康立明生物獲鼎暉、IDG資本3億元B輪融資
4月12日，康立明生物正式宣布完成3億元人民幣的B輪融資，由鼎暉投資、IDG資本投資，康立明生物原股東辰德資本和金闔、金垣基金繼續跟投。本次融資資金將用于“長安心”產品上市后市場推廣和后續癌腫產品管線的持續開發。 康立明生物自2015年成立開始，一直專注于“長安心”——糞便DNA腸癌檢測試劑盒等腫瘤早期診斷產品的研發、生產和銷售。其中，拳頭產品“長安心”已經于2018年11月20日榮獲國家藥品監督管理局(NMPA)的批準正式上市，成為我國首個獲批上市的糞便DNA腸癌檢測試劑盒。 康立明生物創始人鄒鴻志先生表示：感謝投資機構對康立明生物及團隊的信任。糞便DNA腸癌檢測試劑盒獲批上市是康立明生物一個重要的里程碑，作為一名臨床醫生和科學家，我希望“長安心”這樣的產品能夠幫助人們用完全無創，更加方便準確的方式做好腸癌的早診，讓普通的民眾盡快從中獲益；作為企業家和創業者，我們也很榮幸能和優秀的頭部投資機構合作，豐富和加強產品管線，......閱讀全文
伏立康唑的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1m中約含0.1mg的溶液。對照品溶液取伏立康唑對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.1mg的溶液。色譜條件見有關物質項下。檢測波長為256nm系統適用性溶液與系統適用性要求見
伏立康唑膠囊的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取含量測定項下的細粉適量,加流動相溶解并稀釋制成每1ml中約含伏立康唑lmg的溶液對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見伏立康唑有關物質項下。限度供試品溶
伊立替康的注意事項
1．本品應在有經驗的腫瘤專科醫生指導下使用。 2．考慮到不良反應的性質及發生率，對以下患者應在充分權衡治療帶來的好處及可能發生的危險后再選用本藥： （1）患者具危險因素，特別是WHO行為狀態評分=2。 （2）在一些罕見的情況下，患者被認為不愿遵守有關不良反應處理措施的忠告時，（當遲發性腹瀉
伏立康唑片的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品的細粉適量,加流動相溶解并稀釋制成每1ml中約含伏立康唑1mg的溶液。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100m量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見伏立康唑有關物質項下限度供試品溶液的色譜圖
伏立康唑片的作用機制
伏立康唑的作用機制是抑制真菌中由細胞色素P450介導的14α-甾醇去甲基化，從而抑制麥角甾醇的生物合成。體外試驗表明伏立康唑具有廣譜抗真菌作用。本品對念珠菌屬（包括耐氟康唑的克柔念珠菌，光滑念珠菌和白念珠菌耐藥株）具有抗菌作用，對所有檢測的曲菌屬真菌有殺菌作用。此外，伏立康唑在體外對其他致病性真
關于派立明?的基本信息介紹
派立明?（布林佐胺滴眼液），適應癥為適用于下列情況降低升高的眼壓：高眼壓癥開角型青光眼可以作為對β阻滯劑無效，或者有使用禁忌癥的患者單獨的治療藥物，或者作為β阻滯劑的協同治療藥物。 1、成份 活性成分：布林佐胺 化學名為：(R)-(+)-4-Z胺基-2-(3-甲氧丙基)-3，4-二氫-2H
使用派立明?的注意事項介紹
派立明是一種磺胺類碳酸酐酶抑制劑，雖然是眼部滴用，但仍能被全身吸收。有報道口服碳酸酐酶抑制劑會導致酸堿紊亂。沒有對早產兒（妊娠時間少于36周）或者不到一周的胚胎進行研究。腎小管功能不成熟或異常的病人有可能發生代謝性酸中毒，因此在使用布林佐胺前應該仔細的平衡獲得的利益和風險。因此磺胺藥的不良反應在
簡述派立明?的藥物相互作用
