轉運反應成分的制備實驗——胞質液的制備
實驗材料血試劑、試劑盒酸-檸檬酸鹽-葡萄糖溶液裂解緩沖液儀器、耗材離心機實驗步驟一、網狀細胞和紅細胞胞質液的制備1. 自動物身上采血,每 7 ml 血加 1 ml 酸-檸檬酸鹽-葡萄糖溶液(ACD;75 mmol/L 檸檬酸三鈉,38 mmol/L 檸檬酸,136 mmol/L 葡萄糖,pH 5.0)。2. 室溫 500 g 離心 10 分鐘收集網狀細胞和紅細胞。吸出血漿和白細胞層。3. 用 1~2 倍體積的 2% 明膠(Sigma) /PBS溶液(預熱至 37℃)懸浮細胞,37℃ 水浴靜置至少 30 分鐘。4. 吸出上層含血小板和白細胞部分,用 PBS 在 1600 g 離心清洗細胞,盡可能多的吸出上清。5. 加入 2 倍體積的裂解緩沖液裂解細胞,冰浴 20 分鐘。裂解緩沖液:0.75 mmol/L 乙酸鎂0.15 mmol/L EGTA3 mmol/L DTT蛋白酶抑制劑6. 裂解液用超速離心機,4℃,100000 g 離心......閱讀全文
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制備液相是一種用于農學領域的分析儀器,于2016年1月15日啟用。 技術指標 通過高靈敏度的紫外/可見光檢測器或PDA檢測器對目標化合物進行鑒別與分離,改善線性范圍以適應高濃度樣品;可使用內徑不超過50 mm的色譜柱對從幾毫克到幾克不等的樣品進行可靠純化.。 主要功能 快速制備寶貴且復雜
細胞/組織裂解液的制備
溶液準備 2×樣品緩沖液:130mM Tris-HCl ( pH8.0 ) , 20% ( v/v ) 甘油 , 4.6% ( w/v ) SDS , 0.02% 溴酚藍 , 2%DTT PBS ( pH7.4 ) :10mM Na2HPO4,1.8mM KH2PO4 ,50
植物RNA的制備實驗
實驗材料 RNA試劑、試劑盒 TELiCl無水乙醇乙酸鈉氯仿儀器、耗材 勻漿器離心管離心機水浴鍋實驗步驟 1. ?研缽和研棒先用液氮冷卻,稱出15 g 凍結植物組織于研缽中(加液氮保持凍結)。2. ?用研棒磨成粉末,立即轉移到一個盛有150 ml,研磨緩沖液和50 ml TLE緩沖液平衡酚的500
反義RNA的制備實驗
? ? ? ? ? ? 實驗材料 限制性內切核酸酶酶水解 模板 DNA 大腸桿菌 DNA 多聚酶 胰 DNaseⅠ 試劑、試劑盒
poly(A)+-RNA的制備實驗
? ? ? ? ? ? 實驗方法原理 大多數的信使RNA(mRNA)都帶有poly(A)尾,而結構RNA沒有。使用本工作方案,可以將帶poly(A)的RNA從rRNA和tRNA中分離出來。 實驗材料
poly(A)+-RNA的制備實驗
實驗材料 RNA試劑、試劑盒 NaOH寡聚脫氧胸苷纖維素poly(A)樣品緩沖液LiClEDTATE乙酸鈉儀器、耗材 離心機分光光度計搖床實驗步驟 1. ?先用10 ml 5 mol/l NaOH清洗硅化的層析柱,然后用水沖洗。2. ?取0.5 g oligo(dT)纖維素干粉加1 ml 0.1 m
反義RNA的制備實驗
實驗材料 限制性內切核酸酶酶水解模板 DNA大腸桿菌 DNA 多聚酶胰 DNaseⅠ試劑、試劑盒 氯仿苯酚乙醇DTTrNTP溶液轉錄緩沖液Tris-Cl鹽酸亞精胺NaCl胎盤RNase抑制物牛血清白蛋白RNA聚合酶DEPC儀器、耗材 DNA合成儀瓊脂糖凝膠電泳微量離心管實驗步驟 一、化學合成的 RN
血涂片的制備實驗
