關于EhlersDanlos綜合征的簡介
Ehlers-Danlos綜合征又稱先天性結締組織發育不全綜合征，是由Ehlers(1901)與Danlos(1908)提出，指有皮膚和血管脆弱，皮膚彈性過強關節活動過大3大主癥的一組遺傳性疾病。 本癥的病因尚不十分清楚。一般認為是在胚胎期，由于中胚層細胞發育不全而引起。因多有血緣婚姻史，故認為是一種顯性遺傳性疾病。......閱讀全文
關于葡萄膜炎綜合征的簡介
腎小管間質性腎炎葡萄膜炎綜合征(tubulointerstitial nephritis and uveitis syndrome， TINU)是一種新發現的累及腎和眼的綜合征，多發生于青少年女性，腎臟表現為特發性急性腎小管間質性腎炎，眼部主要表現為雙側非肉芽腫性前葡萄膜炎。此綜合征是一種少見的
關于胸腔出口綜合征的簡介
胸廓出口綜合征是鎖骨下動，靜脈和臂叢神經在胸廓上口受壓迫而產生的一系列癥狀。如手臂冰涼、容易疲勞或肩手臂或手有鈍性疼痛，做上肢超過頭部的活動時困難等。 科技名詞定義中文名稱：胸廓出口綜合征 英文名稱：syndrome of chest outlet 定義：臂叢神經和鎖骨下動、靜脈在胸廓出口部和
關于過度換氣綜合征的簡介
過度通氣綜合征(hyperventilation syndrome，HVS)是呼吸中樞調節異常，過度通氣超過生理代謝所需而引起的一組癥候群。常表現為呼吸困難、肢體麻木、頭暈眼花，嚴重者可有暈厥、抽搐等癥狀。發作時患者會感到心跳加速、心悸、出汗，因為自己感覺不到呼吸而加快呼吸，導致體內二氧化碳不斷
關于瑞氏綜合征的簡介
瑞氏綜合征（RS）是兒童在病毒感染（如流感、感冒或水痘）康復過程中得的一種罕見的病，以服用水楊酸類藥物（如阿司匹林）為重要病因。廣泛的線粒體受損為其病理基礎。瑞氏綜合征會影響身體的所有器官，但對肝臟和大腦帶來的危害最大。如果不及時治療，會很快導致肝腎衰竭、腦損傷，甚至死亡。
關于羊水吸入綜合征的簡介
羊水與胎糞吸入綜合征（aspiration of amniotic fluid and meconium syndrome） 占活產新生兒的0.3%～2.0%多見于足月兒和過期產兒。主要是胎兒在出生過程中吸入染有胎糞的羊水，引起窒息呼吸困難等一系列癥狀。嚴重者發展成呼吸衰竭或死亡。病史中往往有胎
關于伊文氏綜合征的簡介
伊文氏綜合征（Evans Syndrome）是自身免疫性溶血性貧血（AIHA），同時伴有血小板減少并能引起紫癜等出血性傾向的一種病癥。本病的特點是自身抗體的存在，導致紅細胞以及血小板的破壞過多，而造成溶血性貧血以及血小板減少性紫癜。病因可分為原發性或繼發性兩種。圍產期伊文氏綜合征患者死亡率高，同
關于無脾綜合征的簡介
無脾綜合征又名Ivemark綜合征、無脾伴先天性心臟病綜合征、脾臟發育不全綜合征、先天性脾缺如伴房室和內臟轉位綜合征等。其特征是指先天性脾臟發育不全或無脾，伴有心臟大血管畸形兼有腔、肺靜脈反流異常，同時合并有胸腹腔內臟位置異常的疾病。
關于抗磷脂綜合征的簡介
抗磷脂綜合征(APS)為一種以反復動脈或者靜脈血栓,流產，同時伴有抗心磷脂或者狼瘡抗凝物實驗持續陽性的疾患。該疾患可繼發于系統性紅斑狼瘡或者其它自身免疫病，但也可單獨出現（原發抗磷脂綜合征）。無論原發或者繼發的APS，其臨床表現及實驗室檢查的特征并無差別。 雖然該疾患在成人多見，但兒童也有發生
關于灼口綜合征的簡介
灼口綜合征(BMS)是一種表現為口腔黏膜灼痛，但不伴有明顯口內檢查異常、臨床損害體征及組織學改變的良性病變。約2%-3.7%的人群患有該病，其中女性的數量約為男性的7倍。絕經后女性患者占絕大多數，當然男性，絕經期前、圍絕經期女性也可能受到該病的困擾。灼口綜合征的癥狀多樣，燒灼感也會出現在口腔內的
