1、藥理毒理：
本品為口服芳基丙酸類非甾體抗炎藥，可能主要通過抑制前列腺素的合成而產生鎮痛、抗炎、解熱作用。本品藥效持久。
2、藥代動力學：
口服本品400mg血藥濃度達峰時間為3.22±0.43小時，本品吸收后，除中樞神經系統外，在全身分布廣泛，其中胃腸道和肝腎組織分布量最高，血漿蛋白結合率達98%以上。
本品主要代謝產物為奧沙普秦葡萄糖醛酸酯和奧沙普秦苯環的羥基化物，本品以原形為代謝物形式經尿、糞排泄。
