• <option id="4iegi"><u id="4iegi"></u></option>
    <td id="4iegi"></td>
    <td id="4iegi"></td>

  • 基因科學,是否真能繞過倫理?

    基因編輯、人工智能覺醒、異種器官移植、個人網絡信息安全……科學技術不斷迅猛發展的同時,也給社會帶來新的風險和不確定性,同時可能引發一些前所未有的倫理挑戰。 中辦、國辦近日印發《關于加強科技倫理治理的意見》,這是我國首個國家層面的科技倫理治理指導性文件,也是繼國家科技倫理委員會成立之后,我國科技倫理治理的又一標志性事件。 目的:防范不確定風險,促進科技向善 此次兩辦印發的意見不僅提出了“倫理先行、依法依規、敏捷治理、立足國情、開放合作”的科技倫理治理要求,更明確了“增進人類福祉、尊重生命權利、堅持公平公正、合理控制風險、保持公開透明”的科技倫理原則。 科技倫理是科技活動必須遵守的價值準則。當前,我國科技創新快速發展,面臨的科技倫理挑戰日益增多,但科技倫理治理仍存在體制機制不健全、制度不完善、領域發展不均衡等問題,難以適應科技創新發展的現實需要,構建覆蓋全面、導向明確、規范有序、協調一致的科技倫理治理體系成為當務之急。 科......閱讀全文

    中國人類胚胎基因編輯研究再引倫理爭議

      中國科研人員對人類胚胎基因進行編輯的研究再次在國際上引發關注。整整一年前,中山大學科研人員的類似研究在國際上掀起巨大波瀾。  這一次,處在輿論漩渦中心的是廣州醫科大學的研究人員。他們使用CRISPR技術對人類胚胎的基因組進行了修改,目的是使其能夠抵抗人類免疫缺陷病毒(HIV)的感染。4月6日,該

    專家解讀《人類基因組編輯研究倫理指引》

    究倫理指引》?7月8日,科技部官網公布《人類基因組編輯研究倫理指引》(以下簡稱《指引》),意在規范人類基因組編輯研究行為,促進人類基因組編輯研究健康發展。《指引》明確了開展人類基因組編輯研究的目的、基本原則、一般要求和特殊要求。這份由國家科技倫理委員會醫學倫理分委員會研究制定的文件,旗幟鮮明地劃出紅

    個人基因測序成本高昂-新生兒測序引發倫理爭議

      日前,好萊塢“性感女神”安吉麗娜·朱莉為預防癌癥隱患切除雙側乳腺,而她決定手術是因為基因篩查發現她攜帶家族遺傳的缺陷基因BRCA1,導致她罹患乳腺癌的風險大大高于常人。這在醫療界引發新一輪關于基因篩查和基因療法的討論熱潮。   和10年前相比,如今個人基因測序的費用大大降低。但了解自身基因的秘

    人類胚胎基因改造應讓倫理、監管及公眾參與進來

      8月3日,美國俄勒岡健康科學大學胚胎細胞和基因治療中心主任Shoukhrat Mitalipov領導的一個國際研究團隊,精準且高效地修飾了人類胚胎細胞的一個基因缺陷,相關研究以“修復人類胚胎中一個致病的基因突變”為題,發表在國際著名學術期刊《自然》上。   研究團隊陣容主要有俄勒岡健康科學大學、

    世界最著名細胞系基因數據公開-引發倫理風暴

    電鏡下的海拉細胞   美國黑人女性麗愛塔?拉克絲(Henrietta Lacks)已經死去62 年了,但她的細胞還活在這個世界上。這些細胞來自拉克絲的子宮頸,并以她名字的縮寫被命名為“海拉細胞”(HeLa Cells)。   今年3月初, 德國海德堡的歐洲分子生

