核糖體合成有助于細胞轉移或成為癌癥治療備選方法

　　近日，《Nature Communications》雜志發表了一項研究成果，Uppsala大學的一項研究表明，核糖體（產生蛋白質的細胞器）的合成有助于細胞轉移。研究結果為晚期癌癥治療策略提供了新可能。

　　隨著腫瘤進展到晚期，它們會去分化，變得更具侵略性，并失去起源組織的特征。它們還具有遷移能力，使腫瘤擴散或轉移到身體的遠處，最終導致患者死亡。

　　對于上皮性腫瘤的轉移，腫瘤細胞經歷一個被稱為上皮-間充質轉換（EMT）的過程，使細胞發展出遷移能力。在EMT過程中，細胞也失去了增殖能力，變得更像干細胞。這種顯著的轉變導致侵襲性的增強，以及逃避包括激素治療在內的多種癌癥治療的能力。

　　在目前的研究中，研究人員發現EMT有助于合成新核糖體，而核糖體有助于合成細胞功能所需的蛋白質。因此，研究認為，核糖體的生物發生可能不僅僅是一個促增殖的過程。

　　“直到最近，核糖體被認為在蛋白質的生產過程中只起被動作用。我們的研究表明，核糖體可能具有復雜、活躍的作用，并建議更多地關注核糖體如何在健康和疾病狀態下促進細胞生理學，”烏普薩拉大學免疫學、遺傳學和病理學系的課題組長Theresa Vincent說，他和美國康奈爾大學Weill Cornell醫學院的Scott C. Blanchard共同領導了這項研究。

　　研究人員證明，通過抑制新核糖體的形成，侵襲性和激素不敏感的腫瘤可以部分恢復為良性和非轉移型。

　　“我們用一種叫做CX-5461的小分子來抑制人源腫瘤小鼠模型中的核糖體生物生成。我們發現原發性腫瘤從侵襲型轉變為非侵襲型，并有可能恢復對激素治療的敏感性。重要的是，CX-5461治療也能顯著減少肺部轉移的數量。這表明，治療不再有效的情況下，使用CX-5461可能會增強患者的激素治療反應性。我們發現這是一個顯著的突破，我們目前正在進行一些額外的驗證研究，”Scott C. Blanchard說。