我國科學家首次實現前列腺癌無創性體液檢測
前列腺癌是男性中最常見的惡性腫瘤之一，目前前列腺癌的傳統診斷方法是檢測血清中特異性抗原（PSA）濃度，對PSA偏高的患者進行穿刺活檢最終確診。然而，該方法的主要缺陷是PSA的特異性較差（PSA 4-10ng/ml時，特異性只有25%-40%），其它如前列腺炎、前列腺增生等前列腺疾病也能引起PSA濃度的異常，所以會經常出現非必要的穿刺活檢，給患者造成了極大的痛苦。因此，尋找一種靈敏度高、特異性強的早期前列腺癌診斷marker是十分迫切的。 近日，中國科學院北京基因組研究所精準基因組醫學重點實驗室孫英麗課題組與第二軍醫大學上海長海醫院合作，通過對66對前列腺癌和癌旁樣本的Y染色體甲基化分析對比，發現了前列腺癌中特異性的甲基化位點。該研究通過對比癌旁樣本間的甲基化水平，發現在Y染色體上存在一些相對保守的甲基化位點，其在不同個體間的甲基化水平幾乎是一致的，不受年齡和地域等因素的影響，但是這些在癌旁樣本中相對保守的甲基化位點，在癌樣......閱讀全文
無創基因檢測的適用人群
血清學篩查顯示胎兒常見染色體非整倍體風險值介于高風險切割值與1/1000之間的孕婦。 有介入性產前診斷禁忌證者（如先兆流產、發熱、出血傾向、慢性病原體感染活動期、孕婦Rh陰性血型等）。 孕20周以上，錯過血清學篩查最佳時間，但要求評估21三體綜合征、18三體綜合征、13三體綜合征風險者。
無創產前檢測須注意假陽性結果
無創產前檢測技術已經成為篩查胎兒缺陷的一種重要手段。但美中研究人員在美國新一期《新英格蘭醫學雜志》上撰文提醒說，無創產前檢測技術盡管準確率很高，但并不能完全避免假陽性結果，因此出現陽性結果后還要結合超聲波等其他檢測進一步確認。 所謂假陽性，是指胎兒正常但檢測結果錯誤地顯示不正常。 參與研
有資質機構均可做無創產前檢測
隨著全面兩孩政策實施，高齡孕婦增多，其對產前篩查與診斷分子遺傳新技術的服務需求有所增加。為此，國家衛生計生委近日印發《關于規范有序開展孕婦外周血胎兒游離DNA產前篩查與診斷工作的通知》，廢止此前有關高通量基因測序產前篩查與診斷試點機構的相關規定，取消107家臨床試點單位與9家醫學檢驗所的臨床試點
好消息！胃癌可早期無創檢測了
中新社合肥8月4日電 (記者 吳蘭)記者4日從中國科學院合肥腫瘤醫院獲悉，該院王宏志、聶金福、洪波課題組與中國醫學科學院腫瘤醫院山西醫院(山西省腫瘤醫院)生物樣本庫團隊近日在腫瘤早篩領域取得新進展，研發了一種胃癌早期無創檢測技術。 據介紹，這種基于血液游離DNA(cfDNA)甲基化和人工智能(
百億無創產前基因檢測市場如何“淘金”？
2017年初美國頂尖的五家基因檢測公司共同宣布成立產前篩查聯盟（CAPS），一個月后國內完成了一筆基因檢測行業最大金額收購案——三胞集團6.8億元收購凡迪生物，三胞集團看中的正是凡迪生物的無創產前基因檢測業務。 2017年，無創產前基因檢測市場開始暗暗發力。國家二孩政策開放以來，很多60、70
無創血糖檢測研究取得新進展
近日，中國科學院深圳先進技術研究院生物醫學與健康工程研究所微創中心聶澤東課題組在無創血糖檢測領域取得新進展，相關成果An approach for Noninvasive Blood Glucose Monitoring Based on Bioimpedance Difference Cons
無創產前檢測國際指南與中國規范
摘要：隨著二代測序技術在產前篩查臨床應用的開展，國際上一些有影響力的學術組織相繼發表和不斷更新了關于該技術的應用指南和共識。國家衛生計生委組織專家總結我國的無創產前檢測（NIPT）試點工作經驗，結合國際國內的臨床研究成果制定了我國《孕婦外周血胎兒游離DNA產前篩查與診斷技術規范》。該技術規范主要
【科普】無創產前基因檢測到底能檢測什么？
無創產前基因檢測（Noninvasive Prenatal Test，NIPT），是對母體外周血中游離的胎兒DNA進行新一代高通量測序，并將測序數據比對到人類相應的染色體參照序列上，結合特定的遺傳學信息分析方法，評估胎兒患遺傳疾病的風險率，目前評估的疾病種類主要包括染色體非整倍體疾病及單基因遺傳
無創光學活檢
共聚焦激光顯微內鏡（Confocal? laser? endomicroscopy，CLE）是近年來出現的一項新型內鏡檢查技術。它將微型化的共聚焦激光顯微鏡整合至電子內鏡頭端，在進行普通白光內鏡檢查的同時可通過共聚焦激光掃描技術進行顯微鏡檢查，實現了活體成像由宏觀向微觀的縱深發展。共聚焦激光顯微內鏡
早期診斷實體器官移植排斥反應：無創性檢測指標或成
? ? 在臨床工作中，移植排斥反應是影響實體器官移植預后的主要因素。早期發現和診斷排斥反應，對于及時采取防治措施具有重要指導意義。排斥反應的臨床判斷主要依靠癥狀和體征、移植物功能狀態及實驗室檢測等綜合指標。因此，在實體移植排斥反應的早期能發現一些預警分子可能對實體器官移植的發展起著非常重要的作用。?