    衛計委將成立國家衛生計生委醫學倫理專家委員會

      2015年12月24日,衛計委為推動我國生物醫學研究倫理審查、傳播倫理理念、開展重大醫學倫理問題研究、組織倫理學培訓交流。為了滿足新形勢下衛生計生工作和醫學科學技術發展對醫學倫理管理的要求,根據《涉及人的生物醫學研究倫理審查辦法》,決定組建國家衛生計生委醫學倫理專家委員會。   國家衛生計生委醫

    四部門:涉及人的生命科學和醫學研究倫理審查這樣進行

      近日,國家衛生健康委、教育部、科技部、國家中醫藥管理局聯合印發《涉及人的生命科學和醫學研究倫理審查辦法》,旨在保護人的生命和健康,維護人格尊嚴,尊重和保護研究參與者的合法權益,促進生命科學和醫學研究健康發展,規范涉及人的生命科學和醫學研究倫理審查工作。  劃重點  倫理審查委員會對涉及人的生命科

    關于LacZ基因的醫學研究分析

      在醫學方面,利用LacZ基因在哺乳動物中對某些重要蛋白質基因的時空表達和調控進行研究更是蓬勃發展,文獻量也增加較快。在哺乳動物中樞神經系統中,翻磷脂(myelin)對于軸突的形態、功能和生長有顯著影響。用由髓磷脂基本蛋白基因的啟動子與LacZ基因構成的融合基因制成轉基因小鼠來研究髓磷脂的時空表達

    基因芯片技術與檢驗醫學

      什么是基因芯片?基因芯片就是利用點樣技術、現代探針固相原位合成技術、照相平板印刷技術等微電子技術在有限的空間內,有序的集成一系列的可尋址識別的基因片段,以用于高通量、高速度、低成本的一種分子生物學工具。按照芯片的制作原理,基因芯片可以分為很多類,但目前真正成熟的,得以廣泛應用的仍只有使用點樣或原

    基因測序新生兒面臨有效性及倫理雙重考驗

    父母也不知道他們為自己、孩子及其未來,以及彼此的關系,打開了一個怎樣的潘多拉盒子。  通過一項耗資2500萬美元的項目,數百個美國嬰兒將成為基因組醫學領域的“先鋒者”。在這些嬰兒出生后不久,科學家立刻會為他們測序基因。  基因組測序和新生兒疾病篩查研究項目的支持者公開表示,對于那些在

    基因編輯嬰兒誕生后-中國批準設立倫理咨詢委員會

      在首例基因編輯嬰兒誕生引發全球爭議近一年之后,中國將設立一個國家委員會就科研倫理監管向政府提供建議。根據中國媒體的報道,國家發改委上個月底批準了建立委員會的計劃,委員會如何工作政府沒有披露多少細節。  但社科院生物倫理學家 Qiu Renzong 表示它將能減少不同部委之間生物倫理監管的碎片化,

    科技部發布《人類基因組編輯研究倫理指引》

      2024 年 7 月 8 日,中華人民共和國科學技術部發布《人類基因組編輯研究倫理指引》,規范人類基因組編輯研究行為,促進人類基因組編輯研究健康發展。    《人類基因組編輯研究倫理指引》中提到的基本原則包括:  開展人類基因組編輯研究活動應尊重人的尊嚴,保障研究參與者的知情權、隱私權和自主決定

    科技部發布《人類基因組編輯研究倫理指引》

    《人類基因組編輯研究倫理指引》發布為規范人類基因組編輯研究行為,促進人類基因組編輯研究健康發展,國家科技倫理委員會醫學倫理分委員會研究編制了《人類基因組編輯研究倫理指引》,供相關科研機構和科研人員參考使用。附件:人類基因組編輯研究倫理指引?

