中科院合成生物學研究所揭牌
日前，中國科學院深圳先進技術研究院合成生物學研究所正式揭牌。據悉，該研究所擁有3個中美院士實驗室、12個海歸PI實驗室，匯聚合成生物學前沿力量的國際化團隊，有望成長為具有世界影響力的研究機構。 合成生物學是近年來發展迅速的新興前沿交叉學科，被認為是繼“DNA雙螺旋發現”和“人類基因組測序計劃”之后的第三次生物技術革命。其研究的終極目標是：采用工程化的設計理念，對生物體遺傳物質進行設計、改造乃至全新合成，打破物種界限，創建人工生命體。在研究所（籌）揭牌儀式上，該研究所籌建所長劉陳立表示，合成生物學作為新興的交叉學科，不僅有潛力幫助解決人類社會面臨的諸多挑戰，還能讓大家從“造物”這一全新視角來揭開基礎生命科學的奧秘。 據了解，中科院深圳先進院合成生物學研究所在生物功能分子合成進化、基因線路設計原理、酵母染色體合成、人工改造細菌治療腫瘤、人工改造噬菌體治療超級耐藥菌感染等前沿項目上已有積累，部分達到了與國際先進水平并跑的層次。......閱讀全文
類固醇激素的生物合成
類固醇激素在人體內均是以膽固醇為原料，經過一系列酶促反應而合成的，只是由于某些酶活性在某些內分泌腺或同一腺體不同的組織中特別高，從而生成不同的激素。
關于倍半萜的生物合成介紹
在生物體內，萜類化合物是由乙酰輔酶A轉化而來的。首先乙酰輔酶A和二氧化碳結合轉化為丙二酰輔酶A，后者再和一分子的乙酰輔酶A形成乙酰乙酰輔酶A，這個中間體再和一分子乙酰輔酶A進行羥醛縮合反應，就得到一個六碳中間體，然后還原水解，產生萜的生物合成前體，3-甲基-3，5-二羥基戊酸。經過腺苷三磷酸（A
原彈性蛋白的生物合成
彈性蛋白是通過將許多小的可溶性前體原彈性蛋白蛋白分子(50-70kDa)連接在一起制成的，以制成最終的大量不溶性、耐用的復合物。未連接的原彈性蛋白分子通常在細胞中不可用，因為它們在被細胞合成后立即交聯成彈性蛋白纖維，在它們輸出到細胞外基質后。每個原彈性蛋白由一串36個小結構域組成，每個結構域重約2k
核糖體的生物合成
細菌細胞通過多個核糖體基因操縱子的轉錄在細胞質中合成核糖體。在真核生物中，該合成過程發生在細胞質和核仁中，組裝過程涉及四種rRNA合成、加工和組裝中協調作用的超過200種的蛋白質。
倍半萜的生物合成方法
在生物體內，萜類化合物是由乙酰輔酶A轉化而來的。首先乙酰輔酶A和二氧化碳結合轉化為丙二酰輔酶A，后者再和一分子的乙酰輔酶A形成乙酰乙酰輔酶A，這個中間體再和一分子乙酰輔酶A進行羥醛縮合反應，就得到一個六碳中間體，然后還原水解，產生萜的生物合成前體，3-甲基-3，5-二羥基戊酸。經過腺苷三磷酸（ATP
信息素生物合成的定義
中文名稱信息素生物合成英文名稱biosynthesis of pheromone定 義在生物體內生成信息素的過程。應用學科生態學（一級學科），化學生態學（二級學科）
皮質類固醇的生物合成
類固醇激素在人體內均是以膽固醇為原料，經過一系列酶促反應而合成的，只是由于某些酶活性在某些內分泌腺或同一腺體不同的組織中特別高，從而生成不同的激素。
簡述多肽的生物合成介紹
同時，游離在細胞質中的轉運RNA（tRNA）把它攜帶的特定氨基酸放在核糖體的mRNA的相應位置上，然后tRNA離開核糖體，再去搬運相應的氨基酸（amino acid），這樣，在合成開始時，總是攜帶甲硫氨酸的tRNA先進入核糖體，接著帶有第二個氨基酸的tRNA才進入，此時帶甲硫氨酸的tRNA把甲硫
核糖體的生物合成
細菌細胞通過多個核糖體基因操縱子的轉錄在細胞質中合成核糖體。在真核生物中，該合成過程發生在細胞質和核仁中，組裝過程涉及四種rRNA合成、加工和組裝中協調作用的超過200種的蛋白質。
《合成生物學》教材出版
