藍牙技術概述
SIG組織于1999年7月26日推出了藍牙技術規范1.0版本。藍牙技術的系統結構分為三大部分：底層硬件模塊、中間協議層和高層應用。 底層硬件部分包括無線跳頻（RF）、基帶（BB）和鏈路管理（LM）。無線跳頻層通過2.4GHz無需授權的ISM頻段的微波，實現數據位流的過濾和傳輸，本層協議主要定義了藍牙收發器在此頻帶正常工作所需要滿足的條件。基帶負責跳頻以及藍牙數據和信息幀的傳輸。鏈路管理負責連接、建立和拆除鏈路并進行安全控制。 藍牙技術結合了電路交換與分組交換的特點，可以進行異步數據通信，可以支持多達3個同時進行的同步話音信道，還可以使用一個信道同時傳送異步數據和同步話音。每個話音信道支持64kb/秒的同步話音鏈路。異步信道可以支持一端最大速率為721kb/秒、另一端速率為57.6kb/秒的不對稱連接，也可以支持43.2kb/秒的對稱連接。&nbs......閱讀全文
－藍牙醫療設備前景廣闊－顛覆醫療信息化
在最近的全球開發者大會上，蘋果發布了一系列iOS操作系統的新特性，其中包括名為iBeacon的室內定位技術——在很多行業有廣闊的應用空間，比如零售和醫療健康行業。iBeacon的功耗和成本都很低，可以應用于iOS7系統，各個設備之間通過藍牙4.0協議完成通訊。 對于醫療健康行業，藍牙醫療設
CBT－藍牙測試儀－羅德與施瓦茨
R&S CBT 藍牙測試儀 ????羅德與施瓦茨 CBT 可在跳頻或非跳頻模式下，在所有信道上進行藍牙RF 測試。它提供了大量統計監測和測量功能。例如，可以設定每個測量值的允許誤差，并在經過一定數量的測量之后或超出允許誤差時停止測量序列。另外還可針對用戶定義的數據包數來顯示功率軌跡、調制與頻譜以及平
藍牙掃碼水表的使用會給我們帶來哪些好處？
從水表誕生到如今，我國水表行業以及水表技術都經歷了非常多的變化，從早先計量比較單一簡單的機械式水表到現在功能多、優勢多的智能水表的變化，快速推動了我國智能水表廠家的發展，不僅改善了人們的飲用水安全問題，還加強了人們節水的意識，讓綠色、健康的用水計量方式走進千家萬戶，給人們帶來驚喜。 使
藍牙傳輸稱重數據2噸液壓叉車電子秤
叉車秤部分介紹：電子叉車秤是為裝載設備在裝載過程中稱量裝載物料的一種稱重計量器具。電子叉車秤可以提供被稱物料的累計值和打印清單。電子叉車秤是一種車載稱重設備，與車載的機械控制部分集成為一體，在車載行進中實現稱重。它通過一個接近開關對預先確定的稱量位置的監測，將液壓轉換為鏟斗內載荷的重量而實現稱重。它
MX2306－藍牙版土壤水分記錄儀
咨詢電話010-62117099簡單介紹：HOBO MX2306土壤水分記錄儀是業界一款低成本、完全集成記錄功能的土壤水分記錄儀，具有藍牙無線數據下載功能。記錄儀非常適合研究人員和種植者尋找節水、提高作物產量、減少有害地表徑流和保護生態系統所需的準確數據。只要有一部手機、平板電腦或Windows筆記
藍牙5.0的變化讓物理層測試更復雜（一）
藍牙5.0在低能耗(LE)方案中增加了速度和靈活性。它的數據吞吐量是4.2版的兩倍，最大突發速率從1Mb/s一躍提升到2Mb/s。為提高其通用性，現在可以降低帶寬使距離提高至原來的4倍，同時保持類似的功率要求。由于設備收發數據的距離提高至4倍，家居自動化和信息安全產品設計人員在產品設計中可望覆蓋整個
藍牙5.0的變化讓物理層測試更復雜（二）
藍牙5.0測試被測器件需要進行大量的測量，以確定其在發送側滿足藍牙規范，下面對此進行了詳細的介紹。可使用配備藍牙5.0分析軟件的中檔頻譜分析儀執行這些測試。帶內輻射：這項測試檢驗藍牙傳輸的帶內頻譜輻射是否落在極限范圍內。極限值已經修改，以適應LE 2M PHY。LE編碼物理層標準的極限以1Ms/
標記免疫分析技術概述
一、概要?定義：應用廣泛、先進的免疫分析技術，是生物活性物質分析方法的新領域；基本技術是將多種標記示蹤技術和高度靈敏性和醫學免疫學抗原抗體反應的高度特異性相結合的分析技術。?特點：靈敏度高，特異性強，重復性好，準確性高，操作簡便，易于自動化商品化。?發展：放射免疫分析，免疫放射分析，酶標記免疫分析，
