GPC色譜峰
色譜峰寬的影響因素，為什么峰越窄越好不是峰越窄越好，而是峰越對稱越好（峰終點和起始點判斷容易，積分計算準確），峰的寬窄一般說明載氣流速，之所以會說峰越窄越好，是從分析效率出發講的，在能將各組份完全分離的情況下，當然是越快完成分析越好了。但如果有部分組份不能完全分離，就應該放慢載氣流速，盡可能讓所有組份能完全分離，峰寬自然就會變寬（出峰時間變長）......閱讀全文
氣相色譜異常峰分析“鬼峰”(怪峰，多余峰，記憶峰)
(1)上一次進樣的高沸點雜質峰自然流出； (2)載氣不純過濾器失效使低沸點的污染物冷凝在色譜柱頭，程序升溫時正常流出； (3)注射墊未經老化或無隔墊清洗而出的污染峰； (4)汽化溫度太高或嚴重污染至使樣品某些組分分解； (5)樣品某些組分與被污染固定相產生了作用； (6)色譜柱溫度太高
色譜異常峰之“色譜雙峰”
色譜雙峰產生的原因及處理??? 液相色譜分析中，在色譜柱正常，樣品靈敏度足夠，分析方法合適，色譜峰在出峰時間較短的條件下（不包括梯度），峰型應對稱而尖銳。但是，在對樣品了解程度不夠，方法不妥，樣品處理方法及進樣方式不合理下，會出現各種意想不到的問題，而對色譜峰難以作出合理的解釋。色譜雙峰指的是不
色譜峰代表什么
出峰的時間代表被分離的物質，需用標準物質標定峰面積、峰高代表含量，峰時間短，對稱可用高度計算，否則，可用面積計算現多用積分儀。自動存儲標準，自動計算，做成一體，自動進樣。
關于色譜峰面積
在色譜定量分析中，選用峰高法還是選用峰面積法呢？這主要取決于在檢測器的線性范圍內，峰高和峰面積測量的準確性與重復性。除了歸一化法最好用峰面積法外，其他三種定量方法中峰高和峰面積都可用作精確的定量方法。 如何準確測量峰高與峰面積 在檢測器的線性范圍內，峰高和峰面積測量的準確性受色譜分離度的影響
關于色譜峰面積
在色譜定量分析中，選用峰高法還是選用峰面積法呢？這主要取決于在檢測器的線性范圍內，峰高和峰面積測量的準確性與重復性。除了歸一化法最好用峰面積法外，其他三種定量方法中峰高和峰面積都可用作精確的定量方法。 如何準確測量峰高與峰面積 在檢測器的線性范圍內，峰高和峰面積測
CHROMATOGRAPHICP－EAKS－－色譜峰
13.1. Chromatographic analysis should meet ALCOA+ principles.色譜分析應符合ALCOA+原則。13.2. Factors considered during method validation should include方法驗證中考慮的因
色譜峰面積單位
一般峰面積的單位是[縱坐標的單位*橫坐標的單位]例如Agilent的所有色譜圖：縱坐標的單位是mAu，橫坐標的單位是s（時間單位）則色譜峰面積單位為[mAu*s]
GPC用途
? 除了分子量和其分布外，聚烯烴的支鏈結構和共聚單體含量也是影響樹脂性能的重要因素。通常人們可以采用核磁或者FTIR來獲得支鏈信息，但是核磁只能夠得到一個CH3/1000C或者SCB/1000C數值而，而無法得到支鏈分布信息；FTIR是全波段紅外，需要液氮制冷和復雜的化學計算，測試結果無法和IR相比
GPC原理
分配色譜1．原理分配色譜利用固定相與流動相之間對待分離組分溶解度的差異來實現分離。分配色譜的固定相一般為液相的溶劑，依靠圖布、鍵合、吸附等手段分布于色譜柱或者擔體表面。分配色譜過程本質上是組分分子在固定想和流動相之間不斷達到溶解平衡的過程。色譜法液液分配色譜用載體主要有硅膠、硅藻土、及纖維素等。通常
GPC原理
