UniGel高載量離子交換介質的特點和應用（二）

柱效測定

裝好的色譜柱應使用 2 BV 0.5 M NaCl 溶液平衡，再用 2.0 M NaCl 以 100 cm/h 流速進行柱效測試， 具體測試參數詳見下表：

存儲條件

暫時不使用的層析介質需保存在 4～35 ℃ 的 20%乙醇中，并蓋緊瓶蓋，已經裝好層析柱應保存在含 20%乙醇的緩沖液(pH 7.0)中。

清洗方法

為了保持層析柱的性能，若有蛋白質或其他雜質在再生過程中未能有效去除，可執行在位清洗步驟，在位清洗時，也可采用反向沖洗的方法，具體操作步驟如下：
（1）對于通過離子鍵結合過強的蛋白，可用 3 BV 以上的 2 M NaCl 清洗，并用 3 BV 以上的去離子水清洗；
（2）對沉淀蛋白、以疏水性結合的蛋白或脂蛋白，可用 0.2~0.5 M NaOH 清洗（與層析介質接觸時間 1~2 小時），并用 5 BV 以上平衡液和 3 BV 以上的去離子水清洗；
（3）對強疏水性結合的蛋白、脂蛋白和脂類物質，可用 5 BV 以上的 50%乙醇或 30%異丙醇清洗（與層析介質接觸時間 0.5-1 小時），并用 5 BV 以上的去離子水清洗。也可用含非離子表面活性劑的堿性或酸性溶液清洗，如用 0.1~0.5%的 Triton X-100 + 0.1 M 乙酸清洗 1-2 小時，并用 5 BV 以上的 50%乙醇沖洗去除去污劑，然后用 5 BV 以上的純水沖洗（使用高濃度的有機溶劑時，為了避免產生氣泡，應采用逐步增加有機溶劑濃度的方法）。

再生方法

每次層析之后可用 0.5-2 M NaCl 清洗層析柱，除去強結合于層析介質上的蛋白。

UniGel系列載量測試

UniGel系列產品的優勢就是高載量高流速，通過對比同類產品，我們可以更直觀了解UniGel系列的載量優勢。

1.UniGel與傳統離子交換介質

動態載量的對比

以BSA (2 mg/mL) in 25 mM Tris HCl (pH 7.4)為樣品，180cm/h的流速進行測試，黑色線條表示UniGel-80DEAE的動態載量，紅色表示傳統離子交換填料的動態載量，可以看出可以看出UniGel-80DEAE載量明顯比傳統填料的載量高。

2.UniGel-80DEAE與相應的國際知名品牌的溶菌酶動態吸附載量對比

UniGel系列的載量并不只是比傳統離子交換填料高，還比別的品牌同類型的產品高。

UniGel-80DEAE和國際知名品牌同類型填料載量對比

3.在不同流速下，UniGel系列產品依然保持著較高的載量

UniGel-80DEAE在不同流速下的載量

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