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  • 塔卡亞薩氏病的詳細介紹

    塔卡亞薩氏病是指主動脈及其主要分支及肺動脈的慢性進行性非特異性炎變。以引起不同部位的狹窄或閉塞為主,少數病人因炎癥破壞動脈壁的中層,而致動脈擴張或動脈瘤。因病變的部位不同,其臨床表現也不同。1908年日本眼科醫生高安首先發現1例21歲女性患者,其眼底視盤周圍有動靜脈吻合,1952年被Caccamise和Whitman命名為“高安病(Takayasu’s disease)”,但當時僅認為這是局限于主動脈弓及其分支的病,至于不典型主動脈狹窄和腎動脈狹窄則并不包含在Takayasu病的范圍內。病變發生在胸降主動脈者,則被稱為不典型(先天性)主動脈縮窄;在腎動脈者則可引起腎血管性高血壓;累及肺動脈者則可能產生肺動脈高壓;影響冠狀動脈可產生心絞痛或心肌梗死。本病常為多發性病變,表現一組特異病征,黃宛和劉力生于1962年在國際上首先提出縮窄性塔卡亞薩氏病的概念,取代了無脈病、主動脈弓綜合征、不典型主動脈縮窄等含義不清的病名。由于少數患者......閱讀全文

    塔卡亞薩氏病的臨床表現及并發癥

      臨床表現  塔卡亞薩氏病的癥狀不典型,可在首發癥狀出現與明確診斷之間延誤數月或數年。事實上,僅6%在出現一系列塔卡亞薩氏病癥狀后而被擬診。半數以上的塔卡亞薩氏病以全身性炎癥反應為首發癥狀,如發熱、食欲不振、全身不適、體重減輕、盜汗、關節痛、胸痛及易疲乏等;也有偶然以不明原因發熱而起病。當局部癥狀

    縮窄性塔卡亞薩病的并發癥

      頸動脈和椎動脈狹窄和閉塞,可致視野縮小甚至失明。肺動脈高壓大多為一種晚期并發癥。并發冠狀動脈明顯狹窄引起心絞痛或心肌梗死。并發主動脈瓣關閉不全(中度以上)引起心臟明顯擴大,心功能下降。

    縮窄性塔卡亞薩病的臨床表現

      縮窄性塔卡亞薩病的癥狀不典型,可在首發癥狀出現與明確診斷之間延誤數月或數年。事實上,僅6%在出現一系列縮窄性塔卡亞薩病癥狀后而被擬診。半數以上的縮窄性塔卡亞薩病以全身性炎癥反應為首發癥狀,如發熱、食欲不振、全身不適、體重減輕、盜汗、關節痛、胸痛及易疲乏等;也有偶然以不明原因發熱而起病。當局部癥狀

    塔卡亞薩氏病的并發癥及實驗室檢查

      并發癥  頸動脈和椎動脈狹窄和閉塞,可致視野縮小甚至失明。肺動脈高壓大多為一種晚期并發癥。并發冠狀動脈明顯狹窄引起心絞痛或心肌梗死。并發主動脈瓣關閉不全(中度以上)引起心臟明顯擴大,心功能下降。  實驗室檢查  紅細胞沉降率增快  血沉是反映本病病變活動的一項重要指標。約43%的患者血沉快,可快

    縮窄性塔卡亞薩病的流行病學

      縮窄性塔卡亞薩病在亞洲地區,如日本、中國、韓國、印度、泰國等國家報道較多,其次是南美洲地區,如墨西哥、南非及前蘇聯歐洲地區,而西歐國家則罕見。在我國據有關文獻統計至少報道1300例,實際上遇到的縮窄性塔卡亞薩病患者則更多。男與女之比為l∶3.2。據日本全國統計縮窄性塔卡亞薩病患者約5000例,男

    縮窄性塔卡亞薩病的實驗室檢查

      紅細胞沉降率增快  血沉是反映本病病變活動的一項重要指標。約43%的患者血沉快,可快至130mm/h。其中發病10年以內者,多數血沉增快,大于10年者則病情趨于穩定,血沉大多恢復正常。  “C”反應蛋白  其臨床意義與血沉相同,陽性率與血沉相似,均為本病病變活動的一項指標。  抗鏈球菌溶血素“O

    貝切特氏病的詳細介紹

      貝切特氏病亦稱貝赫切特病(Behcet's disease,BD),白塞(Behcet)病是一種不明原因,好發于男性青壯年、以口腔潰瘍、外陰潰瘍、眼炎及皮膚損害為臨床特征的,累及多個系統的慢性疾病。病情呈反復發作和緩解交替過程。部分患者遺有視力障礙,少數因內臟受損死亡外,大部分患者的預后

    卡氏肺囊蟲病的基本介紹

      卡氏肺囊蟲病是卡氏肺囊蟲感染所引起的一種原蟲病。其病原特征為間質性肺炎,亦可稱為卡氏肺孢子蟲肺炎,是一種少見的肺炎,是條件性肺部感染性疾病,主要發生于免疫低下的兒童。  卡氏肺囊蟲病也是AIDS病患者最常見的肺部并發癥,或見于應用免疫抑制劑治療的癌癥或腎移植患者。

