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  • 簡述獲得性循壞抗凝物質增多綜合征的臨床表現

    臨床表現隨原發病而不同。出血表現與抗凝物質對凝血因子滅活程度而定。抗因子Ⅷ抗體嚴重者可使因子Ⅷ活性下降為零,典型血友病的出血癥狀,可因嚴重的出血死亡。因子V及因子Ⅷ臨床出血癥狀較輕,但有外傷或手術后可能出血較重;系統性紅斑狼瘡抑制物臨床上無顯著出血,但外科手術中可出現出血并發癥。......閱讀全文

    簡述嗜酸性粒細胞增多肌痛綜合征的臨床表現

      嗜酸性粒細胞增多-肌痛綜合征的發病可以是突然的或隱襲的,女性多見。早期表現為低熱、乏力、呼吸困難、咳嗽、關節痛、關節炎、皮膚可出現紅色斑疹,但消失很快,病人可有明顯肌痛和肌肉痙攣,肺內可出現浸潤性病變。2~3個月后出現硬皮病樣皮膚改變,但無雷諾現象。病人可有心肌炎和心律不齊,少數病人可出現肺動脈

    肝素抗凝治療的抗凝機制是什么?

      肝素是一種酸性黏多糖,由體內肥大細胞合成并貯存,此種細胞分布在血管壁,故所有組織和器官幾乎均含有微量的肝素。正常人血液中肝素含量很低,僅為9mg/L。肝素的抗凝作用通過以下作用來實現。  ①抗凝血酶作用;  ②抗凝血因子Ⅹa、Ⅸa、Ⅺa、Ⅻa及KK的作用;  ③抑制血小板;  ④促進纖溶;  ⑤

    簡述新生兒獲得性免疫缺陷綜合征的臨床表現

      新生兒由于免疫系統尚不成熟,很少接觸外來抗原,生成的免疫記憶細胞數量少,HIV感染后免疫系統損害較成人嚴重。潛伏期短,出現癥狀早,病情進展快,發生淋巴細胞樣間質性肺炎和繼發細菌感染較多。從母嬰傳播所致感染的患兒可早在出生后幾個月就出現臨床征象。潛伏期數月至數年不等。   1.一般臨床表現  

    簡述醛固酮增多癥的臨床表現

      1.高血壓,血壓大多在22.7-28/13.3-18KpA(170-200/100-135mmHg)之間;  2.低血鉀性堿中毒,手足搐搦;  3.低血鉀性周期性麻痹,多于勞累或服排鉀利尿劑后出現,主要累及下肢,亦可累及上肢,嚴重者影響呼吸肌,吞咽困難;  4.煩渴、多飲、多尿,尤以夜尿增多顯著

    簡述獲得性巨結腸的臨床表現

      1.中毒性巨結腸:潰瘍性結腸炎和克羅恩病的并發癥。  2.Chagas病:常見于美洲和南美部分地區,多由于克魯斯錐蟲感染所致。傳播媒介是一種感染的三代蠅,可叮咬患者引起短暫的急性發熱疾病,可能是由于毒素引起神經節退化,可在全身以定量的方式緩緩發生。這種退化在工作負荷大的器官最顯著,分別出現心肌肥

    簡述抗利尿激素分泌不當綜合征的臨床表現

      1.低鈉血癥的癥狀:因低鈉血癥出現的速度和低鈉的嚴重程度而異。輕者可僅有全身倦怠無力,食欲低下。當血清鈉低于115mmol/L時可出現肌肉痙攣、嗜睡等水中毒的表現,主要因腦細胞水腫所致。  2.尿量減少,血容量增加而無水腫、高血壓等臨床表現。  3.具有原發病的表現。

    簡述抗利尿激素分泌失調綜合征的臨床表現

      1、有原發病癥狀或用藥史。  2、低鈉血癥表現:  臨床癥狀的輕重與ADH分泌和水負荷的程度有關。多數病人在限制水份時,可不表現典型癥狀。但如予以水負荷,則即可出現水中毒及低鈉血癥表現,可有進行性軟弱無力,倦怠,血鈉

    狼瘡抗凝物質(LAC)測定的篩檢試驗原理

    1)原理:在腦磷脂和激活劑存在的條件下,檢測血漿凝固時間(即APTT)。若被檢血漿中有狼瘡抗凝物質存在,則血漿凝固時間(APTT)延長。2)臨床意義:篩檢試驗的血漿凝固時間延長(篩檢試驗陽性)見于有狼瘡抗凝物質存在的患者、先天性凝血因子缺乏、口服抗凝劑、肝素治療以及DIC等。

    狼瘡抗凝物質(LAC)測定的篩檢試驗原理

      1)原理:在腦磷脂和激活劑存在的條件下,檢測血漿凝固時間(即APTT)。若被檢血漿中有狼瘡抗凝物質存在,則血漿凝固時間(APTT)延長。  2)臨床意義:篩檢試驗的血漿凝固時間延長(篩檢試驗陽性)見于有狼瘡抗凝物質存在的患者、先天性凝血因子缺乏、口服抗凝劑、肝素治療以及DIC等。

