勃林格殷格翰公司2017財年大獲成功
?凈銷售額大幅增長至近181億歐元（增長率經匯率調整后：+15.7％；以歐元計：+13.9％） ?營業收入大幅增長至約35億歐元 ?凈銷售回報率為19.3％ ?動物保健業務實力大增，業務成功 德國殷格翰，2018年4月25日 -研發驅動的制藥公司勃林格殷格翰在2017年大獲成功。所有業務的凈銷售額均實現增長。研發總支出超過30億歐元，其中27億歐元投入人用藥品領域。 勃林格殷格翰公司執行董事會主席馮保和（Hubertus von Baumbach）表示：“醫藥領域仍有很多未解的難題。我們將繼續盡全力應對科研挑戰，高水平的研發投入也體現了我們的企業形象。” 去年，勃林格殷格翰實現凈銷售額近181億歐元，經匯率調整后增長達15.7％（以歐元計算為+13.9％）。排除與賽諾菲業務互換所帶來的所有一次性影響后，公司經匯率調整后的凈銷售額增長達6.1%（以歐元計算為+4.4％）。營業收入約為35億歐元，凈銷售回報......閱讀全文
勃林格殷格翰攜Zealand－Pharma推動胰高血糖素雙激動劑試驗
9月6日，勃林格殷格翰與Zealand Pharma A/S公司("Zealand")宣布，勃林格殷格翰計劃啟動GLP-1/胰高血糖素雙激動劑BI 456906的二期研發，該化合物授權自Zealand。勃林格殷格翰與Zealand建立的長期合作伙伴關系將Zealand在發現創新肽類藥物方面的專長
勃林格殷格翰TRAILR2/CDH17雙特異性抗體進入臨床試驗
勃林格殷格翰（Boehringer Ingelheim）近日宣布將雙特異性和四價治療性抗體BI 905711推進至首個人體臨床試驗，用于治療晚期胃腸道（GI）癌癥患者。 BI 905711是一種首創（first-in-class）的雙特異性、四價治療性抗體，被設計用于同時識別促凋亡腫瘤壞死因子
13億美元！勃林格殷格翰押注新型免疫檢查點抑制劑PTPN1/2
7月29日，勃林格殷格翰（BI）宣布，以高達13億美元的總價收購了Nerio Therapeutics，獲得了一項臨床前項目--PTPN1/2抑制劑。 BI表示，本次收購意味著其免疫腫瘤學產品線邁出了重要一步，也是公司邁向癌癥治療變革的一大步。 以PD-1抗體為代表的免疫檢查點抑制劑已改變多
AbbVie為Humira構建ZL防護墻
Humira是全球第一個上市的抗TNF-α藥物，自2002年首次獲得FDA批準上市以來，已經累計創造了近1000億美元的銷售收入，而且直到今天還以每年兩位數的增幅刷新單只藥品的年度銷售記錄。Humira在2016年的全球銷售額是160.78億美元，今年上半年的銷售額是88.34億美元，預計201
世界最大私人制藥公司成長史：127年專注創新
1885年7月24日，德國殷格翰，一家小型的酒石酸工廠易手。一周后，附近賓根小鎮的商業注冊文件中，留存了一份記錄：“阿爾伯特勃林格，化工廠，始于1885年8月1日”。那一年，24歲的阿爾伯特開始創業。那家小化工廠，就是世界頂尖醫藥公司勃林格殷格翰的前身。 小工廠推陳出新 剛開始，小工
左手國藥控股，右手再鼎醫藥，BI要干什么？
近日，勃林格殷格翰分別與兩個中國公司簽訂了戰略合作協議。 別家幫銷售 3月23日，勃林格殷格翰和國藥控股股份有限公司的全資子公司國藥控股分銷中心宣布建立新的戰略合作模式：自2016年4月1日起，國藥控股分銷中心將獨家擁有勃林格殷格翰旗下替米沙坦家族系列產品在中國的產品推廣和分銷權；勃林格殷格
2013年全球top15制藥企業最為倚重的產品
2013年全球top15制藥企業的原研處方藥收入平均有25%都來自銷售額最高的單一品種，其中Teva和AbbVie對核心產品的依賴強度最為突出。盡管原研處方藥在Teva整體業務中的份額還不到一半（47%），但是多發性硬化癥藥物Copaxone在Teva創新性處方藥收入中的占比高達78.6%，Co
捍衛修美樂專營權八連勝！艾伯維與Coherus達成和解
美國生物仿制藥公司Coherus BioSciences近日宣布，該公司已與艾伯維（Humira）就生物仿制藥CHS-1420（阿達木單抗）簽署和解協議。 根據協議條款，艾伯維已授予Coherus公司與修美樂（Humira，通用名：adalimumab，阿達木單抗）相關知識產權的全球、非排他性
勃林格禮來Jardiance(恩格列凈)遭美國FDA拒絕批準
