血清總蛋白測定原理
1.雙縮脲法蛋白質中的肽鍵在堿性溶液中能與銅離子作用產生紫紅色絡合物。此反應和兩個尿素分子縮合后生成的雙縮脲在堿性溶液中與銅離子作用形成的紫紅色的反應相似，故稱之為雙縮脲反應。這種顏色反應強度在一定濃度范圍內與蛋白質含量成正比，醫學教育網搜|集整理經與同樣處理的蛋白質標準液比較，即可求得蛋白質含量。2.微量凱氏定氮波氏顯色法血清中蛋白質及非蛋白含氮化合物經硫酸作用后變成銨，后者用酚－次氯酸鹽試劑顯色后測定總氮。總氮減去非蛋白氮，最后換算成蛋白含量。......閱讀全文
腦脊液總蛋白測定實驗
實驗方法原理磺基水楊酸為生物堿試劑，能沉淀蛋白質，但對白Pr的沉淀能力比球Pr強，加入Na2SO4后，同樣濃度的ALB和球Pr呈濁，趨于一致，與標準Pr濃度對比定量測定．試劑、試劑盒磺基水楊酸－硫酸鈉試劑Pr標準液實驗步驟1. 取4支試管，分別標明標本管，標本空白管標準管，試劑空白管，向標本管和標本
腦脊液總蛋白測定實驗
實驗方法原理 磺基水楊酸為生物堿試劑，能沉淀蛋白質，但對白Pr的沉淀能力比球Pr強，加入Na2SO4后，同樣濃度的ALB和球Pr呈濁，趨于一致，與標準Pr濃度對比定量測定．試劑、試劑盒 磺基水楊酸－硫酸鈉試劑Pr標準液實驗步驟 1. 取4支試管，分別標明標本管，標本空白管標準管，試劑空白管，向標本管
組織總蛋白提取原理
關鍵詞：腦組織 目的：熟練進行腦組織蛋白質的提取 背景知識：無 原理：無 具體內容： 腦組織總蛋白質提取方法 1．將低溫保存的樣本稱重。 2．加入裂解液。樣本與組織比例=1：3~3.5 w/v，一般為150~170mg：500μl。加入50×Cocktail蛋白酶抑制劑。可利用振蕩器、加樣器，將組織
組織總蛋白提取原理
關鍵詞：腦組織?目的：熟練進行腦組織蛋白質的提取 背景知識：無 原理：無 具體內容： 腦組織總蛋白質提取方法 1．將低溫保存的樣本稱重。 2．加入裂解液。樣本與組織比例=1：3~3.5 w/v，一般為150~170mg：500μl。加入50×Cocktail蛋白酶抑制劑。可利用振蕩器、加樣器，將組織
組織總蛋白提取原理
關鍵詞：腦組織 目的：熟練進行腦組織蛋白質的提取 背景知識：無 原理：無 具體內容： 腦組織總蛋白質提取方法 1．將低溫保存的樣本稱重。 2．加入裂解液。樣本與組織比例=1：3~3.5 w/v，一般為150~170mg：500μl。加入50×Cocktail蛋白酶抑制劑。可利用振蕩器、加樣器，將組織
血漿游離蛋白S抗原和總蛋白S抗原測定的原理
總蛋白S（TPS）抗原包括游離蛋白S（FPS）抗原和與補體C4結合的PS（C4bp-PS）。火箭電泳法是在瓊脂板上同時測定TPS和FPS，即在待測血漿中加入一定量的聚乙二醇6000，則 C4bp-PS會沉淀下來，上清部分即為FPS。
血清總膽紅素測定的參考值
血清膽紅素可在加速劑（甲醇、咖啡因）的作用下，與重氮試劑反應生成偶氮膽紅素，出現顏色反應，顏色的深淺與膽紅素的濃度成正比。IFCC推薦目前總膽紅素測定采用偶氮反應方法。【參考值】①新生兒：0～1天為34～103μmol/L；1～2天為103～171μmol/L；3～5天為68～137μmol/L。②
血清總膽紅素和結合膽紅素測定實驗
實驗步驟一、實驗試劑；1. 咖啡因一蘋果酸鈉試劑，稱取無水醋酸鈉41.0g（CH3COONa·3H2O6 3.0g）苯甲酸鈉38.0g，乙二胺四乙酸二鈉（EDTA Na2）0.5g，溶于500ml蒸餾水中，再加入咖啡因25.0g攪拌使溶解（加入咖啡因后不發生加熱溶解），用蒸餾水補足1升，混勻，用濾紙
血清總膽紅素測定的臨床意義
（1）判斷有無黃疸。 （2）根據血清膽紅素分類，判斷黃疸類型。 ①溶血性黃疸（如溶血性貧血，嚴重大面積燒傷等） 血清總膽紅素和未結合膽紅素增多。 ②梗阻性黃疸（膽石癥、腫瘤壓迫等） 血清總膽紅素和結合膽紅素增多（直接反應陽性）。尿膽原可呈間歇性減少或消失。 ③肝細胞性黃疸（如病毒性肝
