關于阿司匹林哮喘的分型介紹
一般將阿司匹林哮喘分為三種類型： （1）啟動型： 既往無哮喘史。攝入某種解熱鎮痛藥是引起第一次哮喘發作的直接誘因，哮喘一旦發生，在不服用解熱鎮痛藥時也常有哮喘發作。此型不常見。 （2）哮喘基礎型： 多數患者在首次解熱鎮痛藥哮喘前，還有數月到數年的哮喘史，也就是說，在原有哮喘基礎上出現了對阿司匹林不耐受，在服用阿司匹林(或其它解熱鎮痛藥)后的數分鐘內就會引起劇烈的哮喘發作，當然在不用解熱鎮痛藥的情況下，其它原因也可誘發哮喘的發作。 （3）鼻炎基礎型： 少數患者在首次解熱鎮痛藥引起的哮喘前雖無哮喘史，卻有常年性過敏性鼻炎史，也就是說，在過敏性隆鼻炎的基礎上發生阿司匹林哮喘。......閱讀全文
關于甲狀腺異常的分型介紹
①呆小病，功能減退始于胎兒或新生兒； ②幼年型，功能減退始于性發育前兒童； ③成年型，功能減退嚴重時稱為粘液性水腫。 1.甲狀腺性(原發性)甲狀腺本身因炎癥、放療、切除、藥物或遺傳等原因致甲狀腺素分泌不足。 2.垂體性(繼發性)由于垂體病變TSH分泌減少引起的，常見原因為垂體腫瘤、手術、
關于諾瓦克病毒的分型介紹
諾如病毒目前還不能體外培養，無法進行血清型分型鑒定。根據基因特征，諾如病毒被分為6個基因群（Genogroup, GI-GVI），GI和GII是引起人類急性胃腸炎的兩個主要基因群，GIV也可感染人，但很少被檢出。GIII、GV和GVI分別感染牛、鼠和狗。根據衣殼蛋白區系統進化分析，GI和GII進
簡述阿司匹林哮喘的臨床表現
1.阿司匹林哮喘多在服用解熱鎮痛藥5分鐘至2小時或稍長時間后發生，常伴有紫紺，眼結膜充血，大汗淋漓，不能平臥，煩躁不安。 2.某些病人服藥后出現鼻部卡他癥狀，如發作性流涕、鼻癢、鼻塞、繼之出現哮喘。某些病人在哮喘發作的同時可出現嚴重的尊麻疹或血管性水腫。 3.少數病例出現意識喪失，血壓下降等
阿司匹林誘發哮喘的癥狀及檢查
癥狀 阿司匹林誘發哮喘好發于中年女性，少見于兒童，其典型癥狀是服藥30min～2h內出現結膜充血，流涕，顏面及胸部皮膚潮紅，熱疹，惡心，嘔吐，腹瀉，偶有蕁麻疹，同時伴胸悶，氣喘，呼吸困難，嚴重者可出現休克，昏迷，呼吸停止，這類患者治療反應較差，故一旦發作，無論癥狀輕重，都應引起高度重視，若鼻息
阿司匹林哮喘的實驗室檢查
對所有阿司匹林哮喘患者都應常規行鼻竇X線檢查。多數可見竇腔黏膜增厚或息肉狀增生，嚴重病例見上頜竇積液或全鼻竇炎。鼻竇CT檢查可更清楚地顯示鼻息肉或鼻竇炎。其他的過敏反應的特殊檢查對阿司匹林哮喘的診斷無特殊性。
簡述阿司匹林性哮喘的發病機制
阿司匹林哮喘的發生至少部分是由于花生四烯酸代謝生成前列腺素E2(PGE2)的路徑被阿司匹林所阻斷，由環氧化酶(COX)通路轉向5脂氧化酶(5-LO)路徑，引起白三烯的產生過多，從而導致支氣管平滑肌的收縮和刺激氣道黏液的分泌所致。具有支氣管擴張作用的PGE2生成的減少也促進了白三烯的增多。白三烯受
