基因捕獲技術的基本原理

基因捕獲的方法酷似以報告基因為誘餌來捕獲基因。其基本過程是將一含報告基因的DNA 載體隨機插入基因組,從而產生內源基因失活突變,并通過報告基因的表達激活提示插入突變的存在,及突變內源基因表達特點。

通過篩選得到的插入突變的ES 細胞克隆經囊胚注射轉化為基因突變動物模型,進而分析表型來研究突變基因功能。每一種ES 細胞克隆中含有不同的突變基因,在短期內可建立大量含不同基因突變的ES 細胞克隆庫。突變基因的序列可通過基于PCR 的一些方法鑒定,同時還可能發現一些在體內表達或不表達的新基因。