膽汁淤積性黃疸的膽色素類檢驗項目
（1）血清膽紅素 膽汁淤積性黃疸時，由于直接膽紅素（DBIL）不能從肝細胞和毛細膽管排出，使血清膽紅素明顯增高，總膽紅素（TBIL）可達510μmol/L以上，以DBIL為主，DBIL和TBIL比值常在60%以上，最高的可達90%。結石性黃疸常呈波動性，癌性梗阻呈進行性黃疸，但壺腹癌則可因癌腫潰瘍而使黃疸有短暫的減輕。 （2）尿膽紅素 膽汁淤積性黃疸時膽汁淤積使肝膽管內壓增高，導致毛細膽管破裂，DBIL不能排入腸道而逆流入血由尿中排出，故尿膽紅素檢查陽性。 （3）尿膽原 膽汁淤積性黃疸由于肝內、外膽汁淤積，膽汁排入腸道受阻，腸道中膽素原減少，由腸肝循環而漏入門靜脈的膽素原也減少，故尿膽原排出減少。 （4）糞膽原 膽汁淤積性黃疸時由于排向腸道的膽汁減少，糞膽原明顯減少或完全缺如，引起在腸道中停留進一步氧化的糞膽素減少，使糞色變淺甚至呈白陶土色，這是肝外膽汁淤積的特征。......閱讀全文
臨床化學檢查方法介紹尿膽原（URO）介紹
尿膽原（URO）介紹： 尿中膽色素包括膽紅素(bilirubin)、尿膽原(urobilinogen)及尿膽素(urobilin)，俗稱尿三膽。由于送檢的多為新鮮尿，尿膽原尚未氧化成尿膽素，枚多查前兩者，俗稱尿二膽。尿膽原經空氣氧化及光線照射后轉變成黃色的尿膽素(糞膽素)。尿膽原（URO）正常值：
尿常規檢測項目尿膽原(URO)介紹
尿膽原(URO)介紹:?尿中膽色素包括膽紅素(bilirubin)、尿膽原(urobilinogen)及尿膽素(urobilin),俗稱尿三膽。由于送檢的多為新鮮尿,尿膽原尚未氧化成尿膽素,枚多查前兩者,俗稱尿二膽。尿膽原經空氣氧化及光線照射后轉變成黃色的尿膽素(糞膽素)。尿膽原(URO)正常值:?
結合膽紅素(SDB,DBIL)的相關疾病和癥狀介紹
1、相關疾病? 小兒家族性非溶血性黃疸綜合征，膽石癥，新生兒遷延性膽汁淤積性黃疸，原發性膽汁性肝硬化，無膽色素尿性黃疸綜合征，十二指腸憩室梗阻性黃疸綜合征，黃疸，新生兒黃疸，新生兒肝炎，小兒黃疸肝臟色素沉著綜合征。 2、相關癥狀? 胰石阻塞，無瘙癢，無肝膽疾病的皮膚黃染，膽管斷裂，鞏膜黃染
簡述結合膽紅素(SDB,DBIL)的相關疾病和癥狀
1、相關疾病? 小兒家族性非溶血性黃疸綜合征，膽石癥，新生兒遷延性膽汁淤積性黃疸，原發性膽汁性肝硬化，無膽色素尿性黃疸綜合征，十二指腸憩室梗阻性黃疸綜合征，黃疸，新生兒黃疸，新生兒肝炎，小兒黃疸肝臟色素沉著綜合征。 2、相關癥狀? 胰石阻塞，無瘙癢，無肝膽疾病的皮膚黃染，膽管斷裂，鞏膜黃染
經皮膚穿刺膽道造影的相關疾病有哪些
先天性肝內膽管囊狀擴張癥，小兒家族性非溶血性黃疸綜合征，小兒黃疸肝臟色素沉著綜合征，新生兒遷延性膽汁淤積性黃疸，無膽色素尿性黃疸綜合征，十二指腸憩室梗阻性黃疸綜合征，肝膽管結石，膽管結石與膽管炎，黃疸，新生兒黃疸
如何診斷膽汁淤積型肝炎？
1.明確是肝內膽汁淤積還是肝外膽汁淤積。膽汁淤積確定后可根據超聲和計算機斷層掃描（CT）等影像學檢查明確有無膽管梗阻、肝內膽管擴張，進而確定是肝內還是肝外的膽汁淤積。對肝外膽汁淤積可進一步通過磁共振胰膽管成像（MRCP）/診斷性內鏡逆行胰膽管造影（ERCP）/超聲內鏡等檢查以明確病因。 2.明