凝膠色譜1．原理凝膠色譜的原理比較特殊，類似于分子篩。待分離組分在進入凝膠色譜后，會依據分子量的不同，進入或者不進入固定相凝膠的孔隙中，不能進入凝膠孔隙的分子會很快隨流動相洗脫，而能夠進入凝膠孔隙的分子則需要更長時間的沖洗才能夠流出固定相，從而實現了根據分子量差異對各組分的分離。調整固定相使用的凝膠
GPC用途
除了分子量和其分布外，聚烯烴的支鏈結構和共聚單體含量也是影響樹脂性能的重要因素。通常人們可以采用核磁或者FTIR來獲得支鏈信息，但是核磁只能夠得到一個CH3/1000C或者SCB/1000C數值而，而無法得到支鏈分布信息；FTIR是全波段紅外，需要液氮制冷和復雜的化學計算，測試結
凝膠色譜法是一種新型的液體色譜(GPC)
應用于聚合物分子量及其分布、聚合物的支化度、共聚物及共混物的組成、聚合物分級及其結構分析、高聚物中微量添加劑的分析等。如果配以在線的絕對分子量檢測器（如：LALLS、Multi-Angle LS、Dual-Angle LS等），凝膠滲透色譜可以測定高聚物的絕對分子量。操作簡便快捷、進樣量小、數據可靠
氣相色譜異常峰分析峰消失
(1)色譜柱被污染或失效； (2)氣路系統被污染(如氣源純度低，過濾器失效)； (3)注射墊漏氣； (4)注射針密封性差； (5)數據處理的判峰參數，如：半峰寬和斜率設置偏大； (6)進樣方法不對；
氣相色譜異常峰分析臺階峰
(1)TCD熱絲被樣品中所含鹵素、氧、硫等元素腐蝕;(2)氣體流量突變如:注射墊突然漏氣,氣路受阻等;(3)記錄色譜峰裝置故障如:拉線松;
氣相色譜異常峰分析前沿峰
(1)汽化溫度偏低； (2)載氣流量小； (3)進樣量大，汽化時間長； (4)汽化室被污染，樣品有吸附效應； (5)樣品在柱頭有冷凝或色譜柱被污染； (6)進樣技術差(揮發性組分的進樣速度太慢)； (7)峰前出現了“鬼”峰；
氣相色譜異常峰分析負峰
(1)TCD用氮做載氣，由于待測組分在N2中濃度不同，熱傳導值呈現非線性而可能出現負峰,有時可以通過改變載 氣流量或進樣量克服； (2)操作ECD時進樣量過大而出負峰，這是由于工作原理由電子捕獲轉變為電離檢測，此時靈敏度還會大大降低； (3)操作FID，低電離效率的溶劑(如，CS2)或雜質出
GPC1600－凝膠色譜儀應用案例（二）
上一期關于GPC 的文章中，小編給大家介紹了GPC-1600凝膠色譜儀的組成結構、基本參數和主要配置，本期接著為小伙伴介紹月旭科技在凝膠凈化色譜應用中的解決方案——GPC-1600凝膠色譜儀用于肉品中甲氧滴滴涕殘留量檢測的應用案例。 1. 適用范圍 適用雞肉、鴨肉和豬肉中甲氧
GPC凝膠色譜工作原理及操作手冊
在對各類食品、農產品、水產品中的農殘、半揮發性有機物分析時，在有機樣品萃取物中一般會含有大分子物質，如果不去除這些物質,則導致色譜柱分離效率降低、進樣口和色譜柱的使用壽命縮短,進而影響數據分析結。因此，在農殘、半揮發性有機物的樣品分析前必須進行有效的凈化前處理。而傳統的前處理過程
GPC凝膠色譜工作原理及操作手冊
在對各類食品、農產品、水產品中的農殘、半揮發性有機物分析時，在有機樣品萃取物中一般會含有大分子物質，如果不去除這些物質,則導致色譜柱分離效率降低、進樣口和色譜柱的使用壽命縮短,進而影響數據分析結。因此，在農殘、半揮發性有機物的樣品分析前必須進行有效的凈化前處理。而傳統的前處理過程耗時長、溶劑消耗
凝膠滲透色譜法（GPC）分離原理是什么？
GPC的分離原理就是體積排阻理論。色譜柱中，所填裝的多孔性填料表面和內部有各種各樣、大小不一的空的通道，當高分子溶液試樣隨溶劑進入柱子后，由于存在濃度差（推動力），所有溶質分子都力圖向填料內部孔洞滲透。較小分子除了能進入較大的孔，停留時間適當短些；而最大的分子，只能從填料顆粒之間的空隙中通過，所
