神經酰胺或能治療心臟代謝疾病
以神經酰胺類脂為靶點的方法可能有治療心臟代謝疾病的潛力。研究人員總結了神經酰胺與動物和人類的一系列疾病之間存在密切關系的證據，并將其與數十年來推動研制降膽固醇藥物的數據集進行了比較。相關研究11月5日發表于《藥理學趨勢》。 “如果要實現神經酰胺降低療法的潛力，科學家還有很多工作要做。”論文通訊作者、美國猶他大學健康學院的Scott Summers說，“我們希望通過比較神經酰胺和膽固醇的文獻，指出神經酰胺領域存在的關鍵差距和新出現的問題。基本上，我們想讓盡可能多的實驗室研究這種重要的分子。” 他汀類藥物可以抑制脂質膽固醇的合成，從而預防冠狀動脈疾病。他汀類藥物還能降低血液中神經酰胺等其他脂類物質的水平。但人們對神經酰胺在疾病中的作用知之甚少。但越來越清楚的是，神經酰胺與一系列廣泛的健康問題有關。 在過去的幾十年里，對人類的研究表明，神經酰胺是心血管疾病的獨立生物標志物，與膽固醇無關。神經酰胺可以預測主要的心血管不良事件......閱讀全文
神經系統疾病模型
神經系統疾病模型 （一）腦瘤模型 可用甲基膽蒽等化學致癌埋于皮層，或用腫瘤移植的方法復制腦腫瘤。 （二）腦卒中模型 常用顯微手術結扎大鼠、貓、狗的大腦中動脈和將自凝血塊注入頸內動脈，引起梗塞。 （三）癲癇模型 家兔肌肉注射馬桑內酯或噪音刺激大鼠等方法常用作復制癲癇模型。 （四）腦水腫模
精神神經疾病的研究取得進展
當前，全世界約有7000萬至1億人患有早期阿爾茨海默病，10億人正遭受精神障礙困擾。精神神經系統疾病的新藥創制迫在眉睫。 6月16日，《自然》在線發表了兩項“背靠背”研究成果。一篇題為《代謝型谷氨酸受體mGlu2和mGlu4與G蛋白復合物結構》，另一篇題為《人源mGlu2和mGlu7同源和異源
概述視神經疾病的治療方法
一、視神經炎：本病部分患者不治療可自行恢復。使用糖皮質激素的目的是減少復發，縮短病程。 二、前部缺血性視神經病變治療： 1、針對全身病治療，改善眼部動脈灌注。 2、全身應用糖皮質激素，以緩解循環障礙所致的水腫、滲出，對動脈炎性尤為重要。如臨床和血陳、CRP檢查考慮為動脈炎性缺血性視神經病，
關于視神經疾病的基本介紹
視神經為是第Ⅱ對腦神經，由視網膜視神經節細胞的軸索（axon）即視神經纖維匯集而成。自視神經乳頭起至視神經交叉止，分為四個部分。在視神經纖維匯集并穿過鞏膜管鞏膜篩板處為球內段。也就是檢驗鏡下能見到的視乳頭；在穿過篩板進入球后為眶內段；由眶內進入視神經骨管內為管內段；出骨管后達視交叉前角為顱內段，
神經退行性疾病如何辨別
神經退行性疾病檢測可以做一下腦缺血以及腦損傷等各方面的檢查來進行確診。神經退行性疾病通常會出現一些阿爾茲海默癥，或者是多發性硬化以及毛細血管擴張癥等情況
什么是神經退行性疾病？
神經退行性疾病是一類以神經細胞逐漸喪失功能和死亡為特征的疾病。這類疾病通常會導致大腦和脊髓中特定區域的功能受損，從而引發一系列癥狀。常見的神經退行性疾病包括阿爾茨海默病、帕金森病、亨廷頓病、肌萎縮側索硬化癥（ALS）等。 神經退行性疾病的發病原因多種多樣，包括遺傳因素、環境因素、生活方式等。目