關于膽汁淤積型肝炎的簡介
又稱淤膽型肝炎或膽小管型肝炎，是各種原因引起的膽汁形成、分泌和（或）膽汁排泄異常而導致的肝臟病變。占黃疸型肝炎的2%～8%[1]，急性淤膽型肝炎雖較重，病程較長，但一般預后較好。膽汁淤積持續超過6個月稱為慢性膽汁淤積，慢性淤膽型肝炎較易轉為重型肝炎及膽汁淤積性肝硬化，預后差，嚴重威脅著患者的生存
血液的化學檢驗項目黃疸檢查
黃疸檢查介紹： 黃疸檢查是新生兒出生后出現的生理性黃疸的檢查，生理性黃疸是新生兒出生24小時后血清膽紅素由出生時的17-51μmol/L(1-3mg/dl)逐步上升到86μmol/L(5mg/dl)或以上，臨床上出現黃疸而無其它癥狀，1-2周內消退。生理性黃疸的血清膽紅互足月兒不超過204μmol
昆明植物所膽汁淤積性肝病治療研究獲進展
膽汁淤積（Cholestasis）是指肝內外各種原因造成膽汁形成、分泌和排泄障礙，膽汁流不能正常流入十二指腸而進入血液的病理狀態，臨床可表現為瘙癢、乏力、尿色加深和黃疸等癥狀。早期病人主要表現為血清ALP和GGT水平升高，病情加重后出現高膽紅素血癥，如果不及時治療可能引起肝臟纖維化、肝硬化甚至肝
Alagille綜合征（ALGS）患者膽汁淤積性瘙癢的滾動
2月1日，Mirum Pharmaceuticals公司宣布，已完成向美國FDA提交maralixibat用于治療一歲及以上Alagille綜合征（ALGS）患者膽汁淤積性瘙癢的滾動新藥申請。 2日，Secura Bio公司公布的新數據表明，Farydak（panobinostat）以獲批劑量
急性病毒性肝炎的實驗室檢查
本病的特點是轉氨酶顯著增高，此酶在前驅期即可升高，黃疸前達到最高點，恢復期則緩慢下降。AST和ALT典型時可達到500~2000IU/L，酶水平的高低與臨床表現的嚴重程度無明顯關系。ALT比AST升高更明顯，但這僅在區別酒精性肝病時有一定的參考價值，因為酒精性肝病時AST高于ALT.黃疸出現前就
簡述膽汁淤積型肝炎的治療原則
膽汁淤積是由多種原因引起的一種綜合征，找準膽汁淤積的病因是現如今的難點，也是治療的關鍵；淤膽型肝炎發生肝內膽汁淤積的機理已大致明確，但甚為詳細的發病機制尚不十分清楚，需進一步深入研究，以更好的指導臨床。針對特異性基因異常或缺陷進行靶向治療也是未來治療的趨勢。
簡述膽汁淤積型肝炎的發病機制
從膽汁的生成、分泌到排泄，任何一個環節出現問題都可能導致膽汁淤積。正常膽汁的形成和分泌是一個復雜的過程，其并不是依靠流體靜壓的作用，而是一個需要耗能的主動排泌過程，歷經肝細胞水平的攝入與分泌、膽管內皮細胞水平的分泌及腸內皮細胞水平的重吸收過程。現如今發病機制已基本明確，大致包括：肝竇基側膜和毛細
膽汁淤積型肝炎的臨床表現
臨床可表現為瘙癢、乏力、尿色加深和黃疸等，早期常無癥狀僅表現為血清堿性磷酸酶（ALP）和γ谷氨酰轉肽酶（GGT）水平升高，病情進展后可出現高膽紅素血癥，嚴重者可導致肝衰竭甚至死亡。 膽汁淤積性肝病按發生部位可分為肝內膽汁淤積和肝外膽汁淤積。肝內膽汁淤積的基本病理變化是膽汁從肝小葉第三區肝細胞開
