簡述13價肺炎球菌多糖結合疫苗的不良反應
國內注冊臨床試驗對肺炎13價疫苗的安全性進行了評估總結，其中不良反應包括發熱，沒胃口，睡眠問題，注射部位出現紅斑，腫脹等，但一般發生率都很低，并且為一過性反應，過一段時間就會好轉。例如，有少許接種兒童發生發熱問題，這可能是疫苗在機體發揮作用的正常表現，過一段時間就會自動消失，父母大可不用過于驚慌。......閱讀全文
23價肺炎球菌多糖疫苗的免疫持久力介紹
接種肺炎球菌疫苗后5-10年，血清型特異抗體水平降低；某些接種者（如兒童）的抗體水平可能降低的更快。有限的已發表資料表明，60歲以上老年人的抗體水平會更快地降低。這些結果表明，為了獲得連續的保護可能需要再接種?。（見免疫程序和劑量，再接種部分） 一項流行病學研究的結果表明，在接受首次劑量后，疫
關于23價肺炎球菌多糖疫苗的有效性介紹
兩項對南非金礦健康年輕礦工的對照研究，這些礦工的肺炎球菌肺炎和菌血癥患病率很高，調查了含6或12價莢膜多糖的肺炎球菌疫苗的有效性。在接種疫苗后2周至1年左右期間觀察特異莢膜型肺炎球菌肺炎的發病率。在上述兩項研究中，有效性分別為76%和92%。 R.Austrian博士及其助手采用國立變態反應和
簡述肺炎球菌多糖疫苗的注意事項
（1）疫苗一定要注入皮下或肌內，注入皮內可致嚴重的局部反應； （2）當患有任何發熱性呼吸道疾病或其他急性感染時，應推遲使用疫苗，除非醫生認為不接種疫苗會造成更大的危險； （3）已在應用青霉素(或其他抗生素)預防肺炎球菌感染的病人，接種疫苗后不應中斷使用抗生素； （4）2歲以下的兒童接種疫苗
肺炎球菌多糖疫苗的疫苗效果
現已證實接種23價肺炎球菌多糖疫苗，對23種莢膜型的每一種都可產生抗體，在接種后的第3周，抗體的產生達到高峰。肺炎球菌多糖疫苗的免疫持久性目前尚不能確定，現有資料表明保護性抗體至少可持續5年。
關于23價肺炎球菌多糖疫苗的再接種的問題介紹
通常，不推薦已接種23價肺炎球菌多糖疫苗的免疫功能正常者再次接種。 然而，對2歲以上且存在嚴重肺炎球菌感染高危因素的接種者、首次接種肺炎球菌疫苗已超過5年且肺炎球菌抗體水平可能快速下降者，建議再接種一次。 高危人群包括功能性或解剖性無脾（如鐮狀細胞病或脾切除）、HIV感染、白血病、淋
23價肺炎球菌多糖疫苗的流行病學介紹
在美國，肺炎球菌感染每年導致約40,000例死亡。據估計，美國每年至少發生500,000例肺炎球菌性肺炎；在需要住院的社區獲得性細菌性肺炎病例中，肺炎球菌感染約占25-35%。 美國估計每年發生50,000例肺炎球菌性菌血癥。一些研究表明，每年菌血癥的總發生率約為15至30例/100,000人
簡述肺炎球菌疫苗的不良反應
接種肺炎球菌疫苗后，有些人可能會出現食欲不振、睡眠不安、發熱、關節和肌肉疼痛、皮疹等反應。也有極少數的人會出現頭痛、發熱。當體溫超過38.5℃時，可采取物理降溫，必要時服用退熱藥。一般疫苗反應在接種后2～3天內消失。
肺炎球菌多糖疫苗的定義
肺炎球菌多糖疫苗含有混合的高度提純的23種最廣泛流行、最具侵襲性的肺炎球菌莢膜多糖，它們至少代表了90%從血液中分離的肺炎球菌菌型和85%從一般無菌部位分離的肺炎球菌菌型。
簡述七價肺炎球菌疫苗的作用與用途
本品接種用于嬰幼兒主動免疫，以預防由本疫苗包括的7種血清型(4、6B、9V、14、18C、19F和23F)肺炎球菌引起的侵襲性疾病。肺炎球菌是引起侵襲性感染(包括敗血癥、腦膜炎、菌血癥性肺炎和菌血癥),以及肺炎等上呼吸道感染的常見病因，2歲以下嬰幼兒發生侵襲性疾病的危險性最高。本疫苗的使用應考慮
簡述23價肺炎球菌疫苗的功能主治
