誘導色素沉著能防小鼠黑色素瘤
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2017/9/387886.shtm科技日報北京9月11日電 （記者張夢然）英國《自然》雜志近日在線發表的一項癌癥研究顯示，對一種參與色素沉著過程的蛋白進行修飾，可預防小鼠黑色素瘤，該方法有潛力成為未來人類預防黑色素瘤的臨床對策。黑色素瘤起源于一種能產生色素的皮膚細胞——黑色素細胞。黑色素瘤是最常見的、最致命的皮膚癌，惡性程度最高，容易出現轉移，占所有皮膚癌死亡病例的75%，因此，開發出能預防和早期診療的方法尤為重要。目前科學家們已經知道，黑素皮質素受體1（MC1R）蛋白在人類和小鼠的皮膚色素沉著中扮演重要角色。但攜帶一種名為MC1R RHC變體的個體，也就是表現為紅頭發、淺膚色、曬黑能力弱的人，由于誘導色素沉著的能力下降，患上黑色素瘤的風險更高，也就是說，皮膚色素基因對人患有皮膚癌的影響非常大。此次，美國波士......閱讀全文
惡性黑色素瘤的檢查
早期診斷有時較困難，必須詳細追問病史，家族史，進行細致的全身和眼部檢查，此外，還應行鞏膜透照，超聲波，FFA，CT及MRI等檢查，以期作出診斷。必要時需要取活檢進行組織病理學檢查，進一步確診。 組織病理：黑素細胞異常增生，在表皮內或表皮-真皮界處形成一些細胞巢。這些細胞巢大小不一，并可互相融合
科學家開發出預防動物癌癥的納米疫苗－可有效抑制癌細胞擴散
據10日發表在《細胞·報告醫學》期刊上的一項最新研究，美國馬薩諸塞大學阿默斯特分校團隊開發出一種預防動物癌癥的納米疫苗，在預防小鼠黑色素瘤、胰腺癌和三陰性乳腺癌方面表現出顯著效果。接種該疫苗的小鼠中，高達88%保持無腫瘤狀態（具體比例因癌癥類型而異），同時疫苗有效抑制了癌細胞擴散，甚至在某些情況下完
大進展！聯合使用三種策略導致癌癥治療反應率接近100％
在一項新的研究中，來自美國麻省總醫院、新澤西州立大學和拉什大學醫學中心的研究人員發現將三種先進的治療惡性黑色素瘤的策略---分子靶向療法、免疫檢查點阻斷和使用溶瘤病毒---結合在一起可能顯著地改善治療結果。相關研究結果發表在2018年12月12日的Science Translational Me
Nature發布癌癥研究新發現：癌細胞轉移居然是這樣……
惡性癌細胞通過淋巴管轉移，但是迄今為止科學家們都還不清楚淋巴管的形成，即lymphangiogenesis，在癌癥進程中扮演了什么角色。近期來自一個國際研究小組的研究人員利用一種新的小鼠模型，建立了淋巴管生成與黑色素瘤轉移之間的關聯。這種特殊的小鼠模型具有生物發光細胞，不僅能顯示腫瘤擴散的位置，
Science－Immunology披露最想不到的癌癥“幫兇”！
幾十年來，科學家們認為轉化生長因子（TGF）-β參與了腫瘤的生長，并幫助腫瘤細胞免于免疫細胞的追殺。調節性T細胞（Treg）以TGF-β為信號區分體內正常細胞和外源細胞，讓免疫系統特異性地攻擊外源細胞。腫瘤細胞會生成大量TGF-β，讓癌細胞快速分離，同時抑制免疫細胞對它們的持續追殺。 但是，人
Nature闡析黑色素瘤遷移機制
