哈醫大提出亞砷酸抗白血病給藥新方式

亞氨基酸是不是氨基酸？

形態類似于氨基酸(amino acid)的分子中不是含有氨基（—NH2），而是含有亞氨基(-NH-)和羧基，這樣的的化合物稱為亞氨基酸（imino acid)，也叫亞氨酸，比如脯氨酸和羥脯氨酸。

原發性肝癌化療給藥最佳途徑

核心提示: 肝癌對于每個人來說都是非常熟悉的，肝癌在生活中非常的常見，這種疾病的發病率非常的高，患上肝癌以后我們一定要盡早治療，越早治療肝癌效果會越好。肝癌早期的癥狀不是很明顯，也很難被人們發現，因此，很多患者都是到了中晚期才發現肝癌。 　　肝癌一旦發現說明已經到了中晚期了，因

晶體“倉庫”實現高劑量長效給藥

美國麻省理工學院工程師設計了一種新方法，他們將某些注射藥物制成微小晶體懸浮液，可以更高劑量輸送這些藥物，其一旦進入皮膚下，晶體就會組裝成一個可以持續數月或數年的藥物“倉庫”，未來患者或可無需頻繁注射藥物。研究成果24日發表在《自然·化學工程》雜志上。這種方法被證明可用于輸送長效避孕藥或其他需要長期給

簡述基因治療的給藥途徑

　　①ex vivo 途徑：這是指將含外源基因的載體在體外導入人體自身或異體細胞（或異種細胞），經體外細胞擴增后，輸回人體。ex vivo基因轉移途徑比較經典、安全，而且效果較易控制，但是步驟多、技術復雜、難度大，不容易推廣；　　②in vivo 途徑：這是將外源基因裝配于特定的真核細胞表達載體，直

脂質體的給藥途徑有哪些？

脂質體的給藥途徑主要包括(1)靜脈注射;(2)肌內和皮下注射;(3)口服給藥;(4)眼部給藥;(5)肺部給藥;(6)經皮給藥;(7)鼻腔給藥。

基因治療給藥途徑分類介紹

①ex vivo 途徑：這是指將含外源基因的載體在體外導入人體自身或異體細胞（或異種細胞），經體外細胞擴增后，輸回人體。ex vivo基因轉移途徑比較經典、安全，而且效果較易控制，但是步驟多、技術復雜、難度大，不容易推廣；②in vivo 途徑：這是將外源基因裝配于特定的真核細胞表達載體，直接導入體

實驗動物的除毛和給藥

一、實驗動物的除毛在動物實驗中，被毛有時會影響實驗操作與觀察，因此必須除去。除去被毛的方法有剪毛、拔毛、剃毛和脫毛等。（一）剪毛法：剪毛法是將動物固定后，先用蘸有水的紗布把被毛浸濕，再用剪毛剪刀緊貼皮膚剪去被毛。不可用手提起被毛，以免剪破皮膚。剪下的毛應集中放在一容器內，防止到處飛揚。給狗、羊等動物

簡述病毒唑的給藥說明

　　1、本品氣霧劑應采用指定的氣霧發生器，顆粒為1.2~1.6μm。嬰兒可通過氧氣罩或氧氣面罩給藥，流量為12.5L/min,給藥濃度為20mg/mL, 12小時內氣霧吸入濃度約190μg/L空氣。目前國內無該種氣霧發生器。　　2、盡早用藥。呼吸道合胞病毒性肺炎病初3天內給藥一般有效。本品不宜用于未

長效胰島素給藥系統研發

　　北卡州立大學（NC）和北卡大學教堂山分校(UNC)的華人研究團隊開發了一種能根據體內血糖變化智能釋放胰島素的給藥系統。在動物模型研究中，這種新技術能為1型糖尿病小鼠提供持續48小時的血糖保護。　　1型糖尿病也稱作胰島素依賴型糖尿病，患者自身的免疫系統攻擊生產胰島素的β細胞，導致胰島素的生產不足。

概述阿莫西林的給藥說明

　　1.為了防止嚴重過敏反應的發生，阿莫西林用藥前必須詳細詢問過去病史，包括用藥史、是否用過青霉素類藥、有無易為病人忽略的反應癥狀，如胸悶、瘙癢、面部發麻、發熱等，以及有無個人或家族有變態反應性疾病等。　　2.阿莫西林肌內注射或靜脈給藥時須作青霉素G皮試，皮試陽性反應者不能使用本藥。　　3. 用藥中