食品檢測樣品預處理凝膠滲透色譜(GPC)
膠滲透色譜(gel permeation chromatography,GPC)是一種表征高聚物分子量和分子量分布等特征的物理化學方法,是近年來發展迅速的一種樣品預處理方法和凈化手段,其操作簡便,使用材料較少。GPC 的分離機理至今還處于百家爭鳴之中,尚無定論,主要有“空間排斥”或“排阻”理論、“限
MZ－GPC凝膠色譜柱的結構是怎樣的
? ? MZ GPC凝膠色譜柱適用于以凝膠色譜的模式分析分離蛋白質、多肽、多糖、寡糖、DNA、RNA、水溶性的有機聚合物和其他水溶性大分子樣品等。MZ GPC凝膠色譜柱的PH適用范圍為2－12，可使用含有50%的混合有機溶劑為流動相，使用溫度可達80度。盡管大多數的PW填料呈微弱的負電性，但是對于分
GPC1600－凝膠色譜儀應用案例（三）
本期接著為小伙伴介紹月旭科技在凝膠凈化色譜應用中的解決方案——GPC-1600凝膠色譜儀用于蜂蜜中有機磷農藥殘留量檢測的應用案例。 1.適用范圍 適用于蜂蜜中8種（di敵畏、樂guo、jia基dui硫磷、ma拉硫磷、dui硫磷、喹liu磷、san唑磷、sheng毒磷）有機磷農
GPC1600－凝膠色譜儀應用案例（一）
本期為小伙伴介紹月旭科技在凝膠凈化色譜應用中的解決方案——GPC-1600凝膠色譜儀器的組成結構、基本參數和主要配置。 一．儀器組成結構 GPC-1600凝膠色譜儀主要由高壓恒流泵、手動進樣閥、紫外可見光檢測器、凝膠凈化柱、自動餾分收集器和色譜工作站組成，具體儀器結構如下圖
凝膠色譜法分析（GPC分析）原理是什么？
凝膠色譜法又叫凝膠色譜技術，又稱分子排阻色譜法，其分離物質的原理為分子篩原理,且多用于分離有機大分子化合物,如蛋白質、多肽、多糖等。 根據分離的對象是水溶性的化合物還是有機溶劑可溶物，又可分為凝膠過濾色譜（GFC）和凝膠滲透色譜（GPC）。凝膠過濾色譜一般用于分離水溶性的大分子，如多糖類化合物
色譜儀的色譜峰簡述
色譜儀的色譜峰是指色譜儀色譜柱流出組分通過檢測器時所產生的信號的微分曲線。理論上講色譜峰應該是對稱的，符合高斯正態發布，實際上一般情況下色譜峰都是不對稱的，主要有以下幾種情況：1、前延峰：前沿平緩后部陡起的不對稱色譜峰。2、拖尾峰：前沿陡起后部平緩的不對稱色譜峰。3、交叉峰：兩種組分沒有完全分開而重
色譜儀的色譜峰簡述
色譜儀的色譜峰是指色譜儀色譜柱流出組分通過檢測器時所產生的信號的微分曲線。理論上講色譜峰應該是對稱的，符合高斯正態發布，實際上一般情況下色譜峰都是不對稱的，主要有以下幾種情況：1、前延峰：前沿平緩后部陡起的不對稱色譜峰。2、拖尾峰：前沿陡起后部平緩的不對稱色譜峰。3、交叉峰：兩種組分沒有完全分開而重
分子排阻色譜和凝膠色譜（GPC）是一種技術嗎
體積排阻色譜(Size Exclusion Chromatography,SEC)是一種純粹根據溶質分子在流動相液中的體積大小分離的色譜法.填料具有必然范圍的孔徑尺寸,大分子進不去而先流出色譜柱,小分子后流出.在用系統作為流動相的情況下,又稱為凝膠過濾色譜(GFC)。隨所用填料的孔徑大小不同,SEC
氣相色譜異常峰分析帶毛刺峰
(1)儀器工作不穩定，噪聲大于要求； (2)數據處理裝置的判峰參數，半峰寬和斜率設置太小； (3)極化電壓(FID)不穩；
氣相色譜異常峰分析圓頂寬峰
(1)樣品量大起出了色譜柱容量； (2)汽化溫度低； (3)色譜柱沒按要求安裝； (4)檢測器工作狀態不對，如載氣太小、沒開補充氣； (5)數據處理裝置的判峰參數(半峰寬)設置偏大；