經皮膚穿刺膽道造影的檢查過程及相關疾病
檢查過程 在X線電視熒光圖像增強的監視下進行的，先在胸部或腹部的皮膚上注射少量局部麻醉藥，將一根特殊的針頭刺入肝臟，當這根穿刺針刺入肝內膽管后，從穿刺針注入X線造影劑，通過電視熒光屏可以看到肝內外膽管的圖像，再拍片檢查。 相關疾病 先天性肝內膽管囊狀擴張癥，小兒家族性非溶血性黃疸綜合征，小
妊娠期肝內膽汁淤積的簡介
娠娠期肝內膽汁淤積癥表現為瘙癢、轉氨酶升高、黃疸、膽汁酸升高。而AFLP無瘙癢和膽汁酸的升高。妊娠期膽汁淤積癥的組織學改變主要是肝小葉中央毛細膽管中膽汁淤積，胎盤組織亦有膽汁沉積；而AFLP的肝細胞主要是脂肪小滴浸潤，胎盤無明顯改變。
新生兒遷延性膽汁淤積的病因
嬰兒膽汁淤積癥病因很多，主要可分為肝細胞損害、肝內膽管及肝外膽管疾病三大類僅就其中一些主要病因分述于下： 1.病毒性肝炎至今尚無甲肝病毒（HAV）經胎盤引起嬰兒宮內感染的報道。中國是肝炎高發地區孕母多數具有甲肝IgG抗體使嬰兒獲得被動免疫因此3個月以下嬰兒發生甲肝的機會甚小。乙型肝炎（HBV）
關于經皮膚穿刺膽道造影的檢查相關介紹
一、經皮膚穿刺膽道造影的檢查過程： 在X線電視熒光圖像增強的監視下進行的，先在胸部或腹部的皮膚上注射少量局部麻醉藥，將一根特殊的針頭刺入肝臟，當這根穿刺針刺入肝內膽管后，從穿刺針注入X線造影劑，通過電視熒光屏可以看到肝內外膽管的圖像，再拍片檢查。 二、經皮膚穿刺膽道造影的相關疾病： 先天性
肝細胞對膽紅素分泌障礙
肝細胞內結合膽紅素是與膽固醇、膽汁酸鹽、卵磷脂、水及電解質組成肝膽汁，通過高爾基復合體和微絨毛，分泌到毛細膽管的。“單純的”或選擇性膽紅素分泌障礙是很少的。杜賓—約翰森（Dubin-Johnson）綜合征和羅特（Rotor）綜合征，是兩種很相似的慢性特發性黃疸，可發生在同一家族中。其膽色素代謝特
關于膽色素的偏高的原因分析
人的紅細胞的壽命一般為120天。紅細胞死亡后變成間接膽色素（I-Bil），經肝臟轉化為直接膽色素（D-Bil），組成膽汁，排入膽道，最后經大便排出。間接膽色素與直接膽色素之和就是總膽色素（T-Bil）。上述的任何一個環節出現障礙，均可使人發生黃疸。如果紅細胞破壞過多，產生的間接膽色素過多，肝臟不
簡述膽色素偏高的危害
膽色素是血液中紅血球的血紅素代謝后的廢棄物。若是血清中膽色素過高時，預示肝臟病變或膽管阻塞等異常訊息，血清膽色素的數值的高低代表著異常的嚴重程度。如果紅細胞破壞過多，產生的間接膽色素過多，這樣就會使得肝臟不能完全把它轉化為直接膽色素，進而發生溶血性黃疸。 膽色素不能正常地轉化成膽汁、肝細胞發生
肝細胞對膽紅素分泌障礙
肝細胞對膽紅素分泌障礙肝細胞內結合膽紅素是與膽固醇、膽汁酸鹽、卵磷脂、水及電解質組成肝膽汁，通過高爾基復合體和微絨毛，分泌到毛細膽管的。“單純的”或選擇性膽紅素分泌障礙是很少的。杜賓—約翰森（Dubin-Johnson）綜合征和羅特（Rotor）綜合征，是兩種很相似的慢性特發性黃疸，可發生在同一家族