    治療卡氏肺囊蟲病的方法介紹

      1.一般治療  對有低氧血癥和呼吸功能不全者,氧氣治療和輔助通氣治療是重要措施。以持續低流量吸氧為好。在病原治療開始后的72小時內,應用腎上腺皮質激素,可改善肺功能,降低病死率。  2.病原治療  如在呼吸衰竭前進行抗孢子蟲治療,可大大降低病死率。  (1)磺胺甲惡唑/甲氧芐啶(復方磺胺甲惡唑)

    卡氏肺囊蟲病的檢查診斷介紹

      檢查  1.血象  白細胞計數正常或升高,多為(15~20)×10/L,分類正常或核左移,嗜酸性粒細胞可輕度增加。  2.病原檢查  痰液檢查最方便、安全,可經離心沉淀、涂片后染色鏡檢。支氣管肺泡灌洗液或肺活檢標本,查見卡氏肺囊蟲滋養體和包囊可以確診。近年各種染色法(如甲苯胺藍染色法)及PCR技

    肺諾卡氏放線菌病的介紹

      諾卡菌病(nocardiosis)是諾卡菌(Nocardia)引起的化膿性肉芽腫性病變,肺是最常見的受侵犯器官,肺諾卡菌病和系統性諾卡菌病約占全部諾卡菌病的85%。肺諾卡菌病約半數伴肺外病變;而肺外諾卡菌病引起播散者僅占1/5。

    關于巨細胞必性動脈炎的簡介

      巨細胞必性動脈炎是指主動脈及其主要分支及肺動脈的慢性進行性非特異性炎變。  一、巨細胞必性動脈炎的別名:Takayasu’s disease;Takayasu病;不典型主動脈縮窄癥;高安病;大動脈炎;突發性主動脈炎;無脈癥;主動脈弓綜合征;aorto-arteritis;高安氏病;縮窄性塔卡亞薩

    關于卡氏肺囊蟲病的臨床表現介紹

      有臨床表現的感染,大致分兩型。  1.流行型(經典型)  又稱嬰幼兒型。多見于低體重兒、營養不良或先天性免疫缺陷的嬰幼兒。隱匿起病,呼吸增快是最早出現的呼吸道癥狀,稍后有干咳、呼吸困難、鼻翼扇動、發紺等。未及時救治者病死率達50%。  2.散發型(現代型)  又稱兒童-成人型。多見于免疫功能低下

    卡氏肺囊蟲病的病因分析

      病原是卡氏肺囊蟲,發滋養體與包囊,主要存于肺內。過去認為屬于原蟲,最近有學者根據其超微結構和對肺囊蟲核糖體RNA種系發育分析認為:肺囊蟲屬真菌類。主要有兩種形態,即包囊與滋養體,包囊前期為兩者之間的中間形。包囊呈圓形或橢圓形,直徑4~6微米,囊壁厚100~160納米,銀染色時呈棕黑色、甲苯胺藍染

    肺諾卡氏放線菌病的簡介

      疾病名稱:肺諾卡菌病肺諾卡菌病 患病部位:胸部 所屬科室:內科 呼吸內科  疾病癥狀:發熱,其他癥狀,消瘦,咳嗽,咳痰,咯血,胸痛

    肺諾卡氏放線菌病的概述

      諾卡菌病(nocardiosis)是諾卡菌(Nocardia)引起的化膿性肉芽腫性病變,肺是最常見的受侵犯器官,肺諾卡菌病和系統性諾卡菌病約占全部諾卡菌病的85%。肺諾卡菌病約半數伴肺外病變;而肺外諾卡菌病引起播散者僅占1/5。

    肺諾卡氏放線菌病的治療

      首選磺胺藥、磺胺嘧啶6~12g/d,分4~6次口服,1月后適當減量,療程半年。磺胺甲?唑/甲氧芐啶(復方磺胺甲?唑)亦可選擇。據認為,聯合氨芐西林或阿米卡星可起協同作用。若磺胺藥過敏,大環內酯和β-內酰胺抗生素亦可選用。局限性慢性肺膿腫偶爾需要手術治療。

    肺諾卡氏放線菌病的檢查

      血常規檢查可發現中性粒細胞增高,可有紅細胞總數減少,血色素下降。  胸部X線呈現炎癥浸潤,實變,單發或多發結節狀陰影,經常有膿腫和空洞形成,偶見厚壁空洞,病變分布以兩下葉多見,亦可呈粟粒樣或彌漫性間質性浸潤,極少鈣化和纖維化,約1/3患者并發膿胸。

    川崎病的詳細介紹

      川崎氏病(Kawasaki disease),又稱為川崎病或黏膜皮膚淋巴腺綜合癥(mucocutaneous lymph node syndrome),是屬于幼兒期的一種急性疾病。此病是由日本小兒科醫師川崎富作于西元1967年首先提出報告,故名之為川崎氏病,又稱皮膚黏膜淋巴結綜合征(MCLS),