沒有對派立明與其它藥物的相互作用進行專門研究。在臨床研究中，派立明與噻嗎心安滴眼液同時使用沒有發現有不良相互作用。沒有評測在青光眼的聯合治療中派立明與縮瞳劑、腎上腺素激動劑的聯合應用效果。 沒有評測除β-受體阻滯劑以外的其它抗青光眼藥物在青光眼聯合治療中的聯合應用效果。 派立明是一種碳酸酐酶
關于派立明?的藥理作用介紹
碳酸酐酶(CA)存在于包括組織在內的很多身體組織內。碳酸酐酶催化二氧化碳的水化成碳酸，以及碳酸脫水這個可逆反應。抑制眼部睫狀體的碳酸酐酶可以減少房水的分泌。可能是通過減少碳酸氧鹽離子的生成從而減少了鈉和水的轉運，最終降低了眼壓。眼壓是青光眼視神經損害和青光眼性視野缺損的重要危險因素。布林佐胺主要
關于派立明的基本信息介紹
派立明適用于下列情況降低升高的眼壓： 高眼壓癥 開角型青光眼 可以作為對β阻滯劑無效，或者有使用禁忌證的患者單獨的治療藥物，或者作為β阻滯劑的協同治療藥物。 【主要成分】布林佐胺 化學名為：R)-(+)-4-乙氨基-2-（3-甲氧丙基）-3，4-二氫-2H-噻吩并[3，2-e]-1，2
關于派立明的藥理作用介紹
碳酸酐酶(CA)存在于包括組織在內的很多身體組織內。碳酸酐酶催化二氧化碳的水化成碳酸，以及碳酸脫水這個可逆反應。 抑制眼部睫狀體的碳酸酐酶可以減少房水的分泌。可能是通過減少碳酸氧鹽離子的生成從而減少了鈉和水的轉運，最終降低了眼壓。眼壓是青光眼視神經損害和青光眼性視野缺損的重要危險因素。布林佐胺主
使用派立明的注意事項介紹
派立明是一種磺胺藥，雖然是眼部滴用，但仍能被全身吸收。因此磺胺藥的不良反應在眼部滴用時仍然可能出現。如果出現嚴重的藥物反應或者過敏，應立即停用眼藥。 口服碳酸酐酶抑制劑和滴用派立明的患者有可能出現已知的與碳酸酐酶抑制有關的全身不良反應。沒有研究同時使用口服碳酸酐酶抑制劑和派立明的作用，因此不推
伏立康唑的鑒別和檢查方法
鑒別(1)在右旋異構體項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與系統適用性溶液中伏立康唑峰的保留時間一致(2)取本品適量,加乙醇溶解并稀釋制成每1ml中約含25g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在256nm波長處有最大吸收,在231nm波長處有最小吸收(3)本品的紅外光吸收圖
關于伏立康唑片的成分介紹
主要成份：伏立康唑 化學名稱：（2R，3S）-2-（2，4-二氟苯基）-3-（5-氟-4-嘧啶）-1-（1H-1，2，4-三唑-1-基）-2-丁醇 結 構 式： 分 子 式：C 16H 14F 3N 5O 分 子 量：349.3
關于伏立康唑的藥理毒理介紹
伏立康唑的作用機制是抑制真菌中由細胞色素P450 介導的14α-甾醇去甲基化，從而抑制麥角甾醇的生物合成。體外試驗表明伏立康唑具有廣譜抗真菌作用。本品對念珠菌屬（包括耐氟康唑的克柔念珠菌，光滑念珠菌和白念珠菌耐藥株）具有抗菌作用，對所有檢測的曲菌屬真菌有殺菌作用。此外，伏立康唑在體外對其他致病性
關于鹽酸依立替康的基本介紹
鹽酸依立替康是一種有機物，化學式為C33H38N4O6·HCl·3H2O，為類白色或淡黃色粉末，伊立替康是一種經過化學結構修飾的天然喜樹堿的衍生物。可用于制備針劑主要用于治療消化系統腫瘤如胃癌、結腸癌、直腸癌、肺癌等，也用于治療白血病、葡萄胎和絨毛膜上皮癌。 伊立替康對肺癌（小細胞肺癌，非小細
關于伏立康唑片的基本介紹
伏立康唑片，適應癥為本品是一種廣譜的三唑類抗真菌藥，其適應癥如下：治療侵襲性曲霉病。治療對氟康唑耐藥的念珠菌引起的嚴重侵襲性感染（包括克柔念珠菌）。治療由足放線病菌屬和鐮刀菌屬引起的嚴重感染。本品應主要用于治療免疫缺陷患者中進行性的、可能威脅生命的感染。 伏立康唑片的成份： 伏立康唑片主要成
使用伏立康唑片過量的介紹
在臨床試驗中有3 例兒科患者意外發生藥物過量。這些患者接受了5 倍于靜脈推薦劑量的伏立康唑，其中有1 例為持續10 分鐘的畏光不良事件。 目前尚無伏立康唑的解毒劑。 伏立康唑可通過血液透析清除，清除率為121ml/min ，賦形劑SBECD 在血液透析的清除率為55ml/min。所以當藥物過
