以色列研發治療急性白血病新藥
新華社耶路撒冷８月２５日電 以色列希伯來大學醫學院研究團隊日前宣布，他們成功開發出一種用于治療急性髓細胞白血病的新型生物藥物。 研究團隊稱，這種新藥對患有急性髓細胞白血病小鼠的治愈率達到５０％。相關成果刊登在新一期美國《細胞》雜志上。目前，研究團隊與相關方正向美國食品和藥物管理局申請對新藥進行第一階段臨床試驗。 研究人員介紹，截至目前，大多數用于治療白血病的生物藥物僅針對白血病細胞中的單一蛋白質發揮作用。然而在靶向治療期間，白血病細胞可迅速激活其他蛋白質來阻斷藥物，結果導致耐藥白血病細胞迅速增殖。 而希伯來大學研究人員研制的這種新藥如同“集束炸彈”，可以同時“攻擊”幾種蛋白質，使白血病細胞很難激活其他蛋白質以逃避化療。新藥還兼具幾種不同藥物的藥效，從而減少癌癥患者需要接受治療的次數及其副作用。 急性髓細胞白血病是一種進展迅速、危及生命的血液病，可以影響所有年齡段人群。近幾十年來，急性髓細胞白血病的主流......閱讀全文
小兒急性淋巴細胞性白血病的靶向治療
在標準化療方案中配合靶向治療藥物能明顯提高化療療效，已經應用于小兒急性淋巴細胞白血病：伊馬替尼是一種氨酸激酶抑制藥，能明顯提高兒童Ph+ALL的生存率。硼替佐米是一種合成的高選擇性蛋白酶體抑制劑，配合化療能提高兒童難治性ALL的生存率。
關于急性髓細胞白血病的化療治療介紹
（1）誘導緩解治療柔紅霉素（DNR）、伊達比星（去甲氧柔紅霉素）、阿柔比星（阿克拉霉素）、米托蒽醌（Mito）、鬼臼類（依托泊苷和替尼泊苷）、阿霉素（多柔比星）、高三尖杉酯堿、安吖定（AMSA，胺苯吖啶）、硫鳥嘌呤（6-TG）等。 （2）鞏固治療目前認為早期強化，采用大劑量阿糖胞苷（Ara-C
支持治療小兒急性髓樣白血病的相關介紹
支持治療的改進使大劑量化療得以實施，使患兒安全度過骨髓抑制及感染關。 （1）加強護理，出血傾向時臥床休息，進食高熱量、優質蛋白食物，維持水、電解質平衡。 （2）隨著白血病細胞死亡（腫瘤溶解綜合征）往往伴高尿酸血癥，高鉀、高磷和低鈣。因此應立即采用有效措施預防白血病增高而導致腦、肺或其他器官的
加強急性白血病診斷治療中分子水平的研究
? 隨著醫學科學的進展，特別是造血干細胞移植的開展，急性白血病的預后大為改觀，約40%患者可長期生存甚至治愈，但復發仍然是治愈白血病的一大障礙。治療白血病首先要確定其類型，采取相應的誘導緩解方案以取得完全緩解(CR)，其后可進行造血干細胞移植或聯合化療鞏固、強化和維持治療。確定急性白血病類型目前仍依
“雞尾酒”療法可用于治療急性淋巴白血病
根據最近一項由賴斯大學的研究人員做出的研究結果，多種靶向線粒體的藥物聯合使用可能成為對抗急性髓性白血病的最佳武器。 文章作者，來自萊斯大學的生物學家Natasha Kirienko和博士后研究員Svetlana Panina發現，針對線粒體的抗癌藥物與糖酵解抑制劑聯合使用時，能夠對白血病癌細胞
基石藥業遞交復發/難治性急性髓系白血病新藥上市申請
基石藥業宣布，已通過第三方向臺灣“衛生福利部”食品藥物管理署（TFDA）提交首款用于成人復發/難治性急性髓系白血病（AML）新藥 ?--TIBSOVO（ivosidenib）的上市申請。這也是基石藥業自2015年創立以來第一個新藥上市申請。TIBSOVO 是同類首創的強效、高選擇性口服突變型異檸
急性白血病與慢性白血病區別
（1）急性白血病：骨髓中某一系列原始細胞（或原始加幼稚細胞）高于30%.一般自然病程短于6個月。（2）慢性白血病：骨髓中某一系列的白細胞增多，以接近成熟的白細胞增生為主，原始細胞不超過10%。
科學家開發出有望徹底治愈急性髓性白血病的新藥
近日，一項刊登于國際雜志Oncotarget上的研究報告中，來自布拉德福德大學（University of Bradford）的研究人員通過研究發現，“脫去”癌細胞“永生不滅”外衣的一種新藥或能幫助治療急性髓性白血病。 這種名為HXR9的候選藥物能夠通過抑制癌細胞躲避細胞凋亡的機制來發揮作用；
關于小兒急性髓性白血病的化療治療介紹
