Nature揭示膀胱腫瘤基因組突變中DNA修復及損傷的關鍵角色
在過去幾十年里，全世界的科學家們都在對癌細胞的基因組進行全方位解析，試圖揭開驅動腫瘤生長的基因密碼；隨著對成千上萬個在腫瘤細胞DNA中積累的基因突變進行精確分析，研究人員如今發現的致癌基因的數量越來越多了；近日科學家們就將研究目光轉移到了其它關鍵問題上，即什么樣的生物學過程會引發DNA發生突變？ 來自麻省總醫院的研究者Gad Getz說道，我們在患者腫瘤中發現的突變是一種融合形式，即是細胞中多個不同過程遺留下來的基因“遺骸”，我們并不知道什么過程是預先發生的，但利用復雜的計算機模型，我們就揭開了其中的機制，同時揭示了不同癌癥發生的生物學機制，以及如何有效治療癌癥。 發表在Nature Genetics雜志上的一篇研究報告中，研究者Getz及其同事報道了他們對大約300個尿路上皮腫瘤的深度分析結果，尿路上皮腫瘤是一種膀胱癌，其每年影響著全球接近15萬人的健康；文章中研究者揭示了一種已知DNA修復過程—核苷切除修復的新型角色......閱讀全文
研究發現DNA損傷修復與DNA轉錄的協同作用
最近，來自挪威科學技術大學的Barbara van Loon博士等人在遺傳信息修復方面有了新發現，該發現發表在最近的《Nature Communications》雜志上。 Van Loon的研究小組發現，閱讀DNA的分子元件和糾正DNA錯誤的分子元件可以協同工作。（圖片來源：NTNU） Va
DNA修復是維護生命健康的根本
“這是很重要的工作。”得知2015年諾貝爾化學獎頒給了三位從分子層面上研究DNA修復機制的科學家——托馬斯·林達爾、保羅·莫德里奇和阿齊茲·桑賈爾，中科院基因組研究所研究員楊運桂對科技日報記者說，DNA修復機制是維持生命體遺傳物質DNA穩定性和健康的根本。 20世紀70年代以前，科學界一直認
人類為何睡覺？或為修復遭損害DNA
人的一生中，有三分之一時間要用于睡覺。以前光知道，睡眠有助于加強記憶和提升學習能力。至于為什么會這樣，還有其它什么功效，則知之甚少，迄今為止缺乏系統科學解釋。 據英國《每日郵報》報道，以色列巴蘭大學里奧·艾波包姆教授領導的一個科研小組，最近開展了一項實驗。實驗是在斑馬魚身上進行的。斑馬魚基因
DNA損傷及修復機制謎團解開
英國帝國理工學院醫學實驗室和分子生物學實驗室的研究人員合作解開了一個數十年之久的謎團。他們揭示了如何識別DNA損傷并啟動其修復的基本機制。這項研究使用尖端的成像技術來可視化DNA修復蛋白是如何在單個DNA分子上移動的，并使用電子顯微鏡來捕捉它們是如何“鎖定”特定DNA結構的，為更有效地治療癌癥開
癌細胞“劫持”DNA修復途徑來擴散
生物通報道：最近，美國匹茲堡大學癌癥研究所（UPCI）的科學家發現，癌細胞能夠“劫持”DNA修復途徑來防止端粒（染色體的端帽）縮短，從而使腫瘤細胞擴散。相關研究結果發表在11月8日的《Cell Reports》雜志上。 在一個細胞形成的時候，有一個倒計時鐘開始滴答作響，決定了細胞能活多久。這個
Cell：DNA修復必不可少的酶
最近，澳大利亞國立大學（ANU）和德國海德堡大學的科學家們，發現了DNA修復過程中的一個重要組成部分，將為開發新的抗癌藥物打開大門。相關研究結果發表在10月27日的《Cell》雜志。本研究資深作者、ANU副教授Tamás Fischer說，這項研究發現，由DNA和RNA組成的混合結構，對于DNA損傷
《科學》：受損DNA修復機理被揭示
瑞典卡羅林斯卡醫學院日前說，他們研究發現了受損ＤＮＡ（脫氧核糖核酸）的修復機理，這將有助于癌癥研究。?卡羅林斯卡醫學院的卡米拉·肖格倫在7月１４日向記者提供的資料中說，細胞分裂前，一個ＤＮＡ分子將會被復制成兩個，并通過一種叫做Ｃｏｈｅｓｉｎ的物質黏合在一起。一旦兩個ＤＮＡ分子分開太早，新生成的細胞中
DNA錯配修復的概念和過程
錯配修復(mismatch repair,MMR):在含有錯配堿基的DNA分子中,使正常核苷酸序列恢復的修復方式;主要用來糾正DNA雙螺旋上錯配的堿基對錯配修復的過程需要區分母鏈和子鏈,做到只切除子鏈上錯誤的核苷酸,而不會切除母鏈上本來就正常的核苷酸。
Cell：DNA修復必不可少的酶