關于酸堿平衡紊亂的分型介紹
根據血液pH的高低,7.45為堿中毒。HCO3-濃度主要受代謝因素影響的,稱代謝性酸中毒或堿中毒；H2CO3濃度主要受呼吸性因素的影響而原發性增高或者降低的,稱呼吸性酸中毒或者堿中毒。在單純性酸中毒或者堿中毒時,由于機體的調節,雖然體內的HCO3-/H2CO3值已經發生變化,但pH仍在正常范圍之
關于皮膚癌的分型介紹
皮膚惡性腫瘤包括鱗狀細胞癌、基底細胞癌、惡性黑色素瘤、惡性淋巴瘤、特發性出血性肉瘤、汗腺癌、血管肉瘤等。皮膚癌有原發性癌和由其他部位轉移至皮膚的繼發性癌。原發性皮膚癌常見的有基底細胞癌、原位鱗癌（鮑溫病）、鱗狀細胞癌、濕疹樣癌和惡性黑色素瘤。
關于皰疹病毒的分型介紹
HSV有二個血清型，即HSV-1和HSV-2，兩型病毒核苷酸序列有5%同源性，型間有共同抗原，也有特異性抗原，可用型特異性單克隆抗體作ELISA，DNA限制性酶切圖譜分析及DNA雜交試驗等方法區分型別。
關于單基因病的分型介紹
1.常染色體疾病（顯性和隱形） 致病基因為顯性并且位于常染色體上。如軟骨發育不全、多指（趾）癥、基因位于X染色體上:抗維生素D佝僂癥等。親代有一患者，后帶發病率一般為50%（如親代為純合體、則后帶發病率為100%，但這種情況較少）。 2.常染色體隱形遺傳病 致病基因為隱性并且位于常染色體上
關于頸椎間盤突出的分型介紹
頸椎間盤突出癥可分為以下三個類型： 頸椎間盤前部較高較厚，正常髓核位置偏后，且纖維環后方薄弱，故髓核容易向后方突出或脫出，而椎間盤的后方有脊髓、神經根等重要結構，因此突出的髓核容易刺激或壓迫脊髓或神經根，產生臨床癥狀。 根據頸椎間盤向椎管內突出的位置不同，可分為以下三種類型： 1、側方突出
關于小兒急性腸套疊的分型介紹
僅有一段腸管套疊為單套疊，套入的腸管再套入另一相鄰的腸管為復套疊，但不多見。根據套疊部位不同，又可分為回盲部套疊（回腸套入結腸），小腸套疊（小腸套入小腸）和結腸套疊（結腸套入結腸）等。
關于兒童咳喘的辨證分型介紹
中醫認為兒童脾胃薄弱，易為乳食、生冷、積熱所傷，脾失健運，水谷不能生化精微，反釀成疾，上貯于肺，阻遏氣道，使肺之清氣不得宣達而咳喘，此即“脾為生痰之源，肺為貯痰之器”。也可因小兒稟賦不足，素體肺脾不足，因外感咳喘，日久不愈，可耗傷氣陰，出現肺虛咳喘或陰虛咳喘。內傷咳喘中的痰濕、痰熱、肝火多為邪實
關于HLA高分辨分型的介紹
過去治療白血病通常是通過骨髓移植進行的，由于必須在麻醉狀態下抽取骨髓捐獻者的部分骨髓，整個過程對捐獻者產生非常大的心理壓力。現隨著科學進步，只需抽取若干毫升靜脈血，分離出干細胞，再輸入患者體內即可。首先抽取患者和捐獻者的靜脈血樣本，提取DNA，測出各自DNA堿基的順序，最后通過軟件比對分析得出H
關于急性肺水腫的分型介紹
