吉利德與Lyndra合作開發治療HIV超長效口服藥物
吉利德科學（Gilead Sciences）與Lyndra Therapeutics公司近日宣布，雙方已達成一項合作，開發和商業化超長效口服HIV療法。吉利德將擁有Lyndra公司治療平臺用于與HIV相關超長效配方的獨家權利。 吉利德是HIV藥物的領導者，就在幾個月前，吉利德投資了Lyndra公司超額認購的6090萬美元B輪融資。 根據此次合作的協議條款，吉利德將向Lyndra支付一筆1500萬美元的預付款，開發一種可以每周服用一次的HIV制劑。吉利德將獲得合作產生的任意產品的獨家權利，并且Lyndra公司已同意不與其他公司合作將其技術用于HIV藥物方面。 Lyndra總部位于美國馬薩諸塞州沃特敦，專注于重新配制口服藥物，以減少服藥頻率。該公司的超長效劑型平臺技術是在一個常見的膠囊內置入含有星型配方的活性藥物成分，星型配方含有六個手臂可在患者的胃里展開，隨時間推移在很長一段時間內不斷地緩慢釋放藥物。星型結構會一直停留在......閱讀全文
吉利德科學公布膽管炎新藥最新數據
吉利德科學（Gilead Sciences）日前宣布，一項使用在研選擇性非甾體法尼醇X受體（FXR）激動劑GS-9674治療原發性硬化性膽管炎（PSC）患者的研究顯示，這些患者的肝臟生化和膽汁淤積標志物得到顯著改善。該數據在舊金山舉行的2018年肝臟會議（The Liver Meeting？）上
－福布斯：吉利德眼看要變成第2個輝瑞
如果把時針撥回1989年，輝瑞只不過是一個年收入51億美元的中小型制藥公司。接下來的10年，輝瑞的業績保持一種溫和增長的態勢，公司內部的人也都比較樂觀，這種樂觀在輝瑞上市了“Big 5”之后變得更加強烈。這5種藥物分別是Norvasc（絡活喜，氨氯地平），Zoloft（左洛復，舍曲林），Zith
福布斯：吉利德眼看要變成第－2－個輝瑞
如果把時針撥回 1989 年，輝瑞只不過是一個年收入 51 億美元的中小型制藥公司。接下來的 10 年，輝瑞的業績保持一種溫和增長的態勢，公司內部的人也都比較樂觀，這種樂觀在輝瑞上市了「Big 5」之后變得更加強烈。這 5 種藥物分別是 Norvasc（絡活喜，氨氯地平），Zoloft（左洛復
吉利德人事變動引發外界收購猜測
自從吉利德科學（GILD）宣布亞歷山德羅·里瓦將執掌其血液和腫瘤學部門之后，投資者一直在猜測并期望著這一決定意味著該公司終于將開展戰略收購。 敦促吉利德進行收購并不新鮮，2016年全年一直都存在相關傳言。在過去的15或16年里，公司業績獲利增長超過4930％，但其基本上是得益于丙型肝炎（HCV
吉利德董事長：已向超千人提供瑞德西韋
3月29日，美國藥企吉利德科學官微發布《關于瑞德西韋：來自吉利德科學董事長兼首席執行官Daniel O’Day的公開信》。 在公開信中，吉利德科學董事長兼首席執行官Daniel O’Day介紹，作為該公司旗下治療新冠肺炎潛在有效藥物，有多項關于瑞德西韋的研究正在進行中，“我們有望在接下來的幾周
吉利德董事長：已向超千人提供瑞德西韋
3月29日，美國藥企吉利德科學官微發布《關于瑞德西韋：來自吉利德科學董事長兼首席執行官Daniel O’Day的公開信》。 在公開信中，吉利德科學董事長兼首席執行官Daniel O’Day介紹，作為該公司旗下治療新冠肺炎潛在有效藥物，有多項關于瑞德西韋的研究正在進行中，“我們有望在接下來的幾
德研發HIV感染快速判斷程序
德國杜伊斯堡－埃森大學26日發表公報說，該校研究人員開發出一種能快速、準確判斷I型艾滋病病毒（HIV－1）感染情況的電腦程序，這一成果將有助于提高治療艾滋病的水平。 公報說，HIV－1侵入受體細胞是通過病毒殼膜蛋白gp120和受體細胞CD4之間的相互作用來實現的，此外還會根據不同病況而利
－GSK與吉利德：“抗艾”路上，誰贏在了起跑線？
吉列德，不僅HCV藥物很牛，HIV藥物也很牛 眾所周知，吉利德的丙肝明星藥Sovaldi和丙肝雞尾酒Harvoni實現了“鯉魚跳龍門”，在美國處方藥銷售市場中取得驕人業績，成為全球最炙手可熱的“印鈔機”。事實上，除了丙肝藥之外，吉利德公司的抗艾滋病藥物在市場上亦是叱咤風云。 根據吉
晴天霹靂！吉利德Sovaldi或導致患者心率下降