關于帕套綜合征（Patau綜合征）的簡介
帕套綜合征，也稱Patau綜合征、13-三體綜合征，是一種較為常見的染色體畸變疾病。1960年Patau首先描述本病。新生兒中的發病率約為1:25 000，女性明顯多于男性。表型特征中有中樞神經系統發育缺陷，呈前腦無裂畸形，前額小呈斜坡樣，頭皮后頂部常有缺損。視網膜發育不良，切片鏡下觀察可見菊形
關于慢性疲勞綜合征的簡介
慢性疲勞綜合征實際上就是我們通俗講的慢性疲勞綜合癥，只不過前者是醫學術語。 慢性疲勞綜合癥最常見的叫法是Chronic Fatigue Syndrome（簡稱CFS）。 有人也把它叫做肌痛性腦脊髓炎(Myalgic Encephalomyelitis, 簡稱ME）或者慢性疲勞免疫功能紊亂綜合征（
關于脊髓前動脈綜合征的簡介
脊髓前動脈綜合癥又稱Beck綜合征、Davison綜合征、脊髓前動脈閉塞綜合征等。本病征臨床特點為脊髓前動脈分布區域受累，引起肢體癱瘓、痛覺、溫覺障礙、直腸膀胱括約肌障礙。
關于重癥急性呼吸綜合征的簡介
重癥急性呼吸綜合征（SARS）為一種由SARS冠狀病毒（SARS-CoV）引起的急性呼吸道傳染病，世界衛生組織（WHO）將其命名為重癥急性呼吸綜合征。本病為呼吸道傳染性疾病，主要傳播方式為近距離飛沫傳播或接觸患者呼吸道分泌物。
關于小兒馬方綜合征的簡介
本病為一種遺傳性結締組織疾病，呈常染色體顯性遺傳，基因定位于15q15～q21.3。由于硫酸軟骨素A或C等黏多糖在人體組織，如心內膜、心瓣膜、大血管、骨骼等處堆積，，影響彈力纖維和其他結締組織纖維的結構和功能，使相應的器官發育不良、功能異常。本病特征為四肢、手指、腳趾細長不勻稱，身高明顯超出常人
關于鼻竇支氣管綜合征的簡介
鼻竇支氣管綜合征（sinobronchiales syndrome）是指副鼻竇炎伴支氣管炎。多以鼻炎、副鼻竇炎和（或）支氣管炎起病，表現為交替性鼻塞、流清或膿性鼻涕、頭痛、局部壓痛等。慢性支氣管炎表現為反復發作性咳嗽、咳黏痰或膿痰、喘息，合并支氣管擴張時有咯血，并發毛細支氣管炎時，可出現嚴重呼吸
關于膽道張力低下綜合征的簡介
膽道張力低下綜合征又稱Chiray綜合征，系指由于膽道張力低下、膽囊排空延遲，而出現消化不良，不能耐受脂肪食物并有右上腹疼痛的一組癥候群。本征屬于膽道功能障礙綜合征范疇，又稱為膽囊遲緩綜合征。
關于ADH分泌過多綜合征的簡介
抗利尿激素（ADH）分泌過多綜合征是由于多種原因引起的內源性抗利尿激素、類似ADH的物質持續分泌或活性作用超強，使水排泄發生障礙，從而引起低鈉血癥、水潴留及有關臨床表現。
關于腸吸收不良綜合征的簡介
(1)腹瀉(diarrhea)：常為吸收不良綜合征的主訴，由未被吸收的營養物質影響腸道功能所致。糖類在結腸中發酵產生腹脹和食欲不振，水分吸收緩慢可致夜尿增多。常伴有腹部不適和腸鳴音活躍。腹痛多見于慢性胰腺炎、腸梗阻性病變或腸缺血者。 (2)體重減輕、乏力、水腫：由于營養物質吸收不足及食欲不振，
關于LennoxGastaut綜合征的簡介
Lennox-Gastaut綜合征（LGS），是一種與年齡有關的隱源性或癥狀性全身性癲癇綜合征，即年齡依賴性癲癇性腦病的一種類型。其特點為發病年齡早，幼兒時期起病，發作形式多樣，智力發育受影響，治療較困難。是一種嚴重的癲癇類型。
關于大網膜粘連綜合征的簡介
大網膜粘連綜合征是指大網膜與下腹部切口附近腹膜和臟器發生粘連而引起的一系列特殊癥狀。本病較少見，常被誤診或漏診。 本病多發生在腹部炎癥或手術后，特別是闌尾切除術、輸卵管結扎術后，大網膜與下腹部切口附近腹膜和臟器發生粘連，尤以前者發病率為高。粘連形成后，網膜纖維化并短縮，牽拉橫結腸及粘連處腹膜或