核酸雜交技術的概述
DNA或RNA先轉移并固定到硝酸纖維素或尼龍膜上，與其互補的單鏈DNA或RNA探針用放射性或非放射性標記。在膜上雜交時，探針通過氫鍵與其互補的靶序列結合，洗去未結合的游離探針后，經放射自顯影或顯色反應檢測特異結合的探針。
酶免疫技術的概述
酶免疫技術是以酶標記的抗體或抗原為主要試劑的方法，是標記免疫技術的一種。近年來標記免疫技術飛速發展，應用不同標記物，根據不同原理、不同技術建立起來的檢測方法層出不窮，而方法的創建者往往給同類的方法以不同的名稱。因此確知某一方法屬于哪一類型，對該方法的正確理解有著重要意義。本節先敘述各種標記免疫技
固相萃取技術——概述
所謂萃取法，就是從樣品中提取組分，傳統的方法是液-液萃取法 ( LLE)，即用液體作為提取劑。固相萃取（Solid Phase Extraction, SPE） 是19世紀70年代后期發展起來的樣品前處理技術。它發展迅速，廣泛應用于環境、制藥、臨床醫學、食品等領域 。 固相萃取（SPE）是利用
恒溫核酸擴增技術概述
恒溫核酸擴增技術是利用各種酶，引物，脫氧核苷三磷酸（dNTP），模板DNA以及緩沖液的混合物在同一溫度下溫浴一定時間，讓不同的酶與DNA進行反應，從而達到特定DNA片段的擴增。與傳統的PCR核酸擴增相比，恒溫核酸擴增不需要在不同溫度之間的轉換，只要保持酶反應的最佳溫度，37℃、42℃、56℃或6
DNA提取純化技術概述
質粒DNA的提取與純化質粒是一類雙鏈、閉環的DNA，大小范圍從1 kb至200 kb以上不等。通常情況下，質粒可持續穩定地處于染色體外的游離狀態，具有自主復制功能；但在一定條件下也會可逆地整合到宿主染色體上，隨著染色體的復制而復制，并通過細胞分裂傳遞到后代。?質粒已成為核酸克隆和測序最常用的載體。質
醫學真菌檢驗技術概述
?????? 醫學真菌學檢查是診斷真菌病的重要依據，隨著真菌感染病例的日益增多，對實驗室的診斷也提出了更高的要求。不論是患者淺部或深部感染診斷，幾乎全依賴于臨床標本的真菌學檢查。特別是系統性真菌感染，其早期特異的診斷方法是挽救患者生命的關鍵，而病原真菌的形態結構十分多樣，在不同條件下同一真菌
精密干燥技術特點概述
干燥技術有很寬的應用領域，面對眾多的產業、理化性質各不相同的物料、產品質量及其他方面千差萬別的要求，干燥技術是一門跨行業、跨學科、具有實驗科學性質的技術。通常，在干燥技術的開發及應用中需要具備三個方面的知識和技術。第一是需要了解被干燥物料的理化性質和產品的使用特點；第二是要熟悉傳遞工程的原理，即
層析分離技術概述
一、層析分離技術原理：層析分離技術是利用混合物中各組份物理化學性質的差別（如分子吸引力、分子親和力、分子形狀、分子大小、分子極性和分配系數等），使各組分以不同的分配比例分布在固定相和流動相中，從而達到分離目的。層析分離技術常與離心機分離技術結合使用。二、層析分離技術發展歷程：1903年利用層析分離技
基因敲除技術概述（二）
2.1.2條件性基因敲除法條件性基因敲除法可定義為將某個基因的修飾限制于小鼠某些特定類型的細胞或發育的某一特定階段的一種特殊的基因敲除方法[2]。它實際上是在常規的基因敲除的基礎上，利用重組酶Cre介導的位點特異性重組技術，在對小鼠基因修飾的時空范圍上設置一個可調控的“按鈕”，從而使對小鼠基因組的修
細胞破碎的技術概述
細胞破碎，細胞破碎技術是指利用外力破壞細胞膜和細胞壁，使細胞內容物包括目的產物成分釋放出來的技術。細胞破碎分離提純某一種蛋白質時，首先要把蛋白質從組織或細胞中釋放出來并保持原來的天然狀態，不喪失活性。所以要采用適當的方法將組織和細胞破碎。不同的生物體或同一生物體的不同部位的組織，其細胞破碎的難易
基因敲除技術概述（三）
2.1.2.2 誘導性基因敲除法誘導性基因敲除也是以Cre/loxp 系統為基礎，但卻是利用控制Cre 表達的啟動子的活性或所表達的Cre 酶活性具有可誘導的特點，通過對誘導劑給予時間的控制或利用Cre 基因定位表達系統中載體的宿主細胞特異性和將該表達系統轉移到動物體內的過程在時間上的可控性
