥后可產生口干、便秘、困倦感、鼻黏膜干燥和痰液變稠。經過臨床長時間的實踐認
馬來酸氯苯那敏的藥物相互作用
1、與酒精及其他中樞神經抑制藥，如巴比妥酸鹽、催眠藥、阿片類鎮痛藥、抗焦慮鎮靜藥、抗癲癇藥合用，可增加抗組胺藥的中樞神經抑制作用，但新型抗組胺藥此相互作用較弱。 2、與其他有抗膽堿作用的藥物，如阿托品、三環類抗抑郁藥、單胺氧化酶抑制劑合用，可加強本類藥物的抗膽堿作用。 3、與奎尼丁合用，可增
馬來酸氯苯那敏片的鑒別方法
(1)取本品的細粉適量(約相當于馬來酸氯苯那敏8mg),加水4ml,攪拌,濾過,濾液蒸干,照馬來酸氯苯那敏項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應。(2)取本品的細粉適量(約相當于馬來酸氯苯那敏20mg),加稀硫酸2ml,攪拌,濾過,濾液滴加高錳酸鉀試液,紅色即消失。(3)在含量測定項下記錄的色譜圖中,
簡述馬來酸氯苯那敏的禁忌癥
一、禁忌癥 1、新生兒和早產兒、癲癇患者、接受單胺氧化酶抑制劑治療者禁用。 2、對本品及輔料過敏者禁用。 二、注意： 1、嬰幼兒、孕婦、閉角型青光眼、膀胱頸部或幽門十二指腸梗阻或消化性潰瘍致幽門狹窄者、心血管疾病患者及肝功能不良者慎用。 2、老年人酌減量。 3、孕期及哺乳期婦女慎用。
關于馬來酸氯苯那敏的體內過程介紹
口服和注射該藥后吸收快且完全，蛋白結合率為72%。口服起效時間為15～60分鐘，血藥濃度3～6小時可達峰值，肌肉注射起效時間為5～10分鐘。半衰期為12～15小時，可在體內維持3～6小時。該藥在體內大部分由肝臟代謝，24小時后大部分經腎臟排出體外，同時也可經大便、汗液排泄。哺乳期婦女，也可經乳汁
關于馬來酸氯苯那敏注射液的注意事項介紹
1．對其他抗組胺藥或下列藥物過敏者，也可能對本藥過敏，如麻黃堿、腎上腺素、異丙腎上腺素、間羥異丙腎上腺素(羥喘)、去甲腎上腺素等擬交感神經藥。對碘過敏者對本品可能也過敏。 2．下列情況慎用：膀胱頸部梗阻、幽門十二指腸梗阻、消化性潰瘍所致幽門狹窄、心血管疾病、青光眼(或有青光眼傾向者)、高血壓、
簡述馬來酸氯苯那敏注射液的藥物相互作用
1．同時飲酒或服用中樞神經抑制藥，可使抗組胺藥效增強 2．本品可增強金剛烷胺、抗膽堿藥、氟哌啶醇、吩噻嗪類以及擬交感神經藥等的作用 3．奎尼丁和本品同用，其類似阿托品樣的效應加劇 4．本品和三環類抗抑郁藥物同用時，可使后者增效
馬來酸氯苯那敏滴丸的鑒別和檢查方法
鑒別(1)取本品(約相當于馬來酸氯苯那敏8mg),加枸櫞酸醋酐試液1ml,置水浴上加熱,即顯紅紫色。(2)取本品(約相當于馬來酸氯苯那敏20mg),加稀硫酸2ml使馬來酸氯苯那敏溶解,滴加高錳酸鉀試液,紅色即消失。(3)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液兩主峰的保留時間應與對照品溶液相應兩主峰
馬來酸氯苯那敏滴丸的類別及貯藏方法
類別同馬來酸氯苯那敏規格(1)2mg(2)4mg貯藏遮光,密封,在陰涼處保存。
馬來酸氯苯那敏的檢查和鑒別方法
鑒別(1)取本品約10mg,加枸櫞酸醋酐試液1ml,置水浴上加熱,即顯紅紫色(2)取本品約20mg,加稀硫酸1ml,滴加高錳酸鉀試液,紅色即消失。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集61圖)一致。檢查酸度取本品0.1g,加水10ml溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為4.0~5.