    簡述NSTEACS的抗凝早期保守策略

      1、阿司匹林 (Class IA);阿司匹林禁忌時選擇氯吡格雷(Class IA)  2、氯吡格雷服用至少1個月 (Class IA)至9個月 (Class IB);如不能早期介入,氯吡格雷應在急診室近早服用  3、依諾肝素或普通肝素 (Class IA)  4、依替巴肽或替洛非班: 持續缺血

    簡述NSTEACS抗凝的早期介入策略

      1、阿司匹林(Class IA);阿司匹林禁忌時選擇氯吡格雷(Class IA)  2、低分子肝素或普通肝素 (Class IA);與普通肝素比較,優先使用依諾肝素作為UA/NSTEMI患者的抗凝藥物,除非準備在24小時內接受CABG手術 (Class IIaA)  3、如準備早期介入干預應近早

    簡述狼瘡抗凝物的臨床意義

      狼瘡抗凝物是一種能延長凝血時間的抗體,可以是IgG型或IgM型或兩者共存。見于SLE、自發性流產、多發性血栓形成、血小板減少癥、惡性腫瘤和藥物所致的免疫反應等。此外,自身免疫性疾病或淋巴增生性惡性損害的患者,以及正在接受長期精神性藥物治療的患者以及AIDS有關的機遇性感染和惡性損害時,也可有狼瘡

    血漿肝素或類肝素抗凝物質檢查試驗

    實驗方法原理甲苯胺藍可中和肝素的抗凝作用,當凝血酶時間延長,可在待檢血漿中加入甲基胺藍,或延長的凝血酶時間恢復正常則表示肝素增多,否則為其他抗凝血酶類物質.試劑、試劑盒甲苯胺藍溶液枸櫞酸鈉溶液凝血酶實驗步驟一、 實驗試劑:1. 1g/L甲苯胺藍溶液2. 109mmol/L枸櫞酸鈉溶液3. 凝血酶溶液

    血漿肝素或類肝素抗凝物質檢查試驗

    實驗方法原理 甲苯胺藍可中和肝素的抗凝作用,當凝血酶時間延長,可在待檢血漿中加入甲基胺藍,或延長的凝血酶時間恢復正常則表示肝素增多,否則為其他抗凝血酶類物質.試劑、試劑盒 甲苯胺藍溶液枸櫞酸鈉溶液凝血酶實驗步驟 一、 實驗試劑:1. 1g/L甲苯胺藍溶液2. 109mmol/L枸櫞酸鈉溶液3. 凝血

    簡述抗雌激素的有關物質

      避光操作,臨用新制。取本品,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1 mL中約含1.5mg的溶液,作為供試品溶液;精密量取適量,用流動相定量稀釋制成每1 mL中含7.5μg的溶液,作為對照溶液;另取E-異構體對照品,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1 mL中約含7.5μg的溶液,作為對照品

    簡述假性醛固酮增多癥的臨床表現

      典型的臨床表現為高血壓、低血鉀、代謝性堿中毒。臨床表現型受到基因外顯率和環境的影響差異很大。  1.高血壓  是最早出現的癥狀,也是最常見的癥狀,多發于青少年且較嚴重,患者多以此癥狀來就診。  2.低血鉀表現  如肌無力、周期性癱瘓、手足抽搐,甚至出現橫紋肌溶解(伴有血漿肌酸磷酸激酶升高)、感覺

    獲得性免疫缺陷綜合征的臨床表現

      發病以青壯年較多,發病年齡80%在18~45歲,即性生活較活躍的年齡段。在感染艾滋病后往往患有一些罕見的疾病如肺孢子蟲肺炎、弓形體病、非典型性分枝桿菌與真菌感染等。  HIV感染后,最開始的數年至10余年可無任何臨床表現。一旦發展為艾滋病,病人就會出現各種臨床表現。一般初期的癥狀如同普通感冒、流

    肝素的抗凝機制

    抗凝機制:肝素是一種酸性黏多糖,由體內肥大細胞合成并貯存,此種細胞分布在血管壁,故所有組織和器官幾乎均含有微量的肝素。正常人血液中肝素含量很低,僅為9mg/L。肝素的抗凝作用通過以下作用來實現。①抗凝血酶作用;②抗凝血因子Ⅹa、Ⅸa、Ⅺa、Ⅻa及KK的作用;③抑制血小板;④促進纖溶;⑤改變血液黏滯性

    房顫抗凝指南

    ?? 核心提示: 在我們生活中,越來越多的人發生房顫癥狀。心臟房顫不及時治療會損傷心臟,還會影響到正常生活。對于房顫可采用藥物治療,首先要采用抗凝藥物,比如最新版維生素k抗結劑、華法林。除此之外也要采用抗血栓治療。   房顫是一種常見疾病,屬于復雜性心臟疾病。在我們身邊有好多朋

    簡述中性粒細胞增多癥的臨床表現

      中性粒細胞增多癥無特異性臨床表現。中性粒細胞增多可以暫時性阻塞毛細血管,可暫時性減少局部血流量而引起局部缺血,如引起心肌的再灌流損傷和梗死等。  并發癥:  最常見的并發癥為栓塞,見于心腦、腎、脾及肺栓塞等。