    肺諾卡氏放線菌病的癥狀表現

      起病緩急不一,免疫功能低下者常呈急性起病,全身癥狀有發熱,疲乏無力,厭食等,呼吸道癥狀有咳嗽,黏稠膿痰,量通常不多,胸痛,氣急,咯血等,胸壁有時可見瘺管,不治療或治療延誤則轉成慢性,出現類似肺結核病的慢性感染的相應表現,胸部X線呈現炎癥浸潤,實變,單發或多發結節狀陰影,經常有膿腫和空洞形成,偶見

    肺諾卡氏放線菌病的診斷鑒別

      本病常見肺結核,肺炎,腫瘤,放線菌病相混淆,應予以鑒別。

    肺諾卡氏放線菌病的發病機制

      經常暴露于諾卡菌菌絲的人通常并不發病。中性粒細胞能抑制諾卡菌,雖然不如對通常細菌那樣有效,其機制可能與溶菌酶和其他陽離子蛋白的作用有關。激活的巨噬細胞和T淋巴細胞對控制和殺滅本菌具有重要作用。諾卡菌對吞噬細胞呼吸爆發產物有抵抗力,但慢性肉芽腫病患者對諾卡菌異常敏感,提示吞噬細胞呼吸爆發對諾卡菌病

    卡氏水分測定儀介紹

    卡爾費休水分測定法,已被很多國際標準,如ISO,ASTM,DIN,BS,和JIS等公認為準確性最高的方法。適用于各種物質水分含量的測定。是目前最值得信賴的水分分析測量儀器。應用范圍廣泛,適用于固體、液體和氣體樣品。如果無法直接測量的固體類樣品,可連接水分氣化裝置進行測量。當與水分氣化裝置聯用時,自動

    關于諾卡氏菌屬的基本介紹

      諾卡氏菌屬(Nocardia)它又名原放線菌屬,在培養基上形成典型的菌絲體,劇烈彎曲如樹根或不彎曲,具有長菌絲。這個屬的特點是在培養15小時至4天內,菌絲體產生橫隔膜,分枝的菌絲體突然全部斷裂成長短近于一致的桿狀或球狀體或帶杈的桿狀體。每個桿狀體內至少有一個核,因此可以復制并形成新的多核的菌絲體

    肺諾卡氏放線菌病的發病原因

      諾卡菌為放線菌科中的一屬。已知9種諾卡菌,肯定能引起人類致病的有3種,即星形諾卡菌(N.asteroides)、巴西諾卡菌(N.braziliensis)和Otitidis諾卡菌變種(Notitidiscavarum,舊稱豚鼠諾卡菌),以前二者最常見。本菌是一種不能運動、彎曲的需氧革蘭陽性桿菌,

    瑞氏姬姆薩染液使用方法

    北京索萊寶科技有限公司生產的G1020瑞氏-姬姆薩染液是一種復合染液,兼有瑞氏和姬姆薩染液二者優點,主要應用于血液和骨髓涂片染色。各種細胞及細胞的各種成分由于其化學性質不同,對瑞氏-姬姆薩染色液中的酸性染料和堿性染料的親和力也不同,因此,標本涂片經瑞氏-姬姆薩染色液染色后,相應各類細胞呈現不同的著色

    肺諾卡氏放線菌病的癥狀表現及檢查

      癥狀表現  起病緩急不一,免疫功能低下者常呈急性起病,全身癥狀有發熱,疲乏無力,厭食等,呼吸道癥狀有咳嗽,黏稠膿痰,量通常不多,胸痛,氣急,咯血等,胸壁有時可見瘺管,不治療或治療延誤則轉成慢性,出現類似肺結核病的慢性感染的相應表現,胸部X線呈現炎癥浸潤,實變,單發或多發結節狀陰影,經常有膿腫和空

    肺諾卡氏放線菌病的檢查及診斷鑒別

      檢查  血常規檢查可發現中性粒細胞增高,可有紅細胞總數減少,血色素下降。  胸部X線呈現炎癥浸潤,實變,單發或多發結節狀陰影,經常有膿腫和空洞形成,偶見厚壁空洞,病變分布以兩下葉多見,亦可呈粟粒樣或彌漫性間質性浸潤,極少鈣化和纖維化,約1/3患者并發膿胸。  診斷鑒別  本病常見肺結核,肺炎,腫

    關于卡氏肺孢子蟲肺炎的檢查介紹

      1.血液學檢查  白細胞計數增高或正常,與基礎疾病有關。嗜酸性粒細胞輕度增高。血清乳酸脫氫酶常增加。  2.血氣和肺功能  動脈血氣分析常有低氧血癥和呼吸性堿中毒。肺功能檢查肺活量減低。肺彌散功能低于70%估計值。  3.病原學檢查  痰、支氣管肺泡灌洗液,經纖維支氣管鏡肺活檢做特異性的染色如吉

    治療卡氏肺孢子蟲肺炎的相關介紹

      1.一般治療  該病死亡率高,但早期治療反應較好,多數可以得到恢復,故關鍵在于早期診斷和治療。患者應臥床休息,增加營養,糾正水電解質紊亂和缺氧,經鼻或面罩給氧,FiO2(吸入氧濃度)

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