本藥所含的經過提純的肺炎球菌莢膜多糖可引起抗體的產生，而此抗體可有效地預防肺炎球菌的感染。多價疫苗用于人體的研究表明，對23種莢膜型的每一種都可產生免疫力。任何年齡的成人都可以對疫苗產生免疫應答。在接種后的第三周，保護性莢膜型特異抗體的水平將升高。紐莫法23的保護性功效的持續時間還不能確定，但在
簡述七價肺炎球菌疫苗的成份和性狀
本品為白色、均勻混懸液。 本疫苗每0.5 ml劑量含各型多糖共16μg(多糖總量):6B型4μg，4、9V、14、18C、19F和23F型各2μg各型多糖與CRM197載體蛋白結合后吸附于磷酸鋁佐劑(0.5mg)。另含氯化鈉和注射用水。
簡述雙載體13價肺炎疫苗的用途
采用雙載體可以避免單一載體蛋白競爭輔助型T細胞而對多糖免疫應答產生抑制作用， [2] 采用兩種蛋白載體與多糖進行結合，能減少載體誘導的表位抑制作用，可以有效避免單一載體過量可能導致的不良影響。簡單來說，就是雙載體可以讓疫苗免疫效果更好、免疫時效更長。
簡述雙載體13價肺炎疫苗的意義
中國疾控中心免疫規劃首席專家鄭慧貞表示：“13價肺炎疫苗能夠保護孩子免受最常見、危害最大的13種致病血清型肺炎球菌的侵襲，幫助孩子建立保護屏障，對于孩子的健康成長意義重大。”“尤其是到了冬季，幼兒園等封閉區域兒童密集，交叉感染的風險更高。提前接種疫苗、做好預防，無疑是最經濟，也是最安全有效的保護
我國自主研發雙載體13價肺炎疫苗上市
12月4日，全球首款雙載體13價肺炎疫苗在廣東廣州正式上市。記者從兒童肺炎球菌性疾病預防與控制高峰論壇上了解到，由深圳康泰生物制品股份有限公司全資子公司北京民海生物自主研發的維民菲寶？13價肺炎疫苗，采用了破傷風類毒素/白喉類毒素這兩種載體蛋白與肺炎球菌莢膜多糖結合的方式，成為全球首創的雙載體1
簡述七價肺炎球菌疫苗的藥物相互作用
本品在美國和歐洲批準可與其它兒童用疫苗（DTwP, DTaP, Hib, IPV, OPV, 乙肝疫苗，MMR，水痘疫苗）同時接種。但在國內暫不推薦本疫苗與其它兒童計劃免疫疫苗或常規兒童用疫苗同時接種。
簡述七價肺炎球菌疫苗的國內臨床試驗
在國內本品進行了3～5月嬰兒免疫原性（基礎免疫和加強免疫）和安全性臨床試驗，尚未開展預防侵襲性疾病有效性的臨床研究。在中國健康嬰兒進行的開放、隨機、對照研究中對免疫原性進行了評價。3、4、5月齡時與DTaP分開或同時接種3劑基礎免疫，對照組只接種DTaP。在第3劑后1個月時，接種本疫苗受試者的血
關于肺炎球菌多糖疫苗的疫苗效果介紹
疫苗為液體劑型，可直接于皮下或肌內注射0.5ml，但不能注入皮內或血管。 現已證實接種23價肺炎球菌多糖疫苗，對23種莢膜型的每一種都可產生抗體，在接種后的第3周，抗體的產生達到高峰。 肺炎球菌多糖疫苗的免疫持久性目前尚不能確定，現有資料表明保護性抗體至少可持續5年。
肺炎球菌多糖疫苗的功能特點
肺炎球菌多糖疫苗含有混合的高度提純的23種最廣泛流行、最具侵襲性的肺炎球菌莢膜多糖，它們至少代表了90%從血液中分離的肺炎球菌菌型和85%從一般無菌部位分離的肺炎球菌菌型。
肺炎球菌多糖疫苗的接種對象
A 選擇性接種策略⑴成人接種①慢性病人，特別是伴有呼吸道感染發病增加的心血管疾病和慢性肺疾患的病人；②急性病人，特別是伴有肺炎球菌疾病或其并發癥危險的脾功能障礙、無脾癥、何金氏病、多發性骨髓瘤、肝硬化、酒精中毒、腎功能衰竭、慢性腦脊液漏出癥和免疫抑制治療的病人；③50歲以上健康的老年人。⑵兒童接種。
23價肺炎球菌多糖疫苗不得靜脈注射及皮內注射
當溶液和容器符合條件時，使用前應對所注射的疫苗進行目測觀察，若含有可見的顆粒和發生變色則不可使用。 本疫苗可直接使用，不必稀釋或重配。疫苗中加入了0.25%苯酚作防腐劑。 采用不含防腐劑、殺菌劑和去污劑的無菌針頭和無菌注射器從西林瓶中抽取0.5mL溶液用于注射。 單次皮下或肌肉注射本品0.
