1、作用機制
度洛西汀是一種選擇性的5-羥色胺與去甲腎上腺素再攝取抑制劑。度洛西汀抗抑郁與中樞鎮痛作用的確切機制尚未明確，但認為與其增強中樞神經系統5-羥色胺與去甲腎上腺素功能有關。
2、藥效學
臨床前研究結果顯示，度洛西汀是神經元五羥色胺與去甲腎上腺素再攝取的強抑制劑，對多巴胺再攝取的抑制作用相對較弱。體外研究結果顯示，度洛西汀與多巴胺受體、腎上腺素受體、膽堿受體、組胺受體、阿片受體、谷氨酸受體、g-氨基丁酸（GABA）受體無明顯親和力。度洛西汀不抑制單胺氧化酶。
度洛西汀是一類可影響尿道阻力的藥物。如果度洛西汀治療過程中出現遲疑，需要考慮可能與藥物有關。