關于癥狀性癲癇綜合征的簡介
各種明確或可能的中樞神經系統病變影響結構或功能所致本征，如染色體異常、局灶性或彌漫性腦部疾病，以及某些系統性疾病。近年來神經影像學技術的進步和廣泛應用，特別是神經外科手術的開展，已可查出癥狀性癲癇及癲癇綜合征病人的神經生化改變。
關于小兒賴氏綜合征的簡介
賴氏綜合征(Reyes syndrome，RS)是急性進行性腦病，又名腦病伴內臟脂肪變性、Reye綜合征、病毒感染性腦病綜合征、肝巨塊性脂肪變性-急性腦病綜合征、嘔吐病、肝臟脂質沉著癥等。本綜合征是病因未明的一種以急性腦病和肝臟脂肪變性為主要臨床特征的綜合征，由澳大利亞小兒病理學家Reye等于1
關于假性麥格綜合征的簡介
假性麥格綜合征系指由于盆腔腫瘤伴發腹水和胸腔積液，并且腫瘤切除后腹水及胸腔積液仍不一定消失的一種綜合征。本征發生腹水的原因多是伴發卵巢、輸卵管、子宮等處的惡性腫瘤，尤其是發生有腹膜種植或轉移者。良性乳頭狀囊腺瘤與黏液性囊腺瘤，因乳頭穿破囊壁可種植于腹膜，也可產生大量腹水。假性麥格綜合征的臨床表現
關于老年心腦綜合征的簡介
老年人心腦綜合征由各類心臟疾病引起心排血量減少、系統血壓下降，導致突發性暈厥、抽搐昏迷、局灶性神經征、精神智力障礙等癥狀。 常見疾病為冠心病急性心肌梗死、各類心律失常、風濕性心臟病、心導管檢查、人工瓣膜置換等心臟手術。老年人則以前二者為常見。
關于霍頓氏綜合征的簡介
疼痛性質為搏動性。兼有鉆疼和灼痛。可于睡眠中痛醒。特征性的伴發癥狀有：顏面潮紅，出汗，患側流淚，結膜充血，鼻塞。除顳淺動脈怒張外，尚有患側瞳孔縮小，瞼下垂等不安全性Horner氏綜合征。每日可發作1～2次，約30分鐘到達極期，持續2～3小時后自然緩解，好發于早晨4～6點鐘，每日定期發作，連續2～
關于胎糞吸入綜合征的簡介
胎糞吸入綜合征（MAS）是指胎兒在宮內或娩出過程中吸入被胎糞污染的羊水，發生氣道阻塞、肺內炎癥和一系列全身癥狀，生后出現以呼吸窘迫為主，同時伴有其他臟器損傷的一組綜合征，多見于足月兒和過期產兒。
關于顱內高壓綜合征的簡介
顱內高壓綜合征（intracranial hypertension）是由多種原因造成顱內容物的總容積增加，或由先天性畸形造成顱腔容積狹小時，顱內壓力增高并超出其代償范圍繼而出現的一種常見的神經系統綜合征，又稱顱內壓增高（increased intracranial pressure）。
關于兒童抗磷脂綜合征的簡介
抗磷脂綜合征（APS）是由抗磷脂抗體（aPL）引起的一組臨床征象，是一種非炎性反應性自身免疫性疾病。主要表現為反復發作的動脈和（或）靜脈血栓形成、反復自然流產和（或）死胎伴抗磷脂抗體持續陽性等。雖然該疾患在成人多見，但兒童也有發生。APS可分為原發性及繼發性，兒童APS多為SAPS，可繼發于多種
關于利德爾綜合征的簡介
假性醛固酮增多癥（pseudo-hyperaldosteronism，PHA）又稱Liddle綜合征、腎潴鈉過多綜合征、先天性腎小管失鉀癥、低腎素性高血壓綜合征、假性鹽皮質類固醇過多癥，是以嚴重高血壓、低鉀血癥、代謝性堿中毒、低腎素血癥但無醛固酮增多為特征的腎小管疾病，屬遺傳性疾病，為常染色體顯
關于皺梅腹綜合征的簡介
皺梅腹綜合征（prune-belly syndrome）即先天性腹肌缺如綜合征，又稱Obrinsky綜合征、Froelich綜合征、梅干腹綜合征、腹發紅綜合征等。是一種極少見的先天性發育異常。系指患者部分或全部腹部肌肉嚴重發育不全甚至完全缺如，可伴有巨大腎囊腫、巨輸尿管、腎發育不全、隱睪等。因該