Ⅰ型：高輸出量性肺水腫，臨床上較多見。臨床特點是血壓常高于發病前，并有循環加速，心輸出量增多，肺動脈壓及肺毛細血管壓顯著升高等表現，此類患者多見于高血壓性心臟病、風濕性或退行性瓣膜病(主動脈瓣或二尖瓣關閉不全)、梅毒性心臟病、輸血輸液過多過快等引起的急性肺水腫。此時，患者的心輸出量增高是相對的，
關于阿司匹林的用途介紹
用途一：解熱鎮痛藥，用于發熱、疼痛及類風濕關節炎等。 用途二：是應用最早，最廣和最普通解熱鎮痛藥抗風濕藥。具有解熱、鎮痛、抗炎、抗風濕和抗血小板聚集等多方面的藥理作用，發揮藥效迅速，藥效肯定，超劑量易于診斷和處理，很少發生過敏反應。常用于感冒發熱,頭痛、神經痛關節痛、肌肉痛、風濕熱、急性內濕性
關于阿司匹林的基本介紹
阿司匹林〔Aspirin,2-（乙酰氧基）苯甲酸，又名乙酰水楊酸 [98] 〕是一種白色結晶或結晶性粉末，無臭或微帶醋酸臭，微溶于水，易溶于乙醇，可溶于乙醚、氯仿，水溶液呈酸性。本品為水楊酸的衍生物，經近百年的臨床應用，證明對緩解輕度或中度疼痛，如牙痛、頭痛、神經痛、肌肉酸痛及痛經效果較好，亦用
關于哮喘型支氣管炎的定義介紹
哮喘性支氣管炎也稱喘息性支氣管炎，這些特點不但易于感染，同時也容易引起支氣管狹窄而氣喘。發病病因常由病毒感染引起，如鼻病毒、副流感病毒、流感病毒、腺病毒及呼吸道合胞病毒等，大多數病兒在病毒感染的基礎上并發細菌感染。
關于激素抵抗型哮喘的病因及發病機制介紹
1.激素受體（GR）β亞單位表達增高 GRβ能抑制激素激活GRβ的激素反應報告基因的作用，且這種作用呈濃度依賴性。GRβ可能是激素作用的內在抑制因素，能影響各種組織對激素的敏感性，在GRA的形成過程中具有一定作用。 2.轉錄因子激活肽-1（AP-1）表達增高 轉錄因子是一些能與炎性蛋白基因
簡述阿司匹林哮喘的實驗室檢查
對所有阿司匹林哮喘患者都應常規行鼻竇X線檢查。多數可見竇腔黏膜增厚或息肉狀增生，嚴重病例見上頜竇積液或全鼻竇炎。鼻竇CT檢查可更清楚地顯示鼻息肉或鼻竇炎。其他的過敏反應的特殊檢查對阿司匹林哮喘的診斷無特殊性 [3] 。
簡述阿司匹林性哮喘的臨床表現
1.阿司匹林哮喘多在服用解熱鎮痛藥5分鐘至2小時或稍長時間后發生，常伴有紫紺，眼結膜充血，大汗淋漓，不能平臥，煩躁不安。 2.某些病人服藥后出現鼻部卡他癥狀，如發作性流涕、鼻癢、鼻塞、繼之出現哮喘。某些病人在哮喘發作的同時可出現嚴重的尊麻疹或血管性水腫。 3.少數病例出現意識喪失，血壓下降等
簡述阿司匹林誘發哮喘的臨床表現
有哮喘病史者，服用解熱鎮痛藥后即刻引起劇烈哮喘；無哮喘病史者，服用解熱鎮痛藥后即刻引起劇烈哮喘；有鼻竇炎、鼻息肉、鼻炎者，服用解熱鎮痛藥后即刻引起劇烈哮喘。 阿司匹林誘發哮喘好發于中年女性，少見于兒童，其典型癥狀是服藥30分鐘～2小時內出現結膜充血，流涕，顏面及胸部皮膚潮紅，熱疹，惡心，嘔吐，
阿司匹林誘發哮喘的發病機制及癥狀
