降鈣素原(PCT)是無激素活性的降鈣素前肽物質,由116個氨基酸組成,分子量為13 KD的糖蛋白。PCT的半衰期為25-30小時,在體外穩定性很好。
健康人的血漿PCT濃度低于0.05 ng/ml。老年人、慢性病患者、以及不足10%的健康人血漿PCT濃度高于0.05 ng/ml,最高可達0.1 ng/ml,但一般不超過0.3 ng/ml。
經過長期的臨床應用,目前導致PCT升高的疾病總的來說可以分為感染和非感染兩大類。
1、感染
PCT在細菌感染引起的全身性炎癥反應早期(2-3h)即可升高,感染后12-24h達到頂峰,PCT濃度與感染嚴重程度呈正相關,感染消失后恢復正常,因此對嚴重細菌感染的早期診斷、判斷病情嚴重程度、指導預后、評估療效、指導抗菌藥物應用等方面都具有很高的臨床價值。

圖1 感染標志物釋放入血時間[1]
2、非感染類
導致PCT升高的常見 非感染性疾病 |
手術后 |
嚴重創傷 |
嚴重燒傷 |
持續性心源性休克 |
嚴重灌注不足,多器官功能衰竭,重癥胰腺炎 |
嚴重腎功能不全 |
器官移植 |
嚴重肝硬化,或急慢性病毒性肝炎 |
新生兒出生最初幾天 |
中暑 |
某些自身免疫性疾病 |
腫瘤晚期 |
橫紋肌溶解癥狀、 |
持續心肺復蘇后 |
藥物因素 |
表1 導致PCT升高的非感染性疾病[2]
外科手術和創傷
外科手術和創傷后PCT可能升高,一般在術后或受創后1-2天達峰值2 ng/ml左右。高濃度PCT持續時間較短,小手術或輕微創傷出現的PCT增加一般低于0.05 ng/ml。術后PCT>5 ng/ml 是出現并發癥的預測因素之一。
器官移植
肝移植后PCT會顯著增高,腎移植后PCT升高較少見,而心臟或心肺移植術后第1或第2天PCT升高到2 ng/ml 然后迅速降低屬于術后反應。但在任何情況下,PCT超過10 ng/ml 均應認為合并嚴重感染或膿毒癥。
腫瘤晚期
腫瘤性疾病一般不會誘導PCT生成,腫瘤性疾病PCT平均水平<0.5 ng/ml。但是在甲狀腺髓樣細胞癌或濾泡癌中[3],會顯著上升,此時PCT可以作為腫瘤標記物使用。在腫瘤晚期廣泛轉移的患者中,PCT水平輕度升高,達1 ng/ml 左右。
藥物因素
在使用抗淋巴細胞球蛋白,抗CD3或鳥氨酸-酮酸轉氨酶抗體、大劑量促炎因子、白介素和氯氮平[4]后會導致PCT升高。而其他常見藥物如萬古霉素、亞胺培南、頭孢噻肟、去甲腎上腺素、多巴胺、多巴酚丁胺、肝素和呋塞米等,只有在大于常規治療劑量時才有可能引起PCT的增高。
參考文獻:
[1] Struck J. Pathobiochemistry and clinical use of procalcitonin[J]. Clinica Chimica Acta, 2003, 323(1):17-29.
[2] 降鈣素原急診臨床應用專家共識組. 降鈣素原(PCT)急診臨床應用的專家共識[J].中華急診醫學雜志,2012,21,(9):944-951.
[3] 李逢將, 王鳳, 苑鑫,等. 通過降鈣素原異常升高發現甲狀腺髓樣癌一例[J]. 中華肺部疾病雜志:電子版, 2017, 10(4):495-496.
[4] Duarte TA, et al. Clozapine-Induced Procalcitonin Elevation. PrimCare Companion CNS Disord. 2017 Jun 15;19(3).
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