關于肺炎球菌結合疫苗的簡介
在肺炎球菌結合疫苗問世之前，可用于預防肺炎球菌疾病的只有肺炎球菌多糖疫苗。多糖疫苗是以肺炎球菌莢膜多糖為抗原成分，因此只能誘導B細胞免疫，而不能誘導T細胞免疫。2歲以下兒童免疫系統發育尚不完善，對單純的多糖疫苗無法產生有效的免疫應答，所以多糖疫苗只適用于2歲以上高危人群（如鐮狀細胞病、HIV感染
肺炎球菌多糖疫苗的使用方法
疫苗為液體劑型，可直接于皮下或肌內注射0.5ml，但不能注入皮內或血管。
肺炎球菌多糖疫苗的概念和功能
肺炎球菌多糖疫苗含有混合的高度提純的23種最廣泛流行、最具侵襲性的肺炎球菌莢膜多糖，它們至少代表了90%從血液中分離的肺炎球菌菌型和85%從一般無菌部位分離的肺炎球菌菌型。
肺炎球菌多糖疫苗的概念和功能
黃熱病疫苗（Yellow Fever Vaccine）是一款有預防黃熱病功效的疫苗。
概述肺炎球菌多糖疫苗的接種對象
A、選擇性接種策略 ⑴成人接種 ①慢性病人，特別是伴有呼吸道感染發病增加的心血管疾病和慢性肺疾患的病人； ②急性病人，特別是伴有肺炎球菌疾病或其并發癥危險的脾功能障礙、無脾癥、何金氏病、多發性骨髓瘤、肝硬化、酒精中毒、腎功能衰竭、慢性腦脊液漏出癥和免疫抑制治療的病人； ③50歲以上健康的
關于肺炎球菌多糖疫苗的基本介紹
肺炎球菌多糖疫苗含有混合的高度提純的23種最廣泛流行、最具侵襲性的肺炎球菌莢膜多糖，它們至少代表了90%從血液中分離的肺炎球菌菌型和85%從一般無菌部位分離的肺炎球菌菌型。
關于23價肺炎球菌疫苗的簡介
23價肺炎球菌疫苗（別名： 紐莫法 23，英文名稱： Pneumococcal Vaccine Polyvalent 或 Pneumovax 23），肺炎球菌疫苗。 用于免疫預防由肺炎球菌引起的疾病。
23價肺炎球菌疫苗的藥物說明
每0.5 mL疫苗中含每種分型的多糖25 μg，溶解于生理鹽水中并含有0.25%苯酚作為防腐劑。6B型肺炎球菌的多糖經提純后比6A型更具穩定性。因此，本藥用6B型代替14價疫苗中應用的6A型。
關于七價肺炎球菌疫苗的國外臨床不良反應介紹
本品在國外有超過18,000例健康嬰兒(6周～18個月)進行了多個有對照的臨床研究，評價了本疫苗的安全性。以下絕大多數安全性結果主要來自17,066例嬰兒，總共接受55,352劑本品的臨床有效性試驗(NCKP)。此外還對未免疫接種過本疫苗的大齡兒童進行了安全性評估。 在所有的臨床試驗中，本疫苗
中國自主研發13價肺炎結合疫苗首批產品獲批上市
記者31日從沃森生物技術股份有限公司獲悉，其子公司玉溪沃森生物技術有限公司生產的13價肺炎球菌多糖結合疫苗(以下簡稱“13價肺炎結合疫苗”)首批產品，已獲得國家藥品監督管理局簽發的《生物制品批簽發證明》，這標志著該產品已可正式上市銷售。 肺炎鏈球菌是引起侵襲性疾病以及肺炎和上呼吸道感染的最常見