最近，澳大利亞國立大學（ANU）和德國海德堡大學的科學家們，發現了DNA修復過程中的一個重要組成部分，將為開發新的抗癌藥物打開大門。相關研究結果發表在10月27日的《Cell》雜志。 本研究資深作者、ANU副教授Tamás Fischer說，這項研究發現，由DNA和RNA組成的混合結構，對于D
DNA修復的一個未知秘密
加拿大阿爾伯塔大學醫學及牙科學院的腫瘤學教授Michael Hendzel非常清楚，幾乎沒有人能控制他們遺傳密碼的穩定性。但是，他希望，他最新的一項研究，將有助于影響醫學這一難以捉摸和重要的一面。最近在《Nature Cell Biology》發表的一項研究中，他帶領的研究小組，探討了DNA修復
Nature：修復線粒體DNA損傷逆轉衰老
在醫療技術日趨完善的今天，健康不再是人們唯一所追求的，養生、保養等越來越成為人們津津樂道的話題，人人都想要永葆青春，而這其中最大的敵人便是“衰老”。之前《Science》雜志有報道稱衰老與線粒體DNA損傷相關，一直以來，科學家們將衰老歸因于遺傳及基因的損傷，卻并未深思過這種損傷是否可逆。而來自阿
DNA損傷修復對免疫的作用介紹
DNA修復功能先天缺陷的病人的免疫系統也常是有缺陷的，主要是 T淋巴細胞功能的缺陷。隨著年齡的增長細胞中的DNA修復功能逐漸衰退,如果同時發生免疫監視機能的障礙，便不能及時清除癌化的突變細胞,從而導致發生腫瘤。所以, 衰老、DNA修復、免疫和腫瘤四者是緊密關聯的。
揭秘古老蛋白修復損傷DNA的機制
通過對用于制造啤酒和面包的酵母進行研究，來自匹茲堡大學的科學家們日前揭開了一種新型機制，即古老蛋白修復DNA損傷的分子機制，同時研究者還揭示了修復過程發生功能障礙引發癌癥的機制，相關研究刊登于國際雜志Nature Communications上，該研究或為開發新型的抗癌療法帶來希望。 在人類機
DNA斷裂修復增加基因突變風險
據美國物理學家組織網近日報道，美國印第安納大學與普渡大學印第安納波利斯聯合分校（IUPUI）和瑞典優密歐大學（Umea University）最近的一項聯合研究顯示，有一種細胞用于修復自身DNA斷裂的方法（稱為斷裂誘導復制），比正常合成DNA產生的基因變異要高出2800倍。
細菌DNA轉錄偶聯修復的結構基礎
?活躍的轉錄基因中的DNA損傷修復比基因組中不活躍的區域更迅速。在細菌中，這個過程被轉錄修復偶聯因子（transcription repair coupling factor , TRCF）介導。TRCF破壞DNA損傷位點的處的RNA聚合酶，并重新啟動DNA切除修復機制（DNA excisi
DNA修復蛋白研究進入亞納米時代
近日，中國科學技術大學蔡剛團隊與南京農業大學王偉武團隊合作，在DNA修復的關鍵蛋白ATR激酶研究方面獲得重大突破，在國際上首次在亞納米尺度上描繪出ATR激酶的三維結構。通過獲知這種蛋白對DNA損傷的響應機制，有望指導抗癌新藥開發。國際權威學術期刊《科學》12月1日發表了該成果。 據了解，人體細
DNA損傷修復相關疾病取得新突破
華沙破損綜合征（Warsaw breakage syndrome，WABS）是一種可導致多種畸形的遺傳疾病，患者伴隨輕度到重度智力障礙，從出生開始身體發育受阻，導致身材矮小和小頭畸形。患者具有獨特的面部特征，包括額頭小、短鼻子、小下巴、人中平坦以及臉頰突出，其他常見特征包括內耳神經損傷引起的“感
DNA修復機制如何幫助抵御癌癥
2015年的諾貝爾化學獎頒發給了細胞DNA修復機制的相關研究，而理解細胞如何修復損傷的DNA對于開發有效的抗癌療法或許非常重要。通過揭示機體細胞如何自發地修復引發疾病的DNA突變，研究者或許就可以幫助開發改善治療癌癥的化療方法的有效性。 研究者Nora Goosen表示，我們可以利用知識來戰勝
DNA修復體系摧毀HIV病毒機理揭開
據物理學家組織網1月21日報道，美國約翰·霍普金斯大學通過實驗，詳細揭示了一種細胞機制是如何保護一種免疫細胞不受人類免疫缺陷病毒(HIV)感染的。研究人員認為，這一發現為從體內根除HIV提供了一條新途徑。相關論文發表在1月21日的美國《國家科學院學報》上。 這一機制有兩個關鍵部分：高濃度的
關于DNA損傷修復的檢測方法介紹
