關于鏈霉素滴鼻液的含量測定介紹

　　精密量取鏈霉素滴鼻液20ml，置水浴上濃縮至稠膏狀，加硅藻土適量，研勻，烘干，研細，加甲醇80ml，水浴回流提取30分鐘，濾過，濾渣再加甲醇60ml繼續回流提取30分鐘，濾過，濾渣及濾器用甲醇50ml洗滌，合并濾液和洗液，回收溶劑至干，殘渣加水20ml溶解，以水飽和的正丁醇提取3次，每次20ml，合并正丁醇液，蒸干，殘渣加甲醇使溶解并定量移至5ml量瓶中，加甲醇稀釋至刻度，作為供試品溶液。另取牛蒡子苷對照品，用甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法(中國藥典2000年版一部附錄ⅥB)試驗，吸取供試品溶液2μl，對照品溶液3μl和6μl，分別點于同一硅膠GF薄層板上，以氯仿-甲醇(9:1)為展開劑，展開二次(第一次展距約18cm，第二次展距約15cm)，取出，晾干，在紫外光燈(254nm)下定位，照薄層色譜法(中國藥典2000年版一部附錄ⅥB薄層掃描法)進行掃描，波長：λs=285nm，λR=320nm，測量供試品吸收度積分值與對照品吸收度積分值，計算，即得。本品每1ml含牛蒡子以牛蒡子苷(C27H34O11)計不得少于0.4mg。