使用馬來酸氯苯那敏的不良反應介紹
1、消化系統：服藥后可出現食欲減退、惡心、上腹不適感或胃痛等不良反應。 2、泌尿系統：過量服用時可出現排尿困難、尿痛等癥狀。 3、精神癥狀：主要表現為煩躁，過量時可出現先中樞抑制，后中樞興奮癥狀，甚至可導致抽搐、驚厥等表現。兒童易發生焦慮、入睡困難和神經過敏。 4、有些人服藥后還可出現胸悶
關于馬來酸氯苯那敏片的藥理作用
1、藥理作用： 作為組織胺H1受體拮抗劑，本品能對抗過敏反應所致的毛細血管擴張，降低毛細血管的通透性，緩解支氣管平滑肌收縮所致的喘息，本品抗組胺作用較持久，也具有明顯的中樞抑制作用，能增加麻醉藥、鎮痛藥、催眠藥和局麻藥的作用。本品主要在肝臟代謝。 2、貯藏 ：遮光，密封保存。 3、包裝：
馬來酸氯苯那敏片的類別和貯藏方法
類別同馬來酸氯苯那敏。規格(1)1mg(2)4mg貯藏遮光,密封保存。
馬來酸氯苯那敏片的鑒別和檢查方法
鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于馬來酸氯苯那敏8mg),加水4ml,攪拌,濾過,濾液蒸干,照馬來酸氯苯那敏項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應。(2)取本品的細粉適量(約相當于馬來酸氯苯那敏20mg),加稀硫酸2ml,攪拌,濾過,濾液滴加高錳酸鉀試液,紅色即消失。(3)在含量測定項下記錄的色譜圖
簡述馬來酸氯苯那敏片的藥物相互作用
1.本品不應與含抗組胺藥（如馬來酸氯苯那敏、苯海拉明等）的復方抗感冒藥同服。 2.本品不應與含抗膽堿藥（如顛茄制劑、阿托品等）的藥品同服。 3.與解熱鎮痛藥物配伍，可增強其鎮痛和緩解感冒癥狀的作用。 4.與中樞鎮靜藥、催眠藥、安定藥或乙醇并用，可增加對中樞神經的抑制作用。 5.本品可增強
使用馬來酸氯苯那敏片的注意事項介紹
1.老年患者應在醫師指導下使用。 2.服藥期間不得駕駛機、車、船、從事高空作業、機械作業及操作精密儀器。 3.兒童劑量請向醫師或藥師咨詢。 4.新生兒、早產兒不宜使用。 5.孕婦及哺乳期婦女慎用。 6.膀胱頸梗阻、幽門十二指腸梗阻、甲狀腺功能亢進、青光眼、消化性潰瘍、高血壓和前列腺肥大
關于馬來酸氯苯那敏注射液的藥代動力學介紹
1、藥物過量 可致排尿困難或排尿痛、頭暈、頭痛、口腔鼻喉部干燥、惡心、腹痛、皮疹；兒童易發生煩燥、焦慮、入睡困難和神經過敏。 2、藥代動力學? 肌注后5～10分鐘起效。血漿蛋白結合率約72%。t1/2為12～15小時，主要經肝代謝，中間代謝產物無藥理活性。代謝產物和未代謝的藥物主要經腎排出
關于氯苯那敏的基本介紹
氯苯那敏，是一種有機化合物，化學式為C16H19ClN2，是在預防過敏性疾病如鼻炎和蕁麻疹癥狀時使用的第一代烷基胺抗組胺藥，可用于過敏性鼻炎、感冒和鼻竇炎及過敏性皮膚疾患如蕁麻疹、過敏性藥疹或濕疹、血管神經性水腫、蟲咬所致皮膚瘙癢。
關于氯苯那敏注射液的簡介
