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  • 發布時間:2022-04-29 12:10 原文鏈接: 電泳遷移率變動分析的實驗方法

    通常用32P標記DNA分子,而不標記蛋白質。電泳結束后,用放射自顯影技術顯現具放射性標記的DNA條帶位置。

    如果細胞蛋白提取物中不存在與同放射性標記的DNA探針結合的蛋白質,那么所有放射性標記都將出現在凝膠的底部;

    反之,將會形成DNA-蛋白質復合物,由于受到凝膠阻滯的緣故,放射性標記的DNA條帶就會出現在凝膠的不同部位。

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