實驗材料血液試劑、試劑盒消毒酒精瑞特染色液蒸餾水儀器、耗材載玻片蓋玻片脫脂棉刺血針油鏡用油顯微鏡實驗步驟一、血涂片的制備按以下各步驟進行操作。(一)采血采血之前先揉搓需要采血的部位,如耳垂或手指尖,使血流旺盛。用酒精消毒皮膚,待干。以左手拇指及食指夾持局部,再用消毒過的刺血針刺之,血液自然流出。如血
poly(A)+-RNA的制備實驗
利用cND A微陣列技術可用于:(1)并行分析檢測成千上萬個基因的表達情況;(2)在新基因的發現、基因組功能的研究、疾病的預測和診斷、藥物靶標的確定和藥物毒性預測等多方面發揮著重要的作用。實驗方法原理大多數的信使RNA(mRNA)都帶有poly(A)尾,而結構RNA沒有。使用本工作方案,可以將帶po
反義RNA的制備實驗
RNA 也可以由線狀 DNA 為模板,通過 RNA 聚合酶(如T3、T7 或 SP6 ) 在體外合成。本實驗來源「RNA 實驗指導手冊」主編:鄭曉飛。實驗材料限制性內切核酸酶酶水解模板 DNA大腸桿菌 DNA 多聚酶胰 DNaseⅠ試劑、試劑盒氯仿苯酚乙醇DTTrNTP溶液轉錄緩沖液Tris-Cl鹽
酪蛋白的制備實驗
等電點沉淀法 ? ? ? ? ? ? 實驗方法原理 牛乳中主要的蛋白質是酪蛋白,含量約為35 g/L。酪蛋白是一些含磷蛋白的混合物,等電點為4.7。利用等電點時溶解度最低的原理,將牛
腺苷的實驗制備方法
1、對照品溶液的制備精密稱取腺苷對照品適量,加甲醇配制成1mL含40μg的對照品溶液。2、供試品溶液的制備取供試品20mL置100mL量瓶中,加甲醇至刻度,搖勻超聲處理5分鐘,放置待沉淀完全,濾過,取許濾液50mL蒸干,殘渣加水20mL溶解,以水飽和的正丁醇提取4次,合并正丁醇提取液蒸干,殘渣加50
植物RNA的制備實驗
酚/SDS法 ? ? ? ? ? ? 實驗材料 RNA 試劑、試劑盒
金相試樣的制備實驗
一、實驗目的 1. 學會金相試樣的制備方法。 2. 熟悉常用化學浸蝕試劑及其使用方法。 二、實驗內容 按照金相試樣的制備方法,每人制備出碳鋼金相試樣一塊,用金相顯微鏡觀察自己制備的試樣,要求試樣在顯微鏡下觀察應沒有磨痕、組織清晰。 三、實驗原理 要對金屬材料的顯微組織進行觀察,首先就
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胞內運輸的轉運方式介紹
營養物質的轉運方式有兩種:1、被動轉運:被動轉運過程主要包括被動擴散、易化擴散、濾過、滲透等作用。 被動擴散:營養物質透過細胞膜,不借助載體,不消耗能量,物質從濃度高的一側向濃度低的側透過稱為被動擴散。 易化擴散:指非脂溶性物質或親水物質如鈉、鉀、葡萄糖和氨基酸等,不能透過細胞膜的雙層脂類,需在細胞
制備細胞裂解液
實驗流程:1. 收集胰蛋白酶消化的細胞并離心,用PBS清洗。2. 用100μl 裂解緩沖液冰浴溶解沉淀10min(每500000個細胞20μl裂解緩沖液)。3. 10000rpm,4°C離心10min,取上清轉移至新管。4. 用考馬斯亮藍法檢測蛋白質濃度。5. 用裂解緩沖液將溶液濃度調到5mg/ml
樣品制備中的質譜技術
? 近幾年來,質譜技術已在臨床診斷領域中得到了廣泛的應用。但其繁瑣的樣品前處理過程并沒有明顯改進。手工操作的局限性使得樣品前處理已經成為質譜分析的主要瓶頸。但相比免疫測定技術,質譜分析無論是在自動化方面還是小分子檢測中,都有著明顯的優勢。 許多臨床診斷實驗室中,標準檢測方法常常是基于免疫分析
制備電泳實驗