由于能夠在肺、肝臟或大腦等重要器官中形成轉移灶，黑色素瘤尤其危險。紫外線輻射被視作是最重要的引發因子。來自波恩大學的一個跨學科研究小組現在發現，曬傷不僅直接改變了色素細胞的基因組，還間接通過周圍組織中的炎癥過程促成了這一惡性疾病形成。這些研究結果在線發表在著名的《自然》(Nature)雜志上。
阻斷炎癥通路是預防黑色素瘤腦轉移的關鍵
腦轉移瘤是最致命的腫瘤轉移之一，平均生存期不到一年，且腦轉移的發生率正在上升。 特拉維夫大學（Tel Aviv University，TAU）的一項新研究發現，當腫瘤細胞"劫持"大腦中的炎癥通路時，就會發生黑色素瘤腦轉移。研究表明，阻斷這一途徑可以阻止這些轉移的發生。 該研究的第一作者、TA
科學家發現阻斷炎癥通路是預防黑色素瘤腦轉移的關鍵
腦轉移瘤是最致命的惡性腫瘤之一，患者的平均生存期不到一年，而且腦轉移的發生率正在上升。 近日，以色列特拉維夫大學（TAU）的一項新研究發現，當腫瘤細胞“劫持”大腦中的炎癥通路時，就會發生黑色素瘤腦轉移。研究表明，阻斷這一途徑可以防止這些轉移的發生。該研究近日已發表于Cell Reports。
纖連蛋白與腫瘤轉移的作用介紹
研究腫瘤轉移的方法有多種，一種是靜脈注射腫瘤細胞，然后測定轉移瘤灶的數目及直徑。靜脈注射腫瘤細胞懸液時，瘤灶一般在肺或肝中發生。但這樣忽略了腫瘤細胞從瘤組織中剝離，浸入血管等腫瘤轉移的早期過程，而只是重復了血液系統腫瘤發生轉移的最初步驟。另一種為自發性轉移模型。在腫瘤研究中鑒定了一系列的具有高度
Cell子刊揭示超級致癌蛋白
皮膚癌是一種比較常見的癌癥，據WHO統計每三名確診的癌癥患者中就有一名患有皮膚癌。現在皮膚癌已經成為了一個日益嚴重的健康問題，而惡性黑色素瘤是最致命的一種皮膚癌。 SBP(Sanford Burnham Prebys Medical Discovery Institute )研究團隊在黑色素瘤
小鼠feeder細胞分離
You will need:13.5 day pregnant mouse (we use MTK NEO inbred white mice)2 sets sterile instrumentsone containing a pair of curved forceps and a pair o
小鼠智力測試實驗
實驗概要用經典的水迷宮法測定小鼠的智力。?主要設備自制梯子水池加熱器?實驗材料?小鼠?實驗步驟1.?正式訓練前將動物放在終點梯子附近，讓其自行爬上三次。2. 第1 天訓練，訓練前，讓動物自行爬梯一次。將擋板置于A 位置，動物在A 點入水，放時將小鼠面向池壁。訓練時間定為120秒，如果在120秒內，動
分離小鼠胚胎實驗
實驗方法原理 無菌條件下切除孕鼠（已知懷孕時間）子宮，分離胚胎。實驗材料 DBSS試劑、試劑盒 70%乙醇儀器、耗材 培養皿尖鑷子尖剪刀超凈工作臺本生燈實驗步驟 1. 交配。將分籠的雄鼠和雌鼠合籠進行交配，雌鼠 3 天后可進入動情期，此時交配的成功率最高。這一過程可以有計劃地進行，使胚胎在適宜的時間
分離小鼠胚胎實驗
