53歲董事長“以身試藥”減重30斤？被證監局警示

　　一封警示函再次給A股火熱的減肥藥板塊潑了一盆冷水。

　　10月17日晚間，博瑞生物醫藥（蘇州）股份有限公司（博瑞醫藥，688166）公告稱，董事長袁建棟于近日收到中國證券監督管理委員會江蘇監管局下達的警示函。

　　警示函顯示，作為博瑞醫藥董事長、總經理，袁建棟在2023年10月12日下午召開的 “大咖解讀GLP-1全產業鏈系列交流會”電話會議上發布了個人試用公司在研產品BGM0504注射液的相關情況。目前， BGM0504注射液用于減重尚處于臨床試驗階段，有效性尚不明確，關于藥效的相關言論具有誤導性，違反了《上市公司信息披露管理辦法》第四十九條第二款的規定。根據《信披辦法》第五十二條的規定，決定采取出具警示函的行政監管措施，并記入證券期貨市場誠信檔案。

　　53歲董事長因“試藥”言論收到警示函

　　近期，A股減肥藥板塊大熱，不少企業憑借尚在研發階段的GLP-1類減肥產品就實現股價大漲，可謂 “沾上GLP-1就能火”，博瑞醫藥就是其中之一。由于在研管線包括GLP-1類減肥藥BGM0504注射液，自9月底以來，博瑞醫藥的股價就節節攀升，董事長袁建棟在一場電話會上的發言更是為自家減肥藥添了一把火。

　　據中國證券報，在10月12日公司投資者電話會議上，袁建棟表示，其親自試藥，體重從91公斤降到76公斤，減重30斤。當時，博瑞醫藥工作人員公開回應稱，個體情況不能代表臨床試驗數據。不過，在“董事長親自試藥”的消息傳出后，博瑞醫藥股價還是繼續大漲，10月13日領漲wind減肥藥板塊。

　　如今，也是因為“試藥”的發言，博瑞醫藥董事長收到了警示函。

　　2022年報顯示，袁建棟出生于1970年1月，今年53歲，博士研究生學歷。1992年于北京大學化學系本科畢業，1998年于美國紐約州立大學博士畢業。1998年至2001年任美國Enzo Biochem Inc.公司高級研究員。2001年至今任公司董事長兼總經理和藥物研究院院長。

　　對于警示函，博瑞醫藥在公告中表示，公司相關人員高度重視警示函中指出的問題，將認真吸取教訓，加強對《證券法》《上市公司信息披露管理辦法》《上海證券交易所科創板股票上市規則》等相關法律法規、規范性文件的學習，杜絕此類違規行為再次發生。

　　博瑞醫藥創立于2001年，2019年于科創板上市，聚焦于首仿、難仿、特色原料藥、復雜制劑和原創性新藥，其中BGM0504注射液屬于其創新藥研發領域。目前，該藥的減重和2型糖尿病治療兩項適應證均僅獲得Ⅱ期臨床試驗倫理批件，其中2型糖尿病治療的二期臨床已開始入組。待二期臨床試驗完成后，尚需經國家藥品監督管理局確認確證性臨床試驗方案，開展并完成三期臨床研究，并經國家藥監局審評、審批通過后方可生產上市。

　　博瑞醫藥強調，本次監督管理措施不會影響公司的正常經營管理活動。截至10月17日收盤，博瑞醫藥報43.08元/股，漲5.77%，市值182億元。

　　兩家藥企因減肥藥言論向投資者致歉

　　博瑞醫藥因減肥藥言論而收警示函，近期還有兩家上市藥企因為減肥藥而向投資者致歉或澄清。

　　10月13日，陜西康惠制藥股份有限公司（康惠制藥，603139）在互動平臺回復投資者提問時表示，孫公司陜西友幫可生產的中間體包括降糖/減肥藥物司美格魯肽、替泊爾肽中間體。司美格魯肽和替泊爾肽都是全球知名GLP-1類藥物，前者屬于丹麥制藥巨頭諾和諾德，后者屬于美國禮來公司。

　　或受上述消息影響，10月16日，康惠制藥收獲漲停。不過，當天收盤后，康惠制藥在澄清公告，稱陜西友幫目前正在進行司美格魯肽及替泊爾肽中間體的小試生產，小試完成后還需完成中試階段才可進行規模化生產。陜西友幫目前不具備司美格魯肽及替泊爾肽中間體的生產能力。

　　康惠制藥稱，前期回復引起了部分投資者誤會和誤解，對此，公司及公司證券部門誠懇向投資者表示歉意，并將積極吸取經驗教訓，進一步完善相關制度和程序，持續學習相關產業政策和文件，努力提升與投資者互動溝通的嚴謹性與信息傳遞的完整性，不斷提升公司信息披露水平。

　　10月17日，康惠制藥收跌4.56%，報19.9元/股，市值19.88億元。

　　新疆百花村醫藥集團股份有限公司（百花醫藥，600721）此前也在互動平臺回復投資者時提到，公司全資子公司華威醫藥可以為客戶提供利拉魯肽注射液及司美魯肽注射液的相關藥品研發服務。10月11日至16日，該公司實現四個交易日漲停。

　　10月16日，百花醫藥公告稱，相關回復可能對投資者產生誤導，公司予以道歉，“公司僅開展了利拉魯肽、司美格魯肽項目的合成路線篩選、小試試驗啟動前期研究工作，后續研發存在重大不確定性。目前沒有任何客戶向我公司委托研發，公司無相關藥品生產和銷售”。

　　上述公告還提到，公司在回復中涉及的“在研項目中有一項減肥類產品”，僅有奧利司他膠囊。該項目自 2022年7月開始進行藥物研發，目前處于進入臨床研究階段。臨床研究結束后尚需經國家藥監局審評、審批通過后委托客戶方可取得藥品批件。該受托研發項目合同金額不超過1100萬元，2022年度收入僅有100 萬元左右，該項目不會對公司業績產生重大影響。

　　10月17日，百花醫藥跌停，報10.09元/股，市值38.44億元。