尼美舒利禁用于十二歲以下兒童企業應盡快更改說明書
因尼美舒利兒童退燒藥可能威脅兒童健康，我國曾發文要求尼美舒利禁用于12歲以下兒童，并要求生產企業修改說明書。昨天，廣州市食品藥品監督管理局再度發文，要求企業盡快更改說明書，并加大對該藥的不良反應監測。 尼美舒利是非甾體抗炎藥，具有抗炎鎮痛和解熱作用。1997年在我國上市，目前，已上市的尼美舒利產品劑型包括片劑、膠囊劑、顆粒劑、干混懸劑、凝膠劑。原批準的適應癥為慢性關節炎、手術和急性創傷后疼痛和炎癥、上呼吸道感染引起的發熱等癥狀的治療。 ......閱讀全文
歐洲藥管局：長期服用尼美舒利增加肝毒性風險
記者從國家藥品不良反應監測中心了解到，日前歐洲藥品管理局(EMA)人用藥品委員會(CHMP)發布信息稱，EMA完成了對尼美舒利的評估，評估結論認為，尼美舒利藥物治療急性疼痛及原發性痛經的效益超過風險，但此類藥物不可再用于治療骨關節炎。 尼美舒利是一種非甾體抗炎藥，用于治療急性疼痛、痛性骨關
關于尼美舒利緩釋膠囊的用法和不良反應介紹
一、用法用量 口服，一次200mg(1粒)，一日一次，餐后服用。療程不能超過15天。建議使用最小的有效劑量，最短的療程，以減少藥品不良反應的發生。 二、不良反應 本品副作用較少，常見的副反應為胃灼熱、胃痛及胃腸道障礙，但癥狀都很輕微、短暫，很少需要中斷治療。極少情況下，患者服用后出現過敏性
多家媒體收到匿名郵件－曝跨國藥企陷害尼美舒利
“尼美舒利門”再起波瀾。昨天，有媒體曝出收到匿名郵件，指出前期使得康芝藥業主營產品瑞芝清備受指責的“尼美舒利”事件實際是某跨國藥企為搶占市場而精心策劃的一場商戰。昨天，康芝藥業董秘回應稱“希望還我們一個公道”。而分析人士認為，郵件真實性還有待考究。 >> 進展匿名郵
關于尼美舒利的計算機化學數據介紹
一、分子結構數據 摩爾折射率：76.32 摩爾體積（cm3/mol）：212.3 等張比容（90.2K）：595.9 表面張力（dyne/cm）：62.0 極化率（10-24cm3）：30.25 [1] 二、計算化學數據 疏水參數計算參考值（XlogP）：無 氫鍵供體數量：1
尼美舒利事件致業績大降－康芝藥業主營“群龍無首”
上市只有一年多時間的康芝藥業在2011年5月深陷尼美舒利事件門，這對以生產兒童尼美舒利顆粒瑞芝清產品為主營業務的康芝藥業來說可謂沉重的打擊。為了挽救自身危機，該公司近期不斷通過與藥企合作，或收購藥企等方式來彌補主營業務的頹勢。 主導產品“失勢” 業績大降59% 今年年初，兒童退
北京多數藥店未下架尼美舒利－仍可不憑處方購買
昨天，有外地媒體報道陷入“致命”風波的尼美舒利顆粒已經在部分城市藥店下架，記者走訪并致電詢問北京多家藥店，發現尼美舒利并未下架，只是強調須憑處方銷售。 針對尼美舒利的安全性，藥監部門稱一直在關注，并正在組織相關專家進一步論證。 昨天，在北京好得快大藥房，仍可購買到尼美舒利顆粒，但藥店店員強調
尼美舒利陰霾籠罩－康芝藥業上半年利潤下滑59％
“尼美舒利事件”后，康芝藥業首份半年報出爐。據披露，2011年上半年，公司歸屬于上市公司股東的凈利潤下降了59.28%，僅為2213.05萬元。康芝藥業日前表示，公司主導產品瑞芝清(化學名“尼美舒利”)銷售額大幅減少，預計今年第三季度末累計凈利潤將比去年同期下降50%-
“奪命退燒藥”亟待權威部門評估風險
一個論壇將退燒藥尼美舒利推到了懸崖邊。 2月14日上午，國內市場份額最大的尼美舒利生產企業康芝藥業緊急停牌，并發布澄清公告，稱有關尼美舒利導致嚴重不良反應的報道與之并無直接關系。當天午后復牌，該公司股票跌幅超過5%。 2月21日，該公司股價逼近跌停。 是否真有幕后黑手 2
尼美舒利口腔崩解片的功效介紹
本品為非甾體抗炎藥,具有抗炎、鎮痛、解熱作用，可用于慢性關節炎癥（如類風濕性關節炎和骨關節炎等）；手術和急性創傷后的疼痛和炎癥；耳鼻咽部炎癥引起的疼痛；痛經；上呼吸道感染引起的發熱等癥狀的治療。
尼美舒利口腔崩解片的用法用量