Nature專題：神經退行性疾病
生物通報道：神經退行性疾病的發病率不斷攀升，部分原因在于人類壽命增長，卻仍然缺乏治療此類疾病的方法。11月9日Nature雜志推出了“Neurodegenerative diseases”特刊，探索大腦衰老的機制，介紹了目前針對老年癡呆癥、肌萎縮側索硬化癥和帕金森病的研究新進展。同時也揭示了朊蛋
概述視神經疾病的臨床癥狀
具體可分為： 一、視神經炎：泛指視神經的炎癥、蛻變及脫髓鞘等病。因病變部位不同，分為球內段的視乳頭炎及球后視神經炎，前者多見于兒童，后者多見于青壯年。大多為單側性。表現為視力急劇下降，閃光感，眼眶痛，特別是眼球轉動時疼痛。兒童視神經炎約半數為雙眼患病，發病急，但預后好，成人視神經炎雙眼累及率較
神經肌肉接頭疾病的特征表現
搏動性無力和肌肉易疲勞，雖然無力始終存在，但活動后科明顯加重，臨床體征和特殊電生理檢查科證實。重癥肌無力是該組疾病的代表，其發病機制可能與體內產生AChR自身抗體使AChR受損或減少，有機磷中毒時膽堿脂酶活力受到強力抑制，使乙酰膽堿合成和釋放減少，肉毒桿菌中毒和高鎂血癥科阻礙鈣離子進入神經末梢，
哪些疾病會導致神經失用？
糖尿病：長期高血糖可導致糖尿病性神經病變，影響周圍神經和自主神經。 缺乏維生素：維生素B12、B6、B1和E等維生素缺乏可能導致神經損傷。 酒精中毒：長期大量飲酒可導致酒精性神經病變，影響周圍神經和自主神經。 感染性疾病：如帶狀皰疹、艾滋病、萊姆病等感染性疾病可能導致神經損傷。 自身免疫
腦脊液谷氨酰胺的相關疾病和癥狀介紹
1、相關疾病? 外傷性腦膜炎，復發性無菌性腦膜炎，病毒性腦膜炎，腦膜炎球菌血癥，老年人結核性腦膜炎，老年人細菌性腦膜炎，腦膜炎奈瑟菌肺炎，利斯特菌腦膜炎，銅綠色假單胞菌腦膜炎，腸道革蘭陰性桿菌腦膜炎。 2、相關癥狀? 肝陰虛，睡覺時突然抽搐一下，肝被膜緊張，肝氣不足，水腫伴呼吸困難、紫紺，
Lancet－Neurol：2018神經病學總結之神經肌肉疾病
神經肌肉疾病是累及周圍神經、神經肌肉連接處和肌肉組織的一組疾病，主要表現為肌收縮力減退或消失以及肌肉萎縮等。2018年神經肌肉疾病在治療方面取得巨大進展，特別是那些遺傳類的疾病。 RNA干擾療法 遺傳性轉胸腺肽淀粉樣變性是一種進行性、多系統性、常染色體顯性疾病，在癥狀出現后3~15年內會導致
神經系統疾病的病因及常見疾病
1、腦血管疾病 急性腦血管疾病的心臟損害，臨床上常不出現癥狀，主要表現于心電圖異常。發病數小時就可出現心電圖改變。蛛網膜下腔出血引起的心電圖改變具有較高的特異性，主要表現為QRS波群異常、巨大T波、巨大U波，Q-T間期延長。 發生機理： 腦血管疾病引起的心電圖改變的機制不清楚，可能與丘腦下
丙烯酰胺對神經遞質的改變與抑制
AM也可能通過改變神經遞質水平和功能導致神經毒性，如阻礙神經末梢的膜融合過程。 N-乙基順丁烯二酰亞胺敏感性的融合蛋白（N-ethylmaleimide sensitive factor，NSF）是參與神經遞質釋放的一種ATP酶。 研究表明NSF可能是A的靶位點，在神經遞質傳遞過程中AM與NS