唾液microRNAs作為無創性生物標志物對檢測可切除性胰腺癌
在最新一期國際癌癥研究的優秀期刊《Cancer Prevention Research》（影響因子5.269）雜志中以論著形式發表了廣東省醫學科學院/廣東省人民醫院消化內科牽頭的針對檢測可切除性胰腺癌生物標志物的研究論文。論文報道了該研究團隊發現兩種對切除性胰腺癌有良好診斷值的唾液microRN
唾液microRNAs無創性的生物標志物對檢測可切除性胰腺癌
在最新一期國際癌癥研究的優秀期刊《Cancer Prevention Research》（影響因子5.269）雜志中以論著形式發表了廣東省醫學科學院/廣東省人民醫院消化內科牽頭的針對檢測可切除性胰腺癌生物標志物的研究論文。論文報道了該研究團隊發現兩種對切除性胰腺癌有良好診斷值的唾液microRNA。
無創產前致病性CNVs檢測獲突破－地中海貧血檢測成可能
中山大學附屬第一醫院、深圳華大基因研究院等單位聯合開發了一種基于孕婦血漿DNA目標區域高深度測序，對可能攜帶致病性拷貝數變異(CNVs)的胎兒樣本進行無創產前基因檢測的方法。通過該方法，研究人員可以準確檢測出胎兒是否患有地中海貧血(簡稱“地貧”)。最新研究成果已于6月28日在《公共科學圖書館》(
無創產前基因檢測應納入醫保，打造首個無“唐娃娃”省份
孕婦基于胎兒游離DNA檢測（NIPT）是一種以高通量基因測序技術為平臺，針對胎兒常見的21三體綜合征，18三體綜合征和13三體綜合征進行產前篩查的技術，目前NIPT檢測技術已經逐步成為臨床產前篩查的技術之一。然而，世界絕大多數國家對孕婦無創產前基因檢測納入醫保卻還未有個定數。 國際狀況 20
美國Sequenom公司開發無創孕期癌癥檢測技術
美國Sequenom公司長期以來一直依靠其無創性產前診斷來驅動增長和規模擴增。但如今，該公司推出了全新產品MaterniT21，該產品能夠測試孕婦患癌的情況。這一潛在的改變將使Sequenom擴張其市場范圍。 這個位于加州圣地亞哥的公司表示，MaterniT21通過檢測孕婦外周血樣本可以實現同
解讀未來全球無創產前（NIPT）基因檢測情況
目前，提供市場化NIPT服務的公司主要有：美國的Sequenom，Natera，Verinata，Ariosa，歐洲的LifeCodexx以及中國的華大醫學，貝瑞和康。隨著研究的深入，無創檢測的條件和范圍有望不斷擴大，延伸至包括微缺失/重復綜合征和常見的孟德爾遺傳病等。檢測染色體非整倍體的商業化進程
多種常見高發癌可超早期無創檢測
我國世界最大的“基因工廠”目前的技術可一次性檢測508個腫瘤相關基因，解讀88種腫瘤藥物，全面、精準地解讀腫瘤藥物和基因的關系，根據患者的基因信息，協助醫生選擇合適的治療藥物，為患者制定個體化治療方案 國際：已公布超過1萬個癌癥基因組數據 這是一個眾所周知的案例——好萊塢影星安吉麗娜?朱莉，
－解讀未來全球無創產前（NIPT）基因檢測情況
目前，提供市場化NIPT服務的公司主要有：美國的Sequenom，Natera，Verinata，Ariosa，歐洲的LifeCodexx以及中國的華大醫學，貝瑞和康。隨著研究的深入，無創檢測的條件和范圍有望不斷擴大，延伸至包括微缺失/重復綜合征和常見的孟德爾遺傳病等。檢測染色體非整倍體的商業化
無創產前檢測擴展篩查，賺錢還是進步？
近年來，無創產前檢測（NIPT）正變得越來越流行，高危甚至一般風險的孕婦都會采用這種檢測。同時，由于利潤的驅動和技術的發展，一些公司正在擴展篩查檢測。然而，根據麻省理工學院《技術評論》上的一篇報道，一些醫生和遺傳咨詢師在質疑這種檢測是否能讓患者受益。 這篇文章特別聚焦了Sequenom最近推出
腫瘤無創診斷技術在癌癥檢測中應用
腫瘤無創診斷技術即液體活檢（liquid biopsies）的出現，標志著人類在攻克腫瘤的道路上又前進了一大步。2015年液體活檢技術被MIT科技綜述雜志（MIT Technology Review）評為年度十大突破技術之一；2017年6月，世界經濟論壇與《科學美國人》雜志的專家委員會聯合選出的