    臨床預防醫學:多基因遺傳疾病基因檢測

    單基因/染色體遺傳疾病雖然種類繁多,但卻只占了所有疾病人口當中的一小部分,然而絕大部分(80%以上)的重大疾病是受到多個基因共同調控的‘多基因遺傳疾病’,包括:多數癌癥、心腦血管疾病、第二型糖尿病、痛風、阿茲海默癥(老年失智)、帕金森氏癥、青光眼、黃斑部病變、骨質疏松、憂郁癥、肥胖等等,都是生活周遭

    美資助研究新生兒基因組測序前景與倫理挑戰

      也許再過幾年,當父母帶著新生兒從醫院回家時,一起帶回的不僅是無限歡樂,還有孩子的基因組測序結果。美國國家衛生研究院4日宣布,將在未來5年總共投入2500萬美元,用于資助研究為新生兒進行基因組測序的前景與倫理挑戰,使基因組測序技術向大規模應用邁出重要一步。   美國國家衛生研究院下屬國家兒童健康

    引發倫理爭議和憂慮-基因編輯CRISPR/Cas9新技術路在何方?

    正在生物體內發揮功能的CRISPR/Cas9系統  ■新視野  CRISPR/Cas9這項新技術使人們能更精準地對DNA代碼進行控制,引發了遺傳學和細胞生物學領域的革新,科學家們對它寄予厚望,希望借助它的力量,治療包括癌癥在內的疾病并進一步解開人類細胞身上籠罩的謎團。  但這一基

    將基因測序與醫學研究相結合

      由于科技的進步,基因組測序的價格從2001年的1億美元降至如今的幾千美元。因為價格較低,現在很多人僅僅因為受到好奇心的驅使就開始嘗試基因測序技術。  但是基因測序尚未普及。國家人類基因組研究所的Leslie G. Biesecker表示,能夠體驗這一先進科技的人數不超過五位數。部分原因是很多人對

    基因多態性的預防醫學應用

    在預防醫學方面,基因多態性的研究涉及的范圍廣泛,包括基因多態性與病因未知的疾病關系的研究,也包括對已知特定環境因素致病易感基因的篩選。由于基因多態性有明顯的種族差異,因此在基因-環境交互作用模式上,不同的種族之間有可能不同。所以,開展我國人群的基因多態性與環境的作用關系的研究具有重要的意義。基因多態

    轉基因技術在醫學領域的應用

    醫學中轉基因技術的應用范圍很廣。動物轉基因技術可以創造診斷和治療人類疾病的動物模型,可克服單純依靠自然突變體的局限。轉基因技術還應用于蛋白質多肽藥物的生產,如生產胰島素、干擾素、免疫球蛋白、促紅細胞生成素、尿激酶、人血紅蛋白、人表皮生長因子、粒細胞等等珍稀藥物;還可利用動植物生產疫苗,主要包括乙肝表

    關于單體型基因的醫學應用介紹

      人類的所有群體中大約存在一千萬個SNP位點,其中稀有的SNP位點的頻率至少有1%。相鄰SNPs的等位位點傾向于以一個整體遺傳給后代。單體型圖將描述人類常見的遺傳多態模式。它包括染色體上具有成組緊密關聯SNPs的區域,這些區域中的單體型,以及這些單體型的標簽SNPs。同時,單體型圖還將標示出那些S

    基因工程在醫學領域的應用

    基因作為機體內的遺傳單位,不僅可以決定我們的相貌、高矮,而且它的異常會不可避免地導致各種疾病的出現。某些缺陷基因可能會遺傳給后代,有些則不能。基因治療的提出最初是針對單基因缺陷的遺傳疾病,目的在于有一個正常的基因來代替缺陷基因或者來補救缺陷基因的致病因素。用基因治病是把功能基因導入病人體內使之表達,

    華大基因助力丹麥國家精準醫學發展

      2017年7月26日,來自華大基因、哥本哈根大學、奧胡斯大學和丹麥科技大學等機構的研究人員,在各方緊密合作下,共同完成了丹麥人泛基因組項目,其最新研究成果發表在國際著名雜志Nature主刊上。  丹麥人泛基因組項目起始于2012年初,旨在建立基于丹麥人的基因組序列與變異圖譜,為丹麥國家基因組二期