（1）誘導緩解治療中危AML及除APL以外的低位AML：首選DAE方案，次選HAD方案。APL：全反式維甲酸聯合DNR+Ara-C或者全反式維甲酸聯合三氧化二砷。高危AML：IA方案；DAE方案（無經濟條件用IA方案者，其緩解率較IA方案低）。 （2）緩解后治療①鞏固治療誘導化療達完全緩解（C
半相合移植治療急性髓系白血病研究獲進展
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/6/503712.shtm
簡述小兒急性淋巴細胞性白血病的治療原則
近20年來，由于新的抗白血病藥物不斷出現，新的化療方案和治療方法不斷改進，ALL的預后明顯改善。現代的治療已不是單純獲得緩解，而是爭取長期存活，最終達到治愈，并高質量生活。其目的是盡量殺滅白血病細胞，清除體內的微量殘留白血病細胞，防止耐藥的形成，恢復骨髓造血功能，盡快達到完全緩解，盡量少損傷正常
餓死白血病的潛在新藥
癌細胞比健康細胞消耗糖的速率更高，同時它們也渴望氨基酸。埃默里大學Winship癌癥研究所的研究人員發現了一種利饑餓來選擇性地阻止白血病生長的方法。 這一結果發表在3月11日的《Nature Metabolism》。 Cheng-Kui Qu博士領導的科學家們已經鑒定出一種叫做ASCT2的轉
急性白血病分型
? ? ? 一、急性非淋巴細胞白血病（ANLL）????? 1、微小分化急性髓系白血病（M0型） 骨髓有核細胞增生程度較輕，原始細胞大于30%，可達90%以上，核圓形，核仁明顯。胞質小，嗜堿性，無顆粒，無Auer小體。????? 2、急性原始粒細胞白血病未分化型（M1） 骨髓增生極度活躍或明
以色列研發出可探測早期癌癥電子鼻
以色列海法理工大學化學工程學院納米技術研究所的霍薩姆·海克博士領導的研究小組，開發出一種可以探測早期癌癥的電子鼻。臨床試驗顯示，這種電子鼻可準確探測出肺癌、乳腺癌、前列腺癌和結腸癌4種癌癥的類型和位置，還能區別出癌癥患者和健康人。 科學人員是仿照狗的嗅覺功能研制出這種電子鼻的。研究發
以色列研發出新型驗血查癌技術
以色列海法理工大學生物學院的科學家研發出一種驗血檢測癌癥的新方法，不僅能區分出不同種類的癌癥和其他疾病，還能為醫生們提供大量以前無法獲得的信息。 負責這項研究的阿德蒙教授表示，當細胞中的蛋白質發生病變或停止發揮作用時，會分解為構成它們的基本單元——氨基酸，以產生新的蛋白質。在這一過程中，有些蛋
我國自主研發的治療乳腺癌創新藥獲準上市
來源：新華社 發布者：ailsa 日期：2018-08-17 今日/總瀏覽：2/4729 新華社北京８月１６日電 記者１６日從國家藥監局獲悉，治療復發或轉移性乳腺癌新藥馬來酸吡咯替尼片（艾瑞妮）近日通過優先審評審批程序獲準上市，這是我國自主研發的創新藥。 乳腺癌是全球女性癌癥中發病
我國自主研發治療非小細胞肺癌新藥獲批上市
記者從國家藥品監督管理局獲悉，我國自主研發的創新藥鹽酸安羅替尼膠囊（福可維）近日通過優先審評審批程序獲準上市，用于治療晚期或轉移性非小細胞肺癌。 肺癌是我國發病率和死亡率較高的惡性腫瘤。非小細胞肺癌約占所有肺癌病例類型的８０％至８５％，亟待新治療手段。 鹽酸安羅替尼是在已上市同類藥物索拉非尼
Alnylam創新藥物Givlaari獲歐盟批準，治療急性肝卟啉癥
Alnylam Pharmaceuticals是一家行業領先的RNAi療法公司，其藥物Onpattro（patisiran）于2018年8月獲美國和歐盟批準，用于遺傳性ATTR（hATTR）淀粉樣變性成人患者第1階段或第2階段多發性神經病的治療。此次批準，使Onpattro成為RNAi現象被發現
中國新藥研發近期動態
1. 麗珠集團重磅新藥質子泵抑制劑有望近期獲批上市 1月2日，麗珠集團公告稱，注射用艾普拉唑鈉以及艾普拉唑鈉原料申報生產的注冊申請狀態均變更為“審批完畢-待制證”，意味重磅品種注射用艾普拉唑近期有望獲批！艾普拉唑是公司自主研發的1.1類新藥，屬于新一代質子泵抑制劑(PPI)，曾獲得國家科技進步
開源！新藥研發新模式