基因治療的給藥途徑分類

①ex vivo 途徑：這是指將含外源基因的載體在體外導入人體自身或異體細胞（或異種細胞），經體外細胞擴增后，輸回人體。ex vivo基因轉移途徑比較經典、安全，而且效果較易控制，但是步驟多、技術復雜、難度大，不容易推廣；②in vivo 途徑：這是將外源基因裝配于特定的真核細胞表達載體，直接導入體

關于阿霉素的給藥說明介紹

　　1、阿霉素與大劑量的環磷酰胺合用，阿霉素品的分次和總量應酌減。　　2、在進行縱隔或胸腔放療期間禁用該品，以往接受過縱隔放射治療者，阿霉素的每次用量和總劑量亦應酌減。　　3、過去曾用過足量柔紅霉素或阿霉素、表柔比星者不能再用阿霉素。　　4、阿霉素可用于漿膜腔內給藥和膀胱灌注，但不能用于鞘內注射。　

注射劑給藥途徑有哪些？

1.靜脈注射（intravenousinjection）靜脈注射分靜脈推注和靜脈滴注，前者用量小，一般5-50ml，后者用量大（除另有規定外，一般不小于lOOml），多至數千毫升。靜脈注射藥效zui快，常作急救、補充體液和供營養之用。靜脈注射劑多為水溶液，非水溶液、混懸型注射液一般不能作靜脈注射。藥

實驗動物給藥和采血方法（一）

1.割(剪）尾采血當所需血量很少時采用本法。固定動物并露出鼠尾。將尾部毛剪去后消毒，然后浸在45℃左右的溫水中數分鐘，使尾部血管充盈。再將尾擦干，用銳器（刀或剪刀）割去尾尖0.3-0.5cm，讓血液自由滴入盛器或用血紅蛋白吸管吸取，采血結束，傷口消毒并壓迫止血。也可在尾部作一橫切口，割破尾動脈或靜脈

簡述氟氯西林的給藥說明

　　1、氟氯西林用藥前應作皮膚過敏試驗，皮試陽性反應者不能使用本藥。　　2、氟氯西林與氨基糖苷類藥、環丙沙星、培氟沙星等屬配伍禁忌，聯用時不可置于同一容器內。　　3、氟氯西林與血液、血漿、水解蛋白、氨基酸以及脂肪乳屬配伍禁忌。　　4、有時可見藥熱、藥疹等過敏反應，少數人可能發生白色念珠菌繼發感染。　

實驗動物給藥和采血方法（二）

4.后肢脛部皮下靜脈取血將兔仰臥固定于兔固定板上，或由一人將兔固定好。拔去脛部被毛，在脛部上端股部扎以橡皮管，則在脛部外側淺表皮下，可清楚見到皮下靜脈。用左手兩指固定好靜脈，右手取帶有5（1/2）號針頭的注射器內皮下靜脈平行方向刺入血管，抽一下針栓，如血進入注射器，表示針頭已刺入血管，即可取血。一次

小鼠的灌胃給藥技術指導

從新藥研發角度來說，因口服給藥是最方便、經濟安全的方式，在研究中最為常用。動物實驗中，灌胃是口服給藥最常用的方法，然而，看似簡單的幾步，可對于初學者常常因為手法不當而傷到氣道或食道，進而引起小鼠死或者逐漸消瘦至死亡。那么在灌胃的實驗中，我們究竟該掌握哪些注射手法和技巧呢？下面一起來看看！灌胃： 借助

吸入給藥顆粒測量應用文集

??吸入給藥是一種重要的非注射給藥方法，在呼吸系統疾病：如哮喘及慢性阻塞性肺疾病中是常用的給藥方式。近年來受益于生物制藥行業的快速發展，對一些口服生物利用度比較低的生物技術藥物：如多肽類、蛋白類以及核酸類藥物，吸入給藥日益成為其進行局部和全身輸送的重要途徑。此書匯集了馬爾文吸入給藥領域顆粒表征的部分

概述華法林的給藥說明

　　嚴格掌握適應證。在無凝血酶原測定的條件時，切不可濫用本品。不同患者對本品的反應不一，用量務必個體化。依據凝血酶原時間而調整用量。一般維持正常對照值的1.5-2.5倍。由于本品系間接作用抗凝藥，半衰期長，給藥5-7日后療效才可穩定，維持量的足夠與否務必觀察5-7日后方能作定論。當凝血酶原時間已顯著

