簡述植物病毒的生物學檢測法
生物學檢測法又叫指示植物檢測法。JamesJohnson 早在1925 年就開始用指示植物鑒定植物病毒。指示植物檢測法是借助于對某些病毒敏感的植物而進行的病毒鑒定方法。指示植物是指對某一種或某幾種病毒及類病毒具有的敏感反應, 一旦被感染能很快表現出明顯癥狀的植物。 指示植物可以分為草本指示植物和木本指示植物兩類。常用的接種方法包括汁液摩擦接種和嫁接傳染。生物學鑒定是病毒鑒定的傳統方法, 由于其結果觀察的直觀性、鑒定結果的可靠性和能準確地反映病毒的生物學特性, 目前仍有廣泛應用。......閱讀全文
植物病毒的特點
植物細胞最外層有以纖維素為材料構成的細胞壁，足以抵抗病毒的侵入，因而植物病毒的特點之一是必須通過寄主的傷口方能侵入。實驗室內常用摩擦葉面造成輕微傷口來接種某些植物病毒。農田操作、人口移植、摘心、整枝、打杈時手沾染含病毒的汁液，均可造成病毒傳染。病毒也可通過嫁接或植物根在土壤砂礫中伸長時所造成的傷口而
植物病毒的概念
植物病毒是一種病毒。早在1576年就有關于植物病毒病的記載，舉世聞名的、美麗的荷蘭雜色郁金香，實際上就是現在所謂郁金香碎色花病毒造成的。
簡述梅毒相關檢測方法—分子生物學檢測
近年來分子生物學發展迅速，PCR技術廣泛用于臨床，所謂PCR即多聚酶鏈式反應，即從選擇的材料擴增選擇的螺旋體DNA序列，從而使經選擇的螺旋體DNA拷貝數量增加，能夠便于用特異性探針來進行檢測，以提高診斷率。但是，這種實驗方法，要求有條件絕對好的實驗室和技術一流的技師，而我國很少有這樣高水平的實驗
用病毒檢測儀為植物查明“病因”
??? 我們知道，真菌病害能對植物產生嚴重破壞，傳統的農業病害防治大多是依 賴于農民自身的經驗，通過對病害病癥的觀測，從而確定用藥的品種及用量，這種通過病癥判斷的方法是極其不準確的，因為很多的病害病癥是極其相似的，農民通 過病癥去判斷很容易出現藥用了卻沒有效果的現象。因此對于農業病害的判斷問題，可以
簡述乙肝病毒DNA檢測的建議檢測頻率
乙肝病毒DNA檢測的建議檢測頻率：無論是大三陽還是小三陽的病人，發現患有乙肝的時候就建議檢測HBV DNA。一般來說，病人的具體情況可能會不太一樣，如果在一個病毒的活動期，乙肝病毒DNA檢測可能需要勤一些，一到兩個月就應檢測一次，如果是在病毒的耐受期，病情相對比較穩定，可以3—6個月檢測一次。在
臺灣青年開發非侵入式植物病毒檢測儀－3秒檢測蘭花病毒
西裝革履的郭泓毅手持纖細的探頭，幽藍的激光光束在蝴蝶蘭葉片掃過。圖片來源于網絡 “只要3秒鐘，通過全面性光譜探測，就可判斷蘭花是否被病毒感染。”這位年輕的臺灣創業者說，團隊研發的這套快速、簡單而又準確的檢測系統，可以幫助蘭花生產企業解決品質管理難題。 還不滿25歲的郭泓毅是臺灣艾思博生物科技
簡述地溝油檢測法的快速檢測方法
自2011年9月，中國衛生部會同有關部門，委托國家食品安全風險評估中心牽頭，組建包括油脂加工、食品安全、衛生檢驗、化學分析等領域權威專家在內的“地溝油”檢驗方法論證專家組，開展了“地溝油”檢驗方法的研究工作。通過公開征集、專家論證、盲樣考核和綜合評價等程序，最終從征集到的315項“地溝油”中，初
簡述腸道病毒71型的檢測方法
目前檢測腸道病毒之方式除了傳統的病毒培養鑒定法外，國內已有生物科技公司利用生物芯片（Biochip）技術研發出“腸道病毒鑒定芯片”（EV typing chip），可快速檢測出腸病毒之型別，不致延誤病患就診治療的首要時機。因腸道病毒感染易引起并發癥，且往往在一星期內即轉成重癥，所以若能提早確知所
簡述酶聯免疫法的檢測步驟
ELISA用血清來檢測，首先血液要經過至少半個小時的凝集，然后取血清。將酶復合物用稀釋液稀釋后，加血清及陰性、陽性對照，還有就是質控品（這是嚴格的要求，它的范圍必須在質控范圍內）。經過一個小時的孵育，然后洗板，加底物，半個小時避光反應后加終止液即完成反應部分，然后就是讀數。由數值來判斷結果的陰性
合成生物學：細胞間通訊的光遺傳法檢測
