制藥巨頭施貴寶公司日前宣布公司研發的以daclatasvir為基礎的治療丙肝口服雞尾酒療法獲得了FDA突破性藥物認證。去年施貴寶公司的另外一種丙肝雞尾酒療法同樣得到了FDA突破性藥物認證。此次獲批的療法是一種結合了daclatasvir(一種NS5A復制抑制物)和 asunaprevir(NS3蛋白酶抑制物)療法，主要是用于治療1b基因型的患者。
丙肝治療領域的競爭一直十分激烈，此前Gilead曾推出治療周期為12周的藥物Sovaldi，同時Gilead公司還打算結合Sovaldi和 ledipasvir開發自己的丙肝雞尾酒療法。而艾伯維也已經加入到這一競爭中希望在這一價值數十億美元的市場中分一杯羹。因此此次施貴寶獲得第二項突破性藥物并不意味著其能在這場竟爭中穩操勝券。
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