近日，中山大學生命科學學院教授劉建忠主編的《合成生物學》教材由科學出版社正式出版。中國科學院院士、上海交通大學教授鄧子新為該教材作序。他認為，《合成生物學》教材是一本值得推薦的教材。教材的出版將為我國合成生物學的人才培養做出重要貢獻。合成生物學是生物學、工程學、物理學、化學、數學和計算機科學等學科相
葉綠素的結構與生物合成
葉綠素的結構 葉綠素a、葉綠素b 以及細菌葉綠素的化學結構 不同種類的葉綠素分子都含有一個四吡咯環，中心結合一個Mg 原子。末端還有一個長鏈烴，所以葉綠素分子是疏水的。不同的葉綠素分子只是環上的基團不同。葉綠素a 和葉綠素b 只在一個支鏈上有差別，前者是甲基，后者是甲酰基。細菌葉綠素與葉綠素
對乙酰氨基酚生物合成
近日，北京化工大學研究團隊在《Metabolic Engineering》雜志發表題為“Design and construction of an artificial pathway for biosynthesis of acetaminophen in Escherichia coli”的
脂肪酸的生物合成
脂肪酸的生物合成biosynthesis of fattyacids 高級脂肪酸的合成，以乙酰CoA為基礎，通過乙酰輔酶A羧化酶的作用，在ATP的分解的同時與CO2結合，產生丙二酸單酰CoA，開始這一階段是控速步驟，為檸檬酸所促進。丙二酸單酰CoA與乙酰CoA一起，在脂肪酸合成酶的催化下合成C16的
關于多肽的生物合成介紹
同時，游離在細胞質中的轉運RNA（tRNA）把它攜帶的特定氨基酸放在核糖體的mRNA的相應位置上，然后tRNA離開核糖體，再去搬運相應的氨基酸（amino acid），這樣，在合成開始時，總是攜帶甲硫氨酸的tRNA先進入核糖體，接著帶有第二個氨基酸的tRNA才進入，此時帶甲硫氨酸的tRNA把甲硫
賴氨酸的生物合成途徑
賴氨酸的生物合成途徑是1950年以后逐漸被闡明的。賴氨酸的生物合成途徑與其他氨基酸不同,依微生物的種類而異。細菌的賴氨酸生物合成途徑需要經過二氨基庚二酸(DAP)合成賴氨酸。酵母、霉菌的賴氨酸生物合成途徑,需要經過α-氨基己二酸合成賴氨酸。同樣是二氨基庚二酸合成賴氨酸途徑,不同的細菌,賴氨酸生物合成
脯氨酸的生物合成
脯氨酸是從氨基酸L-谷氨酸中生物合成的。谷氨酸-5-半醛首先由谷氨酸5-激酶（依賴于ATP）和谷氨酸-5-半醛脫氫酶（需要NADH或NADPH）形成。然后它可以自發環化形成1-吡咯啉-5-羧酸，其被吡咯啉-5-羧酸還原酶（使用NADH或NADPH）還原為脯氨酸，或通過鳥氨酸氨基轉移酶轉化為鳥氨酸，然
性激素的生物合成途徑
合成貯存性激素有共同的生物合成途徑：以膽固醇為前體，通過側鏈的縮短，先產生21碳的孕酮或孕烯醇酮，繼而去側鏈后衍變為19碳的雄激素，再通過A環芳香化而生成18碳的雌激素。性激素的代謝失活途徑也大致相同，即在肝、腎等代謝器官中形成葡萄糖醛酸酯或硫酸酯等水溶性較強的結合物，然后隨尿排出，或隨膽汁進入腸道
脂肪酸的生物合成
脂肪酸的生物合成biosynthesis of fattyacids 高級脂肪酸的合成，以乙酰CoA為基礎，通過乙酰輔酶A羧化酶的作用，在ATP的分解的同時與CO2結合，產生丙二酸單酰CoA，開始這一階段是控速步驟，為檸檬酸所促進。丙二酸單酰CoA與乙酰CoA一起，在脂肪酸合成酶的催化下合成C16的
脂肪酸的生物合成
脂肪酸的生物合成biosynthesis of fattyacids 高級脂肪酸的合成，以乙酰CoA為基礎，通過乙酰輔酶A羧化酶的作用，在ATP的分解的同時與CO2結合，產生丙二酸單酰CoA，開始這一階段是控速步驟，為檸檬酸所促進。丙二酸單酰CoA與乙酰CoA一起，在脂肪酸合成酶的催化下合成C16的
皮質類固醇的生物合成
類固醇激素在人體內均是以膽固醇為原料，經過一系列酶促反應而合成的，只是由于某些酶活性在某些內分泌腺或同一腺體不同的組織中特別高，從而生成不同的激素。
