硫唑嘌呤的計算化學數據
疏水參數計算參考值（XlogP）：無氫鍵供體數量：1氫鍵受體數量：7可旋轉化學鍵數量：2互變異構體數量：4拓撲分子極性表面積：143重原子數量：19表面電荷：0復雜度：354同位素原子數量：0確定原子立構中心數量：0不確定原子立構中心數量：0確定化學鍵立構中心數量：0不確定化學鍵立構中心數量：0共價鍵單元數量：1......閱讀全文
硫唑嘌呤的基本性狀
性狀本品為淡黃色粉末或結晶性粉末;無臭,味微苦。本品在乙醇中極微溶解,在水中幾乎不溶;在氨試液中易溶。
簡述硫唑嘌呤的臨床應用
本品須在飯后以足量水吞服。用于器官移植的劑量取決于所采用的免疫治療方案，通常第一天劑量為每日每公斤體重最大達到5mg。維持劑量則要根據臨床需要和血液系統的耐受情況而調整，一般為每日每公斤體重1～4mg。 其他疾病的治療劑量：一般情況下，本品起始劑量為1～3mg/kg/日，在持續治療期間，根據臨
硫唑嘌呤的適應癥
主要用于器官移植時抗排異反應，多與皮質激素并用，或加用抗淋巴細胞球蛋白（ALG），療效較好。也廣泛用于類風濕性關節炎、系統性紅斑狼瘡、活動性慢性肝炎、潰瘍性結腸炎、重癥肌無力、硬皮病等自身免疫性疾病。對慢性腎炎及腎病綜合征，其療效似不及環磷酰胺。由于其不良反應較多而嚴重，對上述疾病的治療不作為首選藥
硫唑嘌呤的鑒別方法
鑒別(1)取本品約5mg,加鹽酸(1→2)1ml溶解后,加碘試液數滴,即產生棕色沉淀。(2)取本品約10mg,加2mol/L鹽酸溶液使溶解并稀釋至100ml,搖勻,取5ml,用水稀釋至50ml,搖勻,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在280m的波長處有最大吸收。(3)本品的紅外光吸收圖譜應
硫唑嘌呤的結構和功能
硫唑嘌呤（Azathioprine），是一種有機化合物，化學式為C9H7N7O2S，是巰嘌呤的咪唑衍生物，在體內分解為巰嘌呤而起作用。其免疫作用機制與巰嘌呤相同，即具有嘌呤拮抗作用，由于免疫活性細胞在抗原刺激后的增殖期需要嘌呤類物質，此時給以嘌呤拮抗即能抑制DNA、RNA及蛋白質的合成，從而抑制淋巴
硫唑嘌呤的基本信息
中文名硫唑嘌呤外文名Azathioprine別????名6-[(1-甲基-4-硝基-1H-咪唑-5-基)硫代]-1H-嘌呤化學式C9H7N7O2S分子量277.263CAS登錄號446-86-6EINECS登錄號207-175-4熔????點243 至 244 ℃沸????點685.7 ℃水溶性幾乎
硫唑嘌呤的理化性質
密度：1.907g/cm3熔點：243-244℃沸點：685.7℃logP：0.67折射率：1.924外觀：淡黃色結晶性粉末溶解性： 在乙醇中極微溶解，在水中幾乎不溶，在稀氨溶液中易溶
關于硫唑嘌呤體的簡介
硫唑嘌呤體是嘌呤類似物的免疫抑制劑。它可以用于預防器官移植的排斥，還有一系列的自體免疫性疾病，包括類風濕性關節炎、天皰瘡、發炎性腸病，像是克隆氏癥和潰瘍性結腸炎、多發性硬化癥 、自體免抑性肝炎、過敏性皮膚炎、重癥肌無力和其他相關疾病。 [1] 與其它藥物聯合應用于器官移植病人的抗排斥反應，例如
硫唑嘌呤的不良反應
1、毒性反應與巰嘌呤相似，大劑量及用藥過久時可有嚴重骨髓抑制，可導致粒細胞減少，甚至再生障礙性貧血，一般在6～10天后出現。也可有中毒性肝炎、胰腺炎、脫發、黏膜潰瘍、腹膜出血、視網膜出血、肺水腫以及厭食、惡心、口腔炎等。2、增加細菌、病毒和真菌感染的易感性。3、可能致畸胎。此外尚可誘發癌瘤。
