今天的內容很正經，空前絕后的正經，僅此一次的機會，讀者們一定要重視起來，也許不久的將來，會對你或者你身邊的人所有幫助。
此篇內容真實可靠，如有虛構純屬巧合。
人生兩件大事兒，生與死。其他一切都是小事兒。我要說的事兒與生有關。
故事要從半年前說起......本尊在經過幾個月不懈的努力之后 終于當上了準爸爸。不用懷疑，是真的。真是我的。于是乎從那一天起，就開始擔心寶寶的健康，關心著孕媽的飲食起居。生怕出點差錯影響了寶寶的健康發育。
懷孕之后有一項檢查是所有孕媽都要做的---唐氏篩查，先說說這個篩查是干什么的。emmmm......算了，本想來點專業的，怕你們看不懂，還是說點通熟易懂的吧。通過篩查，初步判斷，你的寶寶患有21三體綜合癥的風險的幾率有多大。科普的內容我就不做了，如果有點常識或者高中生物考試及格的都應該明白這個病的嚴重性。
唐氏篩查要做兩次，初期和中期，什么時間需要做 醫生就會告訴你了，這些不是重點 我就不說了。重點是當篩查出高風險之后，我們應該做什么？當第二次唐氏篩查的時候，寶媽查出了高風險，得知這個結果之后我們整個人都不好了，首先家里沒有什么遺傳病，其次家族里更沒有唐氏兒，怎么還會出現高風險呢？ 怎，么，會，呢？啊？WTF！！！其實唐篩的結果準確率并不高，因為他是根據各項指標計算得出的結果，雖然不高，可既然是高風險，誰也不可能去拿寶寶的健康去賭。對不對，這個不是你買雙色球，中就中不中就不中。
接下來有兩個選擇，一是無創DNA，一個是羊水穿刺。簡單介紹一下兩者的區別：無創DNA采用抽取母親外周血的方式，就像日常的血常規化驗一樣，因此對胎兒不造成影響。羊水穿刺則是通過細針經孕婦肚皮穿入羊膜腔，抽取適量羊水進行檢測，對操作者技術要求較高，由于穿刺針較細，因此穿刺時孕婦可有輕微疼痛，但均能忍受。由于羊水穿刺所取標本為羊水這一特點，有可能對胎兒造成影響，宮內感染，導致流產等。但，你千萬不要一聽到流產，感染就懵逼找不到北！羊穿是通過超聲引導下進行的，說白了就是通過彩超監控，可以清晰看到寶寶的位置，所以孕媽們大可不必太緊張。除此之外，根本上說，無創實質也是一種篩查，只是準確率更高（99.2%以上）并不是百分之百。而羊穿，則可以對23對染色體全面的診斷。這里之所以簡單科普了一下兩者區別就是怕有些孕媽覺得做了無創就肯定沒事兒了這個錯誤的觀念。
我和寶媽經過了幾天幾夜的心里斗爭之后才決定做羊穿。多大事兒啊，不就是扎一陣么？走起！做好準備之后，去醫生那里提前預約，同時會詳細的介紹手術情況以及風險情況，還是那句話，別一聽風險就懵逼，嚇的臉煞白，差點尿褲子。你就是割一個闌尾也要簽協議的對吧，所以不用太緊張。手術之前有一些材料是需要提前準備的：包括：血常規、血型、尿常規、凝血三項、乙肝、艾滋、超聲報告、心電圖（這些項目有時效性要求，必須全在一個月以內）。
我們是在沈陽202醫院做的。手術當天 早起，會和一起做的孕媽們在醫生辦公室集合，醫生會介紹下注意事項，之后帶領大家一同前往手術室，手術很快10幾分鐘就好了，整個過程聽從醫生吩咐就行，讓干嘛干嘛，別亂動，在特么從床上掉下來，床很窄你可扶好了。手術之后醫生還會再次提醒，多久不能洗澡，多久不能摘紗布，多久不能啪啪啪。之后便是漫長而有焦急的15個工作日的等待了。 這個過程應該才是最煎熬的，大家一定要放平心態，富貴在人成事在天，著急也沒用，更用不著胡思亂想，你做好你該做的，剩下的交給命運。
寶寶的基因檢測報告出來了，啥事兒沒有，虛驚一場......在這里要為寶媽的勇敢點贊！