血清總鐵結合力測定（TIBC）
男性：50～77umol/L 女性：54～77umol/L UIBC：25.1～51.9umol/L
血清總膽紅素和結合膽紅素測定實驗
實驗步驟一、實驗試劑；1. 咖啡因一蘋果酸鈉試劑，稱取無水醋酸鈉41.0g（CH3COONa·3H2O6 3.0g）苯甲酸鈉38.0g，乙二胺四乙酸二鈉（EDTA Na2）0.5g，溶于500ml蒸餾水中，再加入咖啡因25.0g攪拌使溶解（加入咖啡因后不發生加熱溶解），用蒸餾水補足1升，混勻
血清總補體活性測定（CH50單位測定）
[實驗原理] 補體能使抗體致民敏的羊紅細胞發生溶血反應,根據溶血程度可測定補體總活性。以溶血百分率作縱坐標,相應的血清補體量為橫坐標繪圖,可知在 50%溶血附近補體的量與溶血的程度呈直線關系。因此以50%溶血作為終點較以100%溶血作為終點更為敏感。故稱為50%溶血試驗,即 CH50（5
血清粘蛋白測定實驗
實驗方法原理0.6 mol/L 過氯酸測定血清中蛋白質時粘蛋白不被沉淀，而存留于濾液中，再加磷鎢酸使粘蛋白沉淀，然后以酚試劑測定其中蛋白質的含量。實驗步驟注意事項1、本法影響因素很多。正常值觀察報告不一，故無論用蛋白或酪AA表示結果，均須說明所采用的方法及正常值。2、操作中血清與154mmol/L氯
血清粘蛋白測定實驗
實驗方法原理0.6 mol/L 過氯酸測定血清中蛋白質時粘蛋白不被沉淀，而存留于濾液中，再加磷鎢酸使粘蛋白沉淀，然后以酚試劑測定其中蛋白質的含量。實驗步驟一、實驗試劑：1. 154mmol/L氯化鈉溶液．2. 1.8mol/L過氯酸：取含水量為70％－72％過氯酸28ml，加蒸餾水稀釋200ml并標
血清脂蛋白α的原理
用聚苯乙烯微量反應板為固相載體，以apo（a）單克隆抗體（McAb）包被，加入待測標本，使其中的apo（a）與圃相化的McAb結合，洗滌除去未結合的標本中其他蛋白質，再加入酶標記的apo（a）McAb，與結合到固相抗體上的apo（a）作用，洗滌除去未結合的酶標記物。加入酶的相應底物產生顏色反應，
總多糖測定的原理
原理分子量大于10，000道爾頓的多糖經80%乙醇沉淀后，加入堿性銅試劑，選擇性地從其他高分子物質中沉淀出葡聚糖，沉淀部分與苯酚-H2SO4反應，生成有色物質，在485nm條件下，有色物質的吸光度值與葡聚糖濃度成正比
腦脊液總蛋白的測定方法
CSF總蛋白測定主要采用濁度法、鄰苯三酚紅鉬絡合顯色法、考馬斯亮藍G-250比色法、酚試劑法等，全國臨床檢驗操作規程推薦采用濁度法和鄰苯三酚紅鉬絡合顯色法。最近，吳輝和葉偉民分別建立了微量蛋白的Bradford快速比色法和藻紅比色法，具有操作簡便、重復性好、干擾因素少等優點，但應用與 CSF總蛋
血清鐵蛋白測定的原理與參考值
原理：常采用固相放射免疫法，將血清鐵蛋白（待測抗原）和125I標記的鐵蛋白（標記抗原）與一定量的抗鐵蛋白抗體（兔抗人鐵蛋白）混合溫育，使待測抗原與標記抗原共同競爭結合抗體，為了除去過量未結合的同位素標記抗原，采用第二抗體（羊抗兔IgG抗體）和聚乙二醇（PEG）分離沉淀抗原抗體復合物，并測定其放射性，
血清鐵蛋白測定的原理和臨床意義
1）原理：常采用固相放射免疫法，將血清鐵蛋白（待測抗原）和125I標記的鐵蛋白（標記抗原）與一定量的抗鐵蛋白抗體（兔抗人鐵蛋白）混合溫育，使待測抗原與標記抗原共同競爭結合抗體，為了除去過量未結合的同位素標記抗原，采用第二抗體（羊抗兔IgG抗體）和聚乙二醇（PEG）分離沉淀抗原抗體復合物，并測定其放射
血清鐵蛋白測定的原理及參考值
原理：常采用固相放射免疫法，將血清鐵蛋白（待測抗原）和125I標記的鐵蛋白（標記抗原）與一定量的抗鐵蛋白抗體（兔抗人鐵蛋白）混合溫育，使待測抗原與標記抗原共同競爭結合抗體，為了除去過量未結合的同位素標記抗原，采用第二抗體（羊抗兔IgG抗體）和聚乙二醇（PEG）分離沉淀抗原抗體復合物，并測定其放射性，