氯苯那敏注射液是一種藥品，本品為無色的澄明液體。 產品名稱:氯苯那敏注射液 批準文號：國藥準字H23021452 規格含量：1ml:10mg 有效期：2年 產品分類：西藥 產品劑型：注射劑 作用類別：馬來酸氯苯那敏可治療過敏性鼻炎：對過敏性鼻炎和上呼吸道感染引起的鼻充血有效，可用于
藥典委發布馬來酸氯苯那敏國家藥品標準修訂草案的公示
擬修訂馬來酸氯苯那敏國家藥品標準，為確保標準的科學性、合理性和適用性，現公示征求社會各界意見（詳見附件）。公示期為三個月。請相關單位認真研核，若有異議，請及時來函提交反饋意見，并附相關說明、實驗數據和聯系方式。來函需加蓋公章，收文單位為“國家藥典委員會辦公室”，同時將公函掃描件電子版發送至指定郵
關于偽麻黃堿/氯苯那敏的基本介紹
偽麻黃堿/氯苯那敏（Pseudoephedrine/chlorphenamine）為緩解感冒癥狀的復方制劑，內容物中既含有速釋小丸，也含有能在一定時間內發揮作用的緩釋小丸，其有效濃度可維12小時。鹽酸偽麻黃堿為擬腎上腺素藥，具有收縮上呼吸道毛細血管，消除鼻咽部黏膜充血，減輕鼻塞癥狀的作用；馬來酸
如何正確儲存鹽酸氯苯那敏？
溫度：將鹽酸氯苯那敏儲存在室溫下，通常在15-30攝氏度(59-86華氏度)之間。避免將藥物暴露在極端高溫或低溫環境中，如陽光直射、靠近熱源或冰箱。 濕度：將藥物儲存在干燥的地方，避免潮濕。高濕度可能導致藥物變質或失效。 容器：將鹽酸氯苯那敏儲存在原包裝中，以保持藥物的穩定性和有效性。不要將
關于氯苯那敏的鑒別介紹
1、取本品約10mg，加枸椽酸醋酐試液1mL，置水浴上加熱，即顯紅紫色。 2、取本品約20mg，加稀硫酸1mL，滴加高錳酸鉀試液，紅色即消失。 3、本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜（光譜集61圖）一致。
簡述氯苯那敏的藥理作用
氯苯那敏為H1受體拮抗藥，其化學結構屬烴胺類。主要能競爭性阻斷變態反應靶細胞上組胺H1受體，使組胺不能與H1受體結合，從而抑制其引起的過敏反應。但氯苯那敏不影響組胺的代謝，也不阻止體內組胺的釋放。氯苯那敏還具有抑制中樞和抗膽堿作用，故服藥后有困倦感、口干、便秘、痰液變稠及鼻黏膜干燥。經過臨床長時
關于氯苯那敏的用法用量介紹
1、口服：成人每次4mg，每天3次。兒童每天0.3mg/kg，分4次口服。 2、肌內注射或皮下注射：成人每次10mg，每天3次。兒童皮下注射每天0.35mg/kg，分4次注射。 3、靜脈注射：成人每次10mg，每天1次。嘔吐患者可將1次劑量，用溫水50～100mL溶解后經直腸保留灌注。
簡述氯苯那敏的物化性質
1、基本信息 化學式：C16H19ClN2 分子量：274.788 CAS號：132-22-9 2、物化性質 密度：1.108g/cm3 沸點：379℃ 閃點：183oC 折射率：1.565 外觀：油狀液體
關于氯苯那敏注射液的藥理藥動學介紹
一、性狀：本品為無色的澄明液體。 二、氯苯那敏注射液的的藥理毒理： 1、抗組胺作用：通過拮抗H1受體而對抗組胺的過敏效應；本品不影響組胺的代謝，也不阻止體內組胺的釋放。 2、有抗M膽堿受體作用。 3、本品具有中樞抑制作用。 三、藥代動力學：肌注后5～10分鐘起效。血漿蛋白結合率約72%