關于擬乳己糖神經酰胺的基本介紹
擬乳己糖神經酰胺是隨著ULSI技術的不斷向前發展，對半導體硅的表面性質要求也越來越嚴格。而且電路的集成度日益提高，單元圖形的尺寸日益微化，污染物對器件的影響也愈加突出，以至于潔凈表面的制備已成為制作64M和256MbyteDRAM的關鍵技術[1,2]。此外有超過50%成品損失率是由硅表面的污染所
神經酰胺1、2、3、6的區別和作用
神經酰胺1、2、3、6的主要區別是對皮膚的作用不同，作用大概是這樣的：神經酰胺1型：作用是修護皮膚的皮脂膜，減少肌膚水份的流失，提升皮膚的屏障功能，最終給肌膚帶來保濕的效果，適合所有肌膚類型。神經酰胺2型：能調節肌膚水油平衡，增強肌膚的自我保護功能，適合油性且有需求的年輕肌膚。神經酰胺3型：能重建細
丙烯酰胺氧化損傷與神經細胞凋亡調控
研究表明，活性氧族（reactive oxygen species，ROS）對細胞膜脂質、蛋白質和DNA不斷攻擊并造成相應靶分子累積氧化變性或損傷，是造成細胞代謝紊亂和功能異常的重要生理基礎。當體內自由基和活性氧的產生與消除間不平衡時會產生氧化應激，從而引發許多疾病。中樞神經系統（central
與神經嵴相關的疾病概述
神經纖維瘤病(neurofibromatosis，NF)是一個相當常見的常染色體顯性遺傳病，是基因缺陷使神經嵴細胞發育異常導致的多系統損害，出現皮膚、神經、骨和內分泌腺有時伴有其他臟器的先天性異常，通常是良性腫瘤。根據臨床表現和基因定位分為神經纖維瘤病Ⅰ型和Ⅱ型。NFⅠ由某學者(1882)首次描
神經嵴相關的疾病病理介紹
主要特點是外胚層神經組織發育不良、過度增生和腫瘤形成。NFⅠ神經纖維瘤好發于周圍神經遠端、脊神經根，尤其是馬尾；腦神經多見于聽神經、視神經和三叉神經。脊髓內腫瘤包括室管膜瘤和星形膠質細胞瘤，顱內腫瘤最常見為腦膠質細胞瘤。鏡下見細胞有時呈梭狀排列，細胞核呈柵欄狀。皮膚腫瘤的特點是表皮很薄，基底層可
神經系統疾病的診斷
神經系統疾病的診斷要包括定位診斷、定性診斷和病因診斷，往往要先作出定位診斷即指出病損在神經系統具體部位。不同部位的病變綜合征是定位診斷的依據。定位診斷往往有助于疾病性質的決定。許多疾病病因不明，因此難以作出病因診斷。在神經系統疾病的診斷方面，病史和體格檢查十分重要，腦脊液檢查和其他實驗室檢查、肌
關于神經、肌肉和骨骼的疾病介紹
(1)頸脊神經根炎：它可表現為恒久疼痛，有時導致感覺障礙。疼痛可能與頸部活動有關，如同肩關節活動引起滑囊炎的疼痛發作一樣。手指沿背面加壓，有皮膚過敏區，可疑及胸脊神經根炎。有時，頸肋壓迫臂肩神經叢可產生酷似心絞痛樣疼痛。體檢時通過活動也可發現肩關節炎癥和(或)肩部韌帶鈣化、頸椎病、酷似心絞痛的肌
神經系統疾病的介紹
發生于中樞神經系統、周圍神經系統、植物神經系統的以感覺、運動、意識、植物神經功能障礙為主要表現的疾病。又稱神經病。發生于骨骼肌及神經肌肉接頭處的疾病，其臨床表現與神經系統本身受損所致的疾病往往不易區別，故肌肉疾病也往往與神經病一并討論。中樞神經系統受致病因素影響（尤其是未能查出神經系統器質性病變
關于神經官功能癥的疾病概況
