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  • 火焰原子吸收分光光度法測定鉛及其化合物的方法原理

    用玻璃纖維濾筒采集鉛塵、鉛煙樣品,經索氏提取法或酸煮法制備成樣品溶液。在空氣-乙炔火焰中,鉛被原子化,于光路中吸收從鉛空心陰極燈發射出來的特征譜線(283.3nm)。根據特征譜線光強度的變化,用原子吸收分光光度法測定。超過鉛100倍的Fe3+、A13+、Bi3+、Cr3+、Cd2+、Cu2+、Zn2+、Co2+、Hg2+、Sn2+、Mn2+、Mg2+、Ag+等離子不干擾測定,稍有干擾,必要時可加氫氟酸消除。Na+、K+、Ca2+稍有增感作用,當濃度高時,可采用稀釋的方法消除干擾。測定范圍:0.05~50mg/m3。......閱讀全文

    石墨爐原子吸收分光光度法測定鎘及其化合物的方法原理

    用玻璃纖維濾筒和過氯乙烯濾膜采集的樣品,經硝酸高氯酸溶液加熱浸取制備成樣品溶液。根據特征譜線強度,確定樣品溶液中鎘的濃度。當采樣體積為10m3時,將濾膜制備成10ml樣品進行測定,檢出限為3×10-8mg/m3,測定范圍0.5~10ng/m3。

    石墨爐原子吸收分光光度法測定鈹及其化合物的方法原理

    用玻璃纖維濾筒采集顆粒物樣品,經干灰化消化或濕法消解制備成樣品溶液。鈹在石墨管中,高溫下被原子化,于光路中吸收從鈹空心陰極燈發射出的特征譜線(234.9nm),根據特征譜線強度的變化,用原子吸收分光光度法測定。用氘燈扣除背景,消除干擾。測定范圍:0.003~3μg/m3。

    火焰原子吸收法測定銻的方法原理

    銻的化合物在微富燃的空氣-乙炔火焰中原子化具有較好的靈敏度,用火焰中銻的基態原子,對其空心陰極燈發射的特征譜線217.6 nm的吸收進行定量。

    石墨爐原子吸收分光光度法測定鉛及其化合物注意事項

    ①在制備樣品溶液時,小心加熱,勿蒸干,勿使其崩濺。②若用玻璃纖維濾筒采樣,因濾筒中鉛的木底較高,應適當增大采樣體積。③為克服石墨爐原子吸收法測定Pb時的基體干擾,可加入基體改進劑,例如:Pd、(NH4)2HPO4、La、Pt,Zr等鹽類。加入基體改進劑后,可適當提高灰化溫度(一般可提高200~300

    石墨爐原子吸收分光光度法測定鉛及其化合物采樣及操作

    采樣1、樣品的采集①無組織排放樣品的采集,采集方法按照總懸浮顆粒物有關部分執行;采樣點數及采樣點位置,采樣時間和頻次按無組織排放源的采樣原則有關部分執行。②有組織排放樣品的采集,采樣點數及采樣點位置按照采樣位置與采樣點有關部分執行;采樣方法按照顆粒物采樣方法有關部分執行;采樣時間和頻次:采集顆粒物樣

    火焰原子吸收分光光度法測定廢水中鉛和鎘

      【摘 要】將水樣濃縮4倍處理,用火焰原子吸收分光光度法直接測定廢水中鉛和鎘的含量。通過精密度、最低檢出限及加標回收實驗,對實驗方法進行評估。本方法操作簡單、快速,易于掌握。?  0.前言?  重金屬鉛和鎘都是對人體有害的元素,鉛隨血掖流入腦組織,損傷小腦和大腦的皮質細胞,干擾代謝活動,使營養物質

    石墨爐原子吸收分光光度法測定硒及其化合物測定原理

    通過等速采樣,將顆粒物從固定污染源中抽取到玻璃纖維濾筒中或將無組織排放顆粒物收集到過氯乙烯濾膜上。所采集的樣品用混合酸消解處理。將樣品溶液注入經涂層處理后的石墨爐原子化器的石墨管中,于196.0nm處測定吸光值,根據特征譜線的光強度,可確定樣品溶液中硒的濃度。當氯化物含量大于800mg/L、硫酸鹽含

    APDCMIBK萃取火焰原子吸收法(測定鎘、銅、鉛)的方法原理

    被測金屬離子與吡咯烷二硫代氨基甲酸銨或碘化鉀絡合后,用甲基異丁基甲酮萃取后吸入火焰進行原子吸收分光光度測定。

    火焰原子吸收法測定鐵含量的方法原理

    在空氣-乙炔火焰中,鐵、錳的化合物易于原子化,可分別于波長248.3 nm和279.5 nm處,測量鐵、錳基態原子對鐵、錳空心陰極燈特征輻射的吸收進行定量。

    火焰原子吸收分光光度法:測定原理和應用

    火焰原子吸收分光光度法:本法適用于生活飲用水及水源水中銅、鐵、鎰、鋅、鎘、鉛、鉀、鈉的測定。水樣中金屬離子被原子化后,吸收來自同種金屬元素空心陰極燈發出的共振線,吸收共振線的量與樣品中該元素的含量成正比。在其他條件不變的情況下,根據測量被吸收后的譜線強度,與標準系列比較定量。所用設備、耗材:各元素空

