藥理毒理
為氯貝丁酯類血脂調節劑，能抑制膽固醇和甘油三酯的合成，增加固醇類的排泄。此外，尚能降低血漿纖維蛋白原含量和血小板的粘性，減少血栓的形成。
藥代動力學
一次給藥后3～5小時左右血藥濃度達峰值，表觀分布容積為0.9L/kg，消除半衰期約為20小時。每日一次服用250mg，連服7天，穩態峰濃度約為12μg/ml。吸收后在肝、腎、腸道中分布多，其次為肺、心和腎上腺，睪丸、脾、皮膚內有少量。在肝內與腎組織內代謝，代謝產物以葡糖醛酸化產物占大多數，另一部分經羧基還原與葡糖醛酸化，經腎排出。