神經官功能癥又名神經癥，又稱神經官能癥或精神神經癥。是一組精神障礙的總稱，包括神經衰弱、強迫癥、焦慮癥、恐怖癥、軀體形式障礙等等，患者深感痛苦且妨礙心理功能或社會功能，但沒有任何可證實的器質性病理基礎。病程大多持續遷延或呈發作性。病程不足3個月或僅有一次短暫發作者稱為（neurotic reac
研究揭示新型神經退行性疾病
近日，來自墨爾本的研究者們領導的一項研究發現了一種新的神經退行性疾病，其兒童患者會經歷發育退化和嚴重的癲癇癥狀。 這項由默多克兒童研究所（MCRI）領導完成并發表在《American Journal of Human Genetics》雜志上的研究發現，基因變異會導致一種嚴重的兒童期神經退行性
EBioMedicine：治療罕見神經疾病的新療法
最近，辛辛辛那提大學的一項研究顯示，一種用于治療包括膠質母細胞瘤在內的某些癌癥的靶向療法可能也有利于治療其他神經系統疾病。 這項研究4月6日在線發表在《EBioMedicine》雜志上，該研究顯示，一種名為SapC-DOPS的納米顆粒的藥物載體能夠在不傷害健康細胞的情況下提供靶向治療。這種方法
神經疾病的精準醫療研究平臺搭建
為了解釋遺傳背景對常見疾病癥狀的影響，凱斯西儲大學醫學院的研究人員們成功地從患有嚴重神經系統疾病的兒童身上培育出了干細胞。這項研究揭示了某些大腦疾病的發展，并提出了開發和測試新療法的框架——針對個體遺傳背景的精準治療。 研究人員從12名患有Pelizaeus-Merzbacher疾病（PMD）
《Nature－Communications》神經肌肉疾病基因療法
杜氏肌營養不良癥（Duchenne muscular dystrophy，DMD）是一種罕見的漸進性遺傳疾病，據統計，全球平均每3500個新生男嬰中就有一人罹患此病。，它是兒童最常見的神經肌肉疾病，與編碼抗肌萎縮蛋白（dystrophin）的DMD基因異常有關。患者在學齡前就會因骨骼肌不斷退化出
血液檢測檢測神經退行性疾病
在臨床癥狀不明確的情況下，血液中一種名為神經絲輕鏈(NfL)的蛋白質水平可以識別出那些可能患有神經退行性疾病的人，如唐氏綜合征癡呆、運動神經元疾病(ALS)和額顳葉癡呆。 該研究由美國國立衛生研究院莫茲利生物醫學研究中心部分資助，發表在《Nature Communications》雜志上。該研
神經疾病與精神疾病，一樣嗎？有關系嗎？
從2014年翻譯知名神經科學家、精神科醫生、諾貝爾獎得主埃里克·坎德爾自傳開始，到《我們時代的神經與精神疾病》這本書擺在讀者面前，整整10年過去了。我業已翻譯了3本與坎德爾有關的書，它們映照著坎德爾的三重人生：自傳《追尋記憶的痕跡》講述他作為神經科學家的畢生奮斗，《為什么你看不懂抽象畫？》分享他從畢
神經疾病與精神疾病，一樣嗎？有關系嗎？
從2014年翻譯知名神經科學家、精神科醫生、諾貝爾獎得主埃里克·坎德爾自傳開始，到《我們時代的神經與精神疾病》這本書擺在讀者面前，整整10年過去了。我業已翻譯了3本與坎德爾有關的書，它們映照著坎德爾的三重人生：自傳《追尋記憶的痕跡》講述他作為神經科學家的畢生奮斗，《為什么你看不懂抽象畫？》分享他