    汞及其化合物測定冷原子吸收分光光度法方法介紹

    一、原理汞被酸性高錳酸鉀溶液吸收并氧化成汞離子求離子再被氯化亞錫還原為原子態汞,用載氣將汞蒸氣從溶液中吹出帶入測汞儀利用汞蒸氣對波長253.7nm紫外光的吸收作用,用冷原子吸收分光光度法測定。有機物如苯、丙酮等干擾測定。測定范圍:0.01~30mg/m3。二、儀器①大型氣泡吸收管:10ml。②汞反應

    汞及其化合物測定冷原子吸收分光光度法方法介紹

    一、原理汞被酸性高錳酸鉀溶液吸收并氧化成汞離子求離子再被氯化亞錫還原為原子態汞,用載氣將汞蒸氣從溶液中吹出帶入測汞儀利用汞蒸氣對波長253.7nm紫外光的吸收作用,用冷原子吸收分光光度法測定。有機物如苯、丙酮等干擾測定。測定范圍:0.01~30mg/m3。二、儀器①大型氣泡吸收管:10ml。②汞反應

    原子吸收分光光度法測定食品中鉛的原理

    原理?樣品經微波消解后,注入原子吸收分光光度計石墨爐中,電熱原子化后吸收283.3nm共振線,在一定濃度范圍,其吸收值與鉛含量成正比,與標準系列比較定量。

    鉛-火焰原子吸收-標線不好的問題

    液相干擾:主要是鹽效應,影響霧化效率及提升量,進而影響靈敏度,如測定醬油中的鉛,大量氯化鈉引入,還造成強的背景吸收.此外,粘度大酸,如硫酸、磷酸等影響霧化效率及提升量.氣相干擾:主要是鈣在火焰中與磷酸根、鋁酸根等生成磷酸鈣及尖晶石的分子,在乙炔火焰中由于溫度低無法分解,在笑氣火焰中則不存在次干擾.干

    KI―MIBK萃取火焰原子吸收分光光度法測定土壤中鉛

      鉛是對人體有害的重金屬元素,是一種具有積蓄性的有害元素,會對神經系統、消化系統和造血系統造成危害[1]。鉛元素的測定也是監測土壤污染狀況的一個重要指標,是作為農田土壤是否適合生產無公害農產品的重要依據,因此測定土壤中鉛的含量具有重要意義。土壤中鉛的測定樣品處理主要有酸溶法、熔融法等[2];樣品的

    火焰原子吸收法測定鈉鉀含量的方法原理

    鉀和鈉在空氣-乙炔火焰中易于原子化,可在其靈敏線766.5 nm(K)和589.0 nm(Na)處進行原子吸收測定。對于鉀和鈉含量較高樣品,可選用次靈敏線404.4 nm(K)和330.2nm(Na)進行測定。

    火焰原子吸收法測定樣本銻含量的方法原理

    銻的化合物在微富燃的空氣-乙炔火焰中原子化具有較好的靈敏度,用火焰中銻的基態原子,對其空心陰極燈發射的特征譜線217.6 nm的吸收進行定量。

    鈹及其化合物測定石墨爐原子吸收分光光度法方法介紹

    石墨爐原子吸收分光光度法具有靈敏性高、干擾少及測定速度快等優點;羊毛鉻花菁R分光光度法及鈹試劑分光光度法,方法較成熟,只有準確、簡便、易于推廣等優點。以下介紹石墨爐原子吸收分光光度法。一、原理用玻璃纖維濾筒采集顆粒物樣品,經干灰化消化或濕法消解制備成樣品溶液。鈹在石墨管中,高溫下被原子化,于光路中吸

    錫及其化合物石墨爐原子吸收分光光度法測定方法介紹

    一、原理用過氯乙烯濾膜采集無組織排放中顆粒物樣品用玻璃纖維濾簡采集有組織排放中的顆粒物樣品,用硝酸-高氯酸消解后制成樣品溶液。將樣品溶液注入經涂層處理后的石墨爐原子化器的石墨管中,于286.3nm處測定吸光值,根據特征譜線的光強度,可確定樣品溶液中錫的濃度。當將采集10m3氣體的濾膜制成10ml樣品

    硒及其化合物測定方法介紹石墨爐原子吸收分光光度法

    一、原理通過等速采樣,將顆粒物從固定污染源中抽取到玻璃纖維濾筒中或將無組織排放顆粒物收集到過氯乙烯濾膜上。所采集的樣品用混合酸消解處理。將樣品溶液注入經涂層處理后的石墨爐原子化器的石墨管中,于196.0nm處測定吸光值,根據特征譜線的光強度,可確定樣品溶液中硒的濃度。當氯化物含量大于800mg/L、