發病機制 1.AIA的發病機制阿司匹林誘發哮喘的發病機制至今尚未完全闡明，目前較為公認與環氧化酶/5-脂氧合酶失平衡有關，阿司匹林優先阻斷環氧化酶，從而抑制前列腺素和血栓素的生成；但阿司匹林不阻斷5-脂氧合酶，大量未能被環氧化酶利用的花生四烯酸底物則通過脂氧合酶生成大量的白三烯(LTC4，LT
關于腭咽閉合不全的分型的介紹
根據軟腭、咽側壁的運動程度,北京大學口腔醫學院唇腭裂治療中心將腭裂術后腭咽閉合狀態分為如下類型： I型：表示軟腭或咽側壁運動良好,發音時能夠形成腭咽閉合或達到邊緣性閉合； II型：腭咽閉合不全,但軟腭及咽側壁運動尚可； III型：腭咽閉合不全,軟腭運動尚可,咽側壁運動不良； IV型：腭咽
關于白細胞抗原分型的基本介紹
白細胞抗原（HLA）是人體有核細胞共有也是最強的同種抗原，其受控于主要組織相容復合物（MHC）的基因簇，該簇位于人第六號染色體的短臂上，根據受控的基因位點不同，HLA抗原共分為Ⅰ類、Ⅱ類和Ⅲ類。Ⅰ類抗原包括HLA-A、HLA-B、HLA-C；Ⅱ類抗原包括HLA-DR、HLA-DQ、HLA-DP位
關于線粒體糖尿病的分型介紹
根據受累及的神經系統部位，線粒體病分為腦病、肌病、腦肌病和其他中間類型。 神經科臨床多見的疾病有線粒體肌病，LHON，MELAS，CPEO，MERRF，KSS，Leigh病，NARP，Pearson綜合癥，Alpers病及Menkes病等。線粒體病的實驗室檢查異常包括：骨骼肌活檢中破碎紅纖維(
關于HLA分型的技術發展介紹
HLA系統研究從70年代到80年代末期主要是血清學研究，90年代以來，HLA進入了分子水平研究階段。HLA分型技術同樣走過了這一歷程。建立于60年代的血清學及細胞學分型技術主要側重于分析HLA產物特異性。1991年第11屆國際HLA專題討論上提出了HLA的DNA分型方法，隨著測序技術的突飛猛進，
關于HLA分型的基本信息介紹
HLA分型 (HUMAN LEUCOCYTE ANTIGEN），即人類白細胞抗原)是一個由一系列緊密連鎖的基因座位所組成的具有高度多態性的復合體。主要組織相容性復合體(major histocompatibility complex，MHC)是由染色體上一組編碼與細胞間識別和抗原呈遞相關蛋白的高
關于顱底凹陷癥的分型介紹
顱底凹陷常有顱底基底部、枕骨鱗部、枕骨外的異常，可分為兩型： 1.前變化型 枕骨基底部變短（斜坡變短），斜向水平方向，枕骨大孔平面向上移位，常合并扁平顱底，使顱后窩變小； 2.中線旁陷入 為枕骨外骨發育障礙，枕骨髁發育不良，斜坡向后移位進入顱后窩，斜坡下陷使枕骨鱗部下降。
關于慢性牙周炎的分型和分度介紹
慢性牙周炎根據附著喪失和骨吸收的范圍及其嚴重程度可進一步分型。 輕度：牙齦有炎癥和探診出血，牙周袋深度≤4mm，X線片顯示牙槽骨吸收不超過根長的1/3。可有口臭。 中度：牙齦有炎癥和探診出血，也可有膿。牙周袋深度≤6mm，X線片顯示牙槽骨吸收超過根長的1/3，但不超過根長的1/2。牙齒可能有