鑒別
(1)取本品約10mg,加乙醇5ml,振搖使溶解,加1%磺胺稀鹽酸溶液2ml,置水浴中加熱約10分鐘,放冷加堿性β-萘酚試液2ml,顯橙黃色。2)取含量測定項下的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在232nm的波長處有最大吸收(3)取本品約10mg,加氫氧化鈉試液5ml,置水浴中加熱5分鐘,顯氯化物的鑒別反應(通則0301)。
檢查
氯化物取本品0.25g,加水20m,振搖,濾過,濾渣用水10ml洗滌,合并洗液與濾液,依法檢查(通則0801),與標準氯化鈉溶液5.0ml制成的對照液比較,不得更濃(0.02%有關物質照薄層色譜法(通則0502)試驗。避光操作供試品溶液取本品,加乙醇溶解并制成每1m1中含10mg的溶液。對照溶液精密量取供試品溶液適量,加乙醇定量稀釋成每1ml中含0.1mg的溶液色譜條件采用硅膠HF2s4薄層板,以三氯甲烷-環己烷(3:1)為展開劑。測定法吸取供試品溶液與對照溶液各10μl,分別點于同一薄層板上,展開,晾干,置紫外光燈(254nm)下檢視后,再置碘蒸氣中顯色。限度在紫外光燈(25nm)下檢視時,供試品溶液如顯雜質斑點,與對照溶液的主斑點比較,不得更深;顯色后,原點不得顯黃色。干燥失重取本品,置五氧化二磷干燥器中,減壓干燥4小時,減失重量不得過0.5%(通則0831)。熾灼殘渣不得過0.1%(通則0841)