分離小鼠胚胎可以用于：（1）體外培養小鼠胚胎，摸索適宜培養條件。（2）使用胚胎進行發育生物學研究。實驗方法原理胚胎是懷孕最初兩個月內的幼體。囊胚、胚的早期發育和胚胎發育是一個連續過程。在體節時期，三個胚層都發生了變化。外胚層在背部中線凹陷成溝，稱神經溝，溝的兩岸稱神經脊。神經脊逐漸接近、愈合，致使神
模式生物——小鼠（一）
小鼠（mouse）————學名：mus musculus,在生物分類學上屬脊椎動物門、哺乳動物綱、嚙齒目、鼠科、鼷鼠屬、小家鼠種。小鼠以其高繁殖、易飼養、表達明顯等特點，成為實驗室里常用的實驗動物。以下是幾種常用的實驗小鼠品系。A、近交系（inbred strain）:1）BALB/c小鼠形成了許多
小鼠耐力測試實驗
實驗概要本實驗主要目的是測定小鼠的耐力。?主要設備水池?實驗材料小鼠?實驗步驟?1.??????? 以小鼠體重10%的重物系于小鼠尾部。?2.??????? 將其投入20℃左右（有的資料為24℃）水中。?3.??????? 記錄疲勞時間，以小鼠頭部浸于水下10s為小鼠疲勞時間。（有資料采用小鼠頭部浸
如何應對小鼠打架？
1.打架的主要原因：?品系背景、搶奪社會地位、勢力范圍、配偶、食物等資源、壓力、氣味等。??2.如何避免打架：?好斗是C57BL/6小鼠的天性，尤其是雄性動物到了性成熟之后，領地意識的增強導致了動物之間的相互打斗。大鼠性格則相對于小鼠較為溫順，打架現象比小鼠少。打架這一特性與生俱來，沒有特別好的辦法
分離小鼠胚胎實驗
? ? ? ? ? ? 實驗方法原理 胚胎是懷孕最初兩個月內的幼體。囊胚、胚的早期發育和胚胎發育是一個連續過程。在體節時期，三個胚層都發生了變化。外胚層在背部中線凹陷成溝，稱神經溝，溝的兩岸稱神經脊。神經脊逐漸接近、愈合，致使神經演變為縱貫胚體的神經管。神經管和神經
小鼠腹腔注射、采血
一、實驗類型 提高型實驗 二、實驗原理 小鼠是醫學實驗最常用的一種動物，常用于藥物篩選、急性毒性試驗、采血制備抗血清、進行常規檢查或某些生物化學分析等，本實驗學習小鼠捉持方法、腹腔注射方法以及采血方法。 三、實驗方法 材料： 小鼠，注射器，生理鹽水，采血管，EP管，彎頭鑷子，酒精棉球等。
模式生物——小鼠（二）
3）NIH小鼠NIH小鼠是由美國國立衛生研究院（NIH）培育而成。被毛白色。該小鼠的特點是繁殖力強，產仔成活率高，雄性好斗。4）CFW小鼠：CFW小鼠最早也是1973年由日本國立腫瘤研究所引入我國的。被毛白色。該小鼠起源于Webster小鼠，1935年英國Carwarth從Rockeffler研究所
小鼠精子畸形試驗
原理>小鼠精子畸形受基因控制，具有高度遺傳性，許多常染色體及X、Y性染色體基因直接或間接地決定精子形態。精子的畸形主要是指形態的異常，已知精子的畸形是決定精子形成的基因發生突變的結果。因此形態的改變提示有關基因及其蛋白質產物的改變。小鼠精子畸形試驗可檢測環境因子對精子生成、發育的影響，而且對已知的生
治療惡性黑色素瘤的簡介