如果要選出最近幾年風頭最勁的生物醫藥公司，那么吉利德公司肯定會榜上有名。憑借Sovaldi驚人的治愈率以及高昂的利潤，這家成立不到30年的生物技術公司不僅迅速稱霸丙肝市場，并且一舉擊敗強生、輝瑞、羅氏、諾華等巨頭，奪得《2014年美國處方藥銷售TOP15制藥公司》狀元，讓眾多老牌生物醫藥公司都望
默沙東戰勝吉利德，贏取首輪丙肝藥ZL權大戰
本月初，默沙東和吉利德卷入丙肝藥的ZL訴訟案，默沙東控告吉利德侵犯了兩項ZL權，并索賠30億美元。如今這場官司第一輪已經結束，默沙東獲勝。若陪審團判決成立，默沙東將有權向吉利德索要其重磅丙肝藥Sovaldi和Harvoni的巨額ZL費。 這一局官司的勝利對默沙東而言極為有利。最近默沙東丙肝藥Z
吉利德Remdesivir(瑞德西韋)抑制新冠病毒－對中國無償援助
? ?美國首例確診病例在接受吉利德科學在Remdesivir(瑞德西韋)作為特效藥診療之后,病情出現了迅速緩解。據上觀新聞,關于美國吉利德公司研發的抗病毒藥remdesivir(瑞德西韋)被美國科學家認為有望對冠狀病毒進行抑制！? ??? ?美國吉利德科學公司(GILD.O)周五表示，該公司提供了實
吉利德CEO公開信：無償提供瑞德西韋用于新冠治療
在過去的一周，吉利德一直在與監管機構協商，為瑞德西韋這個新型冠狀病毒肺炎的潛在治療藥物建立更多的擴大可及方案。通過該方案，醫院或醫生能夠在同一時間為多名重癥患者申請緊急使用瑞德西韋。這些患者無法參加臨床試驗，然而，對他們、他們的家人和為他們提供治療的醫護人員來說，“緊急”是最真實的描述。 我們
EMA正式受理吉利德三合一艾滋病新藥上市申請
吉利德（Gilead）近日宣布，歐洲藥品管理局（EMA）已正式受理三合一HIV復方單片R/F/TAF（利匹韋林/恩曲他濱/替諾福韋，25mg/200mg/25mg）的上市許可申請（MAA），這也標志著吉利德基于TAF開發的第3款產品進入監管審查階段，另2種產品分別為二合一（F/TAF）和四合一（
瑞德西韋在中國臨床結果無效－吉利德和美國NIAID卻有效？
4月29日起，美國國立衛生研究院（NIH）下屬美國國家過敏和傳染病研究所（NIAID）和美國制藥企業吉利德（Gilead）以及國際頂級權威醫學期刊《柳葉刀》先后發布了三項關于目前最受關注的新冠肺炎治療藥物之一瑞德西韋的不同臨床試驗的報告。 但神奇的是，三項報告得出了不一致的結論。 4月29日
吉利德多項瑞德西韋III期臨床試驗結果公布－效果顯著！
4月29日，吉利德(GILD.US)官網終于公布了萬眾矚目的瑞德西韋III期(open-label)臨床試驗數據，這一數據主要基于吉利德自己開展的主要針對重癥COVID-19患者III期SIMPLE臨床試驗，吉利德并未明確表態該研究數據成功或是失敗。對于該臨床試驗，可瀏覽文章《“人民的希望”瑞德
司美格魯肽組合療法治療NASH，諾和諾德/吉利德擴展合作
速遞 | 司美格魯肽組合療法治療NASH，諾和諾德/吉利德擴展合作 今日，吉利德科學（Gilead Sciences）和諾和諾德（Novo Nordisk）聯合宣布，雙方將擴展針對非酒精性脂肪性肝炎（NASH）的臨床合作。根據協議，雙方將啟動2b期臨床試驗，使用諾和諾德的GLP-1受體激動劑司
艾伯維丙肝新藥Viekira－Pak臨床效果媲美吉利德！
近日，在2015年美國肝病研究協會年會（AASLD ）上，艾伯維公布了丙肝新藥VIEKIRA PAK的最新臨床數據，該藥治療伴隨或不伴隨肝硬化的慢性丙肝病毒基因1 型感染患者的12周治愈率達到95%！這進一步強化證實了之前的臨床數據。預計其年銷售峰值將達到30億美元，并將成為吉利德明星丙肝藥Ha
吉利德CART新療法遇冷：天價藥誰買單？
天價藥：藥企與患者的雙輸 Yescarta是吉利德豪擲120億美元收購的凱特制藥(Kite)的產品，于2017年10月獲FDA批準上市，是第二款上市的CAR-T療法。Yescarta是一種一次性療法，在其推出之時廣受好評，除了一個缺點——售價太高。 美國媒體紛紛批評吉利德給Yescarta的
吉利德韋立得獲藥監局批準用于治療慢乙肝
19日，吉利德科學（納斯達克上市代碼：GILD）宣布中國國家藥品監督管理局批準日服一次的富馬酸丙酚替諾福韋片（韋立得，TAF，以丙酚替諾福韋計25mg）可用于治療成人和青少年（12歲以上，體重至少為35kg）的慢性乙型肝炎（HBV）。 韋立得獲得國家藥品監督管理局批準，用于治療慢乙肝 今天，
吉利德科學將向Arcus－Biosciences追加3.2億美元投資