合成生物|Science：攜帶DNA密碼的水凝膠“生物”
編輯推薦： 約翰霍普金斯大學的化學工程師用DNA序列誘導了水凝膠的結構轉變，展示了一個生產沒有繁瑣電線、電池或其他約束的“軟”機器人和“智能”醫療器械的新策略。由Whiting 工程學院三名教職員工開發的高科技項目發表在9月15日發行的《Science》。 團隊成員報告說，他們使用了名叫“發
鄭慶飛：從合成化學走向合成生物學
“如果把海南島上所有的天然橡膠都收割來用于做鞋，全中國每人一只都不夠，沒有合成橡膠技術，我們連鞋都不夠穿。”人類今天的衣食住行能夠得到滿足，合成化學功不可沒。 合成生物學中更多地是在使用已有的或改造過的基因模塊通過工程學手段拼裝、搭建一個自然界中本沒有的生命體系。 合成化學功不可沒
概述血紅素的生物合成
紅細胞中最主要成分是血紅蛋白，約占其濕重的32%、干重的97%。血紅蛋白是由珠蛋白與血紅素結合而成。血紅素不僅是Hb的輔基，也是肌紅蛋白、細胞色素、過氧化物酶等的輔基二血紅素可在體內多種細胞內合成，參與血紅蛋白組成的血紅素主要在骨髓的幼紅細胞和網織紅細胞中合成。珠蛋白的生物合成與一般蛋白質相同。
生物芯片技術的原位合成
光引導原位合成 原位合成適于制造寡核苷酸和寡肽微點陣芯片，具有合成速度快、相對成本低、便于規模化生產等優點。照相平板印刷技術是平板印刷技術與DNA和多肽固相化學合成技術相結合的產物，可以在預設位點按照預定的序列方便快捷地合成大量寡核苷酸或多肽分子。在生物芯片研制方面享有盛譽的美國Affymet
多肽的生物合成基本內容
同時，游離在細胞質中的轉運RNA（tRNA）把它攜帶的特定氨基酸放在核糖體的mRNA的相應位置上，然后tRNA離開核糖體，再去搬運相應的氨基酸（amino acid），這樣，在合成開始時，總是攜帶甲硫氨酸的tRNA先進入核糖體，接著帶有第二個氨基酸的tRNA才進入，此時帶甲硫氨酸的tRNA把甲硫
轉移核糖核酸的生物合成
生物合成：在生物體內，DNA分子上的tRNA基因經過轉錄生成tRNA前體，然后被加工成成熟的tRNA：tRNA前體的加工包括：切除前體分子中兩端或內部的多余核苷酸；形成tRNA成熟分子所具有的修飾核苷酸；如果前體分子3′端缺乏CCA順序，則需補加上CCA末端。加工過程都是在酶催化下進行的。
卵裂的生物合成方法介紹
卵裂期分裂球雖然不生長，但有些物質仍在進行合成。蛋白質的合成始終在進行。組蛋白是細胞核的組成成份，海膽胚胎在卵裂中期細胞核中有50%的蛋白質是新合成的。卵裂機制涉及的主要物質──微絲，是由肌動蛋白組成，這種蛋白質也是在此時期合成的。此外尚有卵裂期中主要的酶，如核苷酸還原酶，DNA多聚酶，也是新合成的
蛋白質生物合成的調控
生物體內蛋白質合成的速度，主要在轉錄水平上，其次在翻譯過程中進行調節控制。它受性別、激素、細胞周期、生長發育、健康狀況和生存環境等多種因素及參與蛋白質合成的眾多的生化物質變化的影響。由于原核生物的翻譯與轉錄通常是偶聯在一起的，且其mRNA的壽命短，因而蛋白質合成的速度主要由轉錄的速度決定。弱化作用是
蛋白質生物合成翻譯模板
不同mRNA序列的分子大小和堿基排列順序各不相同,但都具有5ˊ-端非翻譯區、開放閱讀框架區、和3ˊ-端非翻譯區;真核生物的mRNA的5ˊ-端還有帽子結構、3ˊ-端有長度不一的多聚腺苷酸(polyA)尾。帽子結構能與帽子結合,在翻譯時參與mRNA在核糖體上的定位結合,啟動蛋白質生物的合成;帽子結構和p
關于莽草酸的生物合成介紹
糖酵解產生的磷酸烯醇式丙酮酸（PEP）和戊糖磷酸途徑產生的D-赤蘚糖-4-磷酸作用形成中間產物3-脫氧-D-阿拉伯庚酮糖酸-7-磷酸，進一步環化成重要中間產物莽草酸。莽草酸再與PEP作用，形成3-烯醇丙酮酸莽草酸-5-磷酸，脫去Pi，形成分支酸。分支酸是莽草酸途徑的重要樞紐物質，它以后的去向分為