淤膽型肝炎的鑒別
肝細胞性黃疸，膽汁淤積性黃疸，先天性黃疸，溶血性黃疸。臨床上以前兩類較常見，兩者一般來說是容易鑒別，肝細胞性黃疸伴有輕重不等的肝細胞衰竭的癥狀與體征，如異常乏力，食欲減退、蜘蛛痣、肝掌及肝功能損害的生化改變等，總膽紅素（TBlL）一般在200umol/l以下，少數肝細胞衰竭的患者TBIL可在20
新生兒遷延性膽汁淤積的發病機制
1.膽汁排泌的生理膽汁中含有膽酸，它可增加膽汁分泌，并促進結合膽紅素、膽固醇、磷脂及其他脂溶性有機物（包括某些藥物）從膽汁中排泄。當膽酸進入十二指腸后，它可使脂肪乳化健康搜索，并能與脂肪分解產物形成水溶性微粒（micelle）以便脂肪被腸黏膜所吸收。膽酸是由血中膽固醇經肝細胞代謝所產生，在細胞內
妊娠期肝內膽汁淤積癥的介紹
妊娠期肝內膽汁淤積癥（ICP）是妊娠中、晚期特有的并發癥，臨床上以皮膚瘙癢和膽汁酸升高為特征，主要危害胎兒，使圍生兒發病率和死亡率增高。該病對妊娠最大的危害是發生難以預測的胎兒突然死亡，該風險與病情程度相關。本病具有復發性，本次分娩后可迅速消失，再次妊娠或口服雌激素避孕藥時常會復發。ICP發病率
妊娠期肝內膽汁淤積癥的病因
目前尚不清楚，可能與女性激素、遺傳及環境等因素有關。 1.妊娠期胎盤合成雌激素 孕婦體內雌激素水平大幅增加，雌激素可使Na+-K+-ATP酶活性下降，能量提供減少，導致膽酸代謝障礙；雌激素可使肝細胞膜中膽固醇與磷脂比例上升，流動性降低，影響對膽酸的通透性，使膽汁流出受阻；雌激素作用于肝細胞表
妊娠期肝內膽汁淤積癥的檢查
1.血清膽酸（膽汁酸）測定 是診斷ICP最有價值的方法，也是ICP最主要的特異性證據。膽汁中的膽酸主要是甘膽酸（CG）及牛磺酸，其比值為3:1，測定孕婦血清甘膽酸是早期診斷ICP最敏感方法，對判斷病情嚴重程度和及時監護、處理，均有參考價值。 2.肝功能測定 大多數ICP患者的門冬氨酸轉氨酶
妊娠期肝內膽汁淤積癥的概述
目前尚不清楚，可能與女性激素、遺傳及環境等因素有關。 1.妊娠期胎盤合成雌激素 孕婦體內雌激素水平大幅增加，雌激素可使Na+-K+-ATP酶活性下降，能量提供減少，導致膽酸代謝障礙；雌激素可使肝細胞膜中膽固醇與磷脂比例上升，流動性降低，影響對膽酸的通透性，使膽汁流出受阻；雌激素作用于肝細胞表
妊娠期肝內膽汁淤積癥的檢查
1.血清膽酸（膽汁酸）測定 是診斷ICP最有價值的方法，也是ICP最主要的特異性證據。膽汁中的膽酸主要是甘膽酸（CG）及牛磺酸，其比值為3:1，測定孕婦血清甘膽酸是早期診斷ICP最敏感方法，對判斷病情嚴重程度和及時監護、處理，均有參考價值。 2.肝功能測定 大多數ICP患者的門冬氨酸轉氨酶
妊娠期肝內膽汁淤積癥的治療
治療目的是緩解瘙癢癥狀，恢復肝功能，降低血膽酸水平，重點是胎兒宮內狀況的監護，及時發現胎兒缺氧并采取相應措施。 1.一般處理 適當臥床休息，取左側臥位，以增加胎盤血流量，給予間斷吸氧、高滲葡萄糖、維生素類及能量合劑，既保肝又可提高胎兒對缺氧的耐受性。定期復檢肝功能、血膽酸、膽紅素。 2.藥