硫唑嘌呤的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約5mg,加鹽酸(1→2)1ml溶解后,加碘試液數滴,即產生棕色沉淀。(2)取本品約10mg,加2mol/L鹽酸溶液使溶解并稀釋至100ml,搖勻,取5ml,用水稀釋至50ml,搖勻,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在280m的波長處有最大吸收。(3)本品的紅外光吸收圖譜應
硫唑嘌呤片的檢查方法
檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品細粉適量,精密稱定,加二甲基亞砜3nl使溶解,用流動相定量稀釋制成每lml中約含硫唑嘌呤2501g的溶液,濾過,取續濾液。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100m1量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液(1)、對照品溶液(2
異硫氰酸苯酯的計算化學數據
疏水參數計算參考值（XlogP）：無氫鍵供體數量：0?氫鍵受體數量：2?可旋轉化學鍵數量：1?互變異構體數量：0拓撲分子極性表面積：44.4?重原子數量：9?表面電荷：0?復雜度：121?同位素原子數量：0?確定原子立構中心數量：0?不確定原子立構中心數量：0?確定化學鍵立構中心數量：0?不確定化學
簡述6巰基嘌呤核苷的計算化學數據
1、疏水參數計算參考值（XlogP）：-0.6 2、氫鍵供體數量：4 3、氫鍵受體數量：6 4、可旋轉化學鍵數量：2 5、拓撲分子極性表面積（TPSA）：112 6、重原子數量：19 7、表面電荷：0 8、復雜度：409 9、同位素原子數量：0 10、確定原子立構中心數量：4
硫唑嘌呤的類別及貯藏方法
類別免疫抑制藥。貯藏遮光,密封保存
硫唑嘌呤的制劑及雜質類型
制劑硫唑嘌呤片雜質質IO2NCHC4H4ClN3O2161.55 5-氯-1-甲基-4-硝基咪唑
硫唑嘌呤片的基本性狀
性狀本品為淡黃色片。
硫唑嘌呤的藥物相互作用
1、別嘌呤醇、奧昔嘌醇或硫嘌呤可抑制本品代謝，增加本品的療效和毒性，故應將本品的劑量減少3/4。2、本品可增強琥珀膽堿的神經肌肉阻滯作用。3、本品減弱筒箭毒的神經肌肉阻滯作用。說明：上述內容僅作為介紹，藥物使用必須經正規醫院在醫生指導下進行。
硫唑嘌呤片的含量測定方法
含量測定照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于硫唑嘌呤25mg),置100ml量瓶中,加二甲基亞砜3ml使溶解,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置1oml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻對照品溶液取硫唑嘌呤對照品,精
硫唑嘌呤的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為淡黃色粉末或結晶性粉末;無臭,味微苦。本品在乙醇中極微溶解,在水中幾乎不溶;在氨試液中易溶。鑒別(1)取本品約5mg,加鹽酸(1→2)1ml溶解后,加碘試液數滴,即產生棕色沉淀。(2)取本品約10mg,加2mol/L鹽酸溶液使溶解并稀釋至100ml,搖勻,取5ml,用水稀釋至50ml,搖勻
硫唑嘌呤的結構特點和功能
硫唑嘌呤（Azathioprine），是一種有機化合物，化學式為C9H7N7O2S，是巰嘌呤的咪唑衍生物，在體內分解為巰嘌呤而起作用。其免疫作用機制與巰嘌呤相同，即具有嘌呤拮抗作用，由于免疫活性細胞在抗原刺激后的增殖期需要嘌呤類物質，此時給以嘌呤拮抗即能抑制DNA、RNA及蛋白質的合成，從而抑制淋巴
硫唑嘌呤片的鑒別方法
鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于硫唑嘌呤0.2g),加50%乙醇溶液40ml,置水浴中加熱振搖使硫唑嘌呤溶解,濾過;濾液蒸干,殘渣照硫唑嘌呤項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的結果。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致
簡述硫唑嘌呤的適應癥
主要用于器官移植時抗排異反應，多與皮質激素并用，或加用抗淋巴細胞球蛋白（ALG），療效較好。也廣泛用于類風濕性關節炎、系統性紅斑狼瘡、活動性慢性肝炎、潰瘍性結腸炎、重癥肌無力、硬皮病等自身免疫性疾病。對慢性腎炎及腎病綜合征，其療效似不及環磷酰胺。由于其不良反應較多而嚴重，對上述疾病的治療不作為首
硫唑嘌呤的適應癥介紹
主要用于器官移植時抗排異反應，多與皮質激素并用，或加用抗淋巴細胞球蛋白（ALG），療效較好。也廣泛用于類風濕性關節炎、系統性紅斑狼瘡、活動性慢性肝炎、潰瘍性結腸炎、重癥肌無力、硬皮病等自身免疫性疾病。對慢性腎炎及腎病綜合征，其療效似不及環磷酰胺。由于其不良反應較多而嚴重，對上述疾病的治療不作為首
硫唑嘌呤片的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于硫唑嘌呤0.2g),加50%乙醇溶液40ml,置水浴中加熱振搖使硫唑嘌呤溶解,濾過;濾液蒸干,殘渣照硫唑嘌呤項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的結果。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致檢查有關物質照高效液
硫唑嘌呤的應用注意事項
本品可致骨髓抑制，肝功能損害，畸胎等。本品絕不可掰開或弄碎，外包裝破裂后不得接受，手持膜衣完整的本品無害，也無須另外采取其他保護措施。或遵醫囑。腎功能不全病人應適當減量。藥物過量時一般采用對癥處理，嚴重者可考慮透析排出。
關于病毒唑的計算化學數據介紹
疏水參數計算參考值（XlogP）：-1.8 氫鍵供體數量：4 氫鍵受體數量：7 可旋轉化學鍵數量：3 拓撲分子極性表面積（TPSA）：144 重原子數量：17 表面電荷：0 復雜度：304 同位素原子數量：0 確定原子立構中心數量：4 不確定原子立構中心數量：0 確定化學鍵
關于克霉唑的計算化學數據介紹
克霉唑的計算化學數據： 疏水參數計算參考值（XlogP）：無 氫鍵供體數量：0 氫鍵受體數量：1 可旋轉化學鍵數量：4 互變異構體數量：0 拓撲分子極性表面積：17.8 重原子數量：25 表面電荷：0 復雜度：396 同位素原子數量：0 確定原子立構中心數量：0 不確定原
關于達那唑的計算化學數據介紹
1、分子結構數據 摩爾折射率：95.82 摩爾體積（cm3/mol）：278.6 等張比容（90.2K）：759.0 表面張力（dyne/cm）：55.0 極化率（10-24cm3）：37.98 [2] 2、計算化學數據 疏水參數計算參考值（XlogP）：3.8 氫鍵供體數量：1
關于硫唑嘌呤的臨床應用的介紹
本品須在飯后以足量水吞服。用于器官移植的劑量取決于所采用的免疫治療方案，通常第一天劑量為每日每公斤體重最大達到5mg。維持劑量則要根據臨床需要和血液系統的耐受情況而調整，一般為每日每公斤體重1～4mg。 其他疾病的治療劑量：一般情況下，本品起始劑量為1～3mg/kg/日，在持續治療期間，根據臨
硫唑嘌呤片的類別及貯藏方法
類別同硫唑嘌呤。規格(1)50mg(2)100mg貯藏遮光,密封保存。