血清轉鐵蛋白受體測定的原理是什么
一般采用酶聯免疫雙抗體夾心法。包被血清轉鐵蛋白受體（sTfR）特異的多克隆抗體，與血清中轉鐵蛋白受體進行反應，形成抗原抗體復合物，再加入酶標記的對轉鐵蛋白受體具有特異性的多克隆抗體，使之與抗原抗體復合物進行特異性結合，洗去未與酶標記的多克隆抗體結合部分，加入底物和顯色劑，其顏色的深淺與轉鐵蛋白受
血清總膽汁酸測定的臨床意義
（1）急性肝炎 當肝細胞損傷時，不能有效攝取經腸道回收的膽汁酸，致使膽汁酸池變小，膽汁中膽汁酸濃度降低。 在肝實質細胞病變時，患者膽汁酸水平升高。 （2）慢性活動性肝炎 血清膽汁酸水平升高。 （3）膽汁淤積綜合征 肝內和肝外膽汁淤積，膽汁分泌障礙，不能有效地排出膽汁酸，使血中膽汁酸升
血清總膽固醇測定的臨床意義
(1)高脂蛋白血癥與異常脂蛋白血癥的診斷及分類； (2)心、腦血管病的危險因素的判斷； (3)CHO增高或過低可以是原發的（包括遺傳性），營養因素或繼發于某些疾病，如甲狀腺病、腎病等。當CHO值在5.17-6.47mmol/L時，為動脈粥樣硬化危險邊緣；6.47-7.76mmol/L為動脈粥
血清總膽紅素測定有什么臨床意義？
（1）判斷有無黃疸。（2）根據血清膽紅素分類，判斷黃疸類型。①溶血性黃疸（如溶血性貧血，嚴重大面積燒傷等）血清總膽紅素和未結合膽紅素增多。②梗阻性黃疸（膽石癥、腫瘤壓迫等）血清總膽紅素和結合膽紅素增多（直接反應陽性）。尿膽原可呈間歇性減少或消失。③肝細胞性黃疸（如病毒性肝炎等）總膽紅素、結合膽紅素及
血清總膽固醇測定的臨床意義
1、高脂蛋白血癥與異常脂蛋白血癥的診斷及分類；2、心、腦血管病的危險因素的判斷；3、CHO增高或過低可以是原發的（包括遺傳性），營養因素或繼發于某些疾病，如甲狀腺病、腎病等。當CHO值在5.17-6.47mmol/L時，為動脈粥樣硬化危險邊緣；6.47-7.76mmol/L為動脈粥樣硬化危險水平；>
血清總補體溶血活性（CH50）測定
綿羊紅細胞（SRBC），與相應抗體（溶血素）結合后，可激活待檢血清中的補體而導致SRBC溶血。其溶血程度與血清中補體的含量和功能有關。由于補體含量與溶血程度之間呈正相關，但不是直線關系，而呈S曲線關系，故通常取反應曲線中間部位即50％溶血（CH50）為判定終點。由于抗原抗體復合物激活的是補體的經典途
血清總補體溶血活性（CH50）測定
綿羊紅細胞（SRBC），與相應抗體（溶血素）結合后，可激活待檢血清中的補體而導致SRBC溶血。其溶血程度與血清中補體的含量和功能有關。由于補體含量與溶血程度之間呈正相關，但不是直線關系，而呈S曲線關系，故通常取反應曲線中間部位即50％溶血（CH50）為判定終點。由于抗原抗體復合物激活的是補體的經典途
血清總膽固醇測定的常規方法介紹
血清總膽固醇(TC)測定的常規方法包括化學法和酶法。以前以化學法為主,主要是以乙酸乙酸酐硫酸反應(L-B法)和高鐵硫酸反應,因須用強酸試劑,特異性差,干擾因素多,操作較繁,不適于分析大批量標本,且不適于自動分析,所以目前幾乎已全部被酶法測定所取代。酶法測定特異性好,精密度和靈敏度都能很好地滿足臨
血清總IgE檢測的測定方法有哪些
（1）化學發光免疫測定法：用化學發光物質標記抗IgE，與血清中IgE反應后，通過化學發光分析，計算出血清中IgE含量。臨床多采用此法。 （2）酶聯免疫吸附法：雙抗體夾心ELISA臨床上較為常用。
血清鐵測定的原理
血清鐵以Fe3+形式與轉鐵蛋白（Tf）結合成復合物，降低介質pH及加入還原劑（如抗壞血酸、羥胺鹽酸鹽等）能將Fe3+還原為Fe2+，則轉鐵蛋白對鐵離子的親和力降低而解離，解離出的Fe2+與顯色劑（如菲咯嗪和2，2′-聯吡啶等）反應，生成有色絡合物，同時作標準對照，計算出血清鐵的含量。