不養兒不知父母恩，一點沒錯。當你懷上寶寶的那一天起，這個小東西的沒次心跳，每次動作，無不牽動著寶媽寶爸們的心。懷胎10月，爸爸媽媽們不知道經歷了多少次的擔驚受怕，提心吊膽。而這，還只是剛剛開始，寶寶今后的人生道路上爸媽們又不知道要操多少心。（我都被自己感動了）可不管怎么樣，這是我們人生中的一部分，而且也將會是最幸福最甜美的一部分。最后，祝福每個寶媽和寶寶都能健健康康的，在幾個月之后能夠順利見面，寶爸們也要做好后勤保障，出得廳堂，下得廚房，多賺奶粉錢。
【延伸閱讀】
唐氏篩查結果“高危”怎么辦，媽媽們求幫忙！
準媽媽們在孕檢中會碰到一項重要檢查——唐氏篩查，檢查結果合格的可能沒有多少印象，但檢查結果為高危的準媽媽，一定對此項印象非常深刻。甚至一度猶如跌入了人生的低谷，痛不欲生，而后冷靜下來，上網查資料才發現，檢查結果不合格并沒有那么可怕。有人會覺得這個檢查害得我白擔心受怕，不如不檢查好了。唐氏篩查到底篩查什么，高危人群真的就一定會患病嗎？小編今天請到了我們煙臺市煙臺山醫院婦產科嚴倩主任，讓我們一起聽嚴倩主任說“唐篩”。
1、“唐氏篩查”只針對“唐氏兒”嗎？
不是這樣的。“唐氏篩查”是個醫學檢查名稱，目的是為了篩查以三種出生缺陷為主的染色體異常疾病，如：21三體綜合癥（唐氏綜合癥、先天愚型）、18三體綜合征（愛德華綜合癥）、先天性神經管畸形，具體的方法就是抽絨毛血或羊水做細胞培養，然后做染色體核型分析，通過生化的方法，檢測血液中激素等數值的濃度變化從而把人群分成高、低風險。
唐氏篩查參考范圍
唐氏篩查是檢查母體血清中甲型胎兒旦白(AFP)、絨毛促性腺激素(HCG)濃度，游離雌三醇等，唐氏篩查沒有一個準確的數值，只是一個比例，當驗血篩查值大于1/270為高危人群，正常值是1/700左右。國際上標準是1/270。以下是具體參考數值。
2、“唐篩”中真正“高危”人大約有多少？
孕婦群體的80%——90%的人群都在做“唐篩”，但是真正需要做羊水穿刺的只占了5%左右，因此95%就是低危人群，當然，低危人群也不是說就沒有風險的，只是風險比較低。
3、唐氏篩查結果“高危”怎么辦？
唐氏篩查是一種特殊意義的篩查，篩查的目的不是診斷某一種疾病，而是篩選出患某一疾病可能性較大的人。它針對特定的沒有任何相應疾病提示的人群（如所有的孕婦人群），通過檢查將其中患一些發病率相對較高的染色體缺陷疾病篩選出來。
國家要求在所有人群當中進行“唐氏篩查”，其特點是費用低、針對所有人群。需要明確的一點是，篩查出來的結果并不代表孩子是否有問題，而是把人群分成“高風險人群”和“低風險人群”從而進行第二步“分流”工作。因此，不能根據唐篩結果決定孩子“好與不好，要與不要”。
打個比方說，就跟警察抓小偷一樣，如果有一個地點出現失竊等案件，警察首先要“海選”一下，鎖定一部分犯罪嫌疑人——這就屬于是高危人群，剩下的普通群眾老百姓就暫時放走了，但是這些高危人群不一定就都有問題，真正的小偷可能只有一個或者幾個，因此，“唐篩”就好比一個“海選”。
那么，你選完了之后的高危人群怎么處理呢？咱們國家是有技術規范的，如通過侵入性產前診斷技術來確定，主要是以羊水穿刺為主，也包括臍帶血、絨毛的一些穿刺技術。
所有的穿刺技術雖然所取材料不同，但都是從胎兒身上直接獲取的標本，通過實驗室細胞培養或者是一些“分子”的方法把孩子的染色體排列顯示出來。所以說，“唐篩”主要篩的就是以“21三體唐氏兒（先天愚型）”為主的一些非整倍體疾病——這些疾病主要是染色體的數目有問題，我們獲取孩子的標本，把孩子的染色體核型分析出來，自然就知道他的染色體的排列、數目是否有問題，那么“羊水穿刺”之后，我們才決定這個孩子是“留”還是“流”，這需要由醫學專家給出建議。
嚴倩主任提醒大家——
“唐篩”只是個普篩，不能根據唐篩結果論成敗。唐篩的結果只是起到“分流”的作用，如果你被列為“高危”或者是“臨界風險”的人群，必須要做進一步檢查才能確定孩子是否真的有問題。