    Science醫學突破:基因治療恢復聽力

      盡管人工耳蝸讓許多重度聽力喪失的人得到了幫助,但他們的聽力卻遠未恢復正常。他們往往很難區分不同的音樂音高,或在喧鬧的房間中聽清人們的談話。現在,研究人員找到了一種巧妙的方法,利用人工耳蝸將一些新基因傳送到豚鼠的耳朵中,這一治療方法大大改善了豚鼠的聽力。   耳蝸內微小毛細胞喪失是耳聾最常見的病

    一場倫理辯論的核心!關注計算機科學倫理學

      在公眾對人工智能(AI)、隱私和數據使用的擔憂日益加劇之際,計算機學家Brent Hecht提出了一個有爭議的提議:計算機學界應該改變其同行評議程序,以確保研究人員在論文中披露其成果存在的任何潛在社會負面影響,否則就會面臨被拒稿的風險。圖片來源:Saul Loeb/AFP/Getty  Hech

    黃金大米深陷科學倫理謎團

    轉基因技術并不可怕,可怕的是作研究的人缺乏學術道德,罔顧科學倫理。  年前發生在湖南衡陽、針對小學生的一次隱秘試驗,卻因為最近一個科學網站的論文而暴露。在轉基因食品的安全性尚未得到徹底驗證之時,美國Tufts(塔夫茨)大學學者湯光文自稱曾在衡陽衡南縣江口中心小學做過人體試驗,給數十名

    腦讀取設備引發倫理擔憂

    Ann Johnson在中風損害了其平衡能力以及呼吸和吞咽能力后,約20年一直無法行走和說話。但在2022年,一個腦植入物終于能讓Johnson聽到了自己的聲音。該植入物是過去5年神經技術進入人體試驗階段的例子之一。這類由埃隆·馬斯克創辦的Neuralink等公司開發的設備,可以改變神經系統的活動以

    再看“黃金大米試驗”:敬畏倫理

    沈銘賢  在轉基因的問題上,贊成者可能與利益集團相勾連,反對者也可能與利益集團相勾連,一旦與利益集團勾連,難免疑竇叢生,怪相迭出。  最近,有關中美一些科學家在我國湖南衡陽某小學進行“黃金大米試驗”的消息鬧得沸沸揚揚、撲朔迷離。為什么一項并不復雜的科學研究會引發一場軒然大波?可能主要

    動物手術保溫與動物倫理

    動物術中和術后保溫是動物實驗過程中的一個至關重要的環節,是否做好保溫措施直接關系到實驗的成敗,同時也是科研工作者在進行生命科學相關研究中將實驗動物倫理和福利付諸實踐的真正體現,是對動物愛心的社會責任感的體現。善待活著的動物,減少動物死亡的痛苦!動物手術保溫的科學價值Responsible scien

    科技倫理建構的新路徑

      作者:劉大椿(中國人民大學哲學院榮譽一級教授)  現代科技發展使人類交往實踐日漸復雜,也使主體活動后果的深遠性愈益凸現。這迫使人們放棄技術價值中立論和盲目的技術樂觀主義,進而正視科技倫理實踐提出的巨大挑戰。只有認清科技時代人們所擔負的巨大責任,才能洞悉已有倫理向度在科技時代的種種延伸,正視傳統與

    科研倫理和論文發表道德

      大多數科研人員和醫師都熟悉科研倫理的概念,特別是在以動物和人作為研究對象時。大多數研究開始前也的確需要從所在研究機構的倫理審查委員會處獲得批準。此外,就論文發表(包括醫學媒體機構的使用)、作者署名、內容轉載和數據的有效性也有相關規定。違反科研倫理和論文發表道德規范的行為會造成拒稿甚至被一些期刊禁

  • <option id="4iegi"><u id="4iegi"></u></option>
    <td id="4iegi"></td>
    <td id="4iegi"></td>
  • av免费观看