基因表達的時間控制對細胞功能和命運起到至關重要的作用，一些基因，如Notch效應子基因Hes1，就表現出了快速的mRNA合成后又基于負反饋信號后而降解的基因表達振蕩模式。科學家利用光遺傳方法創造出具有快速時空精度的人工振蕩模式，并利用生物發光或熒光報告基因在單細胞水平進行振蕩探測。然而，科學家目
用于檢測植物組織RNA的原位雜交法
用于檢測植物組織RNA的原位雜交法（一）組織切片制備l ?????植物組織的甲醛固定和包埋1．將植物組織切成小塊，立即放入一個裝有10～50ml固定劑溶液的燒杯中，把燒杯放到真空脫水機內。調節真空度以形成一個溫和的真空，然后慢慢恢復常壓。微量便于固定劑滲入組織，必須反復真空和非真空狀態。待固定劑充分
HTLV病毒的生物學性狀
電鏡下兩型HTLV呈球形，直徑約100nm，中心為病毒的RNA和逆轉錄酶，最外層系病毒的包膜，其表面嵌有gp120，能與CD4結合而介導病毒的感染。包膜內有病毒的衣殼，含有P18和P24兩種結構蛋白。病毒的基因組自5’至3’端依次為gag、pol和env三個結構基因以及tax、rex兩個調節基因
PCR法檢測乙肝病毒（HBV）
多聚酶鏈反應(polymerase chain reaction，PCR)是一種模擬天然DNA復制過程，在體外擴增特異性DNA（或RNA）片段的新技術。本實驗是將待檢雙鏈DNA經94℃高溫變性成單鏈作模板，然后加入一對人工合成的寡核苷酸引物，引物分別與待擴增DNA片段的兩端互補，經55℃
PCR法檢測乙肝病毒（HBV）
多聚酶鏈反應(polymerase chainreaction，PCR)是一種模擬天然DNA復制過程，在體外擴增特異性DNA（或RNA）片段的新技術。本實驗是將待檢雙鏈DNA經94℃高溫變性成單鏈作模板，然后加入一對人工合成的寡核苷酸引物，引物分別與待擴增DNA片段的兩端互補，經55℃低溫退火，
PCR法檢測乙肝病毒（HBV）
PCR法檢測乙肝病毒（HBV）主要用于對病毒性肝炎的診斷、療效觀察及預防研究工作。實驗方法原理多聚酶鏈反應(polymerase chain reaction，PCR)是一種模擬天然DNA復制過程，在體外擴增特異性DNA（或RNA）片段的新技術。本實驗是將待檢雙鏈DNA經94℃高溫變性成單鏈作模板，
PCR法檢測乙肝病毒（HBV）
? ? ? ? ? ? 實驗方法原理 多聚酶鏈反應(polymerase chain reaction，PCR)是一種模擬天然DNA復制過程，在體外擴增特異性DNA（或RNA）片段的新技術。本實驗是將待檢雙鏈DNA經94℃高溫變性成單鏈作模板，然后加入一對人工合
PCR法檢測乙肝病毒（HBV）
多聚酶鏈反應(polymerase chain reaction，PCR)是一種模擬天然DNA復制過程，在體外擴增特異性DNA（或RNA）片段的新技術。本實驗是將待檢雙鏈DNA經94℃高溫變性成單鏈作模板，然后加入一對人工合成的寡核苷酸引物，引物分別與待擴增DNA片段的兩端互補，經55℃ 低溫退火，
酶聯法檢測人類免疫缺陷病毒
[測定方法] ELISA法 [方法學原理] 在微孔板上預包被高純度基因重組HIV(1型十Ⅱ型)，與樣品中抗HIV抗體反應，同時加入HRP標記HIV(1型+Ⅱ型)抗原。然后用TMB底物作用顯色。通過酶標儀檢測吸光度(OD值)從而判定樣品中HIV抗體的存在與否。 [標本準備] 靜脈抽血2ml，不
TNFα生物學活性檢測方法——光密度法
TNF的生物學活性之一是能直接殺傷腫瘤細胞。TNF與相應受體結合后向細胞內移，被靶細胞溶酶體攝取導致溶酶體穩定性降低，各種酶外泄，引起細胞溶解。腫瘤細胞株對TNF-α的敏感性有很大的差異，用放線菌素D、絲裂酶素C、放線菌酮等處理腫瘤細胞，可明顯增強TNF-α殺傷腫瘤細胞活性。實驗材料小鼠L929細胞
概述植物病毒的特點