洗脫 連續電泳 等電聚焦制備電泳 ? ? ? ? ? ? 實驗方法原理 嚴格來說洗脫不能達到制備的目的,它只能得到微克到毫克級的樣品。通常是用其他方法分離的粗樣品
制備克隆實驗
試劑、試劑盒?ATP-巰基乙醇IPTGX-gal平末端限制酶連接緩沖液T4DNA 連接酶平末端插入物克隆載體培養基儀器、耗材?FALCON 2059 多聚丙烯試管37°C 恒溫箱 水浴箱實驗步驟?一、材料1. 緩沖液、溶液和試劑ATP(10 mmol/L)β-巰基乙醇(可選擇)IPTG(100 mm
血清制備實驗
抗血清為含有某一類具有特異免疫功能的抗體分子的血清,一般為動物被人工注射某類抗原后制備的動物血清。高效價的抗血清用于研究工作以及疾病的診斷和治療。實驗材料血儀器、耗材低溫離心機4℃冰箱試管–80℃低溫儲藏箱實驗步驟1. 取血后,37℃下,讓血液凝固1 到2 小時(不加抗凝劑);2. 4℃冰箱過夜(讓
血清制備實驗
血清制備實驗 ? ? ? ? ? ? 實驗材料 血 儀器、耗材
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制備電泳實驗
實驗方法原理 嚴格來說洗脫不能達到制備的目的,它只能得到微克到毫克級的樣品。通常是用其他方法分離的粗樣品通過某種電泳方法進一步分離純化后,再用擴散洗脫或電泳洗脫收集純樣品,繼而用作其他分析的需要。實驗材料 凝膠切片儀器、耗材 解剖刀勻漿器實驗步驟 1. 擴散洗脫擴散洗脫是用解剖刀或勻漿器將凝膠切片搗
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? ? ? ? ? ? 試劑、試劑盒 ATP -巰基乙醇 IPTG X-gal 平末端限制酶 連接緩沖液 T4DNA 連接酶 平末
血清制備實驗
實驗材料 血儀器、耗材 低溫離心機4℃冰箱試管–80℃低溫儲藏箱實驗步驟 1. 取血后,37℃下,讓血液凝固1 到2 小時(不加抗凝劑);2. 4℃冰箱過夜(讓血塊固縮);3. 當血清自然析出后, 4℃,3000 轉/分,離心10 分鐘,分離血清,棄去不溶物;4. 將血清移至一干凈試管,并分裝成小份
細胞質S100組分的制備實驗
細胞中包含在細胞膜內的內容物。在真核細胞中指細胞膜以內核以外的部分,內含有細胞器和細胞骨架等結構。暫未評分點評實驗,有機會獲丁當獎勵?+收藏細胞質S-100組分的制備實驗標簽: 細胞質細胞中包含在細胞膜內的內容物。在真核細胞中指細胞膜以內核以外的部分,內含有細胞器和細胞骨架等結構。基本方案實驗材料細
細胞質S100組分的制備實驗
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細胞質S100組分的制備實驗
實驗材料 細胞質試劑、試劑盒 KCl高鹽緩沖液儀器、耗材 透析膜離心機實驗步驟 1. ?測量細胞質提取物的體積,加入0.11倍體積的10×細胞質提取緩沖液,充分混合。 100 000 g 離心2 h。?2. ?將上清(S-100)裝入透析管中進行透析,直至S-100的電導達到與透析緩沖液一致(KCl
抗原和免疫血清的制備實驗——抗菌血清的制備
抗體是機體接受抗原刺激后產生的一種具有免疫特異性的球蛋白。在免疫學實踐,為制備抗體常以抗原性物質(細菌、病毒、類毒素、血清及其他蛋白質)給動物注射。經過一定時間后,動物血清中可以產生大量的特異性抗體。這種含有特異性抗體的血清稱為免疫血清。實驗材料家兔試劑、試劑盒普通培養基甲醛鹽水石灰酸鹽水生理鹽水儀