口服，一次0.05～0.1g，每日二次，餐后服用。最大單次劑量不超過100mg，療程不能超過15天。建議使用最小的有效劑量、最短的療程，以減少藥品不良反應的發生。
尼美舒利口腔崩解片的包裝貯藏
規格 0.1g*12片/盒 儲存 密封，在25℃以下的干燥處保存。有效期24個月。
媒體吁官方及時公開“問題退燒藥”不良反應報告
安全性一度被質疑的退燒藥尼美舒利究竟還能不能用？盡管幾天前，國家食品藥品監督管理局對其說明書做出修改，禁止將尼美舒利用于12歲以下兒童，但關于該藥的疑問依然不少。 5月20日，國家食品藥品監督管理局發布信息，禁止將尼美舒利用于12歲以下兒童。而此前，該藥僅對1歲以下兒童禁用。 為何做出這樣的
央視曝光兒童退燒藥損肝臟－鄭州6成藥店可買到
最近，一種名為尼美舒利的解熱鎮痛藥被央視曝光，稱其可能致兒童死亡。昨日，記者走訪鄭州市各大藥店發現，六成藥店不憑處方都可以買到這種藥。 但是，記者采訪發現，多家醫院表示該藥易對兒童中樞神經和肝臟造成損傷，必須謹慎使用。 消息 尼美舒利可能導致兒童死亡 由于下雪
尼美舒利口腔崩解片的藥理作用
本品屬非甾體抗炎藥，具有抗炎、鎮痛、解熱作用。其作用機理可能與抑制前列腺素的合成、白細胞的介質釋放和多形核白細胞的氧化反應有關。
舒必利
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭。本品在乙醇或丙酮中微溶,在三氯甲烷中極微溶解,在水中幾乎不溶;在氫氧化鈉溶液中極易溶解。熔點本品的熔點(通則0612)為177~180℃。鑒別(1)取本品約0.5g,加氫氧化鈉溶液(3→10)3ml,加熱,產生的氣體能使濕潤的紅色石蕊試紙變藍色。(2)取本品約
尼美舒利口腔崩解片的藥物相互作用
由于本品的血漿蛋白結合率高，可能會置換其他蛋白結合藥物。呋塞米影響尼美舒利的吸收，使尼美舒利的AUC值下降約25%；非諾貝特、甲苯磺丁脲、水楊酸可將尼美舒利從血漿蛋白上置換下來，呋塞米、格列苯脲及治療劑量的華法林對尼美舒利與蛋白的結合率無影響。
舒必利片
性狀本品為白色片。鑒別(1)取本品細粉適量,加氫氧化鈉溶液(310)5ml,緩緩煮沸,產生的氣體能使濕潤的紅色石蕊試液變藍色(2)取本品細粉適量(約相當于舒必利10mg),加稀鹽酸5ml,振搖,濾過,取濾液,加碘化鉍鉀試液數滴,即產生橙紅色沉淀。(3)取含量測定項下的供試品溶液,照紫外-可見分光光度
尼美舒利口腔崩解片的成分及適應癥
成份 尼美舒利。 適應癥 本品為非甾體抗炎藥,具有抗炎、鎮痛、解熱作用，可用于慢性關節炎癥（如類風濕性關節炎和骨關節炎等）；手術和急性創傷后的疼痛和炎癥；耳鼻咽部炎癥引起的疼痛；痛經；上呼吸道感染引起的發熱等癥狀的治療。[1]
一款退燒藥引發的討論
最近，江蘇一位媽媽在網上分享了帶娃看病的經歷，稱醫生給寶寶開安乃近注射液體的舉措令其“頓時嚇到下巴哆嗦”。隨后，很多和安乃近藥物使用有關的文章在媽媽圈迅速熱傳。“美國禁用40年，我們還在給孩子吃！”“獸醫都呼吁慎用”等字眼，讓伴隨著安乃近退燒長大的80后、90后驚呼自己能夠安全長大太幸運了。
卡馬西平聯用尼美舒利導致粒細胞缺乏癥
病歷摘要?主訴、現病史:?患者男性，78歲，因頭面部皮疹伴疼痛半個月，于2011年1月31日入院。入院前半個月，患者左頭面部出現陣發性疼痛，左眼視物不清，左側額頭及眼周出現多個簇集狀水泡。就診于外院，診斷為帶狀皰疹，給予伐昔洛韋和復方維生素B口服，爐甘石洗劑外用。治療1周，水泡逐漸干癟、結痂，但疼痛
方舟子：藥物安全監管應該與國際接軌
去年6月份我曾在微博上質疑過國內普遍把尼美舒利作為兒童退燒藥使用，當時沒有引起注意。最近媒體終于關注這個問題，引起了風波，雖然國家藥監局的專家為這個藥物的使用辯護，國內生產該藥物的廠家指責是國外制藥公司在搞不正當競爭，但是還是有一些藥房把該藥下架了。 看國內藥廠為了這個藥打“愛國牌”
舒必利的檢查方法