勃林格殷格翰-禮來糖尿病聯盟近日宣布，美國食品和藥物管理局（FDA）已針對SGLT2抑制劑類降糖藥empagliflozin（恩格列凈）2.5mg治療1型糖尿病（T1D）的補充新藥申請（sNDA）發布了一份完整回應函（CRL）。在CRL中，FDA表示無法批準目前形式的申請，這與2019年11月F
11家國內頂尖醫院開展創新化合物早期臨床研究
勃林格殷格翰攜手11家國內頂尖醫院開展創新化合物早期臨床研究 近日，以創新研發為驅動的全球領先制藥企業勃林格殷格翰宣布其“中國關鍵（China Key）” 項目取得重要里程碑成果：勃林格殷格翰已與國內11家頂級醫院達成臨床研究戰略合作。不同于過往跨國藥企與國內醫院的合作聚焦于臨床后期階段，此次
首個合同生產生物新藥進入國藥監上市審批階段
2018年8月31日，勃林格殷格翰合作伙伴百濟神州公司今日宣布，中國國家藥品監督管理局（NMPA）已接受其抗PD-1替雷利珠單抗的上市申請。該藥是由勃林格殷格翰中國生物制藥基地提供商業化合同生產服務，這是在藥品上市許可持有人制度下國內首個以合同生產模式申請上市的創新生物藥。 “替雷利珠單抗成功
BI進軍內耳毛細胞再生研究領域－開發聽力損傷的新型療法
根據世界衛生組織的數據，全世界有超過3億6000萬人伴有致殘性的聽力損傷，其中3200萬患者是年齡小于15歲的兒童，但沒有有效的治療措施。隨著年齡的增長，聽力損傷的患病率逐漸增高，嚴重影響老年人與人交流的能力和生活質量。由于全球人口老齡化現象，這一情況預計會急劇增加。而這些聽力損傷的人群有一個共
－FDA接受審查勃林格抗凝血劑Pradaxa－sNDA
勃林格殷格翰(Boehringer Ingelheim)8月28日宣布，FDA已接受審查Pradaxa(dabigatran，達比加群酯)用于深靜脈血栓(DVT)和肺栓塞(PE)患者治療的補充新藥申請(sNDA)。 深靜脈血栓(DVT)和肺栓塞(PE)統稱為靜脈血栓栓塞(VTE)，是繼
勃林格禮來糖尿病新藥empagliflozin遭FDA拒絕
勃林格殷格翰-禮來糖尿病聯盟降糖新藥empagliflozin遭FDA拒絕。該聯盟3月5日稱，FDA已就empagliflozin的新藥申請(NDA)發布了一封完整回應函(CRL)。在函中，FDA提及了此前在勃林格殷格翰生產empagliflozin的工廠里發現的缺陷。FDA指出，這些問題需要在
勃林格Giotrif獲歐盟批準治療肺鱗狀細胞癌
德國制藥巨頭勃林格殷格翰（Boehringer Ingelheim）抗癌管線近日在歐盟監管方面傳來喜訊。歐盟委員會（EC）已批準口服抗癌藥Giotrif（afatinib，阿法替尼），用于含鉑化療治療期間或治療后病情進展的晚期肺鱗狀細胞癌（SqCC）患者的治療。之前，Giotrif已獲批一線治療
勃林格EGFR靶向藥物HM61713進入II期臨床
近日，勃林格殷格翰發布消息稱，將啟動旗下第三代表皮生長因子受體（EGFR）靶向藥物BI 1482694 (HM61713)的II期臨床試驗，評估其在EGFR -T790M基因陽性突變型非小細胞肺癌患者（NSCLC）中的療效及安全性。 來自韓國成均館大學三星醫療院血液腫瘤科的Keunc
不賣獸藥只做診斷，入圍全球最厲害的動物保健公司Top10
目前，大多數生物技術主要聚焦在“人類健康”上，有的專注于生產研發治療疑難雜癥的藥品，有的專注于開發疾病診斷的方法。殊不知，目前全球前10大的動物保健公司也皆為外國企業。近日，FiercePharma發布了“全球最著名的10大動物保健公司”的榜單。 2014年，禮來制藥 （NYSE:LLY） 動
－勃林格禮來IDF啟動全球最大糖尿病對話調查
勃林格殷格翰(Boehringer Ingelheim)和禮來(Eli Lilly)12月2日宣布，啟動一項全球最大的糖尿病跨國統計調查，目的是調查醫生和2型糖尿病患者之間在確診時(diognosis)和改良治療(treatment modification)時的對話(conversat
勃林格禮來降糖藥Jardiance顯著延緩腎病進展風險
勃林格殷格翰-禮來糖尿病聯盟近日在美國新奧爾良舉行的2016年第76屆美國糖尿病協會（ADA）科學會議（2016年06月10日-14日）上公布了糖尿病藥物Jardiance（empagliflozin，恩格列凈）里程碑意義的臨床研究（EMPA-REG OUTCOME）新的分析數據。數據顯示，在確
歐盟批準勃林格抗癌藥Vargatef用于非小細胞肺癌