    簡述良性紅細胞增多癥的臨床表現

      癥狀較輕,常有頭痛、嗜睡、眩暈和易疲倦,或完全沒有癥狀。病人面色深紅,眼結膜充血,但多無脾大。家族中有同樣病人。  1.血容量減少所致的紅細胞增多  表現為原發病的特點,如休克、慢性腎上腺皮質功能減退等。  2.體質因素所致的紅細胞增多癥  多見于中年男性。表現為多神經質,有頭痛、眩暈、乏力、輕

    簡述原發性醛固酮增多癥的臨床表現

      1.高血壓  為最早出現癥狀。多數患者血壓大幅升高,但惡性高血壓罕見。原發性醛固酮增多癥(PA)可能伴隨頑固性高血壓,其定義為即使堅持使用適當的含利尿劑在內的3種藥物治療方案后血壓(BP)仍不達標。但極少數患者可不伴高血壓。  2.神經肌肉功能障礙  (1)肌無力及周期性麻痹甚為常見。一般說來血

    出血性疾病的分類

    分類:(1)血管壁異常導致的出血性疾病:①遺傳性血管性疾病:如遺傳性毛細血管擴張癥、有出血傾向的遺傳性結締組織病,包括馬方綜合征、艾唐綜合征等。②獲得性血管壁結構、功能異常:本病統稱為血管性紫癜,是一組較為復雜的皮膚、黏膜出血性疾病,包括過敏性紫癜、單純性紫癜、藥物性過敏性紫癜、感染性紫癜等。(2)

    關于凝血障礙的基本信息介紹

      凝血障礙是由先天性或獲得性凝血因子缺乏、血管壁受損、血小板功能不良等一種或多種的凝血環節異常,抗凝物質的缺乏或增多,纖溶系統的過度激活均導致的。  凝血障礙的抗凝系統:  天然存在的生理性抗凝物質有抗凝血酶Ⅲ、蛋白C、肝素、α2巨球蛋白、α1抗胰蛋白酶、α2抗血漿素等。其先天性缺乏可以產生高血栓

    狼瘡抗凝物質(LAC)測定的確診試驗是什么呢?

      1)原理:篩檢是陽性的血漿,若屬于有狼瘡抗凝物質存在者,則在加入血小板溶解物后,延長的APTT被糾正。  2)結果判斷:篩選試驗測定值/確診試驗測定值=0.8~1.2。若篩查試驗和確診試驗的凝固時間都延長,且比值在正常范圍內,提示被檢血漿中無狼瘡抗凝物存在,可能有其他異常抗凝物存在;若篩查試驗的

    抗磷脂綜合征臨床表現

      血栓形成  抗磷脂綜合征中最突出表現是 血栓形成,可以發生在動脈,也可在靜脈。其中最常見是反復深靜脈血栓、包括腎,視網膜和下腔靜脈血栓,但對患者威脅更大是動脈血栓。在ACA陽性的SLE患者組織病理中發現非炎性阻塞性血管病變呈節段性,病變雖少,卻很嚴重。心肌內動脈有纖維性血栓形成,并引起 心肌梗塞

    服抗凝藥暫停后或不宜用橋接抗凝

    ? 美國一項研究表明,暫時中斷口服抗凝藥(OAC)治療的患者約有1/4接受橋接(Bridging)抗凝治療,并且橋接抗凝治療與出血和不良事件風險升高相關。論文12月12日在線發表于《循環》(Circulation)。??? 此項前瞻性觀察研究為ORBIT-AF,共納入7372例接受OAC治療的房

    病例分析:“一波三折”的急性心梗2

    術后,經過藥物治療調整,患者臨床情況穩定,胸痛癥狀逐漸消失。術后5天,患者再次從心內科出院。出院時,醫生建議患者到其他科室就診進一步明確易栓癥的病因。?隨后,患者接受了一系列易栓癥相關的檢查,結果提示其抗心磷脂抗體(Anticardiolipin antibody,aCL)IgG在間隔大于12周的2

    凝血七項的最全意義解讀(一)

    凝血七項分別為:一、血漿凝血酶原時間(PT)二、活化部分凝血活酶時間(APTT)三、凝血酶時間(TT)四、纖維蛋白原(FIB)五、纖維蛋白(原)降解產物(FDP)六、D-二聚體(D-Dimer)七、抗凝血酶Ⅲ(AT-Ⅲ)01、血漿凝血酶原時間(prothrombin time,PT)正常參考值:10

    抗凝療法治療去纖維蛋白綜合征的介紹

      抗凝治療迄今仍是終止DIC病理過程,減輕器官功能損傷,重建凝血抗凝平衡的重要措施。  ①適應證:目前比較一致的認識是:肝素仍是目前DIC抗凝治療的最重要藥物。下列情況的DIC患者,可考慮及早進行肝素治療:A.不合血型的輸血;B.羊水栓塞;C.急性白血病或其他腫瘤;D.感染性流產;E.暴發性紫癜;

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