檢查堿度取本品的飽和水溶液,依法檢查(通則0631),pH值應為8.0~10.0有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量,加流動相溶解并稀釋制成每lml中約含1mg的溶液對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻色譜條件用十八烷基硅烷鍵合
舒必利的基本性狀
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭。本品在乙醇或丙酮中微溶,在三氯甲烷中極微溶解,在水中幾乎不溶;在氫氧化鈉溶液中極易溶解。熔點本品的熔點(通則0612)為177~180℃。
舒必利的鑒別方法
鑒別(1)取本品約0.5g,加氫氧化鈉溶液(3→10)3ml,加熱,產生的氣體能使濕潤的紅色石蕊試紙變藍色。(2)取本品約0.1g,加0.1mol/L硫酸溶液溶解并稀釋至100ml,取5ml,用水稀釋成50ml,搖勻,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在291nm的波長處有最大吸收(3)本品
舒必利的含量測定方法
含量測定取本品約0.25g,精密稱定,加冰醋酸20ml,使溶解,加結晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯藍色,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于34.14mg的C15 H23 N3 s
舒必利的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約0.5g,加氫氧化鈉溶液(3→10)3ml,加熱,產生的氣體能使濕潤的紅色石蕊試紙變藍色。(2)取本品約0.1g,加0.1mol/L硫酸溶液溶解并稀釋至100ml,取5ml,用水稀釋成50ml,搖勻,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在291nm的波長處有最大吸收(3)本品
舒必利片的檢查方法
檢查含量均勻度(10mg規格)取本品1片,置200ml量瓶中,加稀醋酸4ml,振搖使舒必利溶解,用水稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液,照紫外可見分光光度法(通則0401),在291mm的波長處測定吸光度;另取舒必利對照品約l0mg,精密稱定,置200ml量瓶中,加稀醋酸4ml溶解,用水稀釋至刻度,搖
活化樹突細胞ilixadencel聯合舒尼替尼治療腎癌療效強勁！
Immunicum AB是一家致力于開發同種異體、即用型細胞療法的瑞典生物技術公司，已建立了一種獨特的免疫腫瘤學方法，通過發動患者自身的免疫系統對抗癌癥，來提高患者生存和改善生活質量。 近日，該公司在2020年ASCO-SITC臨床免疫腫瘤學公布了評估免疫觸發劑——同種異體樹突狀細胞（DC）療
舒必利片的鑒別方法
鑒別(1)取本品細粉適量,加氫氧化鈉溶液(310)5ml,緩緩煮沸,產生的氣體能使濕潤的紅色石蕊試液變藍色(2)取本品細粉適量(約相當于舒必利10mg),加稀鹽酸5ml,振搖,濾過,取濾液,加碘化鉍鉀試液數滴,即產生橙紅色沉淀。(3)取含量測定項下的供試品溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)
舒必利片的含量測定方法
含量測定照紫外可見分光光度法(通則0401)測定供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于舒必利25mg),置250ml量瓶中,加稀醋酸5ml,振搖,使舒必利溶解,用水稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液25ml,置50ml量瓶中,用水稀釋至刻度搖勻。對照品溶液取舒必利對照品約