植物細胞最外層有以纖維素為材料構成的細胞壁，足以抵抗病毒的侵入，因而植物病毒的特點之一是必須通過寄主的傷口方能侵入。實驗室內常用摩擦葉面造成輕微傷口來接種某些植物病毒。農田操作、人口移植、摘心、整枝、打杈時手沾染含病毒的汁液，均可造成病毒傳染。病毒也可通過嫁接或植物根在土壤砂礫中伸長時所造成的傷
納米技術檢測植物病毒研究取得新成果
2009年2月10日，記者在北京檢驗檢疫局《應用納米磁珠技術檢測重要植物病毒的研究》項目鑒定會上了解到，該項目在國際上首次建立了適用于黃瓜綠斑駁花葉病毒、南芥菜花葉病毒等5種重要植物病毒的納米磁珠富集病毒和提取RNA方法，并創新性地將納米磁珠的病毒核酸提取技術與普通RT-PCR、實時熒光RT-P
簡述風疹病毒IgM檢測的臨床意義
風疹又稱德國麻疹，多發于學齡兒童和青少年。風疹臨床表現較輕，一般不產生嚴重后果，但孕婦感染后病毒隨血流傳給胎兒，可使胎兒發育不良或宮內死亡。分娩后約有20%新生兒于1年內死亡，幸存者也有失明、聾啞或智力障礙等可能后果，故檢測抗體對優生有積極意義。一般情況下，IgM陽性孕婦早期流產率明顯高于IgM
簡述風疹病毒IgG檢測的臨床意義
風疹又稱德國麻疹，多發于學齡兒童和青少年。80%以上人群為此病毒抗體陽性。感染病毒后2～3 周抗體滴度明顯升高，以后逐漸下降至一定水平，并維持很長時期，甚至終生。RV-IgG抗體滴度≥1∶20為陽性，提示繼往風疹病毒感染或疫苗接種并具有免疫力。雙份血清IgG抗體滴度4倍及以上升高提示風疹病毒近期
植物病毒RNA提取
大多植物病毒RNA為單鏈RNA，并且其極性與mRNA極性相同，植物病毒RNA提取較為簡單，一般使用酚氯仿即可獲得滿意結果。? 一、材料? 提純TMV病毒液（10mg/ml）。? 二、設備? 冷凍臺式離心機，低溫真空干燥儀，電泳儀，電泳槽。? 三、試劑? TE-飽和酚:氯仿（1:1），氯仿
植物病毒分離方案
方案一：帶病毒的植物葉、莖、果實、根等粉碎后—20℃冰凍后制成勻漿→用0.5M，PH7.0檸檬酸緩沖液抽提→雙層紗布過濾→濾液加入6%PEG（MW6,000）及3%Nacl，充分攪拌40分鐘，置冰箱4℃過夜→高速冷凍離心機8×50ml轉頭，7000rpm，4℃離心20分鐘，棄上清，取沉淀→沉淀是浮于
植物凝集素對植物病毒的作用
植物病毒不含聚糖，沒有凝集素的作用位點，因此植物凝集素對植物病毒無抑制作用。Peumans和Van Damme(1995)綜述道，一種稱為核糖體失活蛋白型的特殊類型凝集素對植物病毒具有抑制活性，其機理尚不清楚。但有殺蟲活性的凝集素可能會阻止或減少蟲傳播病毒病害的傳播。
凝血檢測儀簡介、凝固法檢測方法簡述
凝血分析儀是臨床上測量人體血液中各種成分含量，定量生物化學分析結果，為臨床診斷患者各種疾病提供可靠數字依據的常規檢測醫療設備。 不同類型的凝血儀采用的原理也不同，目前主要采用的檢測方法有：凝固法、底物顯色法、免疫法、乳膠凝集法等? 。 凝固法（生物物理法） 凝固法是通過檢測血漿在凝血激活劑
水痘病毒的生物學性狀
VZV在形態上與HSV相同。僅有一個血清型。基因組有71個基因，編碼67個不同蛋白，包括6種糖蛋白（gpⅠ～gpⅥ），現統一分別命名為gE、gB、gH、gI、gC和gL。在受感染的細胞中，糖蛋白gE、gB和gH極為豐富，在病毒體的胞膜中也存在這些糖蛋白。培養VZV常用人成纖維細胞以及猴的多種細胞，3
丙肝病毒的生物學特性
HCV病毒體呈球形，直徑小于80nm（在肝細胞中為36～40nm，在血液中為36-62nm ），為單股 正鏈RNA病毒，在核衣殼外包繞含脂質的囊膜，囊膜上有刺突。HCV僅有Huh7, Huh7.5, Huh7.5.1三種體外細胞培養系統，黑猩猩可感染HCV，但癥狀較輕。 基因結構 HCV－
酶聯法檢測人類免疫缺陷病毒HIV
實驗概要本實驗用ELISA法檢測了人類免疫缺陷病毒HIV。實驗原理在微孔板上預包被高純度基因重組HIV(1型加Ⅱ型)，與樣品中抗HIV抗體反應，同時加入HRP標記HIV(1型加Ⅱ型)抗原。然后用TMB底物作用顯色。通過酶標儀檢測吸光度(OD值)從而判定樣品中HIV抗體的存在與否。主要試劑1．預包被微