簡述伏立康唑片的臨床應用
曲霉菌感染——伏立康唑在預后差的曲霉菌病患者中的療效 體外伏立康唑對曲霉菌屬具有殺菌作用。在一項開放、隨機、多中心的研究中，比較了伏立康唑和兩性霉素B在277例免疫功能減退的急性侵襲性曲霉病患者中的療效和生存受益，療程為12周。治療組和對照組的總有效率分別為53%和31%（基線時異常的癥狀
伏立康唑對其他藥物的影響
伏立康唑抑制細胞色素P450同工酶的活性，包括CYP2C19,CYP2C9和CYP3A4。因此本品可能會使那些通過CYP45O同工酶代謝的藥物血濃度增高。 特非那定、阿司咪唑、西沙必利、匹莫齊特和奎尼丁（CYP3A4底物）：盡管未經研究，伏立康唑禁止與特非那定、阿司咪唑、西沙必利、匹莫齊特或奎
簡述伏立康唑膠囊的使用禁忌
1、伏立康唑膠囊禁用與已知對伏立康唑或其輔料過敏者。伏立康唑與其他唑類抗真菌藥間的交叉過敏情況目前尚無資料。對其他唑類藥物過敏者，應慎用伏立康唑。 2、伏立康唑膠囊禁止與CYP3A4底物，特非那定，阿司咪唑，西沙必利，匹莫齊特或奎尼丁合用，因為本品可使上述藥物的血藥濃度增高，從而導致Q-T間期
伊立替康的禁忌情況有哪些？
慢性腸炎和（或）腸梗阻患者： 對鹽酸伊立替康三水合物或本品中的賦形劑有嚴重過敏反應史的患者； 孕期和哺乳期婦女； 膽紅素超過正常值上限3倍的患者； 嚴重骨髓功能衰竭患者； WHO一般狀態評分>；2的患者。
哪些腫瘤對伊立替康不敏感
伊立替康對某些腫瘤可能不敏感。 伊立替康主要用于治療晚期大腸癌，并且可以作為術后輔助化療使用。它對肺癌、乳腺癌、胰腺癌等也有一定的療效。不過，每種腫瘤對化療藥物的反應不同，有的可能對伊立替康不敏感。 在使用伊立替康期間，患者可能會遇到一些不良反應，如延遲性腹瀉和中性粒細胞減少等。在治療期間，
伏立康唑的類別和貯藏方法
類別抗真菌藥。貯藏密封,在干燥處保存。制劑(1)伏立康唑片(2)伏立康唑膠囊
伏立康唑的性狀和貯藏方法
性狀本品為白色或類白色粉末或結晶性粉末本品在甲醇、乙醇、N,N-二甲基甲酰胺、二甲基亞砜中易溶,在水中幾乎不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為127~133℃。比旋度取本品,精密稱定,加乙醇溶解并稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為58°至-62鑒別(1)在右旋
伏立康唑片的基本性狀
本品為薄膜衣片,除去包衣后顯白色或類白色
伏立康唑片的鑒別方法
(1)在右旋異構體項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與系統適用性溶液中伏立康唑峰的保留時間一致。(2)取本品適量,加乙醇溶解并稀釋制成每1ml中約含伏立康唑25μg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在256nm波長處有最大吸收,在231nm波長處有最小吸收
伏立康唑片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于伏立康唑0.1g),置100ml量瓶中,加流動相使伏立康唑溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置50ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性
伏立康唑膠囊的基本性狀
本品內容物為白色或類白色顆粒。
伏立康唑膠囊的鑒別方法
(1)在右旋異構體項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與系統適用性溶液中伏立康唑峰的保留時間一致。(2)取本品內容物適量,加乙醇溶解并稀釋制成每1m1中約含伏立康唑25μg的溶液,濾過,取續濾液照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在256mm波長處有最大吸收,在231nm波長處有最小