層析分離技術概述
一、層析分離技術原理：層析分離技術是利用混合物中各組份物理化學性質的差別（如分子吸引力、分子親和力、分子形狀、分子大小、分子極性和分配系數等），使各組分以不同的分配比例分布在固定相和流動相中，從而達到分離目的。層析分離技術常與離心機分離技術結合使用。二、層析分離技術發展歷程：1903年利用層析分離技
固相萃取技術概述
它利用分析物在不同介質中被吸附的能力差將標的物提純，有效的將標的物于干擾組分分離，大大增強對分析物特別是痕量分析物的檢出能力，提高了被測樣品的回收率。SPE技術自上世紀70年代后期問世以來，發展迅速，廣泛應用于環境、制藥、臨床醫學、食品等領域。
基因敲除技術概述（四）
[13]。2.3.2 RNAi基因敲除的優點及應用①.比用同源重組法更加簡便，周期大大縮短。②.對于哺乳動物，如對于一些敲除后小鼠在胚胎時就會死亡的基因，可以在體外培養的細胞中利用RNAi技術研究它的功能。③.由于RNAi能高效特異的阻斷基因的表達，它成為研究信號傳導通路的良好工具。④.RNAi還被
真菌基本檢驗技術概述
真菌檢驗基本上可分為培養技術和非培養技術兩大類。非培養技術又分為顯微鏡檢查技術、生化免疫檢查技術和分子生物學技術。前者是直接觀察真菌形態，其中組織病理學檢查為侵襲性真菌感染診斷的金標準；后者是檢測真菌的抗原、抗體和核酸。這些技術的綜合使用可大大地提高侵襲性真菌感染診斷的準確性。圖1為常見的真菌檢驗技
基因克隆技術概述
基因克隆技術是分子生物學的核心技術，其目的是獲得某一基因或DNA片段的大量拷貝，用于深入分析基因的結構與功能，并可達到人為改造細胞以及物種遺傳性狀的目的。基因克隆的一項關鍵技術是DNA重組技術，它利用酶學方法將不同來源的DNA分子進行體外特異性切割，重新拼接組裝成一個新的雜合DNA分子。在此基礎上將
標記免疫分析技術概述
一、概要 定義：應用廣泛、先進的免疫分析技術，是生物活性物質分析方法的新領域；基本技術是將多種標記示蹤技術和高度靈敏性和醫學免疫學抗原抗體反應的高度特異性相結合的分析技術。 特點：靈敏度高，特異性強，重復性好，準確性高，操作簡便，易于自動化商品化。 發展：放射免疫分析，免疫放射分析，
層析技術概述（三）
柱層析的基本裝置及基本操作目前，最常用的層析類型是各種柱層析，下面就簡述柱層析的基本裝置及操作方法，薄層層析的裝置和操作將在后面詳細討論。1. 柱層析的基本裝置柱層析的基本裝置示意圖如圖3－3 所示：2. 柱層析的基本操作柱層析的基本操作包括以下一些步驟：⑴ 裝柱柱子裝的質量好與差，是柱層析法能否成
概述標記的免疫技術
免疫技術是利用抗原抗體反應進行的檢測方法，即應用制備好的特異性抗原或抗體作為試劑，以檢測標本中的相應抗體或抗原。它的特點是具有高度的特異性和敏感性。如將試劑抗原或試劑抗體用可以微量檢測的標記物（例如放射性核素、熒光素、酶等）進行標記，則在與標本中的相應抗體或抗原反應后，可以不必測定抗原抗體復合物
Illumina－測序技術原理概述
基因的變異類型有多種（點擊查看），對應的分子檢測方法亦有多種，針對不同的需求，都有對應的理想檢測方法，每個檢測平臺都有著自己的優勢，比如：操作簡單：PCR，ARMS-PCR，HRM等時間快速：ARMS-PCR，HRM等成本低：PCR，PCR-RFLP，MassARRAY等準確：Sanger等通量高：
酶免疫技術的概述
酶免疫技術是以酶標記的抗體或抗原為主要試劑的方法，是標記免疫技術的一種。近年來標記免疫技術飛速發展，應用不同標記物，根據不同原理、不同技術建立起來的檢測方法層出不窮，而方法的創建者往往給同類的方法以不同的名稱。因此確知某一方法屬于哪一類型，對該方法的正確理解有著重要意義。本節先敘述各種標記免疫技
酶免疫技術的概述
酶免疫技術是以酶標記的抗體或抗原為主要試劑的方法，是標記免疫技術的一種。近年來標記免疫技術飛速發展，應用不同標記物，根據不同原理、不同技術建立起來的檢測方法層出不窮，而方法的創建者往往給同類的方法以不同的名稱。因此確知某一方法屬于哪一類型，對該方法的正確理解有著重要意義。本節先敘述各種標記免疫技