2024年1月30日，吉利德科學將向生物制藥公司Arcus Biosciences追加3.2億美元投資，持股比例提高至33%。吉利德科學將在Arcus董事會獲得第三個席位，由吉利德首席商務官Johanna Mercier擔任。
臨床數據公開度大排名－賽諾菲和吉利德墊底
據生物倫理學監督機構的一份最新報告顯示：總體來說，生物制藥企業在提供新藥的完整臨床數據（即數據透明度）方面做得不好。一些企業——比如賽諾菲（Sanofi）和吉利德（Gilead）——在此項評分中遠遠落后。 非營利組織國際生物倫理學組織（Bioethics International）在英國醫學
吉利德抗癌藥Zydelig－頻現安全性事件
近日,因安全性事件曝出,吉利德旗下抗癌藥Zydelig作為腫瘤一線用藥的前景面臨嚴重質疑。對此,吉利德發布消息稱將中止其旗下抗癌藥Zydelig在歐洲的6項臨床試驗。 就在上周,EMA對吉利德發出一則警告,指出在其三項臨床試驗中,Zydelig與其他抗癌藥聯用后,致使受試患者出現了較為嚴重的不
吉利德Descovy療效媲美Truvada，骨骼腎臟安全性更高！
美國制藥巨頭吉利德（Gilead）近日公布了HIV復方藥Descovy（中文品牌名：達可揮，F/TAF，恩曲他濱/丙酚替諾福韋，200/25mg）用于HIV暴露前預防性用藥（PrEP）III期臨床研究DISCOVER的結果。該研究在與男性和變性女性發生性行為并存在性獲得性HIV感染的男性中開展，
51億美元！吉利德與Galapagos達成10年研發聯盟
吉利德科學（Gilead Sciences）與Galapagos近日聯合宣布，雙方已簽署一項為期10年的全球研發合作。通過這項合作，吉利德將獲得一個創新的化合物組合，包括目前正在進行臨床試驗的6個分子、20多個臨床前項目以及一個經驗證的藥物發現平臺。 根據協議條款，Galapagos將從吉利德
吉利德ZL被判無效－國內藥企搶占乙肝藥市場
近日，國家ZL復審委員會判定吉利德科學公司治療乙肝和艾滋病藥物替諾福韋ZL全部無效，至此，內資藥企對于這一市場的爭奪初戰告捷，患者也有望用上國內廉價藥。 對替諾福韋ZL發起挑戰的奧銳特公司董事長彭志恩成稱，由于吉利德公司的ZL壟斷，目前國內企業尚無法介入生產和銷售，而進口藥品的價格是國產藥
吉利德CART新療法遇冷：天價藥誰買單？
天價藥：藥企與患者的雙輸 Yescarta是吉利德豪擲120億美元收購的凱特制藥(Kite)的產品，于2017年10月獲FDA批準上市，是第二款上市的CAR-T療法。Yescarta是一種一次性療法，在其推出之時廣受好評，除了一個缺點——售價太高。 美國媒體紛紛批評吉利德給Yescarta的
重磅：吉利德乙肝藥物Vemlidy獲歐盟批準進入歐洲市場
據悉，歐洲委員會已經授權吉利德的藥物Vemlidy進入歐洲市場，這標志著歐盟近十年來首個乙肝病毒（HBV）療法獲批。 經過對主席11月批準建議的確認，歐盟點頭授權吉利德乙肝藥物進入歐洲市場，可在歐盟28個成員國以及挪威和冰島進行成年人及青少年HBV感染的治療。 早在2016年年末，該藥物就已
治愈率96％！干掉新冠病毒的這家藥物公司是不是大忽悠？
“雙黃連”一夜封神，又遭遇各類質疑，讓人一聲嘆息。 擊敗新冠，光靠隔離還是略顯被動，找到藥物才是關鍵。在衛健委第四版的《新冠病毒診療方案》中，抗病毒治療方案中，真正可試用的藥物僅有具有抗病毒作用的α-干擾素和此前用于抗艾滋病毒的藥物洛匹那韋/利托那韋，一線還是缺少實質上的抗病毒藥物。 不過這
吉利德idelalisib關鍵性II期iNHL試驗取得積極數據
吉利德(Gilead)12月8日公布了有關實驗性藥物idelalisib的一項關鍵性II期研究(Study 101-09)的積極數據。該項研究是一項開放標簽、單組療效和安全性II期研究，在既往經美羅華(Rituxan，通用名：rituximab，利妥昔單抗)和含烷化劑化療方案治療的難治性惰性
吉利德向FDA遞交類風濕關節炎新藥申請
吉利德科學（Gilead Sciences）公司宣布，向美國FDA遞交了JAK1抑制劑filgotinib的新藥申請（NDA），用于治療中重度類風濕關節炎成人患者。Filgotinib是吉利德科學在炎癥性疾病領域的重點研發項目之一。在遞交NDA的同時，該公司使用了優先審評券，將縮短FDA的審評時