對早期未轉移的損害應手術切除，應根據Breslow深度確定切除皮損周邊正常皮膚的范圍，如果是指（趾）惡性黑素瘤，可采用截指（趾）術。應切除受累淋巴結，但預防性淋巴結切除仍有爭議。肢體動脈灌注抗有絲分裂藥物治療肢體黑素瘤有一定療效。對于發生廣泛轉移者可采用聯合化療和放射治療。生物化學治療和分子靶向
黑色素瘤的相關治療介紹
1、放射治療 惡性黑色素瘤對放射治療不敏感，僅用于特殊情況下的輔助治療，如不能耐受手術、手術切除不盡但又無法再次手術、或腦和骨轉移后的姑息治療，以及小型或中型脈絡膜黑色素瘤的治療。例如高能量X線、粒子束照射、中子俘獲治療等。 2、前沿治療 主要是生物制劑治療，包括：BRAF抑制劑（輔助治療
葡萄膜黑色素瘤的治療
葡萄膜黑色素瘤是一種罕見的惡性腫瘤，由眼睛葡萄膜內的黑色素細胞引起，包括虹膜，睫狀體和脈絡膜。發病機制葡萄膜黑色素瘤的分子發病機理還沒有完全搞清楚，但是從皮膚黑素瘤和其它黑色素瘤亞型，包括結膜黑素瘤的不同。與皮膚黑色素瘤不同，葡萄膜黑色素瘤的遺傳特征是少量改變。理解分子發病機制的進展可能最終為轉移性
惡性黑色素瘤的常見癥狀
為了仔細詳查皮膚的病變，良好的光照和手持放大鏡必不可少，色素性皮損有下列改變者常提示有早期惡性黑色素瘤的可能： ①顏色：大多數惡性黑色素瘤有棕，黑，紅，白或藍混雜不勻，遇皮痣出現顏色改變，應特別提高警惕。 ②邊緣：常參差不齊呈鋸齒狀改變，為腫瘤向四周蔓延擴展或自行性退變所致。 ③表面：不光
惡性黑色素瘤的診斷鑒別
1.侵襲深度分級Clark(1969)在研究了黑瘤侵襲深度與預后的關系后，根據侵襲深度將黑瘤分為5級。分級越高預后越差。 Ⅰ級：瘤細胞限于基底膜以上的表皮內。 Ⅱ級：瘤細胞突破基底膜侵犯到真皮乳頭層。 Ⅲ級：瘤細胞充滿真皮乳頭層，并進一步向下侵犯，但未到真皮網狀層。 Ⅳ級：瘤細胞已侵犯到
惡性黑色素瘤的診斷鑒別
病理分級： 1.侵襲深度分級Clark(1969)在研究了黑瘤侵襲深度與預后的關系后，根據侵襲深度將黑瘤分為5級。分級越高預后越差。 Ⅰ級：瘤細胞限于基底膜以上的表皮內。 Ⅱ級：瘤細胞突破基底膜侵犯到真皮乳頭層。 Ⅲ級：瘤細胞充滿真皮乳頭層，并進一步向下侵犯，但未到真皮網狀層。 Ⅳ級：
簡述黑色素瘤的相關檢查
1、體格檢查 主要檢查局部皮膚和區域淋巴結。如在原有色素痣基礎上發生近期快速發展的腫瘤性結節、有壞死、潰瘍或出血，色素加深或不均勻，周圍有衛星灶。區域淋巴結可腫大。 2、皮膚鏡 皮膚鏡是近年來發展起來的一種無創性觀察在體皮膚表面和表皮下部肉眼無法識別的形態學特征與數字圖像分析技術。典型惡型
概述黑色素瘤的治療相關
黑色素瘤的惡性程度較高，多發生轉移，預后較差。因此，早期診斷與及時合理治療極其重要。及早局部手術切除是爭取治愈的最佳方法，切除原則以局部不復發為標準。化療僅適合晚期患者，免疫療法仍處在試驗階段，療效不確定。所需治療費用與選擇的治療方法有關。
手術治療黑色素瘤的介紹
早期手術徹底切除是惡性黑色素瘤目前最主要的治療方法。切除范圍與腫瘤浸潤深度和分期有關。切除方法包括：Mohs手術及一般外科手術。Mohs手術應做到完全切除鏡下腫瘤。 局部切除范圍：原位者一般在皮損邊緣外擴大0.5~1.0cm。浸潤厚度2.0mm時，至少擴大3.0cm。但頭頸、掌跖的損害切除范圍