已經有足夠多的證據證明，現行的藥物研發體系不合時宜、不具備可持續性，它正在讓患者，這個最重要的客戶失望。一款新藥從研發到上市的費用總計要超過10億美元，時間在10~15年之間。而新藥進入Ⅰ期臨床階段的淘汰率更高達92%。在這種情況下，很多亟需新療法的患者需求并未得到滿足。 現行研發模式難以為繼
急性白血病與慢性白血病的區別
（1）急性白血病：骨髓中某一系列原始細胞（或原始加幼稚細胞）高于30%.一般自然病程短于6個月。（2）慢性白血病：骨髓中某一系列的白細胞增多，以接近成熟的白細胞增生為主，原始細胞不超過10%。
急性白血病與慢性白血病的區別
（1）急性白血病：骨髓中某一系列原始細胞（或原始加幼稚細胞）高于30%.一般自然病程短于6個月。（2）慢性白血病：骨髓中某一系列的白細胞增多，以接近成熟的白細胞增生為主，原始細胞不超過10%。
合肥研究院研發出新型急性白血病(AML)抑制劑
急性髓性白血病（Acute myeloid leukemia，AML）是白血病中最常見的一種惡性克隆性疾病，目前臨床上沒有特異性的針對此類癌癥的靶向藥物。 中國科學院合肥物質科學研究院強磁場科學中心藥物學團隊繼發現抗癌藥物依魯替尼（Ibrutinib)有可能成為治療FLT3-ITD陽性AML的
合肥研究院研發出新型急性白血病(AML)抑制劑
急性髓性白血病（Acute myeloid leukemia，AML）是白血病中最常見的一種惡性克隆性疾病，目前臨床上沒有特異性的針對此類癌癥的靶向藥物。中國科學院合肥物質科學研究院強磁場科學中心藥物學團隊繼發現抗癌藥物依魯替尼（Ibrutinib）有可能成為治療FLT3-ITD陽性AML的有效靶向
合肥研究院研發出新型急性白血病(AML)抑制劑
急性髓性白血病（Acute myeloid leukemia，AML）是白血病中最常見的一種惡性克隆性疾病，目前臨床上沒有特異性的針對此類癌癥的靶向藥物。中國科學院合肥物質科學研究院強磁場科學中心藥物學團隊繼發現抗癌藥物依魯替尼（Ibrutinib）有可能成為治療FLT3-ITD陽性AML的有效靶向
急性髓系白血病新藥進展－患者有望迎來首個IDH1抑制劑
急性髓系白血病是成人白血病中最常見的類型，該疾病進展迅速，以內被稱為中老年人的“噩夢”，面臨著急迫的臨床需求，尤其是IDH1易感突變的R/R AML患者，一直缺乏有效的治療方案，這一“窘狀”有望打破。 8月3日，基石藥業同類首創靶向藥艾伏尼布（ivosidenib）在中國的注冊研究CS3010
顯著改善總生存期－急性髓系白血病新藥達3期終點
今日，百時美施貴寶（Bristol-Myers Squibb，BMS）公司在第61屆美國血液學會（ASH）年會上宣布，其CC-486作為維持療法，在治療急性髓系白血病（AML）患者的3期關鍵性試驗QUAZAR AML-001中，與安慰劑相比，使患者的總生存期（OS）和無復發生存期（RFS）達到統
Agios急性髓細胞白血病新藥AG120一期臨床效果顯著
Agios制藥近日宣布，該公司的創新藥物AG-120（異檸檬酸脫氫酶突變蛋白抑制劑）在急性髓細胞白血病（AML）患者的早期試驗中取得了極為顯著的療效。在最近的西班牙巴塞羅那舉行的歐洲癌癥研究與治療組織（EORTC）年會上，科羅拉多大學的研究團隊組長Daniel Pollyea表示，每一個劑量組的
英國研制出一種治療混合系白血病的新藥
據新華社倫敦10月3日電 英國劍橋大學等機構的研究人員日前報告說，他們研發出一種治療混合系白血病的新藥，動物實驗和在試管中對人體細胞進行的實驗都顯示這種藥物有效。 混合系白血病由代號為MLL的基因發生變異引起，變異后的基因會指導生成一種“融合蛋白質”，該蛋白質又會去影響其他基因，最終引發白
Leukemia：意大利科學家篩選出精準治療白血病的潛在新藥
近日，來自意大利的科學家在自然旗下期刊Leukemia上發表了一項最新研究進展，他們發現一種組蛋白去乙酰化酶抑制劑能夠選擇性殺傷發生某個基因重排的B前體細胞急性淋巴細胞白血病（BCP-ALL），該研究為這種難治白血病亞型的治療提供了新的潛在藥物。 攜帶CRLF2和JAK2基因變異的白血病細胞存