一、鑒別譜圖中的真實譜峰
1、溶劑峰
氘代試劑中的碳原子均有相應的峰，這和氫譜中的溶劑峰不同（氫譜中的溶劑峰僅因氘代不完全引起）。幸而由于弛豫時間的因素，氘代試劑的量雖大，但其峰強并不太高。常用的氘代氯仿呈三重峰，中心譜線位置在77.0ppm。
2、雜質峰
可參考氫譜中雜質峰的判別。
3、作圖時參數的選擇會對譜圖產生影響。當參數選擇不當時，有可能遣漏掉季碳原子的譜峰。
二、由分子式計算不飽和度
三、分子對稱性的分析
若譜線數目等于分子式中碳原子數目，說明分子無對稱性；若譜線數目小于分子式中碳原子的數目，這說明分子有一定的對稱性，相同化學環境的碳原子在同一位置出峰。
四、 碳原子δ值的分區
碳譜大致可分為三個區：
1、羰基或疊烯區δ＞150ppm，一般δ＞165ppm。δ＞200ppm只能屬于醛、酮類化合物，靠近160－170ppm的信號則屬于連雜原子的羰基。
2、不飽和碳原子區（炔碳除外）δ＝90－160ppm。
由前兩類碳原子可計算相應的不飽和度，此不飽和度與分子不飽和度之差表示分子中成環的數目。
3、 脂肪鏈碳原子區δ＜100ppm。飽和碳原子若不直接連氧、氮、氟等雜原子，一般其δ值小于55ppm。炔碳原子δ＝70－100ppm，其譜線在此區，這是不飽和碳原子的特例。
五、碳原子級數的確定
由偏共振去耦或脈沖序列如DEPT確定。由此可計算化合物中與碳原子相連的氫原子數。若此數目小于分子式中氫原子數，二者之差值為化合物中活潑氫的原子數。
六、結合上述幾項推出結構單元，并進一步組合成若干可能的結構式。
七、進行對碳譜的指認，通過指認選出最合理的結構式，此即正確的結構式。