HPLCICPMS法分析雄黃在大鼠臟器中代謝的砷形態

　　1 引言?　　近年來，中藥慢性中毒問題受到人們的高度重視。中藥雄黃在我國傳統醫學中有著悠久的歷史，具有解毒殺蟲，燥濕祛痰，截瘧等功效。2010 年版《中國藥典》規定雄黃飲片中As2S2的含量應不低于90%，并對As2O3的量進行了限制。現代醫學研究表明，雄黃在治療白血病、癌癥等惡性疾病方面也有不

砷－汞－硒微波消解后趕酸問題

家說說 砷 汞 硒微波消解后 趕酸：大家都采用什么方法啊 比如測定砷時候 消解液趕酸如何進行 才能使損失降到最低 我用的硝酸消解 得趕酸后才能加入硫脲和抗壞血酸不然酸度高了就會反應了 Hg盡量不趕酸，要不不要超過120； As不要超過150，同意樓上，但是不能趕干； Pb和Sn肯定要趕酸，加水趕酸，

氯亞鉑酸銨的性質

氯亞鉑酸銨－的結構

袁亞湘院士：我更愿意給“普娃”做科普

原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/11/512473.shtm ■本報記者 趙廣立 “我做科普更看重的是影響普通孩子而不是‘精英小孩’。相比名校，我更愿意去邊遠地區，我覺得那里的孩子更需要接受科普知識和科學教育。” 在近期由中國科學

關于磺芐西林的給藥說明介紹

　　1、為了防止嚴重過敏反應的發生，使用磺芐西林前必須詳細詢問過去病史，包括用藥史、是否有過對青霉素或頭孢菌素類藥物的過敏史，有無易為病人忽略的反應癥狀，如胸悶、瘙癢、面部發麻、發熱等，以及有無個人或家族有變態反應性疾病等。　　2、磺芐西林注射前必須先做皮膚敏感試驗，皮試液濃度為每500u/mL，皮

關于基因治療的給藥途徑介紹

　　①ex vivo 途徑：這是指將含外源基因的載體在體外導入人體自身或異體細胞（或異種細胞），經體外細胞擴增后，輸回人體。ex vivo基因轉移途徑比較經典、安全，而且效果較易控制，但是步驟多、技術復雜、難度大，不容易推廣；　　②in vivo 途徑：這是將外源基因裝配于特定的真核細胞表達載體，直

簡述頭孢匹林鈉的給藥說明

　　1、有青霉素類藥過敏史的患者，使用頭孢匹林鈉時須進行皮試。如遇休克反應，可按青霉素G過敏性休克處理方法處理。　　2、頭孢匹林鈉藥物過量時，血液透析有助于清除部分藥物（6小時后血藥濃度可減少40-45%）。腹膜透析一般不能清除該品。　　3、頭孢匹林鈉水溶液較穩定，室溫下可保存24小時，受冷常析出結

關于全麻插管靜脈誘導的給藥順序

目前，全身麻醉已經普遍用于臨床手術當中，主要是將**經呼吸道吸入、靜脈或肌肉注射進入體內，產生中樞神經系統的抑制， 臨床表現為神志消失、 全身疼覺喪失、遺忘、反射抑制和骨骼肌松弛。而臨床上我們更多用的是靜脈全麻誘導，主要有鎮靜鎮痛肌松等藥物，那么，究竟是先給什么藥，后給什么藥呢？今天我們就來給大伙聊

PNAS：紅細胞可作為全身給藥載體

　　當紅細胞穿越血管時，它們將氧氣傳遞到你身體幾乎每一個角落和空隙。但是氧氣并不是它們能 攜帶的唯一東西。目前，麻省理工學院一個研究小組通過設計紅血細胞，使其表面具有“粘性”蛋白質，賦予這些細胞攜帶任何東西的能力，從治療免疫系統疾病或 癌癥的藥物，到用于血管成像的放射性分子。相關研究結果發表在6月3

關于卡茚西林的給藥說明介紹

　　1 卡茚西林與氯化鈉、1/6M的乳酸鈉溶液不宜配伍。 2 卡茚西林與下列藥物不宜配伍：阿米卡星、兩性霉素、博來霉素、氯霉素、多粘菌素、阿糖胞苷、地貝卡星、慶大霉素。 [3]　　3 卡茚西林和氨基糖苷類藥物合用時，可致氨基糖苷類的藥效降低。　　4 卡茚西林與羧苯磺胺合用時，可使卡茚西林的血清濃度升