腫瘤無創診斷技術在癌癥檢測中應用
?腫瘤無創診斷技術即液體活檢（liquid biopsies）的出現，標志著人類在攻克腫瘤的道路上又前進了一大步。2015年液體活檢技術被MIT科技綜述雜志（MIT Technology Review）評為年度十大突破技術之一；2017年6月，世界經濟論壇與《科學美國人》雜志的專家委員會聯合選出的2
無創產前檢測竟意外發現媽媽的疾病
如今，為了篩查胎兒的染色體疾病，越來越多的人求助于新興的無創產前檢測。然而，據BuzzFeed新聞網站報道，美國有二十幾名婦女在接受無創產前檢測時，發現自己可能患有癌癥，而后續檢測證實了這一點。盡管這些病例非常罕見，但也帶來了倫理和監管問題。 去年，40歲的Eunice Lee懷孕。因知道寶寶
CFDA：中國無創產前檢測試劑批準上市
7月2日，國家食品藥品監督管理總局在官網上發布通知，首次批準第二代基因測序診斷產品上市，根據通知，這次批準的產品是華大基因的BGISEQ-1000基因測序儀、BGISEQ-100基因測序儀和胎兒染色體非整倍體（T21、T18、T13）檢測試劑盒（聯合探針錨定連接測序法）、胎兒染色體非整倍體（T2
支氣管哮喘小鼠氣道反應性無創檢測方法的建立（二）
【Key words 】 Mice ; Airway hyper responsiveness ; Bronchial asthma ; Enhance pause ; Noninvasive method從最早的電刺激離體氣管平滑肌收縮能力測定 ,到現在的無創單腔整體體積描計,國外在對動物氣道反應
支氣管哮喘小鼠氣道反應性無創檢測方法的建立（四）
二 、 氣道反應性的相關性將反映無創哮喘組和有創哮喘組氣道反應性的 Penh 值和 R L 行相關分析得出其相關系數 R = 0. 96 ( P
支氣管哮喘小鼠氣道反應性無創檢測方法的建立（三）
五 、 氣道反應性的檢測實驗第 32 天 , 首先 , 連接好 B u xco 無創肺功能儀并定標 。將自然狀態下的 BALB/ c 小鼠置入體描箱中 ,先測定基礎 Pe n h 值 ; 隨后用 Mc h 激發 , 濃度由低到高依次為 0 、 0 . 20 、 0 . 39 、 0 . 78 、 1
支氣管哮喘小鼠氣道反應性無創檢測方法的建立（一）
李斌愷 賴克方 洪燕華 王法霞 陳如沖 林少建 鐘南山【摘要】 目的 目前國內對支氣管哮喘 (簡稱哮喘) 小鼠的評價多數僅立足于氣道炎性指標 ,不能完全反映哮喘的病理生理特征 。 本所率先從國外引進了小動物無創檢測和有創檢測肺功能儀 。 無創法檢測時小鼠不必麻醉 ,而
研究人員實現利用外泌體無創檢測干細胞移植有效性
馬里蘭大學醫學院(UMSOM)、賓夕法尼亞大學(University of Pennsylvania)和埃默里大學(Emory University)的研究人員在Science Translational Medicine上發表了題為“Circulating exosomes derived f
研究人員實現利用外泌體無創檢測干細胞移植有效性
2019年5月22日，馬里蘭大學醫學院(UMSOM)、賓夕法尼亞大學(University of Pennsylvania)和埃默里大學(Emory University)的研究人員于Science Translational Medicine發表了題為“Circulating exosomes
基因工程菌用于腸道疾病無創檢測
腸道微生物在調節和反映人體身體功能方面非常重要，微生物組的突然變化可能成為疾病檢測的參考指標。將合成生物學研究用于設計構建特定化學物質的細菌傳感器，能夠幫助發現某些腸道疾病的微小信號。 例如，腸道中硫代硫酸鹽和連四硫酸鹽含量的變化通常被認為與結腸炎的發展相關，如果能夠利用細菌傳感器對其進行體內