一、原理
植物細胞膜 對維持細胞的微環境和正常的代謝起著重要的作用。在正常情況下,細胞膜對物質具有選擇透性能力。當植物受到逆境
影響時,如高溫或低溫,干旱、鹽漬、病原菌侵染后,細胞膜遭到破壞,膜透性增大,從而使細胞內的電解質外滲,以致植物 細胞浸提
液的電導率增大。膜透性增大的程度與逆境脅迫強度有關,也與植物抗逆性的強弱有關。這樣,比較不同作物或同一作物不同品種在相
同脅迫溫度下膜透性的增大程度,即可比較作物間或品種間的抗逆性強弱,因此,電導法目前已成為作物抗性栽培、育種上鑒定植物抗逆性強弱的一個精確而實用的方法。
(一)材料:小麥、女貞葉片;
(二)儀器設備:1)電導儀;2)天平;3)溫箱;4)真空干燥器;5)抽氣機;6)恒溫水浴鍋;7)注射器。
(三)試劑:NaCl溶液
三、實驗步驟
1)制作標準曲線:如需定量測定透性變化,可用純NaCl配成0、10、20、40、60、80、100μg/ml的標準液,在20~25℃恒溫下用電導儀測定,可讀出電導度。
1)制作標準曲線:如需定量測定透性變化,可用純NaCl配成0、10、20、40、60、80、100μg/ml的標準液,在20~25℃恒溫下用電導儀測定,可讀出電導度。 2)選取小麥或其他植物在一定部位上生長葉齡相似的葉子若干,剪下后,先用紗布拭凈,稱取二份,各重2g。
3)一份插入小杯中放在40℃恒溫箱內萎蔫0.5~1h,另一份插入水杯中放在室溫下做對照。處理后分別用蒸餾水沖洗二次,并用潔凈濾紙吸干。然后剪成長約1cm小段放入小玻杯中(大小以夠容電極為度),并用玻棒或干凈尼龍網壓住,在杯中準確加入蒸餾水20ml,浸沒葉片。
3)一份插入小杯中放在40℃恒溫箱內萎蔫0.5~1h,另一份插入水杯中放在室溫下做對照。處理后分別用蒸餾水沖洗二次,并用潔凈濾紙吸干。然后剪成長約1cm小段放入小玻杯中(大小以夠容電極為度),并用玻棒或干凈尼龍網壓住,在杯中準確加入蒸餾水20ml,浸沒葉片。
4)放入真空干燥器,用抽氣機抽氣7~8min以抽出細胞間隙中的空氣;重新緩緩放入空氣,水即被壓入組織中而使葉下沉。
5)將抽過氣的小玻杯取出,放在實驗桌上靜置20min,然后用玻棒輕輕攪動葉片,在20~25℃恒溫下,用電導儀測定溶液電導率。
6)測過電導率的之后,再,放入100℃沸水浴中15min,以殺死植物組織,取出放入自來水冷卻10min,在20~25℃恒溫下測其煮沸電導率。
6)測過電導率的之后,再,放入100℃沸水浴中15min,以殺死植物組織,取出放入自來水冷卻10min,在20~25℃恒溫下測其煮沸電導率。
四、實驗結果及分析
比較不同處理(萎蔫處理與對照)的葉片細胞透性的變化情況,記錄結果,并加解釋。
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