原因:
1、模板不純
2、Buffer不合適
3、退火溫度偏低
4、酶量過多
5、dNTP、Mg 2+濃度偏高
對策:
1、純化模板
2、更換Buffer
3、適當提高退火溫度
4、適量用酶
5、適當降低dNTP和鎂離子的濃度
6、減少循環次數