    火焰原子吸收法測定鉻的方法

      水中鉻的測定有一定的技術難度。用火焰原子吸收法測定水中的鉻,在沒有干擾元素存在的情況下,在波長35810nm處鉻有靈敏的吸收峰值。但樣品中如果有鐵和鎳存在,對鉻的測定有明顯的干擾。本方法采用銨鹽作基體改進劑,有效地抑制了鐵和鎳的干擾作用,成功地測定了水中的總鉻,同時用國家統一混合標準樣品(890

    GB/T-17141一-1997土壤鉛、福測定——火焰原子吸收分光光度法

      1 原理   將土壤試樣用硝酸一氫氟酸一高氯酸或鹽酸一硝酸一氫氟酸一高氯酸分解,將試樣溶液直接吸人空氣一乙炔火焰,在火焰中形成的鉛.鍋基態原子蒸氣對光源發射的特征電磁輻射產生吸收。將測得的試樣溶液吸光度扣除全程序試劑空白吸光度,與標準溶液的吸光度進行 比較 ,確定土壤試樣中鉛.鍋的含量。  2

    原子熒光分光光度法測定汞及其化合物的方法原理

    通過等速采樣,將顆粒物從固定污染源中抽取到玻璃纖維濾簡中或將無組織排放顆粒物收集到過氯乙烯濾膜上。所采集的樣品用混合酸消解處理。在酸性介質中,加熱消解使樣品溶液中的汞以二價汞的形式存在,再被硼氫化鉀還原成單質汞,形成汞蒸氣,被引入原子熒光分光光度計進行測定。大氣顆粒物中Sb、Se、Bi、Au等元素含

    原子熒光分光光度法測定砷及其化合物的方法原理

    通過等速采樣,將顆粒物從固定污染源中抽取到玻璃纖維濾筒中或將無組織排放顆粒物收集到過氯乙烯濾膜上。所采集的樣品用混合酸消解處理。在酸性介質中,樣品溶液中的砷、硒被硼氫化鉀還原成氣態氫化物,被引入原子熒光分光光度計進行測定。當將采集10m3氣體的濾膜制備成50ml樣品時,砷最低檢出限為3×10-3μg

    火焰原子吸收光譜儀測定酒水飲料中的鉛

    儀器和設備  AA-1800C原子吸收光譜儀分析精度高,人性化設計,能夠充分滿足不同客戶的各種特異需求。并可根據不同的分析需求,選配石墨爐控制、自動進樣器、氫化物發生器等。試樣處理  取均勻試樣10g~20g(精確到0.01g)于燒杯中(酒類應先在水浴上蒸去酒精),于電熱板上先蒸發至一定體積后,加入

    火焰原子吸收法電子電氣產品中鉛、鎘、鉻的測定

    ?范圍?本方法適用于電子電氣產品各種材質中鉛、鎘和鉻含量的測定。?2?方法提要???? 對電子電氣產品中的金屬材質,直接采用常規酸消解方法處理;對其他材質,采用密閉高溫壓力罐酸消解法處理。材質中的鉛、鎘、鉻成為可溶性鹽類溶解在酸消解液中。消解液導入火焰原子吸收分光光度計中進行測定。?3?試劑????

    火焰原子吸收光譜儀測定酒水飲料中的鉛

     SDA-100原子吸收光譜儀火焰原子化器(濟南精測電子科技有限公司)分析精度高,人性化設計考慮周全,能夠充分滿足不同客戶的各種特異需求。并可根據不同的分析需求,選配石墨爐控制、自動進樣器、氫化物發生器等。  試樣處理  取均勻試樣10g~20g(到0.01g)于燒杯中(酒類應先在水浴上蒸去酒精),

    直接吸入火焰原子吸收法(測定鎘、銅、鉛、鋅)的計算

    計算式中:m——從校準曲線上查出或儀器直接讀出的被測金屬量(μg);V——分析用的水樣體積(ml)。精密度和準確度精密度和準確度,如表5 所示。表5? ?精密度和準確度元素參加實驗室數目質控樣品金屬濃度?(ug/L)平均測定值?(μg/L)實驗室內相對標準偏差(%)實驗室間相對標準偏差(%)銅710

    火焰原子吸收法電子電氣產品中鉛、鎘、鉻的測定

    方法:火焰原子吸收光譜法?1?范圍?本方法適用于電子電氣產品各種材質中鉛、鎘和鉻含量的測定。?2?方法提要???? 對電子電氣產品中的金屬材質,直接采用常規酸消解方法處理;對其他材質,采用密閉高溫壓力罐酸消解法處理。材質中的鉛、鎘、鉻成為可溶性鹽類溶解在酸消解液中。消解液導入火焰原子吸收分光光度計中

    火焰原子吸收法電子電氣產品中鉛、鎘、鉻的測定

    方法:火焰原子吸收光譜法?1?范圍?本方法適用于電子電氣產品各種材質中鉛、鎘和鉻含量的測定。?2?方法提要???? 對電子電氣產品中的金屬材質,直接采用常規酸消解方法處理;對其他材質,采用密閉高溫壓力罐酸消解法處理。材質中的鉛、鎘、鉻成為可溶性鹽類溶解在酸消解液中。消解液導入火焰原子吸收分光光度計中

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