勃林格殷格翰（Boehringer Ingelheim）腫瘤學管線可謂喜事不斷，就在2日前，歐洲藥品管理局（EMA）人用醫藥產品委員會（CHMP）已建議批準抗癌藥物Ofev（nintedanib）用于特發性肺纖維化（IPF）的治療。近日，歐盟委員會（EC）已批準nintedanib聯合多西紫杉醇
全球首個降低心血管死亡風險降糖藥－銷售額將達35億美元
勃林格殷格翰與禮來糖尿病聯盟開發的SGLT2抑制劑類降糖藥Jardiance（empagliflozin，恩格列凈）于2014年獲得美國FDA批準上市，目前已經成為治療2型糖尿病的一款重磅藥物。不過，這2家公司一直致力于讓這種藥物被批準用于治療沒有糖尿病的心力衰竭患者，現在，已有臨床前數據顯示出
研究預測：到2050年，全球將有13億人患糖尿病
目前全球約有5.3億人患有糖尿病；到2050年，這一數字將增加超過一倍，達到約13億人，發病率接近10%，遠超目前6%的發病率。全球糖尿病患者數量的快速增長已經成為幾乎所有國家衛生健康體系的的巨大負擔。根據美國華盛頓大學健康指標與評估研究所的研究人員在《柳葉刀》上最新發表的一項研究測算，目前全球約有
65億市場又迎來“攪局者”－石四藥兩藥品獲批
石四藥集團有限公司發布公告稱，集團已取得國家藥監局有關三合一聚丙烯(PP)塑料安瓿包裝的鹽酸氨溴索注射液（包括4ml:30mg、2ml:15mg及1ml:7.5mg）及玻璃瓶包裝的鹽酸替羅非班氯化鈉注射液（250ml及100ml）的藥品生產注冊批件。 65億市場又迎來“攪局者”中國公立醫療機構
諾華Entresto將面臨BI/禮來Jardiance(恩格列凈)正面挑戰！
禮來-勃林格殷格翰糖尿病聯盟近日宣布，美國食品和藥物管理局（FDA）已授予SGLT2抑制劑類降糖藥Jardiance（empagliflozin，恩格列凈）快速通道資格，用于慢性心力衰竭（CHF）患者降低心血管死亡和心衰住院風險。 快速通道資格（FTD）旨在加速針對嚴重疾病的藥物開發和快速審查
超20億美元，瑞博生物與BI共同開發小核酸藥物
2024年1月3日，蘇州瑞博生物技術股份有限公司（Suzhou Ribo Life Science Co., Ltd）及瑞博國際研發中心（Ribocure Pharmaceuticals AB）（統稱“瑞博”）與德國勃林格殷格翰（Boehringer Ingelheim）達成合作，宣布將共同開發
勃林格修美樂仿制藥類風濕性關節炎III期臨床獲得成功
近日，德國制藥巨頭勃林格殷格翰發布III期臨床試驗數據，表示其修美樂仿制藥在治療類風濕性關節炎的安全性和有效性方面媲美艾伯維原研藥。 這項III期隨機、雙盲、平行對照、多劑量的臨床試驗納入了645名被診斷為中至重度類風濕性關節炎的患者，并且這些患者既往接受過甲氨蝶呤治療。這645名患者被隨機分
勃林格與Hydra－達成第2項合作專注腎臟病領域
德國制藥巨頭勃林格殷格翰（BI）近日與瞬時受體電位（TRP）通道調制領域的的領導者Hydra BioSciences公司簽署了一項全球研究合作及授權協議，鑒別并開發小分子瞬時受體電位（TRP）抑制劑用于腎臟疾病的治療。此次合作也標志著勃林格與Hydra之間的第二次合作。去年4月，雙方達成了首次研
勃林格靶向藥物Giotrif治療肺部鱗狀細胞癌療效優于Tarceva
勃林格殷格翰（BI）近日公布了腫瘤學藥物Giotrif（afatinib，阿法替尼）一項大型III期頭對頭研究LUX-Lung 8（NCT01523587）的最新分析數據。該研究是迄今為止比較2種EGFR靶向藥物的最大前瞻性III期研究，在一線含鉑化療方案治療失敗的晚期肺部鱗狀細胞癌（SCC）患
林殷：食物相克不是中醫說法
北京中醫藥大學基礎醫學院養生康復系主任 林殷 我們平常吃東西，有時會造成胃腸不適甚至腹瀉、嘔吐或者口舌生瘡、皮膚瘙癢。有人說，這些反應或癥狀可能是“食物相克”引起的。其實，食物相克說，是近現代中國“特產”。國外無此說，古人無此論。 食物之間搭配不當，古籍中確切的說法叫“
喜訊！禮來糖尿病復方新藥Jentadueto－XR獲FDA批準
勃林格殷格翰-禮來糖尿病聯盟近日宣布，FDA已批準糖尿病復方新藥Jentadueto XR（利拉利汀/鹽酸二甲雙胍緩釋）片劑，用于2型糖尿病（T2D）成人患者的治療。Jentadueto XR由勃林格殷格翰（BI）和禮來聯合銷售，該藥是勃林格-禮來糖尿病聯盟在過去5年中獲得FDA批準的第7個糖尿