大部分DNA損傷修復都依賴于DNA的修復合成,所以對修復合成的測定常用來作為DNA修復的檢測方法。常用的有以下幾種： 1、放射法 在細胞培養物中加入氚標記的胸腺嘧啶核苷等放射源,用放射自顯影方法計數銀顆粒數來測定修復合成過程中參入到DNA分子中的量。 2、液體計數法 全稱液體閃爍計數法用
新研究揭示DNA損傷后的組蛋白降解促進DNA修復
幾年來，Gasser及其研究團隊一直在研究染色質結構如何在應對DNA損傷的過程中發生變化，以便了解這些變化是否以及如何提高修復速度。在早期的一項研究中，Gasser實驗室的前博士生Michael Hauer發現，染色質對急性DNA損傷既有局部的反應，也有全基因組范圍內的反應，大約30%的組蛋白在全基
DNA損傷修復信號通路相關因子SDHC
這個基因編碼四個核編碼亞單位之一，包括琥珀酸脫氫酶，也被稱為線粒體復合物ii，一個三羧酸循環和線粒體有氧呼吸鏈的關鍵酶復合物。編碼的蛋白質是兩個完整的膜蛋白之一，它們將復合物的其他亞單位（形成催化核心）固定在線粒體內膜上。這個基因在不同染色體上有幾個相關的假基因。這個基因的突變與副神經節瘤有關。另外
DNA損傷修復信號通路相關因子NBN
該基因突變與nijmegen破碎綜合征（一種以小頭畸形、生長遲緩、免疫缺陷和癌癥易感性為特征的常染色體隱性染色體不穩定綜合征）有關。編碼蛋白是由5種蛋白質組成的MRE11/RAD50雙鏈斷裂修復復合物的成員。這種基因產物被認為與DNA雙鏈斷裂修復和DNA損傷誘導的檢查點激活有關。Mutations
DNA損傷修復信號通路相關因子WRN
該基因編碼dna螺旋酶蛋白recq亞家族的一個成員。編碼的核蛋白在維持基因組穩定性中起著重要作用，在dna修復、復制、轉錄和端粒維持中發揮著重要作用。該蛋白在其中心區域包含一個n端3'到5'的外切酶域、一個atp依賴的螺旋酶域和rqc（recq螺旋酶保守區）域，以及一個c端hrdc（
美揭示光解酶修復受損DNA過程
研究人員早已注意到，人體中缺乏一種多數動物甚至植物帶有的能夠修復嚴重太陽灼傷的酶。美國俄亥俄州立大學的科學家在《自然》雜志網站上撰文表示，他們首次觀察到了這種酶是如何修復受損DNA的。該發現有望幫助人們開發新的曬傷療法和皮膚癌預防方法。 俄亥俄州立大學物理學家和化學家仲東平
DNA損傷修復信號通路相關因子FANCF
fanconi貧血互補組（fanc）目前包括fanca、fancb、fancc、fancd1（也稱為brca2）、fancd2、fance、fancf、fancg、fanci、fancj（也稱為brip1）、fancl、fancm和fancn（也稱為palb2）。先前定義的組fanch與fanca相
DNA損傷修復信號通路相關因子FANCA
Fanconi貧血互補組（FANC）目前包括Fanca、Fancb、Fancc、Fancd1（也稱為brca2）、Fancd2、Fance、Fancf、Fancg、Fanci、Fancj（也稱為brip1）、Fancl、Fancm和Fancn（也稱為palb2）。先前定義的組fanch與fanca相
DNA損傷修復信號通路相關因子HFE
該基因編碼的蛋白是一種膜蛋白，與mhcⅠ類蛋白相似，與beta2微球蛋白（beta2m）相關。認為該蛋白通過調節轉鐵蛋白受體與轉鐵蛋白的相互作用來調節鐵的吸收。鐵儲存障礙，遺傳性血色素沉著癥，是一種隱性遺傳疾病，是由該基因缺陷引起的。至少有9個選擇性剪接的變異已經被描述為這個基因。已發現其他變體，但
Nature子刊：組蛋白與DNA損傷修復
我們的機體是由億萬個細胞組成的，這些細胞就像是一個個繁忙的工廠，不斷有分子在其中生成、去除和修飾，這些過程不可避免的會出現錯誤。舉例來說，UV照射和許多其他因素都可能導致DNA鏈斷裂。 為了確保自己的生存和增殖，細胞采取了一些修復損傷的措施。雖然DNA修復一直是研究的熱點，但人們對這一基礎機制
DNA損傷修復信號通路相關因子FANCE
fanconi貧血互補組（fanc）目前包括fanca、fancb、fancc、fancd1（也稱為brca2）、fancd2、fance、fancf、fancg、fanci、fancj（也稱為brip1）、fancl、fancm和fancn（也稱為palb2）。先前定義的組fanch與fanca相